TH4072A

TH4072A - อนุพันธ์ใหม่ของไนโตรเมทธิลลีน

Info

Publication number: TH4072A
Application number: TH8601000445A
Authority: TH
Inventors: ชิโอคาวา นายโคโซ่; โมริยา นายโคอิชิ; คากาบุ นายชินโซ่; ทลีโบอิ นายชินอิซิ; บาสเนอร์ นายเบิรนด์
Original assignee: นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า; นิฮอน โคคูชู โนยาคู เซโซ เคเค
Filing date: 1986-08-26
Publication date: 1987-04-01

Abstract

การประดิษฐ์นี้ทำให้มีอนุพันธ์ใหม่ของไนโตรเมทธิลลีนดังดังสูตร ### เป็นสูตรทางเคมี ซึ่ง R ใช้แทนอะตอมของไฮโดรเจนหรือหมู่อัลคิล X ใช้แทนหมู่ฮา โลอัลคิล ฮาโลอัลคอกซี ฮาโลอัลคิลไธโอ ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิลไนโตร ไซยาโน ไธโอไซยาเนโต ฮาโลอัลเค็นนิล ฮาโลอัลไคนิล ไฮดรอกซิล อัลคอกซีคาร์บอนิล อมิโน เอซิล ไดเอซิล อมิโน เอซิลอมิโน หรืออัลคอกซี l คือ 1 x จะไม่ใช้แทนหมู่อัล คอกซี และเมื่อ l คือ 2 หรือ 3 หมู่แทนที่ x จะเป็นหมู่อัลคอก ซี ไม่ครบทุกหมู่ m ใช้แทน 2,3 หรือ 4 n ใช้แทน 0 หรือ 1 และ การใช้สารใหม่นี้เป็นสารกำจัดแมลง

Claims

1. อนุพันธ์ของไนโตรเมทธิลลีนดังสูตร ### เป็นสูตรทางเคมี ซึ่ง R ใช้แทนอะตอมของไฮโดรเจนหรือหมู่อัลคิล X ใช้แทนหมู่ ฮาโลอัลคิล ฮาโลอัคคอกซี, ฮาโลอัลคิลไธโอ, ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิลไนโตร ไซยาโน ไธโอไซยาเนโต ฮาโลอัลเค็นนิล ฮาโลอัลไคนิล ไฮดรอกซิล อัลคอกซีคาร์บอนิล อมิโน เอซิล ไดเอซิล อมิโน เอซิลอมิโน หรืออัลคอกซี l ใช้แทน 1,2 หรือ 3 โดยมี เงื่อนไขว่าเมื่อ l คือ 1 x จะไม่ใช้แทนหมู่อัลคอกซี และเมื่อ l คือ 2 หรือ 3 หมู่แทนที่ X จะเป็นหมู่อัลคอกซีไม่ครบทุกหมู่ m ใช้แทน 2,3 หรือ 4 n ใช้แทน 0 หรือ 1

2. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R คืออะตอม ของไฮโดรเจนหรือหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม x คือหมู่ C1-C4 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออโร คลอโร และ/ หรือ โบรโม หมู่ C1-C4 อัลคอกซี ที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออโร และ/หรือ คลอโร หมู่ c1-c4 อัลคิลไธโอที่ถูกแทนที่ ด้วยฟลูออโร และ/หรือ คลอโร หมู่ C1-C4 อัลคิลซัลพินิล ที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออโร และ/หรือ คลอโร หมู่ c1-c4 อัลคิลซัลโฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออโร และ/หรือ คลอโร หมู่ไนโตร หมู่ไซยาโน หมู่ไธโอไซยาเนโต หมู่ C2-C3 อัลเค็นนิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออโร และ/หรือ คลอโร หมู่ C2-C3 อัลไคนิล ที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออโร และ/หรือ คลอโร หมู่ไฮดรอกซิล หมู่อัลคอกซีคาร์บอนิลที่มี C1-C2 อัลคิล หมู่อมิโน หมู่อาซีติล หมู่ไดอัลคิลอมิโนที่มีC1-C2 อัลคิล หมู่อาเซตตามีดหรือหมู่เมทธอกซี (สัญลักษณ์เคมี) คือ l หรือ 2 โดยมี เงื่อนไขว่า เมื่อ l คือ l x จะไม่ใช้แทนหมู่เมทธอกซี และเมื่อ l คือ 2 หมู่แทนที่ x จะเป็นหมู่เมทธอกซีได้ไม่ครบทุกหมู่ m คือ 2 หรือ 3 และ n คือ 0

3. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R คือ อะตอม ของไฮโดรเจน หรือหมู่เมทธิล x คือ หมู่ C1-C2 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออโรหมู่ C1-C2 อัลคอกซีที่ถูกแทนที่ ด้วยฟลูออโร หมู่ C1-C2 อัลคิลไธโอที่ถูกแทนที่ด้วยฟลู ออโร หมู่ C1-C2 อัลคิลซัลฟินิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออโร หมู่ C1-C2 อัลคิลซัลโฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออโร หมู่ไนโตร หมู่ไซยาโน หมู่ไธโอไซยาเนโต หมู่ไวนิลที่ถูกแทนที่ด้วย คลอโร หมู่โปรปาร์กิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออโร หมู่ไฮดรอกซี หมู่เมทธอกซีคาร์บอนิล หมู่อมิโน หมู่อาซีติล หมู่ไดเมทธิล อมิโน หรือหมู่อาเซตตามีด l คือ l หรือ 2 m คือ 2 หรือ 3 และ n คือ 0

4. 1-(2-ไตรฟลูออโรเมทธิล-5-ไพริดิลเมทธิล)-2- (ไนโตรเมทธิลลีน)-อิมิดาโซลีน ตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่งและมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)

5. 1-(2-(2,2,2-ไตรฟลูออโรเอทธอกซี)-5- ไพริดิลเมทธิล)-2-(ไนโตรเมทธิลลีน)-อิมิดาโซลิดีน ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่งและมี สูตรดังนี้ (สูตรเคมี)

6. กระบวนการสำหรับผลิตอนุพันธ์ไนโตรเมทธิลลีนที่ใช้ แทนได้ด้วยสูตร (I) (สูตรเคมี) ซึ่ง R ใช้แทนอะตอมของไฮโดรเจนหรือหมู่อัลคิล X ใช้ แทนหมู่ฮาโลอัลคิล ฮาโลอัลคอกซิ ฮาโลอัลคิลไธโอ ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล ไนโตร ไซยาโน ไธโอไซยาเนโต ฮาโลอัลเค็นนิล ฮาโลอัลไคนิล ไฮดรอกซิล อัลคอกซีคาร์บอนิล อมิโน เอซิล ไดเอซิลอมิโนเอซิลอมิโน หรืออัลคอกซิ l ใช้แทน 1,2 หรือ 3 โดย มีเงื่อนไขว่า เมื่อ l คือ l x จะไม่ได้ใช้แทนหมู่อัลคอกซี และเมื่อ l คือ 2 หรือ 3 หมู่แทนที่จะเป็นหมู่อัลคอกซี ไม่ครบทุกหมู่ m ใช้แทน 2,3 หรือ 4 และ n ใช้แทน 0 หรือ l ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการทำปฏิกิริยาระหว่าง สารสูตร (II) (สูตรเคมี) ซึ่ง R,X,l,m และ n มีความหมายดังที่กำหนดไว้แล้ว รับสาร สูตร (III) (สูตรเคมี) ซึ่ง R'ใช้แทนหมู่อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรือหมู่เบนซิล หรือหมู่ R1 ทั้งสองหมู่ร่วมกันเกิดเป็นหมู่อัลคิลลีนที่มี น้ำหนักโมเลกุลต่ำชนิดที่มีคาร์บอนอย่างน้อย 2 อะตอม และอาจเกิดเป็นวงแหวนร่วมกันกับอะตอมของกำมะถัน ที่อยู่ติดกันนั้น ในขณะที่มีตัวทำละลายชนิดเฉื่อยอยู่ด้วย หรื หรือ มีการทำปฏิกิริยาระหว่างสารสูตร (IV) (สูตรเคมี) ซึ่ง m มีความหมายดังที่กำหนดไว้กับสารสูตร (V) (สูตรเคมี) ซึ่ง R,X,l, และ n มีความหมายดังที่กำหนดไว้ข้างบน Y ใช้แทนอะตอมของฮาโลเจนหรือหมู่ที่มีสูตรเป็น -OSO2R" ซึ่ง R" ใช้แทนหมู่อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำหรือหมู่อาริล ในขณะที่มีตัวทำละลายชนิดเฉื่อยอยู่ด้วย ถ้าเป็นการเหมาะ สมให้ทำปฏิกิริยาในขณะที่มีเบสอยู่ด้วย

7. สารผสมกำจัดแมลงซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารเหล่า นี้มีอนุพันธุ์ของไนโตรเมทธิลลีนดังสูตร (I) อย่างน้อย หนึ่งชนิดเป็นส่วนประกอบ

8. กระบวนการสำหรับต่อต้านแมลงที่เป็นอันตรายซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการปล่อยให้อนุพันธ์ของไนโตรเมทธิลีน ดังสูตร (I) ออกฤทธิ์กับแมลงที่เป็นอันตราย และ/หรือ ที่อยู่อาศัยของแมลงเหล่านี้

9. การใช้อนุพันธุ์ของไนโตรเมทธิลลีนดังสูตร (I) ใน การต่อต้านแมลงที่เป็นอันตราย

10. กระบวนการสำหรับเตรียมสารผสมกำจัดแมลงซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการผสมอนุพันธ์ของไนโตรเมทธิลลีน ดังสูตร (I) กับสารเพิ่มปริมาณ และ/หรือสารลดแรงตึงผิว (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ)