Claims (39)
1. สารที่มีสูตร(สูตรเคมี I ) ที่ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิลหรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิล R2 คือ ไฮโดรเจนหรือ C1-C4 อัลคิล R3 คือไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิลหรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิล และ R4 คือ C1-C4 อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิลหรือ -CH2CH2COOR7 หรือ R3 และ R4 ร่วมกันเป็น -(CH2)4- หรือ -(CH2)5- (สูตรเคมี ) R6 คือไฮโดรเจน คลอรีน เมทธิลหรือไนโตร R7 และ R8 ต่างคือเมทธิลหรือเอทธิล A คืออนุมูลอา โรมาติคหรืออนอนอาโรมาคลิคหรือไบ ไซคลิคเฮทเทโรซคลิคที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทน ที่หนึ่งถึงสี่ตำแหน่ง โดยตัวแทนที่หนึ่งหรือสองตัว เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย C1-C3 ฮาโลอัลคิล ไซโคลโปรปิล ฮาโลไซโคลโปรปิล C2-C3 อัลคีนิล C2-C3 อัลไคนิล C2-C3 ฮาโลอัลคีนิล C2-C3 ฮาโลอัลคีนิล C1-C3 ฮาโลอัลคอกซี C1-C3 ไธโอ C1-C3 ฮาโลอัลคิลไธโอ อัลลิลออกซีโปรปาร์ ลิลออกซี อัลลิลไธโอ โปรปาร์จิลไธโอ ฮาโลอัลลิล ออกซี ฮาโลอัลลิลไธโอ ไซยาโนและไนโตร และ จากตัวแทนที่หนึ่งถึงสี่ตัวซึ่งเลือกจากหมู่ประกอบด้วย C1-C3 อัลคิล C1-C3 อัลคอกซีและฮาโลเจนและ =X คือ =N-NO2, =CHNO2 , =N-CN หรือ =CH-CO-CF3 ใน รูปอิสระหรือในรูปของเกลือกรด1. A substance with the formula (chemical formula I) where R1 is hydrogen, C1-C4 alkyl or C3-C6 cycloalkyl; R2 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R3 is hydrogen, C1-C4 alkyl or C3-C6 cycloalkyl; and R4 is C1-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl or -CH2CH2COOR7, or R3 and R4 together are -(CH2)4- or -(CH2)5- (chemical formula). R6 is hydrogen, chlorine, methyl, or nitro. R7 and R8 are both methyl or ethyl. A is an unsubstituted or non-aromatic or bicyclic heterocyclic aromatic radical or one to four substituted radicals by one or two substitutes. Select from groups consisting of C1-C3 halokyl, cyclopropyl, halocyclopropyl, C2-C3 alkenyl, C2-C3 alkinyl, C2-C3 haloalkinyl, C2-C3 haloalkinyl, C1-C3 haloalkoxy, C1-C3 thio, C1-C3 haloalkylthio, allyloxyproparyl, allyloxy, allylthio, proparylthio, haloallyloxy, haloallylthio, cyano and nitro, and from the first to four representatives selected from groups consisting of C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy and halogen, and =X is =N-NO2, =CHNO2, =N-CN, or =CH-CO-CF3 in free form or in the form of acid salts.
2. สารดังในข้อถือสิทธิ 1 ที่มีสูตร I ในรูปอิสระ2. The substance as stated in Claim 1, with formula I in its free form.
3. สารดังในข้อถือสิทธิ 2 ที่มีสูตร I ที่ซึ่งอนุมูล A ไม่อิ่มตัวและเชื่อมต่อผ่านเมมเบอร์วงแหวนคาร์บอน เข้ากับอะตอมคาร์บอนในสูตร I ซึ่งมีอนุมูล R23. A substance as described in claim 2, with formula I, in which an unsaturated radical A is connected via a carbon ring member to a carbon atom in formula I which has an R2 radical.
4. สารดังในข้อถือสิทธิ 3 ที่มีสูตร I ที่ซึ่งอนุมูล A มีลักษณะอาโรแมติค4. The substance described in claim 3, with formula I, in which radical A is aromatic.
