TH20074B - Saadiacine derivatives - Google Patents

Saadiacine derivatives

Info

Publication number
TH20074B
TH20074B TH9301001282A TH9301001282A TH20074B TH 20074 B TH20074 B TH 20074B TH 9301001282 A TH9301001282 A TH 9301001282A TH 9301001282 A TH9301001282 A TH 9301001282A TH 20074 B TH20074 B TH 20074B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
compound
substance
salt
tautomer
Prior art date
Application number
TH9301001282A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH14000A (en
Inventor
เมนฟิช นายปีเตอร์
จีเซลล นายลอว์เรนซ์
Original Assignee
ซินเจนต้า พาร์ติซิชั่นส์ เอจี
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by ซินเจนต้า พาร์ติซิชั่นส์ เอจี, นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical ซินเจนต้า พาร์ติซิชั่นส์ เอจี
Publication of TH14000A publication Critical patent/TH14000A/en
Publication of TH20074B publication Critical patent/TH20074B/en

Links

Abstract

สารที่มีสูตร ดังนี้ (สูตรเคมี ) ซึ่ง A อนุมูลเฮทเทอโรโซคลิคที่มีวงแหวนวงเดียวหรือสองวงในประเภทอาโรแมติดหรือไม่ใช่อาโรแมติดชนิดที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงสี่หมู่ ซึ่งหมู่แทนที่หนึ่งถึงสองหมู่ของ A อาจเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฮาโล-C1-C3 อัลคิล,ไซโคลโปรปิล , ฮาโลไซโคลโปรปิล ,C2-C3 อัลเค็นนิล ,C2-C3 อัลไคนิล , ฮาโล-C2-C3 อัลเค็นนิล , ฮาโล-C2-C3 อัลไดนิล ,ฮาโล-C1-C3 อัลคอกซี , C1-C3 อัลคิลไธโอ, ฮาโล-C1-C3 อัลคิลไธโอ, อัลลิลลอกซี , โปรปาร์กิลลอกซี , อัลคิลไธโอ,โปรปาร์กิลไธโอ, ฮาโลอัลลิลลอกซี , ฮาโลอัลคิลไธโอ, ไชยาโนและไนโตร และหมู่แทนที่หนึ่งถึงสี่หมู่ของ A อาจเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย -C1-C3 อัลคิล , C1-C3 อัลคอกซี และ ฮาโลเจน R คือ ไฮโดรเจน , C1-C6 อัลคิล , เฟนนิล -C1-C4 อัลคิล,C3-C6 ไซโคลอัลคิล , C2-C6 อัลเค็นนิล หรือ C2-C6 อัลไดนิล และ X คือ N-NO2 หรือ N-CN และถ้าเป็นการเหมาะสมอาจเป็นเทาโทเมอร์ของสารเหล่านี้ ในแต่ละกรณีอาจอยู่ในรูปสารอิสระหรือในรูปเกลือเป็นสารที่อาจะนำมาใช้เป็นสารออกฤทธิ์ของสารเคมีการเกษตรได้และเป็นสารที่อาจเตรียมขึ้นได้ตามวิธีการที่ทราบกันแล้วโดยตรงA substance with the following formula (chemical formula): A is a heterozolic radical with one or two rings of the aromatic or non-aromatic type, either unsubstituted or substituted by one to four substituents. The one or two substituents of A may be selected from the following groups: halo-C1-C3 alkyl, cyclopropyl, halocyclopropyl, C2-C3 alkenil, C2-C3 alkinil, halo-C2-C3 alkenil, halo-C2-C3 aldinil, halo-C1-C3 alkoxy, C1-C3 alkylthio, halo-C1-C3 alkylthio, allyloxy, proparkyloxy, alkylthio, proparkylthio, haloallyloxy, haloalkylthio, cyano, and nitro. The first four substituent groups of A may be selected from groups consisting of -C1-C3 alkyls, C1-C3 alkoxyses, and halogens; R is hydrogen, C1-C6 alkyls, phenyls, -C1-C4 alkyls, C3-C6 cycloalkyls, C2-C6 alkenyls, or C2-C6 aldynyls; and X is N-NO2 or N-CN. If appropriate, it may be a tautomer of these compounds. In each case, it may exist as a free substance or as a salt, and can be used as the active ingredient in agricultural chemicals and can be prepared directly using known methods.

