TH6096A - สารประกอบเบนโซอิลยูเรีย กรรมวิธีสำหรับผลิตและสารฆ่าศัตรูพืชศัตรูสัตว์ที่ประกอบด้วยสารนั้น - Google Patents

สารประกอบเบนโซอิลยูเรีย กรรมวิธีสำหรับผลิตและสารฆ่าศัตรูพืชศัตรูสัตว์ที่ประกอบด้วยสารนั้น

Info

Publication number
TH6096A
TH6096A TH8701000628A TH8701000628A TH6096A TH 6096 A TH6096 A TH 6096A TH 8701000628 A TH8701000628 A TH 8701000628A TH 8701000628 A TH8701000628 A TH 8701000628A TH 6096 A TH6096 A TH 6096A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
chemical formula
chloro
methylurea
defined above
Prior art date
Application number
TH8701000628A
Other languages
English (en)
Other versions
TH3977B (th
Inventor
ฮากา นายทาคาฮิโร
โตกิ นายทาดาอากิ
โคยานากิ นายโตรุ
ฟูจิ นายยูซูฮิโร
โยชิดะ นายคิโยมิตซุ
อิมาอิ นายโอซามุ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH6096A publication Critical patent/TH6096A/th
Publication of TH3977B publication Critical patent/TH3977B/th

Links

Abstract

สารประกอบเบนโซอิลยูเรียที่มีสูตรสูตรเคมี ซึ่งแต่ละ X1 และ X2 คือไฮโดรเจนอะตอม เฮโลเจนอะตอมหรือ หมู่เมธิล ซึ่งมีเงื่อนไขว่า X1 และ X2 ไม่ใช่ไฮโดรเจน อะตอมในขณะเดียวกัน Y ไม่ขึนแก่กัน คือไฮโดรเจนอะตอม เฮโล เจนอะตอม หมู่ C1 - C6 แอลคิลซึ่งอาจถูแทนที่ด้วยเฮโลเจน หมู่ -CO2R1 ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจนอะตอม อะตอมของโลหะแอล คาโลหรือหมู่ C1 - C6 แอลคิล หรือหมู่ -OR1 ซึ่ง R1 มีความ หมายเหมือนที่นิยามไว้ข้างต้น A1 สูตรเคมี ซึ่ง Y มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น W คือ ออกซิเจนอะตอม ซัลเฟอร์อะตอมหรือ สูตรเคมี ซึ่ง R1 มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น k คือเลข จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3 l คือ 0 หรือ 1 และ Ar คือ สูตรเคมี ซึ่ง z ไม่ขึ้นแก่กันคือไอโดรเจนอะตอม เฮโลเจนอะตอม หมู่ C1 - C6 แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน หมู่ C1 - C6 แอลคอกชิซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน หมู่ไนไตร หมู่ไชแอโน หรือหมู่ -S(O)nR2 ซึ่ง R2 คือหมู่ C1 - C6 แอลคิล ซึ่งอาจ ถูแทนที่ด้วยเฮโลเจน และ n คือ 0,1 หรือ 2 A2 คือ สูตรเคมี ซึ่ง Z มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น และ m คือ เลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3 หรือเกลือของสารนั้น

Claims (4)

