TH20074B - อนุพันธ์ของซาไดอาซีน - Google Patents

Abstract

สารที่มีสูตร ดังนี้ (สูตรเคมี ) ซึ่ง A อนุมูลเฮทเทอโรโซคลิคที่มีวงแหวนวงเดียวหรือสองวงในประเภทอาโรแมติดหรือไม่ใช่อาโรแมติดชนิดที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงสี่หมู่ ซึ่งหมู่แทนที่หนึ่งถึงสองหมู่ของ A อาจเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฮาโล-C1-C3 อัลคิล,ไซโคลโปรปิล , ฮาโลไซโคลโปรปิล ,C2-C3 อัลเค็นนิล ,C2-C3 อัลไคนิล , ฮาโล-C2-C3 อัลเค็นนิล , ฮาโล-C2-C3 อัลไดนิล ,ฮาโล-C1-C3 อัลคอกซี , C1-C3 อัลคิลไธโอ, ฮาโล-C1-C3 อัลคิลไธโอ, อัลลิลลอกซี , โปรปาร์กิลลอกซี , อัลคิลไธโอ,โปรปาร์กิลไธโอ, ฮาโลอัลลิลลอกซี , ฮาโลอัลคิลไธโอ, ไชยาโนและไนโตร และหมู่แทนที่หนึ่งถึงสี่หมู่ของ A อาจเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย -C1-C3 อัลคิล , C1-C3 อัลคอกซี และ ฮาโลเจน R คือ ไฮโดรเจน , C1-C6 อัลคิล , เฟนนิล -C1-C4 อัลคิล,C3-C6 ไซโคลอัลคิล , C2-C6 อัลเค็นนิล หรือ C2-C6 อัลไดนิล และ X คือ N-NO2 หรือ N-CN และถ้าเป็นการเหมาะสมอาจเป็นเทาโทเมอร์ของสารเหล่านี้ ในแต่ละกรณีอาจอยู่ในรูปสารอิสระหรือในรูปเกลือเป็นสารที่อาจะนำมาใช้เป็นสารออกฤทธิ์ของสารเคมีการเกษตรได้และเป็นสารที่อาจเตรียมขึ้นได้ตามวิธีการที่ทราบกันแล้วโดยตรง

Claims (23)

1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตร) ที่ซึ่ง A คือ หมู่ไพริดิล,1-ออกซิโดไพริดินิโอ หรือ ไธอาโซลิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งครั้งหรือสองครั้ง ด้วยหมู่แทนที่ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน C1-C3 อัลคิลฮาโล-C1-C3 อัลคิล C1-C3 อัลคอกซิ และฮาโล C1-C3 อัลคอกซี R คือ ไฮโดรเจน , C1-C6 อัลคิล , เฟนนิล -C1-C4 อัลคิล,C3-C6 ไซโคลอัลคิล , C2-C6 อัลเค็นนิล หรือ C2-C6 อัลไดนิล และ X คือ N-NO2 หรือ N-CN หรือที่ซึ่งสามารถประยุกต์ใช้ได้ เทาโทเมอร์ของสารนี้ แต่ละชนิดในรูปสารอิสระ หรือในรูปเกลือ

2. สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีสูตร I ที่ซึ่ง R คือ C1-C6 อัลคิล,เฟนนิล C1-C4 อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล C3-C4 อัลเค็นนิล หรือ C3-C4 อัลไคนิล

3. สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีสูตร I ที่ซึ่ง X คือ N-NO2 หรือเทาโทเมอร์ของสารเหล่านี้ซึ่งสามารถใช้ได้

4. สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ที่มีสูตร I ที่ซึ่ง A คือหมู่ไพริดิล 1-ออกซิโดไพริดินิโอ หรือไธอาโซลิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งครั้ง หรือสองครั้ง ด้วยหมู่แทนที่ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน และ C1-C3 อัลคิล

5. สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ที่มีสูตร I ที่ซึ่ง A คือ หมู่ 2-คลอโรไพริด-5 อิล, 2-เมทธิลไพริด-5-อิล, 1-ออกซิโด-3-ไพริดิโน,2-คลอโร-1-ออกซิโด-5-ไพริดินิโอ,2,3-ไดคลอโร-1-ออกซิโอ-5-ไพริดินิโอ หรือ 2-คลอโรไธอาโซ-5-อิล R คือ C1-C4 อัลคิล และ X คือ N-NO2

6. สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ที่มีสูตร I ที่ซึ่ง A คือ หมู่ 2-คลอโรไธอาโซล-5-อิล หรือ 2-คลอโรไพริด -5-อิล R คือ C1-C4 อัลคิล

7. สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ที่มีสูตร I ที่ซึ่ง X คือ N-NO2

8. สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ที่มีสูตร I ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบต่อไปนี้ 5-(2-คลอโรไพริด-5-อิลเมทธิล)-3-เมทธิล-4-ไนโตรอิมิโน-เปอร์ไฮโดร-1,3,5-ออกซาไดอาซีน,3-เมทธิล-4-ไนโตรอิมิโน-5-(1-ออกซิโด-3-ไพรีดีนีโอเมทธิล)-เปอร์ไฮโดร-1,3,5-ออกซาไดอาซีน,5-(2-คลอโร-1-ออกซิโอ-5-ไพริดินิโอเมทธิล)3-เมทธิล 4- ไนโตรอิมิโน-เปอร์ไฮโดร-1,3,5-ออกซาไดอาซีน และ 3-เมทธิล-5-(2-เมทธิลไพริด-5-อิลเมทธิล)-4-ไนโตรอิมิโน-เปอร์ไฮโดร-1,3,5-ออกซาไดอาซีน

9. สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 7 ที่มีสูตร I ซึ่งคือ 5-(2-คลอโรไธอาโซล-5-อิลเมทธิล)-3-เมทธิล-4-ไนโตรอิมิโน-เปอร์ไฮโดร-1,3,5-ออกซาไดอาซีน

10. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีสูตร I หรือที่ซึ่งสามารถประยุกต์ใช้ได้ เทาโทเมอร์ของสารนี้ แต่ละชนิดในรูปสารอิสระหรือในรูปเกลือที่ซึ่ง a) สารประกอบที่มีสูตร (สูตร) ซึ่งเป็นที่ทราบอยู่แล้วหรือสามารถถูกเตรียมในทำนองเดียวกันกับสารประกอบที่ทราบแล้ว ชนิดที่ตรงกัน และซึ่ง A,R และ X มีความหมายดังที่กำหนดไว้สำหรับสูตร I หรือเทาโทเมอร์และ/หรือ เกลือของสารนี้ จะถูกทำให้เกิดปฏิกิริยา ซึ่งเสนอให้ทำในขณะที่มีสารเร่งปฏิกิริยาชนิดเบส หรือชนิดกรดอยู่ด้วย กับฟอร์มาลดีฮายด์หรือพาราฟอร์มาลดีฮายด์ หรือ b) สำหรับการเตรียมของสารประกอบที่มีสูตร I ที่ซึ่ง R เป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช่ไฮโดรเจน, หรือเกลือของสารนี้ สารประกอบที่มีสูตร I ที่ซึ่ง R คือ ไฮโดรเจนที่สามารถได้มาตามวิธีการต่างๆ ตัวอย่างเช่น ตามวิธีการแบบ a) หรือ e) หรือเทาโทเมอร์ และ/หรือ เกลือของสารนี้ จะถูกทำให้เกิดปฏิกิริยา ซึ่งเสนอให้ทำในขณะที่มีเบสกับสารประกอบที่มีสูตร Y-R (III) ซึ่งเป็นที่ทราบอยู่แล้ว หรือสามารถถูกเตรียมในทำนองเดียวกันกับสารประกอบที่ทราบอยู่แล้วชนิดที่ตรงกัน และซึ่ง R มีความหมายดังที่กำหนดไว้สำหรับสูตร I เว้นแต่ไม่ใช่ไฮโดรเจนและ Y เป็นหมู่ที่หลุดออก หรือ c) สารประกอบที่มีสูตร (สูตร) ที่ซึ่ง R และ X มีความหมายดังที่กำหนดไว้สำหรับสูตร I หรือเทาโทเมอร์ และ/หรือเกลือของสารนี้ จะถูกทำให้เกิดปฏิกิริยา ซึ่งเสนอให้ทำในขณะที่มีเบส กับสารประกอบที่มีสูตร A-CH3-Y (V) ซึ่งเป็นที่ทราบอยู่แล้วหรือสามารถถูกเตรียมในทำนองเดียวกันกับสารประกอบที่ทราบอยู่แล้วชนิดที่ตรงกัน และซึ่ง A มีความหมายดังที่กำหนดไว้สำหรับสูตร I และ Y เป็นหมู่ที่หลุดออก หรือกับเกลือของสารนี้ และ/หรือ ถ้าต้องการสารประกอบที่มีสูตร I ที่สามารถได้มาตามกระบวนการหรือโดยวิธีการอื่น หรือที่ซึ่งสามารถประยุกต์ใช้ได้ เทาโทเมอร์ของสารประกอบนี้ แต่ละชนิดในรูปสารอิสระ หรือในรูปเกลือ จะถูกเปลี่ยนไปเป็นสารประกอบที่มีสูตร I ที่แตกต่างหรือ ที่ซึ่งสามารถประยุกต์ใช้ได้ไปเป็นเทาโทเมอร์ของสารนี้ ของผสมของไอโซเมอร์ที่สามารถได้มา ตามกระบวนการจะถูกแยก และไอโซเมอร์ที่ต้องการจะถูกแยกไว้ และ/หรือ สารประกอบอิสระที่มีสูตร I ที่สามารถได้มาตามกระบวนการ หรือโดยวิธีการอื่น หรือ ที่ซึ่งสามารถประยุกต์ใช้ได้ เทาโทเมอร์ของสารนี้จะถูกเปลี่ยนไปเป็นเกลือ หรือเกลือที่สามารถได้มาตามกระบวนการหรือโดยวิธีการอื่น ของสารประกอบที่มีสูตร I หรือที่ซึ่งสามารถประยุกต์ใช้ได้ ของเทาโทเมอร์ของสารนี้ จะถูกเปลี่ยนไปเป็นสารประกอบอิสระที่มีสูตร I หรือที่ซึ่งสามารถประยุกต์ใช้ได้เป็นเทาโทเมอร์ของสารนี้ หรือไปเป็นเกลือที่แตกต่าง

