TH12097A - อนุพันธุ์อมิดีน - Google Patents

Abstract

สารที่มีสูตร(สูตรเคมี I ) ที่ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิลหรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิล R2 คือ ไฮโดรเจนหรือ C1-C4 อัลคิล R3 คือไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิลหรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิล และ R4 คือ C1-C4 อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิลหรือ -CH2CH2COOR7 หรือ R3 และ R4 ร่วมกันเป็น -(CH2)4- หรือ -(CH2)5- (สูตรเคมี ) R6 คือไฮโดรเจน คลอรีน เมทธิลหรือไนโตร R7 และ R8 ต่างคือเมทธิลหรือเอทธิล A คืออนุมูลอา โรมาติคหรืออนอนอาโรมาคลิคหรือ ไบไซคลิคเฮทเทโรซคลิคที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่หนึ่งถึงสี่ตำแหน่ง โดยตัวแทนที่หนึ่งหรือ สองตัวเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย C1-C3 ฮาโลอัลคิล ไซโคลโปรปิล ฮาโลไซโคลโปรปิล C2-C3 อัลคีนิล C2-C3 อัลไคนิล C2-C3 ฮาโลอัลคีนิล C2-C3 ฮาโลอัลคีนิล C1-C3 ฮาโลอัลคอกซี C1-C3 ไธโอ C1-C3 ฮาโลอัลคิลไธโอ อัลลิลออกซีโปรปาร์ลิล ออกซี อัลลิลไธโอ โปรปาร์จิลไธโอ ฮาโลอัลลิลออก ซี ฮาโลอัลลิลไธโอ ไซยาโนและไนโตร และจากตัว แทนที่หนึ่งถึงสี่ตัวซึ่งเลือกจากหมู่ประกอบด้วย C1-C3 อัลคิล C1-C3 อัลคอกซีและฮาโลเจนและ =X คือ =N-NO2, =CHNO2 , =N-CN หรือ =CH -CO-CF3 ในรูปอิสระหรือในรูปของเกลือกรด สามารถใช้เป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ทางเคมีเกษตร และสามารถเตรียมได้โดยวิธีที่รู้จัก

Claims (39)

1. สารที่มีสูตร(สูตรเคมี I ) ที่ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิลหรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิล R2 คือ ไฮโดรเจนหรือ C1-C4 อัลคิล R3 คือไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิลหรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิล และ R4 คือ C1-C4 อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิลหรือ -CH2CH2COOR7 หรือ R3 และ R4 ร่วมกันเป็น -(CH2)4- หรือ -(CH2)5- (สูตรเคมี ) R6 คือไฮโดรเจน คลอรีน เมทธิลหรือไนโตร R7 และ R8 ต่างคือเมทธิลหรือเอทธิล A คืออนุมูลอา โรมาติคหรืออนอนอาโรมาคลิคหรือไบ ไซคลิคเฮทเทโรซคลิคที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทน ที่หนึ่งถึงสี่ตำแหน่ง โดยตัวแทนที่หนึ่งหรือสองตัว เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย C1-C3 ฮาโลอัลคิล ไซโคลโปรปิล ฮาโลไซโคลโปรปิล C2-C3 อัลคีนิล C2-C3 อัลไคนิล C2-C3 ฮาโลอัลคีนิล C2-C3 ฮาโลอัลคีนิล C1-C3 ฮาโลอัลคอกซี C1-C3 ไธโอ C1-C3 ฮาโลอัลคิลไธโอ อัลลิลออกซีโปรปาร์ ลิลออกซี อัลลิลไธโอ โปรปาร์จิลไธโอ ฮาโลอัลลิล ออกซี ฮาโลอัลลิลไธโอ ไซยาโนและไนโตร และ จากตัวแทนที่หนึ่งถึงสี่ตัวซึ่งเลือกจากหมู่ประกอบด้วย C1-C3 อัลคิล C1-C3 อัลคอกซีและฮาโลเจนและ =X คือ =N-NO2, =CHNO2 , =N-CN หรือ =CH-CO-CF3 ใน รูปอิสระหรือในรูปของเกลือกรด