Claims (23)

1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตร) ที่ซึ่ง A คือ หมู่ไพริดิล,1-ออกซิโดไพริดินิโอ หรือ ไธอาโซลิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งครั้งหรือสองครั้ง ด้วยหมู่แทนที่ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน C1-C3 อัลคิลฮาโล-C1-C3 อัลคิล C1-C3 อัลคอกซิ และฮาโล C1-C3 อัลคอกซี R คือ ไฮโดรเจน , C1-C6 อัลคิล , เฟนนิล -C1-C4 อัลคิล,C3-C6 ไซโคลอัลคิล , C2-C6 อัลเค็นนิล หรือ C2-C6 อัลไดนิล และ X คือ N-NO2 หรือ N-CN หรือที่ซึ่งสามารถประยุกต์ใช้ได้ เทาโทเมอร์ของสารนี้ แต่ละชนิดในรูปสารอิสระ หรือในรูปเกลือ1. Compounds with the formula (formula) in which A is a pyridyl, 1-oxydopyridinio, or thiazolyl group, which is either unsubstituted or substituted once or twice by a selectable substituent from the halogenated, C1-C3 alkylhalo-C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, and halo-C1-C3 alkoxy groups; R is hydrogen, C1-C6 alkyl, phenyl-C1-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkenil, or C2-C6 aldinyl groups; and X is N-NO2 or N-CN, or any applicable tautomer of this compound in its free form or as a salt. 2. สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีสูตร I ที่ซึ่ง R คือ C1-C6 อัลคิล,เฟนนิล C1-C4 อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล C3-C4 อัลเค็นนิล หรือ C3-C4 อัลไคนิล2. Compounds as defined in Recourse I with formula I, where R is C1-C6 alkyl, phenyl, C1-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C3-C4 alkenil, or C3-C4 alkinil. 3. สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีสูตร I ที่ซึ่ง X คือ N-NO2 หรือเทาโทเมอร์ของสารเหล่านี้ซึ่งสามารถใช้ได้3. Compounds as defined in claim 1 having formula I, where X is N-NO2 or tautomers of these compounds, which are usable. 4. สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ที่มีสูตร I ที่ซึ่ง A คือหมู่ไพริดิล 1-ออกซิโดไพริดินิโอ หรือไธอาโซลิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งครั้ง หรือสองครั้ง ด้วยหมู่แทนที่ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน และ C1-C3 อัลคิล4. Compounds as defined in Reputation 2 with formula I, where A is a pyridyl group, 1-oxydopyridinio, or thiazolyl, which is not replaced or is replaced once or twice by a selectable substituent from the halogenated and C1-C3 alkyl groups. 5. สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ที่มีสูตร I ที่ซึ่ง A คือ หมู่ 2-คลอโรไพริด-5 อิล, 2-เมทธิลไพริด-5-อิล, 1-ออกซิโด-3-ไพริดิโน,2-คลอโร-1-ออกซิโด-5-ไพริดินิโอ,2,3-ไดคลอโร-1-ออกซิโอ-5-ไพริดินิโอ หรือ 2-คลอโรไธอาโซ-5-อิล R คือ C1-C4 อัลคิล และ X คือ N-NO25. Compounds as defined in Recourse 4 with formula I, where A is Group 2-chloropyrid-5-yl, 2-methylpyrid-5-yl, 1-oxydo-3-pyridino, 2-chloro-1-oxydo-5-pyridinio, 2,3-dichloro-1-oxyo-5-pyridinio, or 2-chlorothiazo-5-yl, R is C1-C4 alkyl, and X is N-NO2. 6. สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ที่มีสูตร I ที่ซึ่ง A คือ หมู่ 2-คลอโรไธอาโซล-5-อิล หรือ 2-คลอโรไพริด -5-อิล R คือ C1-C4 อัลคิล6. Compounds as defined in claim 4 with formula I, where A is group 2-chlorothiazole-5-il or 2-chloropyrid-5-il, R is C1-C4 alkyl. 7. สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ที่มีสูตร I ที่ซึ่ง X คือ N-NO27. A compound as defined in claim 6 with formula I, where X is N-NO2. 8. สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ที่มีสูตร I ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบต่อไปนี้ 5-(2-คลอโรไพริด-5-อิลเมทธิล)-3-เมทธิล-4-ไนโตรอิมิโน-เปอร์ไฮโดร-1,3,5-ออกซาไดอาซีน,3-เมทธิล-4-ไนโตรอิมิโน-5-(1-ออกซิโด-3-ไพรีดีนีโอเมทธิล)-เปอร์ไฮโดร-1,3,5-ออกซาไดอาซีน,5-(2-คลอโร-1-ออกซิโอ-5-ไพริดินิโอเมทธิล)3-เมทธิล 4- ไนโตรอิมิโน-เปอร์ไฮโดร-1,3,5-ออกซาไดอาซีน และ 3-เมทธิล-5-(2-เมทธิลไพริด-5-อิลเมทธิล)-4-ไนโตรอิมิโน-เปอร์ไฮโดร-1,3,5-ออกซาไดอาซีน8. A compound as defined in Claim 6 with formula I, selectable from the group of the following compounds: 5-(2-chloropyrid-5-ylmethyl)-3-methyl-4-nitroimino-perhydro-1,3,5-oxadiazine, 3-methyl-4-nitroimino-5-(1-oxydo-3-pyridiniomethyl)-perhydro-1,3,5-oxadiazine, 5-(2-chloro-1-oxyo-5-pyridiniomethyl)3-methyl 4-nitroimino-perhydro-1,3,5-oxadiazine, and 3-methyl-5-(2-methylpyrid-5-ylmethyl)-4-nitroimino-perhydro-1,3,5-oxadiazine. 9. สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 7 ที่มีสูตร I ซึ่งคือ 5-(2-คลอโรไธอาโซล-5-อิลเมทธิล)-3-เมทธิล-4-ไนโตรอิมิโน-เปอร์ไฮโดร-1,3,5-ออกซาไดอาซีน9. The compound as defined in claim 7 with formula I, which is 5-(2-chlorothiazole-5-ylmethyl)-3-methyl-4-nitroimino-perhydro-1,3,5-oxadiazine. 10. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีสูตร I หรือที่ซึ่งสามารถประยุกต์ใช้ได้ เทาโทเมอร์ของสารนี้ แต่ละชนิดในรูปสารอิสระหรือในรูปเกลือที่ซึ่ง a) สารประกอบที่มีสูตร (สูตร) ซึ่งเป็นที่ทราบอยู่แล้วหรือสามารถถูกเตรียมในทำนองเดียวกันกับสารประกอบที่ทราบแล้ว ชนิดที่ตรงกัน และซึ่ง A,R และ X มีความหมายดังที่กำหนดไว้สำหรับสูตร I หรือเทาโทเมอร์และ/หรือ เกลือของสารนี้ จะถูกทำให้เกิดปฏิกิริยา ซึ่งเสนอให้ทำในขณะที่มีสารเร่งปฏิกิริยาชนิดเบส หรือชนิดกรดอยู่ด้วย กับฟอร์มาลดีฮายด์หรือพาราฟอร์มาลดีฮายด์ หรือ b) สำหรับการเตรียมของสารประกอบที่มีสูตร I ที่ซึ่ง R เป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช่ไฮโดรเจน, หรือเกลือของสารนี้ สารประกอบที่มีสูตร I ที่ซึ่ง R คือ ไฮโดรเจนที่สามารถได้มาตามวิธีการต่างๆ ตัวอย่างเช่น ตามวิธีการแบบ a) หรือ e) หรือเทาโทเมอร์ และ/หรือ เกลือของสารนี้ จะถูกทำให้เกิดปฏิกิริยา ซึ่งเสนอให้ทำในขณะที่มีเบสกับสารประกอบที่มีสูตร Y-R (III) ซึ่งเป็นที่ทราบอยู่แล้ว หรือสามารถถูกเตรียมในทำนองเดียวกันกับสารประกอบที่ทราบอยู่แล้วชนิดที่ตรงกัน และซึ่ง R มีความหมายดังที่กำหนดไว้สำหรับสูตร I เว้นแต่ไม่ใช่ไฮโดรเจนและ Y เป็นหมู่ที่หลุดออก หรือ c) สารประกอบที่มีสูตร (สูตร) ที่ซึ่ง R และ X มีความหมายดังที่กำหนดไว้สำหรับสูตร I หรือเทาโทเมอร์ และ/หรือเกลือของสารนี้ จะถูกทำให้เกิดปฏิกิริยา ซึ่งเสนอให้ทำในขณะที่มีเบส กับสารประกอบที่มีสูตร A-CH3-Y (V) ซึ่งเป็นที่ทราบอยู่แล้วหรือสามารถถูกเตรียมในทำนองเดียวกันกับสารประกอบที่ทราบอยู่แล้วชนิดที่ตรงกัน และซึ่ง A มีความหมายดังที่กำหนดไว้สำหรับสูตร I และ Y เป็นหมู่ที่หลุดออก หรือกับเกลือของสารนี้ และ/หรือ ถ้าต้องการสารประกอบที่มีสูตร I ที่สามารถได้มาตามกระบวนการหรือโดยวิธีการอื่น หรือที่ซึ่งสามารถประยุกต์ใช้ได้ เทาโทเมอร์ของสารประกอบนี้ แต่ละชนิดในรูปสารอิสระ หรือในรูปเกลือ จะถูกเปลี่ยนไปเป็นสารประกอบที่มีสูตร I ที่แตกต่างหรือ ที่ซึ่งสามารถประยุกต์ใช้ได้ไปเป็นเทาโทเมอร์ของสารนี้ ของผสมของไอโซเมอร์ที่สามารถได้มา ตามกระบวนการจะถูกแยก และไอโซเมอร์ที่ต้องการจะถูกแยกไว้ และ/หรือ สารประกอบอิสระที่มีสูตร I ที่สามารถได้มาตามกระบวนการ หรือโดยวิธีการอื่น หรือ ที่ซึ่งสามารถประยุกต์ใช้ได้ เทาโทเมอร์ของสารนี้จะถูกเปลี่ยนไปเป็นเกลือ หรือเกลือที่สามารถได้มาตามกระบวนการหรือโดยวิธีการอื่น ของสารประกอบที่มีสูตร I หรือที่ซึ่งสามารถประยุกต์ใช้ได้ ของเทาโทเมอร์ของสารนี้ จะถูกเปลี่ยนไปเป็นสารประกอบอิสระที่มีสูตร I