11. สารผสมกำจัดศัตรู ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิด ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีสูตร I หรือที่ซึ่งสามารถประยุกต์ใช้ได้เทาโทเมอร์ของสารนี้ แต่ละชนิดในรูปอิสระหรือในรูปเกลือที่ยอมรับได้ทางเคมีการเกษตร เป็นสารออกฤทธิ์ และถ้าต้องการสารเสริมฤทธิ์อย่างน้อยหนึ่งชนิด

12. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 สำหรับการควบคุมแมลง

13. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ประกอบด้วยสารเสริมฤทธิ์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ที่ซึ่งสารออกฤทธิ์ถูกผสม และ/หรือ บดให้เป็นเนื้อเดียวกันกับสารเสริมฤทธิ์

14. การใช้สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีสูตร I หรือที่ซึ่งสามารถประยุกต์ใช้ได้เทาโทเมอร์ของสารนี้ แต่ละชนิดในรูปสารอิสระหรือในรูปเกลือที่ยอมรับได้ในทางเคมีการเกษตร ในการเตรียมของสารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11

15. การใช้สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 เพื่อการควบคุมศัตรู

16. การใช้สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 15 เพื่อการควบคุมแมลง

17. การใช้สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 15 เพื่อป้องกันวัสดุขยายพันธุ์พืช

18. วิธีการควบคุมศัตรู ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 กับศัตรูหรือบริเวณของศัตรู

19. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 18 เพื่อการควบคุมแมลง

20. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 18 สำหรับการป้องกันวัสดุขยายพันธุ์พืช ซึ่งประกอบด้วยการทำกรรมวิธีให้แก่วัสดุขยายพันธุ์ หรือพื้นที่ซึ่งปลูกวัสดุขยายพันธุ์

21. สารประกอบที่มีสูตร (สูตร) ที่ซึ่ง R และ X มีความหมายดังที่กำหนดไว้สำหรับสูตร ในข้อถือสิทธิที่ 1 แต่ละชนิดในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ โดยมีเงื่อนไขว่าในสารประกอบที่มีสูตร IV หรือเทาโทเมอร์ของสารนี้แต่ละชนิดในรูปสารอิสระ ซึ่ง R คือ เมทธิล X เป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช่ N-CN และโดยมีเงื่อนไขเพิ่มเติมว่าในสารประกอบที่มีสูตร IV หรือเทาโทเมอร์ของสารนี้ แต่ละชนิดในรูปสารอิสระ ที่ซึ่ง X คือ N-NO2 หรือ N-CN, R เป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช่ไฮโดรเจน

22. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 21 ที่มีสูตร IV หรือเทาโทเมอร์ของสารนี้ แต่ละชนิดในรูปสารอิสระ หรือในรูปเกลือ ที่ซึ่ง d) สารประกอบที่มีสูตร (สูตร) ซึ่งเป็นที่ทราบอยู่แล้วหรือซึ่งสามารถถูกเตรียมในทำนองเดียวกันกับสารประกอบที่ทราบแล้วชนิดที่ตรงกัน และซึ่ง R และ X มีความหมายดังที่กำหนดไว้สำหรับสูตร IV หรือเทาโทเมอร์และ/หรือเกลือของสารนี้ จะถูกทำให้เกิดปฏิกิริยากับฟอร์มาลดีฮายด์ หรือพาราฟอร์มายดีฮายด์ตัวอย่างเช่น ในทำนองเดียวกันกับที่ถูกบรรยายไว้ในแบบ a) สำหรับการทำปฏิกิริยาที่ตรงกันของสารประกอบที่มีสูตร II หรือเทาโทเมอร์ และ/หรือ เกลือของสารนี้กับฟอร์มาลดีฮายด์ หรือพาราฟอร์มาลดีฮายด์ หรือ e) สำหรับการเตรียมของสารประกอบที่มีสูตร IV ที่ซึ่ง R เป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช่ไฮโดรเจน หรือ เทาโทเมอร์ และ/หรือ เกลือของสารนี้ สารประกอบที่มีสูตร IV ที่ซึ่ง R คือ ไฮโดรเจนสามารถได้มา ตัวอย่างเช่น ตามแบบ d) หรือเทาโทเมอร์ และ/หรือ เกลือของสารนี้ จะถูกทำให้เกิดปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร Y-R (III) ซึ่งเป็นที่ทราบอยู่แล้ว หรือสามารถถูกเตรียมในทำนองเดียวกันกับสารประกอบที่ทราบแล้วชนิดที่ตรงกัน และซึ่ง R มีความหมายดังที่กำหนดไว้สำหรับสูตร IV ยกเว้นไฮโดรเจน และ Y เป็นหมู่ที่หลุดออกเมื่อทำปฏิกิริยา ตัวอย่างเช่น ในทำนองเดียวกันกับที่ถูกบรรยายไว้ในแบบ b) สำหรับการทำปฏิกิริยาที่ตรงกันของสารประกอบที่มีสูตร I ที่ซึ่ง R คือไฮโดรเจน หรือ เทาโทเมอร์ และ/หรือ เกลือของสารนี้ กับสารประกอบที่มีสูตร III และ/หรือ ถ้าต้องการสารประกอบที่มีสูตร IV ที่สามารถได้มาตามกระบวนการหรือโดยวิธีการอื่น หรือเทาโทเมอร์ของสารนี้ แต่ละชนิดในรูปสารอิสระ หรือในรูปเกลือ จะถูกเปลี่ยนไปเป็นสารประกอบที่แตกต่างที่มีสูตร IV หรือไม่เป็นเทาโทเมอร์ของสารนี้ ของผสมของไอโซเมอร์ที่สามารถได้มาตามกระบวนการจะถูกแยก และไอโซเมอร์ที่ต้องการจะถูกแยกไว้ และ/หรือ สารประกอบอิสระที่มีสูตร IV ที่สามารถได้มาตามกระบวนการหรือโดยวิธีการอื่น หรือเทาโทเมอร์ของสารนี้ จะถูกเปลี่ยนไปเป็นเกลือ หรือเกลือที่สามารถได้มาตามกระบวนการหรือโดยวิธีอื่น ของสารประกอบที่มีสูตร IV หรือของเทาโทเมอร์ของสารนี้ จะถูกเปลี่ยนไปเป็นสารประกอบอิสระที่มีสูตร IV หรือไปเป็นเทาโทเมอร์ของสารนี้หรือไปเป็นเกลือที่แตกต่าง

23. การใช้ของสารประกอบที่มีสูตร (สูตร) ที่ซึ่ง R และ X จะมีความหมายดังที่กำหนดไว้สำหรับสูตร I ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือเทาโทเมอร์ของสารนี้ แต่ละชนิดในรูปสารอิสระ หรือในรูปเกลือ ในการเตรียมของสารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือที่ซึ่งสามารถประยุกต์ใช้ได้เทาโทเมอร์ของสารนี้