TH4702A - สารผสมกำจัดศัตรู - Google Patents
สารผสมกำจัดศัตรูInfo
- Publication number
- TH4702A TH4702A TH8601000592A TH8601000592A TH4702A TH 4702 A TH4702 A TH 4702A TH 8601000592 A TH8601000592 A TH 8601000592A TH 8601000592 A TH8601000592 A TH 8601000592A TH 4702 A TH4702 A TH 4702A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hydrogen
- formula
- chemical formula
- substance
- alkyl
- Prior art date
Links
Abstract
เบนโซอิลยูเรียของการประดิษฐ์นี้ และเกลือของสารเหล่านี้มีสูตรดังสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 คือ สูตรเคมี หรือ สูตรเคมี R2 คือ ไฮโดรเจน R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล R4 คือ ไฮโดรเจน ฮาโลเจน C1-C6 อัลคิล C1-C6 ฮาโลอัลคิล C1-C6 อัลคอกซี C1-C6 ฮาโลอัลคอกซี ไซยาโน หรือไนโตร R5 คือ ไฮโดรเจน ฮาโลเจน C1-C6 อัลคอกซี m และ n มีค่าตั้งแต่ 1 ถึง 5 โดยมีเงื่อนไขว่าหมู่แทนที่ R4 แต่ละหมู่อาจมีความหมายต่างกัน ถ้า n คือ ค่าตั้งแต่ 2 ถึง 5 และหมู่แทนที่ R5 แต่ละหมู่อาจมีความหมายต่างกัน ถ้า m คือค่าตั้งแต่ 2 ถึง 5 และ X+ คืออิออนประจุบวกในประเภทสารอนินทรีย์หรือสารอินทรีย์
Claims (24)
1. สารสูตร I(สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 คือ สูตรเคมี หรือ สูตรเคมี R2 คือ ไฮโดรเจน R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล R4 คือ ไฮโดรเจน ฮาโลเจน C1-C6 อัลคิล C1-C6 ฮาโลอัลคิล C1-C6 อัลคอกซี C1-C6 ฮาโลอัลคอกซี ไซยาโน หรือไนโตร R5 คือ ไฮโดรเจน ฮาโลเจน C1-C6 อัลคอกซี m และ n มีค่าตั้งแต่ 1 ถึง 5 โดยมีเงื่อนไขว่าหมู่แทนที่ R4 แต่ละหมู่อาจมีความหมายต่างกัน ถ้า n คือ ค่าตั้งแต่ 2 ถึง 5 และหมู่แทนที่ R5 แต่ละหมู่อาจมีความหมายต่างกัน ถ้า m คือค่าตั้งแต่ 2 ถึง 5 และ X+ คืออิออนประจุบวกในประเภทสารอนินทรีย์หรือสารอินทรีย์
2. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ดังสูตร Ia (สูตรเคมี) (Ia) ซึ่ง R2 คือ ไฮโดรเจน R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล R4 คือ ไฮโดรเจน ฮาโลเจน C1-C6 อัลคิล C1-C6 ฮาโลอัลคิล C1-C6 อัลคอกซี C1-C6 ฮาโลอัลคอกซี ไซยาโน หรือไนโตร R5 คือ ไฮโดรเจน ฮาโลเจน C1-C6 อัลคอกซี m และ n มีค่าตั้งแต่ 1 ถึง 5
3. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ดังสูตร Ib (สูตรเคมี) (Ib) ซึ่ง R2 คือ ไฮโดรเจน R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล R4 คือ ไฮโดรเจน ฮาโลเจน C1-C6 อัลคิล C1-C6 ฮาโลอัลคิล C1-C6 อัลคอกซี C1-C6 ฮาโลอัลคอกซี ไซยาโน หรือไนโตร R5 คือ ไฮโดรเจน ฮาโลเจน C1-C6 อัลคอกซี m และ n มีค่าตั้งแต่ 1 ถึง 5 และ X+ คืออิออนประจุบวกในประเภทสารอนินทรีย์หรือสารอินทรีย์
4. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ดังสูตร Ia ซึ่ง R2 คือ ฟลูออรีน หรือคลอรีน R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ เมทธิล R4 คือ ไฮโดรเจน ฟลูออรีน คลอรีน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี R5 คือ ไฮโดรเจน ฟลูออรีน คลอรีน C1-C4 อัลคอกซี m และ n มีค่าตั้งแต่ 1 ถึง 3
5. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ดังสูตร Ia ซึ่ง R2 คือ ฟลูออรีน หรือคลอรีน R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ เมทธิล R4 คือ ไฮโดรเจน ฟลูออรีน คลอรีน เมทธิล CF3 เมทธอกซี หรือ OCF3 R5 คือ ไฮโดรเจน ฟลูออรีน คลอรีน หรือเมทธอกซี และ m และ n มีค่าตั้งแต่ 1 ถึง 3
6. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3 ดังสูตร Ib ซึ่ง R2 คือ ฟลูออรีน หรือคลอรีน R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ เมทธิล R4 คือ ไฮโดรเจน ฟลูออรีน คลอรีน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี R5 คือ ไฮโดรเจน ฟลูออรีน คลอรีน C1-C4 อัลคอกซี m และ n มีค่าตั้งแต่ 1 ถึง 3 และ X+ คืออิออนประจุบวกของโลหะอัลคาไล หรือ สารเคมี หรือ สารเคมี ซึ่งในสูตรเหล่านี้ แต่ละสัญลักษณ์ของ R6 ถึง R9 เป็นหมู่ต่อไปนี้ได้อย่าง อิสระ คือ ไฮโดรเจน C1-C20 อัลคิลเบนซิล หรือ เฟนนิล และ R10 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C20 อัลคิล
7. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ดังสูตร Ib ซึ่ง R2 คือ ฟลูออรีน หรือคลอรีน R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ เมทธิล R4 คือ ไฮโดรเจน ฟลูออรีน คลอรีน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี R5 คือ ไฮโดรเจน ฟลูออรีน คลอรีน C1-C4 อัลคอกซี m และ n มีค่าตั้งแต่ 1 ถึง 3 และ X+ คืออิออนประจุบวกของโลหะอัลคาไล หรือ สูตรเคมี , สูตรเคมี , สูตรเคมี , สูตรเคมี , สูตรเคมี , สูตรเคมี , สูตรเคมี หรือ สูตรเคมี
8. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 7 ดังสูตร Ib ซึ่ง R2 คือ ฟลูออรีน หรือคลอรีน R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ เมทธิล R4 คือ ไฮโดรเจน ฟลูออรีน คลอรีน เมทธิล CF3 เมทธอกซี หรือ OCF3 R5 คือ ไฮโดรเจน ฟลูออรีน คลอรีน หรือเมทธอกซี m และ n มีค่าตั้งแต่ 1 ถึง 3 และ X+ คือ Na+ , K+ หรือ (CH3)4N+ , (C2H5)4N+ , CH3-(CH2)15-N+(CH3)3 หรือ สูตรเคมี
9. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ดังสูตร Ia ซึ่ง R2 คือ ฟลูออรีน R3 คือ เมทธิล R4 คือ ไฮโดรเจน 4- ฟลูออรีน หรือ 4-คลอรีน R5 คือ ฟลูออรีน คลอรีน หรือเมทธอกซี โดยที่แต่ละหมู่อยู่ ในตำแหน่ง 2 และ/หรือ ตำแหน่ง 6 m คือ 1 หรือ 2 และ n คือ 1
10. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งมีสูตรดัง นี้ (สูตรเคมี)
11. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งมีสูตรดัง นี้ (สูตรเคมี)
12. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งมีสูตรดัง นี้ (สูตรเคมี)
13. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งมีสูตรดัง นี้ (สูตรเคมี)
14. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งมีสูตรดัง นี้ (สูตรเคมี)
15. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งมีสูตรดัง นี้ (สูตรเคมี)