5. สารดังในข้อถือสิทธิ 4 ที่มีสูตร I ที่ซึ่งอนุมูล A มีอย่างน้อยหนึ่งอะตอมไนโตรเจน5. A substance as stated in claim 4 with formula I, in which radical A contains at least one nitrogen atom.
6. สารดังในข้อถือสิทธิ 4 ที่มีสูตร I ที่ซึ่งอนุมูล A มีจากหนึ่งถึงสามเอทเทโรอะตอมจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยออกซิเจน ซัลเฟอร์และซัลเฟอร์และไนโตรเจน ซัลเฟอร์และไนโตรเจน โดยในแต่ละกรณีไม่เกิน หนึ่งของเฮทเทโรอะตอมป็นอะตอมออกซิเจนหรือซัลเฟอร์6. A substance as described in claim 4 with formula I, in which radical A contains one to three heteroatoms from groups consisting of oxygen, sulfur, and sulfur and nitrogen, and sulfur and nitrogen, where in each case no more than one heteroatom is an oxygen or sulfur atom.
7. สารดังในข้อถือสิทธิ 5 ที่มีสูตร I ที่ซึ่งอนุมูล A มี หนึ่งถึงสามเฮทเทโรอะตอมจากหมู่ที่ประกอบด้วย ออกซิเจนซัลเฟอร์และไนโตรเจน โดย A จะมีอย่าง น้อยหนึ่งไนโตรเจนอะตอมเสมอและไม่เกิน หนึ่งอะตอมของเฮทเทโรอะตอมอื่นที่ A อาจมีจะเป็น อะตอมออกซิเจนหรืออะตอมซัลเฟอร์7. A substance as described in claim 5, with formula I, in which radical A contains one to three heteroatoms from groups composed of oxygen, sulfur, and nitrogen, where A always contains at least one nitrogen atom and no more than one other heteroatom that A may contain, which may be oxygen or sulfur atoms.
8. สารดังในข้อถือสิทธิ 4 ที่มีสูตร I ที่ซึ่งอนุมูล A เลือก จากหมู่ที่ประกอบด้วยโครงสร้าง (สูตรเคมี ) ซึ่งโครงสร้างพื้นฐานนั้นไม่ถูกแทนที่หรือโดยขึ้นอยู่กับ จำนวนตัวแทนที่ที่เป็นไปได้ในระบบวงแหว จะมีตัวแทน ที่ได้จนถึงสี่ตัวดังที่จำตัดความในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง E คือ C1-C3 อัลคิล และ Y คือไฮโดรเจน C1-C3 อัลคิล หรือไซโคลโปรปิลและเชื่อมต่อผ่านอะตอมคาร์ บอนของอนุมูลเฮทเทโรไซคลิคเข้ากับอะตอมคาร์ บอนในสูตร I ซึ่งมีอนุมูล R28. A substance as defined in claim 4, with formula I, in which radical A is chosen from a group comprising a structure (chemical formula) whose basic structure is not substituted or, depending on the number of possible substitutes in the ring system, can have up to four substitutes as defined in claim 1, where E is a C1-C3 alkyl and Y is a hydrogen, C1-C3 alkyl or cyclopropyl, and is connected via a carbon atom of a heterocyclic radical to a carbon atom in formula I containing the R2 radical.
9. สารดังในข้อถือสิทธิ 8 ที่มีสูตร I ที่ซึ่งอนุมูล A ไม่ ถูกแทนที่หรือมีตัวแทนที่หนึ่งหรือสองตัวที่เลือก จากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน C1-C3 อัลคิล C1-C3 ฮาโลอัลคิล C1-C3 ฮาโลอัลคอกซีและ C1-C3 อัลคอกซี9. A compound as described in claim 8 with formula I in which radical A is not substituted or has one or two substituted chosen from a group consisting of halogen, C1-C3 alkyl, C1-C3 haloalkyl, C1-C3 haloalkoxy and C1-C3 alkoxy groups.
