TH4988A

TH4988A - สารฆ่าวัชพืชซัลโฟนิลยูเรีย การเตรียมสารเหล่า?นั้นสารผสมที่มีสารเหล่านั้นและการใช้

Info

Publication number: TH4988A
Application number: TH8701000261A
Authority: TH
Inventors: นายกายบอร์รอด; กีกูส์ นายฟรังซัวส์
Original assignee: นายดำเนิน การเด่น; โรน พูลองค์ อาโกรชีมี
Filing date: 1987-05-06
Publication date: 1988-07-01

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารฆ่าวัชพืชของสูตร##สูตรทางเคมี ซึ่ง R คือ ไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลเคนิล, แอลไคนิล, แอลคอก ซิ, แอลคอกซิแอลคิลหรือเฮโลแอลคิล, R1,R2 และ R3 แทน ไฮโดรเจน, เฮ โลเจน, แอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคิลหรือแอลคอกซิคาร์บอนิล R4 และ R5 แทน แอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคิลหรือเฮโลเจน R6 คือไฮโดรเจนหรือแอลคิล และ X คือ -CH= หรือ -N=

Claims

1. สารประกอบของสูตร##สูตรทางเคมี

ซึ่ง R แทนไฮโดรเจนอะตอมหรืออนุมูลแอลคิลขนาดเล็ก, แอลเค

นิล

ขนาดเล็ก, แอลไคนิลขนาดเล็ก, แอลคอกซิขนาดเล็ก, แอลคอกซิ

แอลคิล

ขนาดเล็กหรือเฮโลแอลคิลขนาดเล็ก

R1, R2 และ R3 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันแต่ละตัวแทนไฮ

โดรเจนหรือเฮโลเจนอะตอมหรืออนุมูลแอลคิลขนาดเล็ก, แอลคอกซิ

ขนาด

เล็ก, เฮโลแอลคิลขนาดเล็กหรือแอลคอกซิแอลคิลขนาดเล็ก

R4 และ R5 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกัน แต่ละตัวแทนอนุมูล

แอลคิลขนาดเล็ก, แอลคอกซิขนาดเล็ก, เฮโลแอลคิลขนาดเล็กหรือ

เฮโลเจนอะตอมหนึ่ง

R6 แทนไฮโดรเจนอะตอมหรืออนุมูลแอลคิลขนาดเล็ก และ

X คือ -CH= หรือ -N=

2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R6 แทนไฮโดรเจน

3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่ง R1 และ R3 แต่

ละตัวแทนไฮโดรเจนอะตอม

4.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง

ซึ่ง R แทนไฮโดรเจนอะตอมหรืออนุมูลแอลคอกซิแอลคิลขนาดเล็ก

หรือแอลคอกซิขนาดเล็ก และ X คือ -CH=

5.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งอนุมูล แอลคอกซิแอลคิล

คือเมธอกซิเมธิล และอนุมูลแอลคอกซิคือเมธอกซิ

6.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง

R2 แทน ไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอมหรืออนุมูลแอลคอกซิขนาด

เล็ก และ X คือ -CH=

7.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งเฮโลเจนคือ คลอรีนและ

อนุมูลแอลคอกซิ คือ เมธอกซิ

8.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง

R4 และ R5 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันแต่ละตัวแทนเฮโลเจน

อะตอมหรืออนุมูลแอลคิลขนาดเล็กหรือแอลคอกซิขนาดเล็ก

9.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่ง R5 คือ อนุมูล แอลคิล

หรือแอลคอกซิ

10.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3,8 หรือ 9 ข้อใดข้อ

หนึ่งซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวแทนไฮโดรเจนอะตอม และ X คือ

-N=

11.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง

R4 คืออนุมูลแอลคิลขนาดเล้กและ R5 คืออนุมูลแอลคอกซิขนาด

เล็ก

12.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 8,9 หรือ 10 ข้อใดข้อหนึ่ง

ซึ่งอนุมูลแอลคิลคือเมธิล,อนุมูล แอลคอกซิคือเมธอกซิและ

เฮโลเจนคือคลอรีน

13.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมี

N-(4,6-ไดเมธิล-2-พิริมิดิล) อะมิโนคาร์บอนิล-2-(1,3,4-ออก

ซาไดอะโซลิน-5-โอน-4-อิล) เบนซีนซัลไฟแนมีด, N-

(4-เมธิล-6-เมธอกซี-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล)อะมิโนคาร์บอ

