TH3977B - Benzoylurea compounds; processes for producing and using pesticides containing such compounds. - Google Patents

Benzoylurea compounds; processes for producing and using pesticides containing such compounds.

Info

Publication number
TH3977B
TH3977B TH8701000628A TH8701000628A TH3977B TH 3977 B TH3977 B TH 3977B TH 8701000628 A TH8701000628 A TH 8701000628A TH 8701000628 A TH8701000628 A TH 8701000628A TH 3977 B TH3977 B TH 3977B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
methylurea
chloro
chemical formula
defined above
difluorobenzoyl
Prior art date
Application number
TH8701000628A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH6096A (en
Inventor
โยชิดะ นายคิโยมิตซุ
โคยานากิ นายโตรุ
ฮากา นายทาคาฮิโร
โตกิ นายทาดาอากิ
ฟูจิ นายยูซูฮิโร
อิมาอิ นายโอซามุ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
อิชิฮารา ซันยีโอ ไกชา
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, อิชิฮารา ซันยีโอ ไกชา filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH6096A publication Critical patent/TH6096A/en
Publication of TH3977B publication Critical patent/TH3977B/en

Links

Abstract

สารประกอบเบนโซอิลยูเรียที่มีสูตรสูตรเคมี ซึ่งแต่ละ X1 และ X2 คือไฮโดรเจนอะตอม เฮโลเจนอะตอมหรือ หมู่เมธิล ซึ่งมีเงื่อนไขว่า X1 และ X2 ไม่ใช่ไฮโดรเจน อะตอมในขณะเดียวกัน Y ไม่ขึนแก่กัน คือไฮโดรเจนอะตอม เฮโล เจนอะตอม หมู่ C1 - C6 แอลคิลซึ่งอาจถูแทนที่ด้วยเฮโลเจน หมู่ -CO2R1 ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจนอะตอม อะตอมของโลหะแอล คาโลหรือหมู่ C1 - C6 แอลคิล หรือหมู่ -OR1 ซึ่ง R1 มีความ หมายเหมือนที่นิยามไว้ข้างต้น A1 สูตรเคมี ซึ่ง Y มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น W คือ ออกซิเจนอะตอม ซัลเฟอร์อะตอมหรือ สูตรเคมี ซึ่ง R1 มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น k คือเลข จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3 l คือ 0 หรือ 1 และ Ar คือ สูตรเคมี ซึ่ง z ไม่ขึ้นแก่กันคือไอโดรเจนอะตอม เฮโลเจนอะตอม หมู่ C1 - C6 แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน หมู่ C1 - C6 แอลคอกชิซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน หมู่ไนไตร หมู่ไชแอโน หรือหมู่ -S(O)nR2 ซึ่ง R2 คือหมู่ C1 - C6 แอลคิล ซึ่งอาจ ถูแทนที่ด้วยเฮโลเจน และ n คือ 0,1 หรือ 2 A2 คือ สูตรเคมี ซึ่ง Z มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น และ m คือ เลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3 หรือเกลือของสารนั้น Benzoylurea compounds have the chemical formula, where each X1 and X2 are hydrogen atoms. Halogen atoms or methyl groups, provided that X1 and X2 are not hydrogen. At the same time, the Y independent atoms are the hydrogen atoms, the halogen atoms, group C1 - C6, the alkyl may be replaced by the -CO2R1 halogen, where R1 is the hydrogen atom. An atom of an Al kalo metal or group C1 - C6 alkyl group or -OR group, where R1 has the same meaning as defined above. The chemical formula A1, where Y has the same meaning as defined above, W is the oxygen atom. The sulfur atom or chemical formula, where R1 is the same as defined above, k is an integer from 1 to 3, l is 0 or 1, and Ar is the chemical formula in which z is independent of the hydrogen atom, halogen atom, group C1 - C6. Alkyl, which may be replaced by halogens, group C1 - C6, alcoccines may be replaced by halogens, nitrite groups, Scyano groups, or -S(O)nR2 groups, where R2 is the C1 - C6 L groups. Kill, which may be substituted for halogens, and n is 0,1 or 2. A2 is the chemical formula, where Z has the same meaning as defined above, and m is an integer from 1 to 3, or its salt.