10. สารดังในข้อถือสิทธิ 9 ที่มีสูตร I ที่ซึ่งอนุมูล A เป็นอนุมูลที่ได้จากไพริดีนหรือไธอาโซล10. The substance in claim 9, with formula I, where radical A is derived from pyridine or thiazole.
11. สารดังในข้อถือสิทธิ 10 ที่มีสูตร I ที่ซึ่งอนุมูล A คือไพริด-3-อิล , 2-ฮาโลไพริด-5-อิล , 2,3-ไดฮาโลไพริด -5-อิล , 2-ฮาโล-1-ออกซิโด-5-ไพริดินิโอหรือ 2-ฮาโลไธอาซอล-5-อิล11. The substance in claim 10, having formula I, where radical A is pyrid-3-yl, 2-halopyrid-5-yl, 2,3-dihalopyrid-5-yl, 2-halo-1-oxydo-5-pyridinio, or 2-halothiazoll-5-yl.
12. สารดังในข้อถือสิทธิ 11 ที่มีสูตร I ที่ซึ่ง =X คือ =N-NO2 , =N-CN หรือ =CH-NO212. The substance in claim 11 that has formula I such that =X is =N-NO2, =N-CN or =CH-NO2.
13. สารดังในข้อถือสิทธิ 12 ที่มีสูตร I ที่ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน C1-C3 อัลคิลหรือไซโคลโปรปิล R2 คือ ไฮโดรเจนหรือเมทธิล R3 คือ C1-C3 อัลคิล และ R4 คือ C1-C3 อัลคิลหรือเอทธอกซีคาร์บอนิลเอทธิลหรือ R3 และ R4 ร่วมกันเป็น -(CH2)4- หรือ -(CH2)5- และ R5 คือไฮโดรเจน เมทธิล เอทธิล ฟีนิล -CH2OCH3 , -CN , COOC2H5 (สูตรเคมี)13. The substance in claim 12 with formula I, where R1 is hydrogen C1-C3 alkyl or cyclopropyl, R2 is hydrogen or methyl, R3 is C1-C3 alkyl, and R4 is C1-C3 alkyl or ethoxycarbonyl ethyl, or R3 and R4 together are -(CH2)4- or -(CH2)5-, and R5 is hydrogen methyl ethyl phenyl -CH2OCH3, -CN, COOC2H5 (chemical formula).
14. สารดังในข้อถือสิทธิ 13 ที่มีสูตร I ที่ซึ่ง R1 ที่ซึ่ง R1 คือเมทธิล เอทธิลหรือไซโคลโปรปิล R2 คือ ไฮโดรเจน R3 คือเมทธิล R4 คือเมทธิล และ R5 คือไฮโดรเจนหรือเมทธิล14. The substance in claim 13, having the formula I, where R1 is methyl, ethyl, or cyclopropyl, R2 is hydrogen, R3 is methyl, R4 is methyl, and R5 is hydrogen or methyl.
15. สารดังในข้อถือสิทธิ 14 ที่มีสูตร I ที่ซึ่งอนุมูล A คือ 2-คลอโรไพริด-5-อิล15. The substance in claim 14, having formula I, where radical A is 2-chloropyrid-5-yl.
16. สารดังในข้อถือสิทธิ 15 ที่มีสูตร I ที่ซึ่งอนุมูล =X คือ =N-NO2 หรือ =CH-NO216. The substance in claim 15 with formula I, where radical =X, is =N-NO2 or =CH-NO2.
17. N-(2-คลอโรไพริด-5-อิลเมทธิล)-N-เมทธิล -N''-(N,N-ไดเมทธิล-อมิโนเมทธิลีน)-N''''-ไนโตร กัวนิดีนดังในข้อถือสิทธิ 117. N-(2-chloropyrid-5-ylmethyl)-N-methyl-N''-(N,N-dimethyl-aminomethylene)-N''''-nitroguanidine as in claim 1.