1. สารประกอบเบนโซอิลยูเรียที่มีสูตรสูตรเคมี ซึ่งแต่ละ X1 และ X2 คือไฮโดรเจนอะตอม เฮโลเจนอะตอมหรือ หมู่เมธิล, ซึ่งมีเงื่อนไขว่า X1 และ X2 ไม่ใช่ไฮโดรเจน อะตอมในขณะเดียวกัน Y ไม่ขึ้นแก่กัน คือไฮโดรเจนอะตอม เฮโล เจนอะตอม หมู่ C1 - C6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน หมู่ -CO2R1 ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจนอะตอม อะตอมของโลหะแอลคาโล หรือหมู่ C1 - C6 แอลกิล หรือหมู่ -OR1 ซึ่ง R1 มีความหมาย เหมือนที่นิยามไว้ข้างต้น A1 สูตรเคมี ซึ่ง Y มีความหมายเหมือนกันที่นิยามไว้ข้างต้น w คือ ออกซิเจนอะตอม ซัลเฟอร์อะตอมหรือ สูตรเคมี ซึ่ง R1 มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น k คือเลข จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3 L คือ 0 หรือ 1 และ Ar คือ สูตรเคมี ซึ่ง Z มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น และ m คือ เลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3 หรือเกลือของสารนั้น 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งมีสูตร สูตรเคมี ซึ่ง X1 , X2, Y , A1, w ,k ,l ,Z, A2 และ m มีความหมายที่ นิยามไว้ข้างต้น หรือเกลือของสารนั้น 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ,ซึ่งแต่ละ X1 และ X2 คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือเฮโลเจนอะตอม ซึ่งมีเงื่อนไขว่าอย่าง น้อยหนึ่งหมู่คือ เฮโลเจนอะตอม 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ,ซึ่ง Z ไม่ขึ้นแก่กันคือ ไฮโดรเจนอะตอม เฮโลเจนอะตอม หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล หมู่ ไทรฟลูออโรเมธอกซิหรือหมู่ -S(O)nCP3 :ซึ่ง n มีความหมาย เหมือนที่นิยามไว้ข้างต้น และ A2 คือ สูตรเคมี ซึ่ง Z มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธข้อ 1 ซึ่งคือ N-(4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลทีนอกซิ) -2,3-ไดฟลูออโรเฟ นิล) -N-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโชอิล)--เมธิลยูเรีย N-(3-คลอโร-4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลทีนอกซิ) เฟนิล) -N-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโชอิล)--เมธิลยูเรีย N-(3-คลอโร-4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลทีนอกซิ) -2,3-ไดฟลูออโรเฟนิล) -N-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโชอิล)--เมธิลยู เรีย N-(3-คลอโร-4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลทีนอกซิ) -2-ฟลูออ โรเฟนิล) -N-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโชอิล)-N--เมธิลยูเรีย N-(-4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลทีนอกซิ) -2,3-ไดฟลูออ โรเฟนิล) -N-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโชอิล)--เมธิลยูเรีย N-(3-คลอโร-4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลทีนอกซิ)เฟ นิล)-N-(2-คลอโรเบนโชอิล)-N-เมธิลยูเรีย N-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโชอิล)-N-เมธิลยูเรีย N-(4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลทีนอกซิ)-3-5-ไดฟลูออโรเฟ นิล)-N-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโชอิล)-N-เมธิลยูเรีย N-(4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลทีนอกซิ)-3-เมธิลเฟ นิล)-N-2,6-ไดฟลูออโรเบนโชอิล-N-เมธิลยูเรีย 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคือ N-(4-คลอโร-2-ฟลูออโร-4-ไบเฟนิลิล)-N-(2.6-ไดฟลูออโร เบนโชอิล)-N- เมธิลยูเรีย N-(4-โบรโม,-4-ไบเฟนิลิล)-N-(2,6-ไดฟลูออโร เบนโชอิล)-N-เมธิลยูเรีย, N-(2,5-ไดฟลูออโร-4-คลอโร-4-ไบเฟนิลิล)-N-(2,6-ไดฟลูออโร เบนโซอิล)-N-เมธิลยูเรีย N-(2,-ไทรฟลูออโรเมธิล-4-คลอโร-4-ไบเฟนิลิล)-N-(2,6-ไดฟลู ออโรเบนโซอิล)-N-เมธิลยูเรีย หรือ N-(2,5-ไดฟลูออโร-3-ไทรฟลูออโรเมะลไธโอ-4-ไบเฟนิ ลิล)-N-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโซอิล)-N-เมธิลยูเรีย 