2. สารดังในข้อถือสิทธิ 1 ที่มีสูตร I ในรูปอิสระ

3. สารดังในข้อถือสิทธิ 2 ที่มีสูตร I ที่ซึ่งอนุมูล A ไม่อิ่มตัวและเชื่อมต่อผ่านเมมเบอร์วงแหวนคาร์บอน เข้ากับอะตอมคาร์บอนในสูตร I ซึ่งมีอนุมูล R2

4. สารดังในข้อถือสิทธิ 3 ที่มีสูตร I ที่ซึ่งอนุมูล A มีลักษณะอาโรแมติค

5. สารดังในข้อถือสิทธิ 4 ที่มีสูตร I ที่ซึ่งอนุมูล A มีอย่างน้อยหนึ่งอะตอมไนโตรเจน

6. สารดังในข้อถือสิทธิ 4 ที่มีสูตร I ที่ซึ่งอนุมูล A มีจากหนึ่งถึงสามเอทเทโรอะตอมจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยออกซิเจน ซัลเฟอร์และซัลเฟอร์และไนโตรเจน ซัลเฟอร์และไนโตรเจน โดยในแต่ละกรณีไม่เกิน หนึ่งของเฮทเทโรอะตอมป็นอะตอมออกซิเจนหรือซัลเฟอร์

7. สารดังในข้อถือสิทธิ 5 ที่มีสูตร I ที่ซึ่งอนุมูล A มี หนึ่งถึงสามเฮทเทโรอะตอมจากหมู่ที่ประกอบด้วย ออกซิเจนซัลเฟอร์และไนโตรเจน โดย A จะมีอย่าง น้อยหนึ่งไนโตรเจนอะตอมเสมอและไม่เกิน หนึ่งอะตอมของเฮทเทโรอะตอมอื่นที่ A อาจมีจะเป็น อะตอมออกซิเจนหรืออะตอมซัลเฟอร์

8. สารดังในข้อถือสิทธิ 4 ที่มีสูตร I ที่ซึ่งอนุมูล A เลือก จากหมู่ที่ประกอบด้วยโครงสร้าง (สูตรเคมี ) ซึ่งโครงสร้างพื้นฐานนั้นไม่ถูกแทนที่หรือโดยขึ้นอยู่กับ จำนวนตัวแทนที่ที่เป็นไปได้ในระบบวงแหว จะมีตัวแทน ที่ได้จนถึงสี่ตัวดังที่จำตัดความในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง E คือ C1-C3 อัลคิล และ Y คือไฮโดรเจน C1-C3 อัลคิล หรือไซโคลโปรปิลและเชื่อมต่อผ่านอะตอมคาร์ บอนของอนุมูลเฮทเทโรไซคลิคเข้ากับอะตอมคาร์ บอนในสูตร I ซึ่งมีอนุมูล R2

9. สารดังในข้อถือสิทธิ 8 ที่มีสูตร I ที่ซึ่งอนุมูล A ไม่ ถูกแทนที่หรือมีตัวแทนที่หนึ่งหรือสองตัวที่เลือก จากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน C1-C3 อัลคิล C1-C3 ฮาโลอัลคิล C1-C3 ฮาโลอัลคอกซีและ C1-C3 อัลคอกซี

10. สารดังในข้อถือสิทธิ 9 ที่มีสูตร I ที่ซึ่งอนุมูล A เป็นอนุมูลที่ได้จากไพริดีนหรือไธอาโซล

11. สารดังในข้อถือสิทธิ 10 ที่มีสูตร I ที่ซึ่งอนุมูล A คือไพริด-3-อิล , 2-ฮาโลไพริด-5-อิล , 2,3-ไดฮาโลไพริด -5-อิล , 2-ฮาโล-1-ออกซิโด-5-ไพริดินิโอหรือ 2-ฮาโลไธอาซอล-5-อิล

