TH3977B - Benzoyl urea compound Processes for production and pesticide containing pesticides. - Google Patents

Benzoyl urea compound Processes for production and pesticide containing pesticides.

Info

Publication number
TH3977B
TH3977B TH8701000628A TH8701000628A TH3977B TH 3977 B TH3977 B TH 3977B TH 8701000628 A TH8701000628 A TH 8701000628A TH 8701000628 A TH8701000628 A TH 8701000628A TH 3977 B TH3977 B TH 3977B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
chemical formula
chloro
defined above
methylurea
Prior art date
Application number
TH8701000628A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH6096A (en
Inventor
โคยานากิ นายโตรุ
อิมาอิ นายโอซามุ
โยชิดะ นายคิโยมิตซุ
ฮากา นายทาคาฮิโร
โตกิ นายทาดาอากิ
ฟูจิ นายยูซูฮิโร
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH6096A publication Critical patent/TH6096A/en
Publication of TH3977B publication Critical patent/TH3977B/en

Links

Abstract

สารประกอบเบนโซอิลยูเรียที่มีสูตรสูตรเคมี ซึ่งแต่ละ X1 และ X2 คือไฮโดรเจนอะตอม เฮโลเจนอะตอมหรือ หมู่เมธิล ซึ่งมีเงื่อนไขว่า X1 และ X2 ไม่ใช่ไฮโดรเจน อะตอมในขณะเดียวกัน Y ไม่ขึนแก่กัน คือไฮโดรเจนอะตอม เฮโล เจนอะตอม หมู่ C1 - C6 แอลคิลซึ่งอาจถูแทนที่ด้วยเฮโลเจน หมู่ -CO2R1 ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจนอะตอม อะตอมของโลหะแอล คาโลหรือหมู่ C1 - C6 แอลคิล หรือหมู่ -OR1 ซึ่ง R1 มีความ หมายเหมือนที่นิยามไว้ข้างต้น A1 สูตรเคมี ซึ่ง Y มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น W คือ ออกซิเจนอะตอม ซัลเฟอร์อะตอมหรือ สูตรเคมี ซึ่ง R1 มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น k คือเลข จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3 l คือ 0 หรือ 1 และ Ar คือ สูตรเคมี ซึ่ง z ไม่ขึ้นแก่กันคือไอโดรเจนอะตอม เฮโลเจนอะตอม หมู่ C1 - C6 แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน หมู่ C1 - C6 แอลคอกชิซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน หมู่ไนไตร หมู่ไชแอโน หรือหมู่ -S(O)nR2 ซึ่ง R2 คือหมู่ C1 - C6 แอลคิล ซึ่งอาจ ถูแทนที่ด้วยเฮโลเจน และ n คือ 0,1 หรือ 2 A2 คือ สูตรเคมี ซึ่ง Z มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น และ m คือ เลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3 หรือเกลือของสารนั้น Benzoylurea compounds have the chemical formula, where each X1 and X2 are hydrogen atoms. Halogen atoms or methyl groups, provided that X1 and X2 are not hydrogen. At the same time, the Y independent atoms are the hydrogen atoms, the halogen atoms, group C1 - C6, the alkyl may be replaced by the -CO2R1 halogen, where R1 is the hydrogen atom. An atom of an Al kalo metal or group C1 - C6 alkyl group or -OR group, where R1 has the same meaning as defined above. The chemical formula A1, where Y has the same meaning as defined above, W is the oxygen atom. The sulfur atom or chemical formula, where R1 is the same as defined above, k is an integer from 1 to 3, l is 0 or 1, and Ar is the chemical formula in which z is independent of the hydrogen atom, halogen atom, group C1 - C6. Alkyl, which may be replaced by halogens, group C1 - C6, alcoccines may be replaced by halogens, nitrite groups, Scyano groups, or -S(O)nR2 groups, where R2 is the C1 - C6 L groups. Kill, which may be substituted for halogens, and n is 0,1 or 2. A2 is the chemical formula, where Z has the same meaning as defined above, and m is an integer from 1 to 3, or its salt.