7. สารผสมฆ่าศัตรูพืชศัตรูสัตว์ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบเบน โซอิลยูเรียซึ่งมีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 นั้นในปริมาณที่มีผลต่อการใช้ฆ่าศัตรูพืชศัตรู สัตว์และตัวเดิมที่ยอมรับในทางเกษตรกรรม 8. สารผสมฆ่าศัตรูพืชศัตรูสัตว์ตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่ง ประกอบด้วยสารประกอบเบนโชอิลยูเรียจาก 0.5 ถึง 90 ส่วนโดย น้ำหนักและตัวเดิมจาก 10 ถึง 99.5 ส่วนโดยน้ำหนัก 9. วิธีในการควบคุมศัตรูพืชศัตรูสัตว์ซึ่งประกอบด้วยการใช้ สารประกอบเบนโซอิลยูเรียที่มีความหมายเหมือนที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 นั้นในปริมาณที่มีผลต่อการฆ่าศัตรูพืช ศัตรูสัตว์นั้นกับบริเวณที่จะป้องกัน 1 0. กรรมวิธีสำหรับผลิตสารประกอบเบนโซอิลยูเรียที่มีสูตร สูตรเคมี ซึ่งแต่ละ X1 และ X2 คือไฮโดรเจนอะตอม เฮโลเจนอะตอมหรือ หมู่เมธิล ซึ่งมีเงือ่นไขว่า X1 และ X2 ไม่ใช่ไฮโดรเจน อะตอมในขณะเดียวกัน Y ไม่ขึ้นแก่กัน คือไฮโดรเจนอะตอม ,เฮโลเจนอะตอม ,หมู่ C1 - C6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน หมู่ -CO2R1 ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจนอะตอม อะตอมของ โลหะแอลคาไลหรือหมู่ C1-C6 แอลคิล หรือหมู่ -OR1 ซึ่ง R1 มีความหมายเหมือนที่นิยามไว้ข้างต้น A1 สูตรเคมี ซึ่ง Y มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น W คือ ออกซิเจนอะตอม ซัลเฟอร์อะตอมหรือ สูตรเคมี ซึ่ง R1 มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น k คือเลข จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3 l คือ 0 หรือ 1 และ Ar คือ สูตรเคมี ซึ่ง Z ไม่ขึ้นแก่กันคือไฮโดรเจนอะตอม เฮโลเจนอะตอม หมู่ C1 - C6 แอลคิล ;ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน หมู่ C1 - C6 แอลคอกชิซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน หมู่ไนโตร หมู่ไซแอโน หรือหมู่ -S(O)nR2 ซึ่ง R2 คือหมู่ C1 - C6 แอลคิลซึ่งอาจ ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน และ n คือ 0,1 หรือ 2 A2 คือ สูตรเคมี ซึ่ง Z มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น และ m คือ เลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3 หรือเกลือของสารนั้น ซึ่งประกอบด้วยการนำสารประกอบ แอนิลีนที่มีสูตร สูตรเคมี ซึ่ง A1 ,Y, W, k,l และ Ar มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ ข้างต้นนั้นไปทำปฏิกิริยากับสารประกอบเบนโซอิล ไอโซไชแอเนท ที่มีสูตร สูตรเคมี ซึ่ง X1 และ X2 มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น 1
1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งได้ทำปฏิกิริยาโดยมี ตัวทำละลายอยู่ด้วยที่อุณหภูมิ จาก -10 ซ ถึง +100 ซ 1
2. สารผสมฆ่าศัตรูพืชศัตรูสัตว์ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบ เบนโซอิลยูเรียซึ่งมีความหมายหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 นั้นในปริมาณที่มีผลต่อการใช้ฆ่าศัตรูพืช ศัตรูสัตวฺ์และตัวเดิมที่ยอมรับในทางเกษตรกรรม 1
3. สารผสมฆ่าสัตรูพืชศัตรูสัตว์ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่ง ประกอบด้วยสารประกอบเบนโซอิลยูเรีย จาก 0.5 ถึง 90 ส่วนโดย น้ำหนักและตัวเดิมจาก 10 ถึง 99.5 ส่วนโดยน้ำหนัก 1
4. วิธีในการควบคุมศัตรูพืชศัตรูสัตว์ซึ่งประกอบด้วยการ ใช้สารประกอบเบนโซอิลยูเรียที่มีความหมายเหมือนที่นิยามไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 1 นั้นในปริมาณที่มีผลต่อการฆ่าศัตรูพืช ศัตรูสัตว์นั้นกับบริเวณที่จะป้องกัน (ข้อถือสิทธิ 14 ข้อ, 6 หน้า, รูป)
TH8701000628A 1987-09-25 สารประกอบเบนโซอิลยูเรีย กรรมวิธีสำหรับผลิตและสารฆ่าศัตรูพืชศัตรูสัตว์ที่ประกอบด้วยสารนั้น TH3977B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH6096A true TH6096A (th) 1989-06-01
TH3977B TH3977B (th) 1994-09-14