Claims (14)

1. สารประกอบเบนโซอิลยูเรียที่มีสูตรสูตรเคมี ซึ่งแต่ละ X1 และ X2 คือไฮโดรเจนอะตอม เฮโลเจนอะตอมหรือ หมู่เมธิล, ซึ่งมีเงื่อนไขว่า X1 และ X2 ไม่ใช่ไฮโดรเจน อะตอมในขณะเดียวกัน Y ไม่ขึ้นแก่กัน คือไฮโดรเจนอะตอม เฮโล เจนอะตอม หมู่ C1 - C6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน หมู่ -CO2R1 ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจนอะตอม อะตอมของโลหะแอลคาโล หรือหมู่ C1 - C6 แอลกิล หรือหมู่ -OR1 ซึ่ง R1 มีความหมาย เหมือนที่นิยามไว้ข้างต้น A1 สูตรเคมี ซึ่ง Y มีความหมายเหมือนกันที่นิยามไว้ข้างต้น w คือ ออกซิเจนอะตอม ซัลเฟอร์อะตอมหรือ สูตรเคมี ซึ่ง R1 มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น k คือเลข จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3 L คือ 0 หรือ 1 และ Ar คือ สูตรเคมี ซึ่ง Z มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น และ m คือ เลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3 หรือเกลือของสารนั้น1. Benzoylurea compounds have a chemical formula where each X1 and X2 are hydrogen atoms, halogen atoms, or methyl groups, provided that X1 and X2 are not hydrogen atoms. Meanwhile, Y is independent and represents hydrogen atoms, halogen atoms, C1-C6 alkyl groups which may be replaced by -CO2R1 halogens, where R1 is a hydrogen atom, alkalote metal atom, or C1-C6 alkyl group, or -OR1 group, with R1 having the same meaning as defined above. A1 is the chemical formula, where Y has the same meaning as defined above. w is the oxygen atom, sulfur atom, or chemical formula, where R1 has the same meaning as defined above. k is an integer from 1 to 3, L is 0 or 1, and Ar is the chemical formula, where Z has the same meaning as defined above, and m is an integer from 1 to 3, or the salt of the substance. 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งมีสูตร สูตรเคมี ซึ่ง X1 , X2, Y , A1, w ,k ,l ,Z, A2 และ m มีความหมายที่ นิยามไว้ข้างต้น หรือเกลือของสารนั้น2. A compound according to claim 1, whose chemical formula is X1, X2, Y, A1, w, k, l, Z, A2, and m, which have the meanings defined above, or a salt of that compound. 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ,ซึ่งแต่ละ X1 และ X2 คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือเฮโลเจนอะตอม ซึ่งมีเงื่อนไขว่าอย่าง น้อยหนึ่งหมู่คือ เฮโลเจนอะตอม3. Compounds according to claim 1, in which each X1 and X2 are hydrogen atoms or halogen atoms, provided that at least one group is a halogen atom. 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ,ซึ่ง Z ไม่ขึ้นแก่กันคือ ไฮโดรเจนอะตอม เฮโลเจนอะตอม หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล หมู่ ไทรฟลูออโรเมธอกซิหรือหมู่ -S(O)nCP3 :ซึ่ง n มีความหมาย เหมือนที่นิยามไว้ข้างต้น และ A2 คือ สูตรเคมี ซึ่ง Z มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น4. The compounds according to claim 1, which Z is independent of, are hydrogen atoms, halogen atoms, trifluoromethyl groups, trifluoromethoxy groups, or -S(O)nCP3 groups: where n has the same meaning as defined above, and A2 is the chemical formula, where Z has the same meaning as defined above. 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธข้อ 1 ซึ่งคือ N-(4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลทีนอกซิ) -2,3-ไดฟลูออโรเฟ นิล) -N-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโชอิล)--เมธิลยูเรีย N-(3-คลอโร-4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลทีนอกซิ) เฟนิล) -N-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโชอิล)--เมธิลยูเรีย N-(3-คลอโร-4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลทีนอกซิ) -2,3-ไดฟลูออโรเฟนิล) -N-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโชอิล)--เมธิลยู เรีย N-(3-คลอโร-4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลทีนอกซิ) -2-ฟลูออ โรเฟนิล) -N-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโชอิล)-N--เมธิลยูเรีย N-(-4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลทีนอกซิ) -2,3-ไดฟลูออ โรเฟนิล) -N-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโชอิล)--เมธิลยูเรีย N-(3-คลอโร-4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลทีนอกซิ)เฟ นิล)-N-(2-คลอโรเบนโชอิล)-N-เมธิลยูเรีย N-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโชอิล)-N-เมธิลยูเรีย