หรือที่ซึ่งสามารถประยุกต์ใช้ได้เป็นเทาโทเมอร์ของสารนี้ หรือไปเป็นเกลือที่แตกต่าง10. The process for the preparation of a compound of the formula I, or which can be prepared similarly to a known compound of the same type, in which A, R, and X have the meanings as defined for formula I, or a tautomer and/or salt of this substance, shall be induced in a reaction proposed to be carried out in the presence of a base or acid catalyst with formaldehyde or paraformaldehyde; or b) for the preparation of a compound of formula I in which R is a group other than hydrogen, or a salt of this substance, a compound of formula I in which R is hydrogen which can be obtained by various methods, for example, by methods a) or e), or a tautomer and/or salt of this substance, shall be induced in a reaction proposed to be carried out in the presence of a base with a known compound of the formula Y-R (III). or can be prepared similarly with a known corresponding compound in which R has the meaning as defined for formula I except that it is not a hydrogen and Y is a detached group; or c) a compound with the formula (formula) in which R and X have the meaning as defined for formula I, or a toutomer and/or a salt of this substance, shall be reacted, as proposed to be done in the presence of a base, with a known compound with the formula A-CH3-Y(V) or can be prepared similarly with a known corresponding compound in which A has the meaning as defined for formula I and Y is a detached group, or with a salt of this substance, and/or, if desired, a compound with formula I that can be obtained by process or by other means, or that is applicable, each toutomer of this compound in free form or in salt form shall be transformed into a different compound with formula I or that is applicable to a toutomer of this substance. A mixture of isomers that can be obtained by process shall be separated and the desired isomer shall be separated, and/or a free compound with formula I that can be obtained by process or by other means, or that is applicable. The tautomer of this substance is transformed into a salt, or a salt that can be obtained by other processes or methods, of a compound with formula I, or that can be applied as a tautomer of this substance, or into a different salt. 11. สารผสมกำจัดศัตรู ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิด ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีสูตร I หรือที่ซึ่งสามารถประยุกต์ใช้ได้เทาโทเมอร์ของสารนี้ แต่ละชนิดในรูปอิสระหรือในรูปเกลือที่ยอมรับได้ทางเคมีการเกษตร เป็นสารออกฤทธิ์ และถ้าต้องการสารเสริมฤทธิ์อย่างน้อยหนึ่งชนิด11. A pesticide mixture containing at least one compound as defined in Requisition I, with formula I or where applicable, a tautomer of this compound in its free form or in agrochemically acceptable salt form, as the active ingredient, and, if desired, at least one synergist. 12. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 สำหรับการควบคุมแมลง12. The mixture as specified in Claim 11 for insect control. 13. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ประกอบด้วยสารเสริมฤทธิ์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ที่ซึ่งสารออกฤทธิ์ถูกผสม และ/หรือ บดให้เป็นเนื้อเดียวกันกับสารเสริมฤทธิ์13. The process for preparing the mixture as defined in Claim 11, which contains at least one synergist, in which the active ingredient is mixed and/or ground into a homogeneous mass with the synergist. 14. การใช้สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีสูตร I หรือที่ซึ่งสามารถประยุกต์ใช้ได้เทาโทเมอร์ของสารนี้ แต่ละชนิดในรูปสารอิสระหรือในรูปเกลือที่ยอมรับได้ในทางเคมีการเกษตร ในการเตรียมของสารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1114. The use of compounds as defined in Recourse 1 with formula I, or where applicable tautomers of this compound, each in free form or in chemically acceptable salts, in the preparation of mixtures as defined in Recourse 11. 15. การใช้สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 เพื่อการควบคุมศัตรู15. The use of mixtures as specified in Claim 11 for pest control. 16. การใช้สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 15 เพื่อการควบคุมแมลง16. The use of mixtures as specified in Claim 15 for insect control. 17. การใช้สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 15 เพื่อป้องกันวัสดุขยายพันธุ์พืช17. The use of mixtures as specified in Claim 15 to protect plant propagation material. 18. วิธีการควบคุมศัตรู ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 กับศัตรูหรือบริเวณของศัตรู18. Methods of controlling the enemy, which include the use of the mixtures specified in Claim 11 against the enemy or enemy areas. 19. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 18 เพื่อการควบคุมแมลง19. Methods as specified in Claim 18 for insect control. 20. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 18 สำหรับการป้องกันวัสดุขยายพันธุ์พืช ซึ่งประกอบด้วยการทำกรรมวิธีให้แก่วัสดุขยายพันธุ์ หรือพื้นที่ซึ่งปลูกวัสดุขยายพันธุ์20. The methods set forth in Claim 18 for the protection of plant propagation material, which include the treatment of the propagation material or the area on which the propagation material is grown. 21. สารประกอบที่มีสูตร (สูตร) ที่ซึ่ง R และ X มีความหมายดังที่กำหนดไว้สำหรับสูตร ในข้อถือสิทธิที่ 1 แต่ละชนิดในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ โดยมีเงื่อนไขว่าในสารประกอบที่มีสูตร IV หรือเทาโทเมอร์ของสารนี้แต่ละชนิดในรูปสารอิสระ ซึ่ง R คือ เมทธิล X เป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช่ N-CN และโดยมีเงื่อนไขเพิ่มเติมว่าในสารประกอบที่มีสูตร IV หรือเทาโทเมอร์ของสารนี้ แต่ละชนิดในรูปสารอิสระ ที่ซึ่ง X คือ N-NO2 หรือ N-CN, R เป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช่ไฮโดรเจน21. A compound with the formula (formula) in which R and X have the meanings as defined for each formula in claim 1 in its free or salt form, provided that in each compound with the formula IV or tautomer of this substance in its free form, R is methyl and X is a group other than N-CN, and provided that in each compound with the formula IV or tautomer of this substance in its free form, X is N-NO2 or N-CN, R is a group other than hydrogen. 22. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 21 ที่มีสูตร IV หรือเทาโทเมอร์ของสารนี้ แต่ละชนิดในรูปสารอิสระ หรือในรูปเกลือ ที่ซึ่ง d) สารประกอบที่มีสูตร (สูตร) ซึ่งเป็นที่ทราบอยู่แล้วหรือซึ่งสามารถถูกเตรียมในทำนองเดียวกันกับสารประกอบที่ทราบแล้วชนิดที่ตรงกัน และซึ่ง R และ X มีความหมายดังที่กำหนดไว้สำหรับสูตร IV หรือเทาโทเมอร์และ/หรือเกลือของสารนี้ จะถูกทำให้เกิดปฏิกิริยากับฟอร์มาลดีฮายด์ หรือพาราฟอร์มายดีฮายด์ตัวอย่างเช่น ในทำนองเดียวกันกับที่ถูกบรรยายไว้ในแบบ a) สำหรับการทำปฏิกิริยาที่ตรงกันของสารประกอบที่มีสูตร