Claims (4)

1. สารประกอบเบนโซอิลยูเรียที่มีสูตรสูตรเคมี ซึ่งแต่ละ X1 และ X2 คือไฮโดรเจนอะตอม เฮโลเจนอะตอมหรือ หมู่เมธิล, ซึ่งมีเงื่อนไขว่า X1 และ X2 ไม่ใช่ไฮโดรเจน อะตอมในขณะเดียวกัน Y ไม่ขึ้นแก่กัน คือไฮโดรเจนอะตอม เฮโล เจนอะตอม หมู่ C1 - C6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน หมู่ -CO2R1 ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจนอะตอม อะตอมของโลหะแอลคาโล หรือหมู่ C1 - C6 แอลกิล หรือหมู่ -OR1 ซึ่ง R1 มีความหมาย เหมือนที่นิยามไว้ข้างต้น A1 สูตรเคมี ซึ่ง Y มีความหมายเหมือนกันที่นิยามไว้ข้างต้น w คือ ออกซิเจนอะตอม ซัลเฟอร์อะตอมหรือ สูตรเคมี ซึ่ง R1 มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น k คือเลข จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3 L คือ 0 หรือ 1 และ Ar คือ สูตรเคมี ซึ่ง Z มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น และ m คือ เลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3 หรือเกลือของสารนั้น 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งมีสูตร สูตรเคมี ซึ่ง X1 , X2, Y , A1, w ,k ,l ,Z, A2 และ m มีความหมายที่ นิยามไว้ข้างต้น หรือเกลือของสารนั้น 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ,ซึ่งแต่ละ X1 และ X2 คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือเฮโลเจนอะตอม ซึ่งมีเงื่อนไขว่าอย่าง น้อยหนึ่งหมู่คือ เฮโลเจนอะตอม 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ,ซึ่ง Z ไม่ขึ้นแก่กันคือ ไฮโดรเจนอะตอม เฮโลเจนอะตอม หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล หมู่ ไทรฟลูออโรเมธอกซิหรือหมู่ -S(O)nCP3 :ซึ่ง n มีความหมาย เหมือนที่นิยามไว้ข้างต้น และ A2 คือ สูตรเคมี ซึ่ง Z มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธข้อ 1 ซึ่งคือ N-(4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลทีนอกซิ) -2,3-ไดฟลูออโรเฟ นิล) -N-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโชอิล)--เมธิลยูเรีย N-(3-คลอโร-4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลทีนอกซิ) เฟนิล) -N-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโชอิล)--เมธิลยูเรีย N-(3-คลอโร-4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลทีนอกซิ) -2,3-ไดฟลูออโรเฟนิล) -N-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโชอิล)--เมธิลยู เรีย N-(3-คลอโร-4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลทีนอกซิ) -2-ฟลูออ โรเฟนิล) -N-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโชอิล)-N--เมธิลยูเรีย N-(-4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลทีนอกซิ) -2,3-ไดฟลูออ โรเฟนิล) -N-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโชอิล)--เมธิลยูเรีย N-(3-คลอโร-4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลทีนอกซิ)เฟ นิล)-N-(2-คลอโรเบนโชอิล)-N-เมธิลยูเรีย N-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโชอิล)-N-เมธิลยูเรีย N-(4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลทีนอกซิ)-3-5-ไดฟลูออโรเฟ นิล)-N-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโชอิล)-N-เมธิลยูเรีย N-(4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลทีนอกซิ)-3-เมธิลเฟ นิล)-N-2,6-ไดฟลูออโรเบนโชอิล-N-เมธิลยูเรีย 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคือ N-(4-คลอโร-2-ฟลูออโร-4-ไบเฟนิลิล)-N-(2.6-ไดฟลูออโร เบนโชอิล)-N- เมธิลยูเรีย N-(4-โบรโม,-4-ไบเฟนิลิล)-N-(2,6-ไดฟลูออโร เบนโชอิล)-N-เมธิลยูเรีย, N-(2,5-ไดฟลูออโร-4-คลอโร-4-ไบเฟนิลิล)-N-(2,6-ไดฟลูออโร เบนโซอิล)-N-เมธิลยูเรีย N-(2,-ไทรฟลูออโรเมธิล-4-คลอโร-4-ไบเฟนิลิล)-N-(2,6-ไดฟลู ออโรเบนโซอิล)-N-เมธิลยูเรีย หรือ N-(2,5-ไดฟลูออโร-3-ไทรฟลูออโรเมะลไธโอ-4-ไบเฟนิ ลิล)-N-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโซอิล)-N-เมธิลยูเรีย 7. สารผสมฆ่าศัตรูพืชศัตรูสัตว์ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบเบน โซอิลยูเรียซึ่งมีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 นั้นในปริมาณที่มีผลต่อการใช้ฆ่าศัตรูพืชศัตรู สัตว์และตัวเดิมที่ยอมรับในทางเกษตรกรรม 8. สารผสมฆ่าศัตรูพืชศัตรูสัตว์ตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่ง ประกอบด้วยสารประกอบเบนโชอิลยูเรียจาก 0.5 ถึง 90 ส่วนโดย น้ำหนักและตัวเดิมจาก 10 ถึง 99.5 ส่วนโดยน้ำหนัก 9. วิธีในการควบคุมศัตรูพืชศัตรูสัตว์ซึ่งประกอบด้วยการใช้ สารประกอบเบนโซอิลยูเรียที่มีความหมายเหมือนที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 นั้นในปริมาณที่มีผลต่อการฆ่าศัตรูพืช ศัตรูสัตว์นั้นกับบริเวณที่จะป้องกัน 1 0. กรรมวิธีสำหรับผลิตสารประกอบเบนโซอิลยูเรียที่มีสูตร สูตรเคมี ซึ่งแต่ละ X1 และ X2 คือไฮโดรเจนอะตอม เฮโลเจนอะตอมหรือ หมู่เมธิล ซึ่งมีเงือ่นไขว่า X1 และ X2 ไม่ใช่ไฮโดรเจน อะตอมในขณะเดียวกัน Y ไม่ขึ้นแก่กัน คือไฮโดรเจนอะตอม ,เฮโลเจนอะตอม ,หมู่ C1 - C6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน หมู่ -CO2R1 ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจนอะตอม อะตอมของ โลหะแอลคาไลหรือหมู่ C1-C6 แอลคิล หรือหมู่ -OR1 ซึ่ง R1 มีความหมายเหมือนที่นิยามไว้ข้างต้น A1 สูตรเคมี ซึ่ง Y มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น W คือ ออกซิเจนอะตอม ซัลเฟอร์อะตอมหรือ สูตรเคมี ซึ่ง R1 มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น k คือเลข จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3 l คือ 0 หรือ 1 และ Ar คือ สูตรเคมี ซึ่ง Z ไม่ขึ้นแก่กันคือไฮโดรเจนอะตอม เฮโลเจนอะตอม หมู่ C1 - C6 แอลคิล ;ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน หมู่ C1 - C6 แอลคอกชิซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน หมู่ไนโตร หมู่ไซแอโน หรือหมู่ -S(O)nR2 ซึ่ง R2 คือหมู่ C1 - C6 แอลคิลซึ่งอาจ ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน และ n คือ 0,1 หรือ 2 A2 คือ สูตรเคมี ซึ่ง Z มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น และ m คือ เลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3 หรือเกลือของสารนั้น ซึ่งประกอบด้วยการนำสารประกอบ แอนิลีนที่มีสูตร สูตรเคมี ซึ่ง A1 ,Y, W, k,l และ Ar มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ ข้างต้นนั้นไปทำปฏิกิริยากับสารประกอบเบนโซอิล ไอโซไชแอเนท ที่มีสูตร สูตรเคมี ซึ่ง X1 และ X2 มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น 11. Benzoyl urea compounds with the chemical formula, each of which X1 and X2 is a hydrogen atom. The halogen atom or methyl group, provided that X1 and X2 are not hydrogen. At the same time, Y is independent of each other. Is the hydrogen atom, the halogen atom, group C1 - C6 alkyl, which may be replaced by the halogen group -CO2R1, where R1 is the hydrogen atom Metal atom, alkalo or group C1 - C6, alkyl or group -OR1, for which R1 is synonymous with above, A1, the chemical formula for which Y has the same meaning as defined above, w is the oxygen atom. Sulfur atom or chemical formula, where R1 has the same meaning as defined above, k is an integer from 1 to 3, L is 0 or 1, and Ar is the chemical formula, where Z is the same as defined above and m is an integer from 1. To 3 or its salts 2. Compounds according to claim 1, with the chemical formula, X1, X2, Y, A1, w, k, l, Z, A2 and m, meaning Defined above 3. Compounds according to claim 1, where each X1 and X2 are hydrogen atoms. Or the halogen atom Which provided that At least one group is the halogen atom 4. Compounds according to claim 1, which Z are independent of each other are Hydrogen atom, halogen atom, trifluoromethyl group, trifluoromethoxy group, or S (O) group nCP3: where n is the same as defined above, and A2 is the chemical formula, which Z has. Meaning is the same as defined