KR950017984A - 치환된 페닐 에테르 - Google Patents

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KR950017984A
KR950017984A KR1019940040745A KR19940040745A KR950017984A KR 950017984 A KR950017984 A KR 950017984A KR 1019940040745 A KR1019940040745 A KR 1019940040745A KR 19940040745 A KR19940040745 A KR 19940040745A KR 950017984 A KR950017984 A KR 950017984A
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alkynyl
methyl
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KR1019940040745A
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카러 프리드리히
Original Assignee
베르너 발데크
시바-가이기 아게
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Abstract

본 발명은 하기식(Ⅰ)의 화합물에 관한 것이다.
상기식에서, R1,R2,R3,R4,R5및 R6은 제1항에서 정의된 바와 같고 농화학적 활성 성분으로서 사용될 수 있으며 공지된 방법으로 제조될 수 있다.

Description

치환된 페닐 에테르
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (18)

  1. 하기식(Ⅰ)의 화합물;
    상기식에서, R1는 치환 또는 비치환된 C1-C8알킬, 치환 또는 비치환된 C3-C8시클로알킬, 치환 또는 비치환된 C2-C8알켄일, 치환 또는 비치환된 C2-C8알킨일, 치환 또는 비치환된 C1-C8알콕시, 치환 또는 비치환된 C3-C8시클로알콕시, 치환 또는 비치환된 C2-C8알켄일옥시, 치환 또는 비치환된 C2-C8알킨일옥시 또는 치환 또는 비치환된 C1-C8알킬티오이고; R2는 염소, 브롬, 메틸 또는 모노할로메틸이며; R3는 H, 할로겐 또는 메틸이고; R4는 H 또는 메틸이며; R5는 H, C1-C8알킬, C3-C6시클로알킬, C2-C5알켄일, C2-C5알킨일, C1-C3알콕시-C1-C3알킬, C1-C4시아노알킬, C1-C6할로알킬, C2-C5할로알켄일, C2-C3할로알킨일, C1-C3알콕시카르보닐, 트리플루오로메틸페닐, 벤질 또는 치환된 벤질이고, 이 치환제는 C1-C3알킬, C1-C3알콕시 및 할로겐으로 이루어진 군으로부터 선정되며; R6는 H, C1-C6알킬, C3-C6시클로알킬, C2-C5알켄일, C2-C4알킨일, C1-C4알콕시, 페닐, 치환된 페닐이고, 치환체는 C1-C3알킬, C1-C3알콕시, C1-C3할로알킬, C1-C3할로알콕시, C1-C3알킬렌디옥시 및 할로겐으로 이루어진 군으로부터 선정되며; 피리딜, 할로피리딜, 푸릴, 티엔일이거나, 또는 R5및 R6는 함께 직쇄 C3-C5알킬렌이다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 