N-(4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลทีนอกซิ)-3-5-ไดฟลูออโรเฟ นิล)-N-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโชอิล)-N-เมธิลยูเรีย N-(4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลทีนอกซิ)-3-เมธิลเฟ นิล)-N-2,6-ไดฟลูออโรเบนโชอิล-N-เมธิลยูเรีย5. The compounds according to claim 1, which are N-(4-(2-chloro-4-trifluoromethyltenoxy)-2,3-difluorophenyl)-N-(2,6-difluorobenzoyl)--methylurea and N-(3-chloro-4-(2-chloro-4-trifluoromethyltenoxy)phenyl)-N-(2,6-difluorobenzoyl)--methylurea. N-(3-chloro-4-(2-chloro-4-trifluoromethyltenoxy)-2,3-difluorophenyl)-N-(2,6-difluorobenzoyl)--methylurea N-(3-chloro-4-(2-chloro-4-trifluoromethyltenoxy)-2-fluorophenyl)-N-(2,6-difluorobenzoyl)-N--methylurea N-(-4-(2-chloro-4-trifluoromethyltenoxy)-2,3-difluorophenyl)-N-(2,6-difluorobenzoyl)--methylurea N-(3-chloro-4-(2-chloro-4-trifluoromethyltenoxy)phenyl)-N-(2-chlorobenzoyl)-N-methylurea N-(2,6-difluorobenzoyl)-N-methylurea N-(4-(2-chloro-4-trifluoromethyltenoxy)-3-5-difluorophenyl)-N-(2,6-difluorobenzoyl)-N-methylurea N-(4-(2-chloro-4-trifluoromethyltenoxy)-3-methylphenyl)-N-2,6-difluorobenzoyl-N-methylurea 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคือ N-(4-คลอโร-2-ฟลูออโร-4-ไบเฟนิลิล)-N-(2.6-ไดฟลูออโร เบนโชอิล)-N- เมธิลยูเรีย N-(4-โบรโม,-4-ไบเฟนิลิล)-N-(2,6-ไดฟลูออโร เบนโชอิล)-N-เมธิลยูเรีย, N-(2,5-ไดฟลูออโร-4-คลอโร-4-ไบเฟนิลิล)-N-(2,6-ไดฟลูออโร เบนโซอิล)-N-เมธิลยูเรีย N-(2,-ไทรฟลูออโรเมธิล-4-คลอโร-4-ไบเฟนิลิล)-N-(2,6-ไดฟลู ออโรเบนโซอิล)-N-เมธิลยูเรีย หรือ N-(2,5-ไดฟลูออโร-3-ไทรฟลูออโรเมะลไธโอ-4-ไบเฟนิ ลิล)-N-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโซอิล)-N-เมธิลยูเรีย6. The compounds under claim 1, which are N-(4-chloro-2-fluoro-4-biphenylyl)-N-(2,6-difluorobenzoyl)-N-methylurea, N-(4-bromo,-4-biphenylyl)-N-(2,6-difluorobenzoyl)-N-methylurea, N-(2,5-difluoro-4-chloro-4-biphenylyl)-N-(2,6-difluorobenzoyl)-N-methylurea, N-(2,-trifluoromethyl-4-chloro-4-biphenylyl)-N-(2,6-difluorobenzoyl)-N-methylurea, or N-(2,5-difluoro-3-trifluoromethylthio-4-biphenylyl)-N-(2,6-difluorobenzoyl)-N-methylurea, or N-(2,5-difluoro-3-trifluoromethylthio-4-biphenylyl)- Lil)-N-(2,6-difluorobenzoyl)-N-methylurea 7. สารผสมฆ่าศัตรูพืชศัตรูสัตว์ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบเบน โซอิลยูเรียซึ่งมีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 นั้นในปริมาณที่มีผลต่อการใช้ฆ่าศัตรูพืชศัตรู สัตว์และตัวเดิมที่ยอมรับในทางเกษตรกรรม7. A pesticide mixture containing benzoylurea compounds of the same definition as defined in Claim 1, in quantities that are effective against the same pesticides as those accepted in agricultural practice. 8. สารผสมฆ่าศัตรูพืชศัตรูสัตว์ตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่ง ประกอบด้วยสารประกอบเบนโชอิลยูเรียจาก 0.5 ถึง 90 ส่วนโดย น้ำหนักและตัวเดิมจาก 10 ถึง 99.5 ส่วนโดยน้ำหนัก8. Pesticide mixtures as per claim paragraph 7, which contain benzoyl urea compounds from 0.5 to 90 parts by weight and the original from 10 to 99.5 parts by weight. 9. วิธีในการควบคุมศัตรูพืชศัตรูสัตว์ซึ่งประกอบด้วยการใช้ สารประกอบเบนโซอิลยูเรียที่มีความหมายเหมือนที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 นั้นในปริมาณที่มีผลต่อการฆ่าศัตรูพืช ศัตรูสัตว์นั้นกับบริเวณที่จะป้องกัน9. A method of pest control consisting of the use of a benzoylurea compound synonymous with that defined in Claim 1 in an amount that is effective in killing the pest in the area to be protected. 10. กรรมวิธีสำหรับผลิตสารประกอบเบนโซอิลยูเรียที่มีสูตร สูตรเคมี ซึ่งแต่ละ X1 และ X2 คือไฮโดรเจนอะตอม เฮโลเจนอะตอมหรือ หมู่เมธิล ซึ่งมีเงือ่นไขว่า X1 และ X2 ไม่ใช่ไฮโดรเจน อะตอมในขณะเดียวกัน Y ไม่ขึ้นแก่กัน คือไฮโดรเจนอะตอม ,เฮโลเจนอะตอม ,หมู่ C1 - C6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน หมู่ -CO2R1 ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจนอะตอม อะตอมของ โลหะแอลคาไลหรือหมู่ C1-C6 แอลคิล หรือหมู่ -OR1 ซึ่ง R1 มีความหมายเหมือนที่นิยามไว้ข้างต้น A1 สูตรเคมี ซึ่ง Y มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น W คือ ออกซิเจนอะตอม ซัลเฟอร์อะตอมหรือ สูตรเคมี ซึ่ง R1 มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น k คือเลข จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3 l คือ 