16. กระบวนการสำหรับเตรียมสารสูตร I (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 คือ สูตรเคมี R2 คือ ไฮโดรเจน R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R4 คือ ไฮโดรเจน ฮาโลเจน C1-C6 อัลคิล C1-C6 ฮาโลอัลคิล C1-C6 อัลคอกซี C1-C6 ฮาโลอัลคอกซี ไซยาโน หรือไนโตร R5 คือ ไฮโดรเจน ฮาโลเจน หรือ C1-C6 อัลคอกซี และ m และ n มีค่าตั้งแต่ 1 ถึง 5 โดยมีเงื่อนไขว่าหมู่แทนที่ R4 แต่ละหมู่อาจมีความหมายต่างกัน ถ้า n คือ ค่าตั้งแต่ 2 ถึง 5 และหมู่แทนที่ R5 แต่ละหมู่อาจมีความหมายต่างกัน ถ้า m คือค่าตั้งแต่ 2 ถึง 5 ซึ่งกระบวนการประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาระหว่าง a) สารสูตร II (สูตรเคมี) (II) กับ สารสูตร III (สูตรเคมี) (III) หรือ b) สารสูตร IV (สูตรเคมี) (IV) กับ สารสูตร V ในขณะที่ไม่มีหรือมีเบสอินทรีย์หรืออนินท รีย์อยู่ด้วย (สูตรเคมี) (V) หรือ c) สารสูตร II (สูตรเคมี) (II) กับ สารสูตร VI (สูตรเคมี) (VI) ซึ่งในสูตร II ถึง VI นั้น R2 ถึง R5 และ m และ n มีความ หมายดังที่กำหนดไว้สำหรับสูตร I และ R ในสูตร (VI) คือ อนุมูล C1-C6 อัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโล เจน
17. กระบวนการสำหรับเตรียมสารสูตร I (สูตรเคมี) (I) R1 คือ สูตรเคมี R2 คือ ฮาโลเจน C1-C6 อัลคิล R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล R4 คือ ไฮโดรเจน ฮาโลเจน C1-C6 อัลคิล C1-C6 ฮาโลอัลคิล C1-C6 อัลคอกซี C1-C6 ฮาโลอัลคอกซี ไซยาโน หรือไนโตร R5 คือ ไฮโดรเจน ฮาโลเจน หรือ C1-C6 อัลคอกซี m และ n มีค่าตั้งแต่ 1 ถึง 5 โดยมีเงื่อนไขว่าหมู่แทนที่ R4 แต่ละหมู่อาจมีความหมายต่างกัน ถ้า n คือ ค่าตั้งแต่ 2 ถึง 5 และหมู่แทนที่ R5 แต่ละหมู่อาจมีความหมายต่างกัน ถ้า m คือค่าตั้งแต่ 2 ถึง 5 และ X+ คืออิออนประจุบวกในประเภทสารอนินทรีย์หรือสารอินทรีย์ ซึ่งกระบวนการประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาระหว่างสารสูตร Ia ที่ได้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 16 (สูตรเคมี) (Ia) ซึ่ง R2 ถึง R5 และ m และ n มีความหมายดังที่กำหนดไว้ข้าง บน กับอัลคาโนเลทของโลหะ หรือแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์ดังสูตร X (สูตรเคมี) (X) X+ คืออิออนประจุบวกของเบสอินทรีย์
18. สารผสมกำจัดศัตรูซึ่งประกอบด้วยสารตามที่กำหนดไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดตั้งแต่ข้อถือสิทธิ 1 ถึง 15 ใน ฐานะสารออกฤทธิ์ร่วมกับสารพาหะที่เหมาะสม และ/หรือสารเสริม อย่างอื่น
19. การใช้สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใด ตั้งแต่ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 15 เพื่อการควบคุมแมลง และ สัตว์ตัวแทนของออร์เดอร์อาการินา
20. การใช้สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 19 เพื่อการ ควบคุมแมลงทำลายพืชีที่อยู่ในขั้นตอนที่เป็นหนอน
21. การใช้สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 19 เพื่อการ ควบคุมเห็บ
22. วิธีการควบคุมแมลง และสัตว์ตัวแหนของออร์เดอร์อาการิ นา ซึ่งวิธีการประกอบด้วยการนำสารสูตร I ตามที่กำหนดไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 15 ในปริมาณที่ให้ผลกำจัดศัตรู หรือสารผสมที่ประกอบด้วยสาร เหล่านี้ในปริมาณที่ให้ผลกำจัดศัตรูร่วมกับสารเสริม และสาร พาหะมาสัมผัสหรือทำกรรมวิธีกับศัตรูดังกล่าว ศัตรูดังกล่าว ในระยะการเจริญเติบโตต่างๆ หรือบริเวณที่มีศัตรูดังกล่าว