C1-C8알킬, C3-C8시클로알킬, C2-C8알켄일, C2-C8알킨일, C1-C8알콕시, C3-C8시클로알콕시, C2-C8알콕시-C1-C4알킬, C1-C8알콕시-C2-C4알콕시-C1-C4알킬, C1-C8알콕시-C2-C4알콕시, C4-C8시클로알콕시-C1-C3알킬, C3-C8알켄일옥시, C3-C8알켄일옥시-C1-C3알킬, C3-C8알킨일옥시, C3-C8알킨일옥시-C1-C3알킬, C3-C8할로알킬, C3-C8할로알켄일, C3-C8할로알킨일, C3-C8할로알콕시, C3-C8할로알콕시-C1-C3알킬, C3-C8할로알켄일옥시, C3-C8할로알켄일옥시-C1-C3알킬, C3-C8할로알킨일옥시-C1-C3알킬, C3-C8알킬티오, C3-C8알킬티오-C1-C3알킬, C2-C8알킬티오-C2-C3알콕시, C2-C8알킬티오-C2-C3알콕시-C1-C4알킬, C2-C8알킬티오-C2-C3알킬티오, C2-C8알킬티오-C2-C3알킬티오-C1-C4알킬, C2-C8알콕시-C2-C3알킬티오 또는 C2-C8알콕시-C2-C3알킬티오-C1-C4알킬이고; R2가 염소, 브롬 또는 메틸이며; R3가 H, 할로겐 또는 메틸이고; R4가 H 또는 메틸이며; R5가 H, C1-C8알킬, C3-C6시클로알킬, C2-C4알켄일, C2-C3알킨일, C1-C3알콕시-C1-C3알킬, C2-C4시아노알킬, C2-C6할로알킬, C2-C5할로알켄일, C2-C3할로알킨일, C1-C3알콕시카르보닐, 트리플루오로메틸페닐, 벤질 또는 치환된 벤질이고, 치환체는 C1-C3알킬, C1-C3알콕시 및 염소로 이루어진 군으로부터 선정되며; R6가 H, C1-C6알킬, C3-C6시클로알킬, C2-C5알켄일, C2-C4알킨일, C1-C4알콕시, 페닐, 치환된 페닐이고, 치환체는 C1-C2알킬, C1-C2알콕시, C1-C2할로알킬, C1-C2할로알콕시, C1-C3알킬렌디옥시 및 할로겐으로 이루어진 군으로부터 선정되며; 피리딜, 할로피리딜, 푸릴이거나, 또는 R5및 R6가 함께 C3-C5알킬렌인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  3. 제1항에 있어서, R1이 C3-C8알킬, C3-C8시클로알킬, C3-C8알켄일, C3-C8알킨일, C3-C8알콕시, C3-C8시클로알콕시, C2-C8알콕시-C1-C4알킬, C1-C8알콕시-C2-C4알콕시-C1-C4알킬, C1-C8알콕시-C2-C4알콕시, C4-C8시클로알콕시-C1-C3알킬, C3-C8알켄일옥시-C1-C3알킬, C3-C8알켄일옥시, C3-C8알킨일옥시-C1-C3알킬, C3-C8할로알킬, C3-C8할로알켄일, C3-C8할로알킨일, C3-C8할로알콕시, C3-C8할로알콕시-C1-C3알킬, C3-C8할로알켄일옥시-C1-C3알킬, C3-C8할로알킨일옥시, C3-C8할로알킨일옥시-C1-C3알킬, C3-C8알킬티오, C3-C8알킬티오-C1-C3알킬, C2-C8알킬티오-C2-C3알콕시, C2-C8알킬티오-C2-C3알콕시
    -C1-C4알킬, C2-C8알킬티오-C2-C3알킬티오-C1-C4알킬, C2-C8알콕시-C2-C3알킬티오-C1-C4알킬이고; R2가 염소, 브롬 또는 메틸이며; R3가 H, 할로겐 또는 메틸이고; R4가 H 또는 메틸이며; R5가 H, C1-C8알킬, C3-C6시클로알킬, C2-C5알켄일, C2-C5알킨일, C1-C3알콕시-C1-C3알킬, C2-C4시아노알킬, C2-C6할로알킬, C2-C6할로알켄일, C2-C3할로알킨일, C1-C3알콕시카르보닐, 트리플루오로메틸페닐, 벤질 또는 치환된 벤질이고, 치환체는 C1-C3알킬, C1-C3알콕시 및 할로겐으로 이루어진 군으로부터 선정되며; R6가 H, C1-C6알킬, C3-C6시클로알킬, C2-C5알켄일, C2-C4알킨일, C1-C4알콕시, 페닐, 피환된 페닐이고, 치환체는 C1-C3알킬, C1-C3알콕시, C1-C3할로알킬, C1-C3할로알콕시, C1-C3알킬렌디옥시 및 할로겐으로 이루어진 군으로부터 선정되며; 피리딜, 할로피리딜, 푸릴이거나 또는 R5및 R6가 함께 직쇄 C3-C5알킬렌인 일반식(I)의 화합물.