นิล-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซลิน-5-โอน-4-อิล)-เบนซีนซัลโฟแน

มีด, N-(4-คลอโร-6-เมธอกซิ-2-พิริมิดิล)อะมิโน-คาร์บอ

มีด, N-(4-คลอโร-6-เมธิล-2-พิริมิดิล)อะมิโนคาร์บอ

นิล-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซลิน-5-โอน-4-อิล)เบนซีนซัลโฟแน

มีด, N-(4,6-ไดเมธอกซิ-2-พิริมิดิล)อะมิโนคาร์บอ

มีด, N-(4-เมธิล-6-เมธอกซิ-2-พิริมิดิล)อะมิ

โนคาร์บอนิล-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซลิน-5-โอน-4-อิล)เบน

ซีนซัลโฟแนมีด, N-(4,6-ไดเมธอกซิ-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล)อะ

มิโนคาร์บอนิล-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซลิน-5-โอน-4-อิล)เบน

ซีนซัลโฟแนมีด, N-(4,6-ไดเมธิล-2-พิริมิดิล)-อะมิโนคาร์บอ

นิล-5-คลอโร-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซลิน-5-โอน-4-อิล)เบน

ซีนซัลโฟแนมีด, N-(4,6-ไดเมธอกซิ-2-พิริมิดิล)-อะมิโนคาร์

บอนิล-5-คลอโร-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซลิน-5-โอน-4-อิล)เบน

ซีนซัลโฟนแนมีด, N-(4-คลอโร-6-เมธอกซิ-2-พิริมิดิล)-อะมิโน

คาร์บอนิล-5-คลอโร-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซ

ลิน-5-โอน-4-อิล)-เบนซีนซัลโฟในมีด, N-(4-เมธอก

ซิ-6-เมธิล-2-พิริมิดิล)-อะมิโนคาร์บอนิล-5-คลอ

โร-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซลิน-5-โอน-4-อิล)

เบนซีนซัลโฟแนมีด, N-(4,6-ไดเมธอกซี-2-พิริมิดิล)-อะมิโน

คาร์บอนิล-2-(2-เมธอกซิเมธิล-1,3,4-ออกซาไดอะโซ

ลิน-5-โอน-4-อิล) เบนซีนซัลโฟแนมีด, N-(4,6-ไดเมธิล-2-พิริ

มิดิล)-อะมิโนคาร์บอนิล-5-เมธอกซิ-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซ

ลิน-5-โอน-4-อิล)-เบนซีนซัลโฟแนมีด, N-4-เอธอก

ซิ-6-เมธิล-2-พิริมิดิล)-อะมิโนคาร์บอนิล-5-เมธอก

ซิ-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซลิน-5-โอน-4-อิล)-เบนซีนซัลโฟแน

มีด,N-(4,6-ไดเมธอกซี-2-พิริมิดิล)-อะมิโนคาร์บอนิล-5-เมธ

อกซิ-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซลิน-5-โอน-4-อิล)-เบนซีนซัลโฟแน

มีด, N-(4-คลอโร-6-เมธอกซิ-2-พิริมิดิล)-อะมิโนคาร์บอ

นิล-5-เมธอกซิ-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซลิน-5-โอน-4-อิล)-เบน

ซีนซัลโฟแนมีด, N-(4-เมธอกซิ-6-

เมธิล-2-พิริมิดิล)-อะมิโนคาร์บอนิล-5-เมธอก

มีด, N-(4,6,2-ไดเมธอกซิ-2-พิริมิดิล)-อะมิโนคาร์บอ

นิล-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซลิน-5-โอน-4-อิล)-3-คลอโรเบน

ซีนซัลโฟแนมีด หรือ N-(4,6-ไดเมธิล-2-พิริมิพิล)-อะมิโน

คาร์บอนิล-2-2-เมธอกซิ-(1,3,4-ออกซาไดอะโซ

ลิน-5-โอน-4-อิล)-เบนซีนซัลโฟแนมีด

14.กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง

ประกอบด้วยการให้แอมีนของสูตร

(สูตรเคมี)

ซึ่งมี R4,R5 และ X ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, ทำปฎิ

กิริยากับไอโซไซแอเนทของสูตร

(สูตรเคมี)

ซึ่งมีสัญลักษณ์ต่าง ๆ ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1

15.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งไอโซไซแอเนทของสูตร

III เตรียมจากปฎิกิริยาของฟอสจีนกับซัลโฟแนมีดของสูตร

(สูตรเคมี)