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Abdelhamid et al. Preparation and biological activity evaluation of some benzoylthiourea and benzoylurea compounds
ES8402575A1 (es) "procedimiento para la preparacion de n-(2-piridiloxifenil)-n-benzoilureas substituidas".
BR8701891A (pt) Composto,processo para preparar um composto,produtos quimicos intermediarios,composicao fungicida,processo para combater fungos,composicao inseticida,processo para exterminar pragas de insetos e processo para regular o crescimento de plantas
SE326964B (th)
BR8201503A (pt) Processo para preparar derivados de amida,composicao pesticida,processo para combater fungos e processo para inibir o crescimento de plantas indesejadas
ATE92925T1 (de) Benzoxazinon-verbindungen und diese enthaltendes schaedlingsbekaempfungsmittel.
DE68908789T2 (de) Insectizide N'-substituierte-N-alkylcarbonyl-N'-acylhydrazine und N'-substituierte-N-acyl-N'-alkylcarbonyl hydrazine.
US3313683A (en) Nematocidal and fungicidal methods
DE2643403C2 (de) Thiocarbonsäurederivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Mittel
JPS63267752A (ja) 殺虫性のn−(場合により置換された)−n′−置換−n,n′−ジ置換ヒドラジン
TH6096A (th) สารประกอบเบนโซอิลยูเรีย กรรมวิธีสำหรับผลิตและสารฆ่าศัตรูพืชศัตรูสัตว์ที่ประกอบด้วยสารนั้น
TH3977B (th) สารประกอบเบนโซอิลยูเรีย กรรมวิธีสำหรับผลิตและสารฆ่าศัตรูพืชศัตรูสัตว์ที่ประกอบด้วยสารนั้น
JPS5665863A (en) Novel aniline derivative, its preparation and pesticide containing the same
JPS56108752A (en) N-substituted benzylphenylacetamide derivative, its preparation and herbicide containing the same as active constituent
US3671216A (en) Herbicidal compositions
KR910015545A (ko) 치환된 n-히드록시피라졸 및 이러한 화합물을 함유한 살균제
DE2919825C2 (th)
GB1560476A (en) Herbicidal compositions
BR8703692A (pt) Compostos 5-imino-metil-halo-acil-oxazolidinas,processo para sintetiza-los,composicao herbicida seletiva para o milho,processo para a monda seletiva de culturas de milho,composicao para o tratamento de graos de milho,e processo para mondar os campos de milho
BR9103236A (pt) Composto pesticida,processo para sua preparacao,composicao pesticida e processo para combater pragas
JPS56140983A (en) Substituted acetanilide compound, its preparation and herbicide containing the same as active constituent
ATE134612T1 (de) Pestizide
BR8900238A (pt) Composto de oxadiazol,processo para sua preparacao,composicao pesticida e processo para combater pragas
ES8201558A1 (es) Procedimiento para preparar composiciones herbicidas a base de oxazolidinas
KR870007108A (ko) 벤조일우레아 화합물의 제조방법