  4. 제1항에 있어서, R1이 C3-C6알킬, C3-C6시클로알킬, C3-C6알켄일, C3-C6알킨일, C3-C6알콕시, C3-C6시클로알콕시, C2-C6알콕시-C1-C4알킬, C1-C6알콕시-C2-C4알콕시, C4-C6시클로알콕시-C1-C3알킬, C3-C6알켄일옥시, C3-C6알켄일옥시-C1-C3알킬, C3-C6알킨일옥시, C3-C6알킨일옥시, C3-C6알킨일옥시-C1-C3알킬, C3-C6할로알킬, C3-C6할로알켄일, C3-C6할로알콕시, C3-C6할로알콕시-C1-C3알킬, C3-C6할로알켄일옥시, C3-C6할로알켄일옥시-C1-C3알킬, C3-C6할로알킨일옥시, C3-C6할로알킨일옥시-C1-C3알킬, C3-C6알킬티오, C3-C6알킬티오-C1-C3알킬, C2-C6알킬티오-C2-C3알콕시, 또는 C2-C6알킬티오-C2-C3알킬티오이고; R2가 염소, 브롬 또는 메틸이며; R3가 H, 할로겐 또는 메틸이고; R4가 H 또는 메틸이며; R5가 H, C1-C8알킬, C3-C6시클로알킬, C2-C4알켄일, C2-C3알킨일, C1-C3알콕시-C1-C3알킬, C2-C4시아노알킬, C2-C6할로알킬, C2-C5할로알켄일, C2-C3할로알킨일, C1-C3알콕시카르보닐, 트리플루오로메틸페닐, 벤질 또는 치환된 벤질이고, 치환체는 C1-C3알킬, C1-C3알콕시 및 할로겐으로 이루어진 군으로부터 선정되며; R6가 H, C1-C6알킬, C3-C6시클로알킬, C2-C5알켄일, C2-C4알킨일, C1-C4알콕시, 페닐, 치환된 페닐이고, 치환체는 C1-C3알킬, C1-C3알콕시, C1-C3할로알킬, C1-C3할로알콕시, C1-C3알킬렌디옥시 및 할로겐으로 이루어진 군으로부터 선정되며; 피리딜, 할로피리딜, 푸릴이거나 또는 R5및 R6가 함께 직쇄 C3-C5알킬렌인 일반식(I)의 화합물.
  5. 제1항에 있어서, R1이 C4-C6알킬, C4-C6시클로알킬, C3-C6알켄일, C3-C5알킨일, C4-C8알콕시, C5-C6시클로알콕시, C2-C4알콕시-C1-C4알킬, C1-C3알콕시-C2-C4알콕시, C5-C6시클로알콕시-C1-C2알킬, C4-C6알켄일옥시, C3-C5알켄일옥시-C1-C3알킬, C3-C5알킨일옥시, C3-C5알킨일옥시, C3-C6알킨일옥시-C1-C3알킬, C3-C5할로알킬, C3-C5할로알켄일, C3-C5할로알콕시, C3-C5할로알콕시-C1-C3알킬, C3-C4할로알켄일옥시, C3-C4할로알켄일옥시-C1-C3알킬, C3-C4할로알킨일옥시, C3-C4할로알킨일옥시-C1-C2알킬, C3-C5알킬티오, C3-C5알킬티오-C1-C3알킬, C2-C4알킬티오-C2-C3알콕시, 또는 C2-C4알킬티오-C2-C3알킬티오이고; R2가 염소, 브롬 또는 메틸이며; R3가 H, 할로겐 또는 메틸이고; R4가 H 또는 메틸이며; R5가 H, C1-C8알킬, C3-C6시클로알킬, C2-C4알켄일, C2-C3알킨일, 메톡시에틸, 시아노메틸, 할로에틸, 할로비닐, 할로아세틸렌일, 트리플루오로메틸페닐, 벤질 또는 치환된 벤질이고, 치환체는 메틸, 메톡시 및 염소로 이루어진 군으로부터 선정되며; R6가 H, C1-C3알킬, C3-C6시클로알킬, C2-C3알켄일, C2-C3알킨일, C1-C3알콕시, 페닐, 치환된 페닐이고, 치환체는 C1-C2알킬, C1-C2알콕시, C1-C2할로알킬, C1-C2할로알콕시, C1-C2알킬렌디옥시 및 할로겐으로 이루어진 군으로부터 선정되며; 피리딜, 할로피리딜, 푸릴이거나 또는 R5및 R6가 함께 직쇄 C3-C5알킬렌인 일반식(I)의 화합물.