16.กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง

ประกอบด้วยการให้ซัลโฟแนมีดของสูตรทั่วไป IV ที่อธิบายใน

ข้อถือสิทธิข้อ 15, ซึ่งมีสัญลักษณ์ต่าง ๆ ตามที่นิยามใน

ข้อถือสิทธิข้อ 1, ทำปฎิกิริยากับแอริลคาร์บาเมทของสูตร

(สูตรเคมี)

ซึ่งมีสัญลักษณ์ต่าง ๆ ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดย

มีเบสแก่อยู่ด้วย

17.สารประกอบของสูตร I ที่อธิบายในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมี

สัญลักษณ์ต่าง ๆ ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 เมื่อ

เตรียมโดยกรรมวิธีที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 14 ถึง 16

ข้อใดข้อหนึ่ง

18.สารผสมสำหรับฆ่าวัชพืชซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือ

สิทธิข้อ 1 ถึง 13 และ 17 ข้อใดข้อหนึ่งเป็นสารแสดงฤทธิ์ ,

ผสมกับพาหะหรือสารทำให้เจือจางซึ่งเป็นที่ยอมรับทางการ

เกษตร และ/หรือ สารทำให้พื้นผิวว่องไวซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง

การเกษตร

19.สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งประกอบด้วยสารแสดงฤทธิ์

0.05 ถึง 95% โดยน้ำหนัก

20.สารผสมตามข้อถือสิทธิ้อ 18 หรือ 19 ซึ่งประกอบด้วยสารทำ

ให้พื้นผิวว่องไว 5 ถึง 50% โดยน้ำหนัก

21.วิธีควบคุมการเติบโตของวัชพืชที่ตำแหน่งซึ่งเกิดวัชพืช

ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ใน

ปริมาณที่ทำให้เกิดผลที่ตำแหน่งซึ่งเกิดวัชพืช

22.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งใช้สารประกอบตามข้อถือ

สิทธิข้อ 1 โดยใช้เป็นสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 18 และใช้

สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในอัตรา 1 ถึง 500 กรัม/เฮก

ตาร์

23.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่งอัตราการใช้คือ 5 ถึง 250

กรัม/เฮกตาร์

24.สารประกอบของสูตร

(สูตรเคมี)

25.สารประกอบของสูตร

(สูตรเคมี)

26.กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของสูตร (IV) ตามที่

อธิบายในข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งประกอบด้วยปฎิกิริยาของ

แอมโมเนียกับซัลโฟนิล คลอไรด์ของสูตร (V) ตามที่อธิบายใน

ข้อถือสิทธิข้อ 24 และมีสัญลักษณ์ต่าง ๆ ในสูตร (IV) และ

(V) ตามที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7,10 และ 12

ข้อใดข้อหนึ่ง

27.กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของสูตร (VI) ตามที่

อธิบายในข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งประกอบด้วยการรีดิวส์หรือ

ไฮโดรจิเนทสารประกอบไนโทรของสูตร (VII) ตามที่อธิบายในข้อ

ถือสิทธิข้อ 24 เพื่อเปลี่ยนหมู่ไนโทร ให้เป็นหมู่ อะมิโน,

และมีสัญลักษณ์ต่าง ๆ ในสูตร (VI) และ (VII) ตามที่นิยามใน

ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7,10 และ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง

28.กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของสูตร (VII) ตามที่

อธิบายในข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งประกอบด้วยปฎิกิริยาของฟอส

จีนกับสารประกอบของสูตร (VIII) ตามที่อธิบายในข้อถือสิทธิ

ข้อ 25 และมีสัญลักษณ์ต่าง ๆ ในสูตร (VII) และ (VIII) ตาม

ที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7,10 และ 12 ข้อใดข้อ

หนึ่ง

29.กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของสูตร (VII) ตามที่

อธิบายในข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งประกอบด้วยปฏิกิริยาของสาร

ประกอบของสูตร (IX) ตามที่อธิบายในข้อถือสิทธิข้อ 25 กับ

สารประกอบของสูตร

(สูตรเคมี)

ซึ่ง Y แทนเฮโลเจนอะตอม, M แทนอะตอมของโลหะแอลคาไลและมี

สัญลักษณ์อื่นตามที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7,10

และ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง

(ข้อถือสิทธิ 29 ข้อ, 7 หน้า, - รูป)