18. 1-(N-(2-คลอโรไพริด-5-อิลเมทธิล)-N-เมทธิลอมิโน) -1-(N,N-ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลีนอมิโน)-2-ไนโตรอีธีน ดังในข้อถือสิทธิ 118. 1-(N-(2-chloropyrid-5-ylmethyl)-N-methylamino)-1-(N,N-dimethylaminomethyleneamino)-2-nitroethene as in claim 1.
19. N-(2-คลอโรไพริด-5-อิลเมทธิล)-N-ไซโคลโปรปิล -N''-(N,N-ไดเมทธิล-อมิโนเมทธิลีน)-N''''-ไนโตรกัวนิ ดีนดังในข้อถือสิทธิ 119. N-(2-chloropyrid-5-ylmethyl)-N-cyclopropyl-N''-(N,N-dimethyl-aminomethylene)-N''''-nitroguanidine as in claim 1.
20. สารดังในข้อถือสิทธิ 1 ที่มีสูตร I ที่ซึ่งเลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วยสาร (b) N-(2-คลอโรไพริด-5-อิลเมทธิล)-N-เมทธิล -N''-(1-(N,N-ไดเมทธิลอมิโน)เอทธิลิดีน)-N''''-ไนโตรกัวนิดีน (c) N-ไพริด-3-อิลเมทธิล-N-เมทธิล-N''-(N,N- ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลีน)-N''''-ไนโตรกัวนิดีน (d) N-(2-คลอโรไพริด-5-อิลเมทธิล)-N-เมทธิล-N -(N,N-ไดเมทธิลอมิโน)เอทธิลิดีน)-N'-ไนโตรกัวนิดีน (f) 1-N-(2-คลอโรไพริด-5-อิลเมทธิล)-N-(เอทธิลอมิโน) -1-(N,N-ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลีนอมิโนเมทธิลีนอมิโน) -2-ไนโตรอีธีน (g) 1-(N-(2-คลอโรไพริด-5-อิลเมทธิล)-N-ไซโคลโปร ปิลอมิโน)-1-(N,N-ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลีนอมิโน-2- ไนโตรอีธีน (h) 1-(N-(2-คลอโรไธอาซอล-5-อิลเมทธิล)-N-เมทธิลอมิโน) -1-(N,N-ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลีนอมิโน)-2-ไนโตรอีธีน (i) 1-(N-(2-คลอโรไธอาซอล-5-อิลเมทธิล)-N-เอทธิลอมิโน) -1-(N,N-ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลีนอมิโน)-2-ไนโตรอีธีน (j) 1-(N-(2-คลอโรไธอาซอล-5-อิลเมทธิล)-N-ไซโคลโปร ปิลอมิโน)-1-(N,N-ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลีนอมิโน) -2-ไนโตรอีธีน(k) 1-(N-(2-คลอโร-1-ออกซิโด-5- ไพริดินิโอเมทธิล)-N-เมทธิลอมิโน)-1-(N,N- ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลีนอมิโน)-2-ไนโตรอีธีน (l) 1-(N-(2-คลอโรไธอาซอล-5-อิลเมทธิล)-N- เอทธิลอมิโน)-1-(N,N-ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลีน) -2-ไนโตรกัวนิดีน(m) 1-(N-(2-คลอโรไธอาซอล -5-อิลเมทธิล)-N-ไซโคลโปรปิลอมิโน)-1-(N,N -ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลีน)-2-ไนโตรกัวนิดีน (n) N-(2-คลอโรไธอาซอล-5-อิลเมทธิล)-N -เมทธิล-N''-(N,N-ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลิดีน) -N''''-ไนโตรกัวนิดีน (o) N-(2-คลอโรไธอาซอล-5-อิลเมทธิล)-N -เอทธิล-N''-(N,N-ไดเมทธิลอมิโน)เอทธิลิดีน) -N''''-ไนโตรกัวนิดีน(p) N-(2-คลอโรไธอาซอล -5-อิลเมทธิล)-N-ไซโคลโปรปิล-N''-(N,N -ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลีน)-N''''-ไนโตรกัวนิดีน และ (q) N-(2-คลอโรไพริด-5-อิลเมทธิล)-N-เอทธิล-N -(N,N-ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลีน)-N'-ไนโตรกัวนิดีน20. The substance in claim 1 with formula I, which is selected from the group consisting of the substances (b) N-(2-chloropyrid-5-ilmethyl)-N-methyl-N''-(1-(N,N-dimethylamino)ethylene)-N''''-nitroguanidine (c) N-pyrid-3-ilmethyl-N-methyl-N''-(N,N-dimethylaminomethylene)-N''''-nitroguanidine (d) N-(2-chloropyrid-5-ilmethyl)-N-methyl-N -(N,N-dimethylamino)ethylenedidine)-N'-nitroguanidine (f) 1-N-(2-chloropyrid-5-ylmethyl)-N-(ethylenediamino) -1-(N,N-dimethylaminomethylaminemethyleneamino) -2-nitroethene (g) 1-(N-(2-chloropyrid-5-ylmethyl)-N-cyclopro 1-(N,N-dimethylaminomethyleneamino-2-nitroethene (h) 1-(N-(2-chlorothiazol-5-ylmethyl)-N-methylamino) -1-(N,N-dimethylaminomethyleneamino)-2-nitroethene (i) 1-(N-(2-chlorothiazol-5-ylmethyl)-N-ethylamino) -1-(N,N-dimethylaminomethyleneamino)-2-nitroethene (j) 1-(N-(2-chlorothiazol-5-ylmethyl)-N-cyclopro 1-(N-(2-chloro-1-oxydo-5-pyridiniomethyl)-N-methylamino)-1-(N,N-dimethylaminomethyleneamino)-2-nitroethene (l) 1-(N-(2-chlorothiazol-5-ylmethyl)-N-ethylamino)-1-(N,N-dimethylaminomethyleneamino)-2-nitroethene (m) 1-(N-(2-chlorothiazol-5-ylmethyl)-N-cyclopropylamino)-1-(N,N -dimethylaminomethylene)-2-nitroguanidine (n) N-(2-chlorothiazol-5-ylmethyl)-N -methyl-N''-(N,N-dimethylaminomethylideen) -N''''-nitroguanidine (o) N-(2-chlorothiazol-5-ylmethyl)-N -ethyl-N''-(N,N-dimethylamino)ethylideen) -N''''-nitroguanidine(p) N-(2-chlorothiazol-5-ylmethyl)-N-cyclopropyl-N''-(N,N -dimethylaminomethylene)-N''''-nitroguanidine and (q) N-(2-chloropyrid-5-ylmethyl)-N-ethyl-N -(N,N-dimethylaminomethylene)-N'-nitroguanidine
21. ขบวนการเตรียมสารดังในข้อถือสิทธิ 1 ที่มีสูตร I ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือกรด ซึ่งประกอบไปด้วย a) การทำปฏิกิริยาสารที่มีสูตร (สูตรเคมี II) ที่ซึ่ง R1,R2,A และ X มีความหมายดังจำกัดความ สำหรับสูตร I ในตัวทำละลายอะโปรติคเฉื่อยกับสาร ที่มีสูตร (สูตรเคมี III) ที่ซึ่ง R3,R4 และ R5 มีความหมายดังจำกัดความ สำหรับสูตร I และ R9 คือ C1-C4 อัลคิลหรือ b) ทำปฏิกิริยาสารที่มีสูตร (สูตรเคมี IV) ที่ซึ่ง R2 และ A มีความหมายดังจำกัดความสำหรับ สูตร I และ Hal คือคลอรีนโบรมีนหรือไอโอดีนกับ สารที่มีสูตร (สูตรเคมี V) ที่ซึ่ง R1,R3,R4,R5 และ X มีความหมายดังจำกัด ความสำหรับสูตร I โดยมีตัวรับกรดอยู่ด้วยในตัว ทำละลาย ที่จาก -20 ถึง +120 องศาเซลเซียส และในแต่ละกรณีแยกสารสูตร I ที่ได้ออกมาหรือ เปลี่ยนมันให้เป็นเกลือกรดและแยกเกลือออกมา21. The process for preparing the substance described in claim 1, with formula I in its free form or as an acid salt, involves: a) reacting a substance with the formula (chemical formula II) where R1, R2, A, and X have the definitions for formula I in an aprotic inert solvent with a substance with the formula (chemical formula III) where R3, R4, and R5 have the definitions for formula I and R9 is alkyl C1-C4; or b) reacting a substance with the formula (chemical formula IV) where R2 and A have the definitions for formula I and Hal is chlorine, bromine, or iodine with a substance with the formula (chemical formula V) where R1, R3, R4, R5, and X have the definitions for formula I, with an acid acceptor present in a solvent at temperatures ranging from -20 to +120 °C, and in each case, the resulting substance with formula I is isolated or converted to an acid salt and isolated.