  6. 제1항에 있어서, R1이 C4-C6알킬, 시클로헥실, C4-C5알킨일, C4-C5알콕시, C5-C6시클로알콕시, C2-C4알콕시-C1-C4알킬, C1-C3알콕시에톡시, C5-C6시클로알콕시메틸, C4-C6알켄일옥시, C3-C5알켄일옥시메탈, C3-C5알킨일옥시, C3-C4알킨일옥시, C3-C4할로알콕시, C3할로알켄일옥시, C3할로알케닐옥시메틸, C3할로알킨일옥시, C3할로알킨일옥시메탈, C4알킬티오메틸, C2-C3알킬티오에톡시 또는 C2-C3알킬티오티오에틸티오이고; R2가 염소, 브롬 또는 메틸이며; R3가 H, 할로겐 또는 메틸이고; R4가 H 또는 메틸이며; R5가 H, C1-C8알킬, C3-C6시클로알킬, C2-C4알켄일, C2-C3알킨일, 메톡시에틸, 시아노메틸, 할로에틸, 할로비닐, 할로아세틸렌일, 트리플루오로메틸페닐, 벤질 또는 치환된 벤질이고, 치환체는 메틸, 메톡시 및 염소로 이루어진 군으로부터 선정되며; R6가 H, C1-C3알킬, C3-C6시클로알킬, C2-C3알켄일, C2-C3알킨일, C1-C3알콕시, 페닐, 치환된 페닐이고, 치환체는 C1-C2알킬, C1-C2알콕시, C1-C2할로알킬, C1-C2할로알콕시, C1-C2알킬렌디옥시 및 할로겐으로 이루어진 군으로부터 선정되며; 피리딜, 할로피리딜, 푸릴이거나 또는 R5및 R6가 함께 C3-C5알킬렌인 일반식(I)의 화합물.
  7. 제1항에 있어서, R1이 C4-C6알킬, 시클로헥실, C4-C5알킨일, C4-C5알콕시, C5-C6시클로알콕시, C2-C4알콕시-C1-C4알킬, C1-C3알콕시에톡시, C5-C6시클로알콕시메틸, C4-C6알켄일옥시, C3-C5알켄일옥시메탈, C3-C5알킨일옥시, C3-C4할로알콕시, C3할로알켄일옥시, C3할로알켄일옥시메틸, C3할로알킨일옥시, C3할로알킨일옥시메탈, C4알킬티오, C4알킬티오메틸, C2-C3알킬티오에톡시 또는 C2-C3알킬티오티오에틸티오이고; R2가 염소, 브롬 또는 메틸이며; R3가 H, 할로겐 또는 메틸이고; R4가 H 또는 메틸이며; R5가 H, C1-C8알킬, 시클로프로필, C2-C4알켄일, C2-C3알킨일, 메톡시에틸, 시아노메틸, 플로오로에틸, 클로로에틸, 플로오로비닐, 클로로비닐, 브로모비닐, 요오드아세틸렌일, 트리플루오로메틸페닐, 벤질, 톨릴, 아니실 또는 클로로페닐이고; R6가 H, C1-C3알킬, C3-C6시클로알킬, C2-C3알켄일, C2-C3알킨일, C1-C3알콕시, 페닐, 치환된 페닐이고, 치환체는 C1-C2알킬, C1-C2알콕시, C1-C2할로알킬, C1-C2할로알콕시, C1-C2알킬렌디옥시 및 할로겐으로 이루어진 군으로부터 선정되고; 피리딜, 할로피리딜, 푸릴이거나 또는 R5및 R6가 함께 C3-C5알킬렌인 일반식(I)의 화합물.
  8. 제1항에 있어서, R1이 C4-C6알킬, 시클로헥실, C4-C5알킨일, C4-C5알콕시, C5-C6시클로알콕시, C2-C4알콕시-C1-C4알킬, C1-C3알콕시에톡시, C5-C6시클로알콕시메틸, C4-C6알켄일옥시, C3-C5알켄일옥시메탈, C3-C5알킨일옥시, C3-C4할로알콕시, C3할로알켄일옥시, C3할로알켄일옥시메틸, C3할로알킨일옥시, C3할로알킨일옥시메탈, C4알킬티오, C4알킬티오메틸, C2-C3알킬티오에톡시 또는 C2-C3알킬티오티오에틸티오이고; R2가 염소, 브롬 또는 메틸이며; R3가 H, 할로겐 또는 메틸이고; R4가 H 또는 메틸이며; R5가 H, C1-C8알킬, 시클로프로필, C2-C4알켄일, C2-C3알킨일, 메톡시에틸, 시아노메틸, 플로오로에틸, 클로로에틸, 플로오로비닐, 클로로비닐, 브로모비닐, 요오드아세틸렌일, 트리플루오로메틸페닐, 벤질, 톨릴, 아니실 또는 클로로페닐이고; R6가 H, C1-C3알킬, C3-C6시클로알킬, 비닐, 아세틸렌일, C1-C2알콕시, 페닐, 4-톨릴, 4-에틸페닐, 아니실, 트리플루오로메틸페닐, 메틸렌디옥시페닐, 플루오로페닐, 디플루오로페닐, 클로로페닐, 디클로로페닐, 피리딜, 클로로피리딜, 푸릴이거나 또는 R5및 R6가 함께 C3-C5알킬렌인 일반식(I)의 화합물.