0 หรือ 1 และ Ar คือ สูตรเคมี ซึ่ง Z ไม่ขึ้นแก่กันคือไฮโดรเจนอะตอม เฮโลเจนอะตอม หมู่ C1 - C6 แอลคิล ;ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน หมู่ C1 - C6 แอลคอกชิซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน หมู่ไนโตร หมู่ไซแอโน หรือหมู่ -S(O)nR2 ซึ่ง R2 คือหมู่ C1 - C6 แอลคิลซึ่งอาจ ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน และ n คือ 0,1 หรือ 2 A2 คือ สูตรเคมี ซึ่ง Z มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น และ m คือ เลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3 หรือเกลือของสารนั้น ซึ่งประกอบด้วยการนำสารประกอบ แอนิลีนที่มีสูตร สูตรเคมี ซึ่ง A1 ,Y, W, k,l และ Ar มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ ข้างต้นนั้นไปทำปฏิกิริยากับสารประกอบเบนโซอิล ไอโซไชแอเนท ที่มีสูตร สูตรเคมี ซึ่ง X1 และ X2 มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น10. A process for producing benzoylurea compounds with the chemical formula A1, where each X1 and X2 are hydrogen atoms, halogen atoms, or methyl groups, with the condition that X1 and X2 are not hydrogen atoms, and Y is independent, meaning hydrogen atoms, halogen atoms, or C1-C6 alkyl groups which may be replaced by halogens or -CO2R1 groups, where R1 is a hydrogen atom, alkali metal atom, or C1-C6 alkyl group, or -OR1 group, where R1 has the same meaning as defined above. A1 is the chemical formula, where Y has the same meaning as defined above, and W is an oxygen atom. The sulfur atom, or chemical formula, where R1 has the same meaning as defined above, k is an integer from 1 to 3, l is 0 or 1, and Ar is the chemical formula where Z is independent, which is a hydrogen atom, a halogen atom, C1 - C6 alkyl group; which may be replaced by a halogen, C1 - C6 alkoxy group, which may be replaced by a halogen, nitro group, cyano group, or -S(O)nR2 group, where R2 is a C1 - C6 alkyl group which may be replaced by a halogen, and n is 0, 1, or 2. A2 is the chemical formula where Z has the same meaning as defined above, and m is an integer from 1 to 3, or the salt of that substance, which consists of reacting an aniline compound with the chemical formula, where A1, Y, W, k, l, and Ar have the same meaning as defined above, with a benzoyl isochianate compound with the chemical formula, where X1 and X2 have the same meaning as defined above. 11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งได้ทำปฏิกิริยาโดยมี ตัวทำละลายอยู่ด้วยที่อุณหภูมิ จาก -10 ซ ถึง +100 ซ11. The process under claim 10, which was carried out in the presence of a solvent at temperatures from -10°C to +100°C. 12. สารผสมฆ่าศัตรูพืชศัตรูสัตว์ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบ เบนโซอิลยูเรียซึ่งมีความหมายหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 นั้นในปริมาณที่มีผลต่อการใช้ฆ่าศัตรูพืช ศัตรูสัตวฺ์และตัวเดิมที่ยอมรับในทางเกษตรกรรม12. A pesticide mixture containing benzoylurea compounds defined as defined in Claim 1, in quantities that are effective against the same pesticides as those previously accepted for agricultural use. 13. สารผสมฆ่าสัตรูพืชศัตรูสัตว์ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่ง ประกอบด้วยสารประกอบเบนโซอิลยูเรีย จาก 0.5 ถึง 90 ส่วนโดย น้ำหนักและตัวเดิมจาก 10 ถึง 99.5 ส่วนโดยน้ำหนัก13. A pesticide mixture pursuant to claim paragraph 12, which contains benzoylurea compounds from 0.5 to 90 parts by weight and the original from 10 to 99.5 parts by weight. 14. วิธีในการควบคุมศัตรูพืชศัตรูสัตว์ซึ่งประกอบด้วยการ ใช้สารประกอบเบนโซอิลยูเรียที่มีความหมายเหมือนที่นิยามไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 1 นั้นในปริมาณที่มีผลต่อการฆ่าศัตรูพืช ศัตรูสัตว์นั้นกับบริเวณที่จะป้องกัน (ข้อถือสิทธิ 14 ข้อ, 6 หน้า, รูป)14. A method of controlling pests that involves the use of benzoylurea compounds synonymous with those defined in Claim 1 in quantities that are effective in killing the pests in the area to be protected. (Claim 14, page 6, Figure)
TH8701000628A 1987-09-25 Benzoylurea compounds; processes for producing and using pesticides containing such compounds. TH3977B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH6096A TH6096A (en) 1989-06-01
TH3977B true TH3977B (en) 1994-09-14