22. ขบวนการดังในข้อถือสิทธิ 21 ที่ซึ่งในปฏิกิริยา ดังในขบวนการแวเรียนท์ a) กระทำในตัวท ำละลายอะโปรติคเฉื่อย เช่น ไฮโดรคาร์บอน คลอรีเนตด์ไฮโดรคาร์บอนอีเธอรี ไนไตรส์ หรืออามีด ที่จาก 20 ถึง 150 องศาเซลเซียส ภายใต้ความดันบรรยากาศ22. The process described in claim 21, in which the reaction described in the Variant process a) is carried out in an aprotic solvent such as hydrocarbons, chlorinated hydrocarbons, etheres, nitrites, or amides, from 20 to 150 °C under atmospheric pressure.
23.ขบวนการดังในข้อถือสิทธิ 22 ที่ซึ่งใน ปฏิกิริยากระทำที่จาก 50 องศาเซลเซียส ถึง 120 องศาเซลเซียส ในเตตราไฮโดรฟิวราน, ไดออกเซน หรือโทลูอีนเป็นตัวทำละลาย23. The process described in claim 22, in which the reaction takes place at temperatures ranging from 50°C to 120°C in tetrahydrofuran, dioxane, or toluene as a solvent.
24. ขบวนการดังในข้อถือสิทธิ 21 ที่ซึ่งในปฏิกิริยา ดังในขบวนการแวเรียนท์ b) กระทำโดยมีโซเดียม ไฮไดรด์ โซเดียมอามีด โปตัสเซียมคาร์บอเนต ไตรเอทธิลอามีนหรือไดเอทธิลอานิลีน เป็นตัว รับกรด และใน N,N-ไดเมทธิลฟอร์มามีด 1-เมทธิลพีร์โรลิโดน ไดเมทธิลซัลฟอกไซด์ ซัล โฟเลนเตตราไฮโดรฟิวรานหรืออาซีโตไนไตรส์ เป็นตัวทำละลาย24. The process described in claim 21, in which the reaction described in the Variant process b) is carried out with sodium hydride, sodium armide, potassium carbonate, triethylamine or diethylaniline as acid acceptors and in N,N-dimethylformamide, 1-methylpyrrolidone, dimethyl sulfoxide, sulforatetrahydrofuran or acetonitrile as solvents.
25. ขบวนการดังในข้อถือสิทธิ 24 ที่ซึ่งในปฏิกิริยา กระทำที่จาก -10 ถึง +30 องศาเซลเซียส โดยใช้ โซเดียมไฮไดรด์หรือโซเดียมอามีดเป็นตัวรับกรด25. The process described in claim 24, in which the reaction takes place at temperatures ranging from -10 to +30 degrees Celsius using sodium hydride or sodium armide as the acid acceptor.
26. สารผสมกำจัดตัวรังควาน ซึ่งประกอบด้วย อย่างน้อยสารหนึ่งดังในข้อถือสิทธิ 1 ที่มีสูตร I เป็นสารออกฤทธิ์ ในรูปอิสระหรือในรูปของเกลือ กรดที่เป็นที่ยอมรับในทางเคมีเกษตร และสารเสริม อย่างน้อยหนึ่งสาร26. A pest control mixture consisting of at least one of the substances described in Patent 1, with formulation I as the active ingredient, either in free form or as a salt, an agrochemically acceptable acid, and at least one adjuvant.