  9. 제1항에 있어서, R1이 2차 부톡시 또는 이소부톡시이고; R2가 염소 또는 브롬이며; R3이 H 또는 브롬이고; R4및 R6가 H이며; R5가 에틸 또는 프로필인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  10. a) 필요하면, 산 촉매 또는 탈수제의 존재하에 공지되었거나 또는 상응하는 공지화합물과 유사하게 제조할수 있고, R5및 R6가 일반식(Ⅰ)에 정의된 바와 같은 하기식(Ⅲ)의 화합물, 또는 공지되었거나 또는 상응하는 공지 화합물과 유사하게 제조할수 있고 R5및 R6가 일반식(Ⅰ)에 정의된 바와 같으며 알킬이 메틸 또는 에틸인 하기식(Ⅳ)의 화합물과, 공지되었거나 또는 상응하는 공지 화합물과 유사하게 제조할 수 있고, R1,R2,R3및 R4가 일반식(Ⅰ)에 정의된 바와 같은, 유리 형태 또는 염 형태의 하기식(Ⅱ)의 화합물을 반응시키는 단계, 또는 b)필요하면, 산 촉매 또는 탈수제의 존재하에 일반식(Ⅲ)의 화합물과 공지되었거나 또는 상응하는 공기 화합물과 유사하게 제조할 수 있고, R1,R2,R3및 R4가 일반식(Ⅰ)에 대해 정의 된 바와 같은 하기식(Ⅴ)의 화합물을 반응시키는 단계, 또는 c)필요하면, 염기 또는 탈수제의 존재하에, 공지되었거나, 또는 상응하는 공기 화합물과 유사하게 제조할 수 있고 R4, R5및 R6이 일반식(I)에 대해 정의된 바와 같으며 X가 이탈기인 하기식(Ⅶ)의 화합물과 공지되었거나 또는 상응하는 공지 화합물과 유사하게 제조할 수 있고, R1,R2및 R3이 일반식(Ⅰ)에 대해 정의된 바와 같은 하기식(Ⅵ)의 화합물을 반응시키고, 또/또는, 원하면, 이 공정 또는 상이한 경로에 의해 얻을 수 있는 일반식(I)의 화합물을 일반식(I)의 상이한 화합물로 전환시키고, 또/또는 이 공정에 따라 얻을 수 있는 이성질체 혼합물을 분리시켜서 원하는 이성질체를 단리시키는 단계를 포함하는 제1항에 따른 화합물(I)의 제조방법;
  11. 활성 성분으로서, 제1항에 따른 일반식(I)의 화합물 1이상 및 필요하면, 1이상의 보조제를 포함하는 살충제.
  12. 보조제와 활성성분을 치밀하게 혼합 및/또는 분쇄하는 것을 포함하는, 제11항에 따른 1이상의 보조제 함유 조성물의 제조 방법.
  13. 제11항에 따른 조성물의 제조를 위한, 일반식(I)의 제1항에 따른 화합물의용도.
  14. 해충 방제를 위한 제11항에 따른 조성물의 용도.
  15. 식물 증식 물질 보호를 위한 제14항에 따른 용도.
  16. 해충 또는 이들의 환경에 제11항에 따른 조성물을 도포하는 것을 포함하는 해충방제 방법.
  17. 증식 물질 또는 증식 물질이 심어져 있는 위치에 처리하는 것을 포함하는, 식물 증식 물질 보호를 위한 제17항에 따른 방법.
  18. 제17항에 기재되어 있는 방법에 따라 처리된 식물 증식 물질.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4097581A (en) * 1975-12-12 1978-06-27 Ciba-Geigy Corporation Dioxolane derivatives
US4590282A (en) * 1984-09-24 1986-05-20 Sandoz Ltd. Pest control agents
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