12. สารดังในข้อถือสิทธิ 11 ที่มีสูตร I ที่ซึ่ง =X คือ =N-NO2 , =N-CN หรือ =CH-NO2

13. สารดังในข้อถือสิทธิ 12 ที่มีสูตร I ที่ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน C1-C3 อัลคิลหรือไซโคลโปรปิล R2 คือ ไฮโดรเจนหรือเมทธิล R3 คือ C1-C3 อัลคิล และ R4 คือ C1-C3 อัลคิลหรือเอทธอกซีคาร์บอนิลเอทธิลหรือ R3 และ R4 ร่วมกันเป็น -(CH2)4- หรือ -(CH2)5- และ R5 คือไฮโดรเจน เมทธิล เอทธิล ฟีนิล -CH2OCH3 , -CN , COOC2H5 (สูตรเคมี)

14. สารดังในข้อถือสิทธิ 13 ที่มีสูตร I ที่ซึ่ง R1 ที่ซึ่ง R1 คือเมทธิล เอทธิลหรือไซโคลโปรปิล R2 คือ ไฮโดรเจน R3 คือเมทธิล R4 คือเมทธิล และ R5 คือไฮโดรเจนหรือเมทธิล

15. สารดังในข้อถือสิทธิ 14 ที่มีสูตร I ที่ซึ่งอนุมูล A คือ 2-คลอโรไพริด-5-อิล

16. สารดังในข้อถือสิทธิ 15 ที่มีสูตร I ที่ซึ่งอนุมูล =X คือ =N-NO2 หรือ =CH-NO2

17. N-(2-คลอโรไพริด-5-อิลเมทธิล)-N-เมทธิล -N''-(N,N-ไดเมทธิล-อมิโนเมทธิลีน)-N''''-ไนโตร กัวนิดีนดังในข้อถือสิทธิ 1

18. 1-(N-(2-คลอโรไพริด-5-อิลเมทธิล)-N-เมทธิลอมิโน) -1-(N,N-ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลีนอมิโน)-2-ไนโตรอีธีน ดังในข้อถือสิทธิ 1

19. N-(2-คลอโรไพริด-5-อิลเมทธิล)-N-ไซโคลโปรปิล -N''-(N,N-ไดเมทธิล-อมิโนเมทธิลีน)-N''''-ไนโตรกัวนิ ดีนดังในข้อถือสิทธิ 1

20. สารดังในข้อถือสิทธิ 1 ที่มีสูตร I ที่ซึ่งเลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วยสาร (b) N-(2-คลอโรไพริด-5-อิลเมทธิล)-N-เมทธิล -N''-(1-(N,N-ไดเมทธิลอมิโน)เอทธิลิดีน)-N''''-ไนโตรกัวนิดีน (c) N-ไพริด-3-อิลเมทธิล-N-เมทธิล-N''-(N,N- ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลีน)-N''''-ไนโตรกัวนิดีน (d) N-(2-คลอโรไพริด-5-อิลเมทธิล)-N-เมทธิล-N -(N,N-ไดเมทธิลอมิโน)เอทธิลิดีน)-N'-ไนโตรกัวนิดีน (f) 1-N-(2-คลอโรไพริด-5-อิลเมทธิล)-N-(เอทธิลอมิโน) -1-(N,N-ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลีนอมิโนเมทธิลีนอมิโน) -2-ไนโตรอีธีน (g) 1-(N-(2-คลอโรไพริด-5-อิลเมทธิล)-N-ไซโคลโปร ปิลอมิโน)-1-(N,N-ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลีนอมิโน-2- ไนโตรอีธีน (h) 1-(N-(2-คลอโรไธอาซอล-5-อิลเมทธิล)-N-เมทธิลอมิโน) -1-(N,N-ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลีนอมิโน)-2-ไนโตรอีธีน (i) 1-(N-(2-คลอโรไธอาซอล-5-อิลเมทธิล)-N-เอทธิลอมิโน) -1-(N,N-ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลีนอมิโน)-2-ไนโตรอีธีน (j) 1-(N-(2-คลอโรไธอาซอล-5-อิลเมทธิล)-N-ไซโคลโปร ปิลอมิโน)-1-(N,N-ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลีนอมิโน) -2-ไนโตรอีธีน(k) 1-(N-(2-คลอโร-1-ออกซิโด-5- ไพริดินิโอเมทธิล)-N-เมทธิลอมิโน)-1-(N,N- ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลีนอมิโน)-2-ไนโตรอีธีน (l) 1-(N-(2-คลอโรไธอาซอล-5-อิลเมทธิล)-N- เอทธิลอมิโน)-1-(N,N-ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลีน) -2-ไนโตรกัวนิดีน(m) 1-(N-(2-คลอโรไธอาซอล -5-อิลเมทธิล)-N-ไซโคลโปรปิลอมิโน)-1-(N,N -ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลีน)-2-ไนโตรกัวนิดีน (n) N-(2-คลอโรไธอาซอล-5-อิลเมทธิล)-N -เมทธิล-N''-(N,N-ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลิดีน) -N''''-ไนโตรกัวนิดีน (o) N-(2-คลอโรไธอาซอล-5-อิลเมทธิล)-N -เอทธิล-N''-(N,N-ไดเมทธิลอมิโน)เอทธิลิดีน) -N''''-ไนโตรกัวนิดีน(p) N-(2-คลอโรไธอาซอล -5-อิลเมทธิล)-N-ไซโคลโปรปิล-N''-(N,N -ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลีน)-N''''-ไนโตรกัวนิดีน และ (q) N-(2-คลอโรไพริด-5-อิลเมทธิล)-N-เอทธิล-N -(N,N-ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลีน)-N'-ไนโตรกัวนิดีน