27. สารผสมดังในข้อถือสิทธิ 26 สำหรับควบคุมแมลง และ/หรือสัตว์จำพวกอราคนิด27. The mixture as described in claim 26 for the control of insects and/or arachnids.
28. ขบวนการเตรียมสารผสมดังในข้อถือสิทธิ 26 ซึ่งประกอบด้วยการผสมสารออกฤทธิ์กับสารเสริม ให้เป็นเนื้อเดียวกัน28. The process of preparing the mixture as described in claim 26, which involves blending the active ingredient with the excipients to create a homogeneous mixture.
29. การใช้สารดังในข้อถือสิทธิ 1 ที่มีสูตร I ในรูป อิสระหรือในรูปเกลือกรดที่เป็นที่ยอมรับในทางเคมี เกษตร หรือสารผสมดังในข้อถือสิทธิ 26 ในการควบคุมตัวรังควาน29. The use of the substance as described in Claim 1, formula I, in its free form or as a chemically and agriculturally acceptable acid salt, or a mixture as described in Claim 26, to control pests.
30. การใช้ดังในข้อถือสิทธิ 29 สำหรับควบคุม แมลงและ/หรืออราคนิด30. Use as specified in claim 29 for the control of insects and/or fungi.
31. การใช้ดังในข้อถือสิทธิ 29 สำหรับทำกรรม วิธีต่อเมล็ด31. Use as specified in claim 29 for seed propagation.
32. วิธีการควบคุมตัวรังควาน ซึ่งประกอบด้วยการ ใช้สารสูตร I ดังในข้อถือสิทธิ 1 ในรูปอิสระหรือใน รูปเกลือกรดที่เป็นที่ยอมรับทางเคมีเกษตร เป็นสาร ออกฤทธิ์ต่อตัวรังควานหรือที่อยู่ของมัน32. A method of pest control consisting of the use of Formula I, as specified in Reservation 1, in its free form or in a form of an agrochemically acceptable acid salt, as the active ingredient against the pest or its habitat.
33. วิธีการดังในข้อถือสิทธิ 32 ของการควบคุมแมลง และ/หรืออรานิด33. Methods as described in Claim 32 for the control of insects and/or fungi.
34. วิธีการดังในข้อถือสิทธิ 32 ของการป้องกันเมล็ด ซึ่งประกอบด้วยการทำกรรมวิธีต่อเมล็ดหรือร่องดิน34. The methods as described in claim 32 for seed protection, which include seed treatment or furrowing,
35. เมล็ดที่ทำกรรมวิธีดังในวิธีการที่บรรยายใน ข้อถือสิทธิ 3435. Seeds processed as described in Claim 34.
36. สารที่มีสูตร (สูตรเคมี V) ที่ซึ่ง R1,R3,R4,R5 และ X มีความหมายดังในข้อถือสิทธิ 1 สำหรับสูตร36. A substance has the formula (chemical formula V) where R1, R3, R4, R5 and X have the meanings as in claim 1 for the formula.
37. N-ไซโคลโปรปิล-N''-(N,N-ไดเมทธิลอมิเมทธิลีน)-N''''- ไนโตรกัวนิดีนดังในข้อถือสิทธิ 3637. N-cyclopropyl-N''-(N,N-dimethylomimethylene)-N''''-nitroguanidine as in claim 36.
38. -N-(N,N-ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลีน) -N''-เมทธิล-N'''' -ไนโตรกัวนิดีนดังในข้อถือสิทธิ 3638. -N-(N,N-dimethylaminomethylene)-N''-methyl-N''''-nitroguanidine as in claim 36.
39. 1-(N,N-ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลีนอมิโน)-1- (N-เมทธิลอมิโน)-2-ไนโตรอีธีน ดังใน (ข้อถือสิทธิ 36,มี 0 รูป)39. 1-(N,N-dimethylaminomethyleneamino)-1-(N-methylamino)-2-nitroethene as in (Clause 36, 0 forms)