II หรือเทาโทเมอร์ และ/หรือ เกลือของสารนี้กับฟอร์มาลดีฮายด์ หรือพาราฟอร์มาลดีฮายด์ หรือ e) สำหรับการเตรียมของสารประกอบที่มีสูตร IV ที่ซึ่ง R เป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช่ไฮโดรเจน หรือ เทาโทเมอร์ และ/หรือ เกลือของสารนี้ สารประกอบที่มีสูตร IV ที่ซึ่ง R คือ ไฮโดรเจนสามารถได้มา ตัวอย่างเช่น ตามแบบ d) หรือเทาโทเมอร์ และ/หรือ เกลือของสารนี้ จะถูกทำให้เกิดปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร Y-R (III) ซึ่งเป็นที่ทราบอยู่แล้ว หรือสามารถถูกเตรียมในทำนองเดียวกันกับสารประกอบที่ทราบแล้วชนิดที่ตรงกัน และซึ่ง R มีความหมายดังที่กำหนดไว้สำหรับสูตร IV ยกเว้นไฮโดรเจน และ Y เป็นหมู่ที่หลุดออกเมื่อทำปฏิกิริยา ตัวอย่างเช่น ในทำนองเดียวกันกับที่ถูกบรรยายไว้ในแบบ b) สำหรับการทำปฏิกิริยาที่ตรงกันของสารประกอบที่มีสูตร I ที่ซึ่ง R คือไฮโดรเจน หรือ เทาโทเมอร์ และ/หรือ เกลือของสารนี้ กับสารประกอบที่มีสูตร III และ/หรือ ถ้าต้องการสารประกอบที่มีสูตร IV ที่สามารถได้มาตามกระบวนการหรือโดยวิธีการอื่น หรือเทาโทเมอร์ของสารนี้ แต่ละชนิดในรูปสารอิสระ หรือในรูปเกลือ จะถูกเปลี่ยนไปเป็นสารประกอบที่แตกต่างที่มีสูตร IV หรือไม่เป็นเทาโทเมอร์ของสารนี้ ของผสมของไอโซเมอร์ที่สามารถได้มาตามกระบวนการจะถูกแยก และไอโซเมอร์ที่ต้องการจะถูกแยกไว้ และ/หรือ สารประกอบอิสระที่มีสูตร IV ที่สามารถได้มาตามกระบวนการหรือโดยวิธีการอื่น หรือเทาโทเมอร์ของสารนี้ จะถูกเปลี่ยนไปเป็นเกลือ หรือเกลือที่สามารถได้มาตามกระบวนการหรือโดยวิธีอื่น ของสารประกอบที่มีสูตร IV หรือของเทาโทเมอร์ของสารนี้ จะถูกเปลี่ยนไปเป็นสารประกอบอิสระที่มีสูตร IV หรือไปเป็นเทาโทเมอร์ของสารนี้หรือไปเป็นเกลือที่แตกต่าง22. The process for the preparation of the compounds specified in Requisition 21, each of which has the formula IV or tautomer of this substance in free form or in the form of salts, where d) a compound of known formula (formula) or which can be prepared in a similar manner to its corresponding known compound, and where R and X have the meanings as defined for the formula IV or tautomer and/or salt of this substance, is to be reacted with formaldehyde or paraformaldehyde, for example, in the same manner as described in diagram a) for the corresponding reaction of a compound of the formula II or tautomer and/or salt of this substance with formaldehyde or paraformaldehyde, or e) for the preparation of a compound of the formula IV in which R is a group other than hydrogen, or tautomer and/or salt of this substance, a compound of the formula IV in which R is hydrogen can be obtained, for example, in diagram d), or tautomer and/or salt of this substance, is to be reacted with a known compound of the formula Y-R (III). Alternatively, it can be prepared similarly with a known corresponding compound, where R has the meaning as defined for formula IV except hydrogen and Y is a detached group upon reaction. For example, similarly as described in diagram b), for a corresponding reaction of a compound with formula I, where R is hydrogen or tautomer and/or salt of this substance, with a compound with formula III, and/or, if desired, a compound with formula IV that can be obtained by process or other means, or a tautomer of this substance, each in free form or as a salt is converted into a different compound with formula IV or a non-tautomer of this substance. A mixture of processable isomers is separated, and the desired isomer is separated, and/or a free compound with formula IV that can be obtained by process