21. ขบวนการเตรียมสารดังในข้อถือสิทธิ 1 ที่มีสูตร I ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือกรด ซึ่งประกอบไปด้วย a) การทำปฏิกิริยาสารที่มีสูตร (สูตรเคมี II) ที่ซึ่ง R1,R2,A และ X มีความหมายดังจำกัดความ สำหรับสูตร I ในตัวทำละลายอะโปรติคเฉื่อยกับสาร ที่มีสูตร (สูตรเคมี III) ที่ซึ่ง R3,R4 และ R5 มีความหมายดังจำกัดความ สำหรับสูตร I และ R9 คือ C1-C4 อัลคิลหรือ b) ทำปฏิกิริยาสารที่มีสูตร (สูตรเคมี IV) ที่ซึ่ง R2 และ A มีความหมายดังจำกัดความสำหรับ สูตร I และ Hal คือคลอรีนโบรมีนหรือไอโอดีนกับ สารที่มีสูตร (สูตรเคมี V) ที่ซึ่ง R1,R3,R4,R5 และ X มีความหมายดังจำกัด ความสำหรับสูตร I โดยมีตัวรับกรดอยู่ด้วยในตัว ทำละลาย ที่จาก -20 ถึง +120 องศาเซลเซียส และในแต่ละกรณีแยกสารสูตร I ที่ได้ออกมาหรือ เปลี่ยนมันให้เป็นเกลือกรดและแยกเกลือออกมา

22. ขบวนการดังในข้อถือสิทธิ 21 ที่ซึ่งในปฏิกิริยา ดังในขบวนการแวเรียนท์ a) กระทำในตัวท ำละลายอะโปรติคเฉื่อย เช่น ไฮโดรคาร์บอน คลอรีเนตด์ไฮโดรคาร์บอนอีเธอรี ไนไตรส์ หรืออามีด ที่จาก 20 ถึง 150 องศาเซลเซียส ภายใต้ความดันบรรยากาศ

23.ขบวนการดังในข้อถือสิทธิ 22 ที่ซึ่งใน ปฏิกิริยากระทำที่จาก 50 องศาเซลเซียส ถึง 120 องศาเซลเซียส ในเตตราไฮโดรฟิวราน, ไดออกเซน หรือโทลูอีนเป็นตัวทำละลาย