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4920135A (en) Insecticidal ureas and thioureas
US3989842A (en) Certain substituted benzoyl urea insecticides
AU2012215440B2 (en) Isoxazoline derivatives for controlling invertebrate pests
Abdelhamid et al. Preparation and biological activity evaluation of some benzoylthiourea and benzoylurea compounds
KR880005071A (en) Benzoylurea compound, its preparation and pesticide containing the same
EP0042732A1 (en) 1-benzoyl-3-substituted ureas and thioureas, their preparation, insecticidal formulations containing them and their use as insecticides
KR910008136B1 (en) Process for the preparation of benzoylurea compound
US3175896A (en) Herbicidal nematocidal and fungicidal method
GB2055369A (en) Insecticidally active acyl-ureas and their manufacture and use
TH6096A (en) Benzoylurea compounds; processes for producing and using pesticides containing such compounds.
JPS62230765A (en) Novel phenylureas
EP0002939B1 (en) Novel carbothioamides, compositions containing them and their preparation
US4110469A (en) Insecticidal N-(2,6-dichlorobenzoyl)-N'-(4-cyanophenyl) urea
US5245071A (en) Organic compounds derived from urea or thiourea
GB1560476A (en) Herbicidal compositions
BR8703692A (en) 5-IMINO-METHYL-HALO-ACYL-OXAZOLIDIN COMPOUNDS, PROCESS FOR SYNTHESIZING THEM, SELECTIVE HERBICIDE COMPOSITION FOR MAIZE, PROCESS FOR SELECTIVE MILLING OF MAIZE CROPS, COMPOSITION FOR TREATING MAIZE GRAINS, AND THE PROCESS FOR MILLING CORN FIELDS
KR920019753A (en) Amidine derivatives, pesticide compositions containing the same and methods for their preparation.
Hopkins et al. Synthesis and herbicidal activity of small-ring compounds
TH12097A (en) Amidine derivatives
US4153701A (en) 2-Substituted-N-(3-substituted phenyl)-oxazolidine-3-carbothioamides
US4159344A (en) Anilide urea biocides
JPS6434953A (en) Benzoylurea based compound and acaricide and insecticide containing said compound as active ingredient
TH14000A (en) Saadiacine derivatives
TH20074B (en) Saadiacine derivatives
KR810000680B1 (en) Method for preparing 2-substituted-N- (3-substitutedphenyl) -oxazolidine-3-carbothioamide