or other means, or a tautomer of this substance is converted into a salt, or a salt that can be obtained by process or other means of a compound with formula IV, or of a tautomer of this substance is converted into a free compound with formula IV, or into a tautomer of this substance, or into a different salt. 23. การใช้ของสารประกอบที่มีสูตร (สูตร) ที่ซึ่ง R และ X จะมีความหมายดังที่กำหนดไว้สำหรับสูตร I ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือเทาโทเมอร์ของสารนี้ แต่ละชนิดในรูปสารอิสระ หรือในรูปเกลือ ในการเตรียมของสารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือที่ซึ่งสามารถประยุกต์ใช้ได้เทาโทเมอร์ของสารนี้23. Use of a compound with the formula (formula) where R and X have meanings as defined for formula I in Reputation 1, or tautomers of this substance, each in its free form, or in its salt form, in the preparation of compounds as defined in Reputation 1, or where tautomers of this substance can be applied.
TH9301001282A 1993-07-20 Saadiacine derivatives TH20074B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH14000A TH14000A (en) 1994-05-20
TH20074B true TH20074B (en) 2006-06-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR940002239A (en) Oxadiazine Derivatives, Insecticide Compositions Containing the Same, and Methods for Preparing the Same
CA2251914A1 (en) Oxadiazine pesticidal compositions
CO4771145A1 (en) PESTICIDE COMPOSITIONS COMPRISING ONE OR MORE INSECTICIDE COMPOUNDS OR ACARICIDES AND FUNGICIDES, OF THE FORMULA CONTAINING-AMONG OTHERS- A NON-SUBSTITUTED OR AROMATIC AROMATIC RADICAL, MONOCYCLE OR NON-SUBSTITUTE.
AR121097A1 (en) MESOIONIC INSECTICIDES
DE2304584A1 (en) NEW PYRAZOLINE COMPOUNDS WITH INSECTICIDAL EFFECTIVENESS
TH14000A (en) Saadiacine derivatives
KR930009999A (en) Butyric acid derivative and pesticide composition containing the same
ATE469879T1 (en) 4-(3,3-DIHALOGENALLYLOXY)PHENOXYALKYL DERIVATIVES
JP3523866B2 (en) New insect egg extermination method and ovicidal composition
TH14469A (en) Imisol derivatives
KR920019753A (en) Amidine derivatives, pesticide compositions containing the same and methods for their preparation.
TH3977B (en) Benzoylurea compounds; processes for producing and using pesticides containing such compounds.
ZA200104917B (en) Cyclic gaunidine derivatives and their use as pesticides.
TH6096A (en) Benzoylurea compounds; processes for producing and using pesticides containing such compounds.
TH18302A (en) Sulfonamides with the addition of the Azal Group
TH12097A (en) Amidine derivatives
TH13236A (en) New N-acetylpyrrole compounds with various uses as insecticides, mite and tick control agents, nematode control agents, and snail control agents.
TH10429B (en) New N-acetylpyrrole compounds with various uses as insecticides, mite and tick control agents, nematode control agents, and snail control agents.
TH12080A (en) Derivatives of triazcyclohexane
TH28689A (en) Components that kill pests and animals.
JPS59199612A (en) Herbicide composition
TH20986B (en) What is the result of combining the insecticide oxym-carbamate with an insecticide containing pyrazole, pyrrole, or phenylimidazole?
TH11979A (en) Hydroxygen compounds or salts of hydroxygen compounds? The processes used to manufacture pesticides and herbicides?
TH27104A (en) Pesticide composition
TH21536A (en) A new type of pesticide.