24. ขบวนการดังในข้อถือสิทธิ 21 ที่ซึ่งในปฏิกิริยา ดังในขบวนการแวเรียนท์ b) กระทำโดยมีโซเดียม ไฮไดรด์ โซเดียมอามีด โปตัสเซียมคาร์บอเนต ไตรเอทธิลอามีนหรือไดเอทธิลอานิลีน เป็นตัว รับกรด และใน N,N-ไดเมทธิลฟอร์มามีด 1-เมทธิลพีร์โรลิโดน ไดเมทธิลซัลฟอกไซด์ ซัล โฟเลนเตตราไฮโดรฟิวรานหรืออาซีโตไนไตรส์ เป็นตัวทำละลาย

25. ขบวนการดังในข้อถือสิทธิ 24 ที่ซึ่งในปฏิกิริยา กระทำที่จาก -10 ถึง +30 องศาเซลเซียส โดยใช้ โซเดียมไฮไดรด์หรือโซเดียมอามีดเป็นตัวรับกรด

26. สารผสมกำจัดตัวรังควาน ซึ่งประกอบด้วย อย่างน้อยสารหนึ่งดังในข้อถือสิทธิ 1 ที่มีสูตร I เป็นสารออกฤทธิ์ ในรูปอิสระหรือในรูปของเกลือ กรดที่เป็นที่ยอมรับในทางเคมีเกษตร และสารเสริม อย่างน้อยหนึ่งสาร

27. สารผสมดังในข้อถือสิทธิ 26 สำหรับควบคุมแมลง และ/หรือสัตว์จำพวกอราคนิด

28. ขบวนการเตรียมสารผสมดังในข้อถือสิทธิ 26 ซึ่งประกอบด้วยการผสมสารออกฤทธิ์กับสารเสริม ให้เป็นเนื้อเดียวกัน

29. การใช้สารดังในข้อถือสิทธิ 1 ที่มีสูตร I ในรูป อิสระหรือในรูปเกลือกรดที่เป็นที่ยอมรับในทางเคมี เกษตร หรือสารผสมดังในข้อถือสิทธิ 26 ในการควบคุมตัวรังควาน

30. การใช้ดังในข้อถือสิทธิ 29 สำหรับควบคุม แมลงและ/หรืออราคนิด

31. การใช้ดังในข้อถือสิทธิ 29 สำหรับทำกรรม วิธีต่อเมล็ด

32. วิธีการควบคุมตัวรังควาน ซึ่งประกอบด้วยการ ใช้สารสูตร I ดังในข้อถือสิทธิ 1 ในรูปอิสระหรือใน รูปเกลือกรดที่เป็นที่ยอมรับทางเคมีเกษตร เป็นสาร ออกฤทธิ์ต่อตัวรังควานหรือที่อยู่ของมัน

33. วิธีการดังในข้อถือสิทธิ 32 ของการควบคุมแมลง และ/หรืออรานิด

34. วิธีการดังในข้อถือสิทธิ 32 ของการป้องกันเมล็ด ซึ่งประกอบด้วยการทำกรรมวิธีต่อเมล็ดหรือร่องดิน

35. เมล็ดที่ทำกรรมวิธีดังในวิธีการที่บรรยายใน ข้อถือสิทธิ 34

36. สารที่มีสูตร (สูตรเคมี V) ที่ซึ่ง R1,R3,R4,R5 และ X มีความหมายดังในข้อถือสิทธิ 1 สำหรับสูตร

37. N-ไซโคลโปรปิล-N''-(N,N-ไดเมทธิลอมิเมทธิลีน)-N''''- ไนโตรกัวนิดีนดังในข้อถือสิทธิ 36

38. -N-(N,N-ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลีน) -N''-เมทธิล-N'''' -ไนโตรกัวนิดีนดังในข้อถือสิทธิ 36

39. 1-(N,N-ไดเมทธิลอมิโนเมทธิลีนอมิโน)-1- (N-เมทธิลอมิโน)-2-ไนโตรอีธีน ดังใน (ข้อถือสิทธิ 36,มี 0 รูป)