23. สารสูตร II (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R2 คือ ฮาโลเจน R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล R4 คือ ไฮโดรเจน ฮาโลเจน C1-C6 อัลคิล C1-C6 ฮาโลอัลคิล C1-C6 อัลคอกซี C1-C6 ฮาโลอัลคอกซี ไซยาโน หรือไนโตร n มีค่าตั้งแต่ 1 ถึง 5 โดยมีเงื่อนไขว่าหมู่แทนที่ R4 แต่ ละหมู่อาจมีความหมายต่างกัน ถ้า n คือ ค่าตั้งแต่ 2 ถึง 5
24. กระบวนการสำหรับเตรียมสารสูตร II ตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 23 ซึ่งกระบวนการประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาการ เติมไฮโดรเจนให้แก่สารสูตร VII (สูตรเคมี) (VIII) ซึ่ง R2 R3 R4 และ n มีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 23 ในขณะที่มีแรนนีนิคเกิลอยู่ด้วย (ข้อถือสิทธิ 24 ข้อ, 12 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH4702A true TH4702A (th) | 1988-03-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR890000436A (ko) | 살균제 | |
| KR890002043A (ko) | 치환된 벤조일페닐 우레아 | |
| KR890005066A (ko) | 2-아닐리노 피리미딘 유도체 | |
| KR890000411A (ko) | 치환된 아미노페닐 카바메이트 | |
| RU94046085A (ru) | Фунгицидная композиция и способ борьбы с грибковыми инфекциями растений | |
| SU1429922A3 (ru) | Способ борьбы с вредными насекомыми | |
| KR870003975A (ko) | 벤조일 페닐우레아 | |
| TH4707A (th) | เฟนนิลเบนโซอิลยูเรีย | |
| BR8705974A (pt) | Composto inseticida,processo para preparar um composto inseticida,composicao inseticida e processo para combater pragas de insetos | |
| US3238090A (en) | Inhibiting the growth of fungi with adducts of sym-dichlorotetrafluoroacetone with selected mercaptans | |
| US4238503A (en) | Anilide urea biocides | |
| KR900016120A (ko) | 2-페녹시페녹시에틸카르밤산 에스테르 | |
| US3255193A (en) | Mercaptopyrimidines | |
| JPS61151102A (ja) | 安定化された農園芸用殺菌剤 | |
| KR950017984A (ko) | 치환된 페닐 에테르 | |
| TH3536A (th) | สารประกอบชนิดใหม่ของเบนโซอิลเฟนนิลยุเรีย | |
| GB1374348A (en) | Haloalkanesulphonic acid esters and their use in compositions for killing noxious organisms | |
| KR900016118A (ko) | 2-[4-(할로페녹시)-페녹시]-에틸카르밤산 에스테르 및 그를 활성 성분으로 함유하는 살충제 조성물 | |
| US3867547A (en) | Insecticidal phenols | |
| TH2346A (th) | ออกซาไดอาซีนชนิดใหม่ | |
| KR880002796A (ko) | 치환 페닐 산 에스테르, 그의 제조방법 및 살충제 및 진드기 구충제로서의 용도 | |
| KR940014346A (ko) | 이미다졸 유도체 및 이들을 함유하는 살충제 조성물 | |
| TH1883B (th) | ออกซาไดอาซีนชนิดใหม่ | |
| BR8501780A (pt) | Processo para obtencao de composto e composicao inseticida | |
| IL25734A (en) | Complex addition products of fluorinated ketones and oximes,their preparation and use as fungicides |