above 5. Compound according to claim 1, which is N- (4- (2-chloro-4-trifluoromethyltoxin) -2,3- Dai. Fluorophenyl) -N- (2,6-dipluorobenzoyl) -methylurea N- (3-Chloro-4- (2-Chloro-4-Trifluoromethyltoxin) Phenyl) -N- (2,6-dipfluorobencoil ) - Methyl Urea N- (3-Chloro-4- (2-Chloro-4-Trifluoromethyltoxin) -2,3-Dipluorophenyl) -N- (2,6 - Diffluorobenzhoil) - Methylurea N- (3-Chloro-4- (2-Chloro-4-Trifluoromethyltoxin) - 2- fluorophenyl) -N- (2,6-dipluorobenzoyl) -N-- methylurea N - (- 4- (2-Chloro-4-Trifluoromethyltoxin) -2,3-Dipluorophenyl) -N- (2,6-Diplu Aurobene Choyl) - methylurea N- (3-chloro-4- (2-chloro-4-trifluoromethyltoxin) Fe Onyx) -N- (2-Chlorobenzoil) -N-Methylurea N- (2,6-diffluobenzhoyl) -N-methylurea N- (4- (2-Chloro-4-Trifluoromethyltoxin) -3-5-Dipluorofe Onyx) -N- (2,6-diffluorobenzhoyl) -N-methyl urea N- (4- (2-chloro-4-trifluoromethyltoxin) -3-methylphenate Nyl) -N-2,6-DIfluobenzhoel-N-Methylurea 6. Compound according to claim 1, which is N- (4-chloro-2-flu Aurora-4-Bifenilil) -N- (2.6-diffluobenzhoil) -N-methylurea N- (4-bromo, -4-biphase Nilil) -N- (2,6-diffluoro Benzoyl) -N-methylurea, N- (2,5-dipluoro-4-chloro-4-biphenil) -N- (2,6-dai Fluoro Benzoyl) -N-Methylurea N- (2, - trifluoromethyl-4-chloro-4-bifenilil) -N- (2,6-diplo Aurobenzoyl) -N-methylurea or N- (2,5-diffluoro-3-trifluoromelthio-4-bifeni Lil) -N- (2,6-diffluorobenzoyl) -N-methyl urea 7. Pesticide compound containing benzene. Soilluria, which has the same meaning as defined in claim 1, is in effect for pest killing. 8. The pesticide mixture pursuant to claim 7, consisting of benzoylurea compounds from 0.5 to 90 parts by weight and original body from 10 to 99.5 parts by: Weight 9. Method for pest control, which consists of using The meaningful benzoyl urea compound is defined in Claim No. 1, in the amount that affects the killing of pests. The enemy of the animal and the area to be protected 1 0. A process for producing benzoyl urea compounds with the chemical formula, where each X1 and X2 are hydrogen atoms. The halogens, atoms, or methyl groups with the terms X1 and X2 are not hydrogen. At the same time, Y is independent of each other. Is a hydrogen atom. , The halogen atom, group C1 - C6 alkyl, which may be replaced by the helogen group -CO2R1 where R1 is the hydrogen atom, the alkali metal atom, or the C1-C6 alkyl group or group-OR1, where R1 Same as defined above, A1 Chemical formula, where Y is the same as defined above, W is atomic oxygen. Sulfur atom, or chemical formula, where R1 has the same meaning as defined above, k is an integer from 1 to 3, l is 0 or 1, and Ar is the chemical formula in which Z is independent of each other, hydrogen atom, halogen atom, group C1 - C6 L. Kyl; which may be replaced with halogen group C1 - C6 alcocchi, which may be replaced by halogens, nitro group, cyano group or S (O) nR2 group, where R2 is group C1 - C6 L. Kill which may Is replaced by the halogen and n is 0,1 or 2. A2 is the chemical formula, where Z is the same as defined above and m is an integer from 1 to 3 or its salt. Which contains the compound Anilines with the chemical formula, which A1, Y, W, k, l and Ar have the same meaning as they are defined. The above reacts with benzoyl isochaine compounds with the chemical formula X1 and X2 are the same as those defined above. 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งได้ทำปฏิกิริยาโดยมี ตัวทำละลายอยู่ด้วยที่อุณหภูมิ จาก -10 ซ ถึง +100 ซ 11. Process according to claim 10, which has reacted with The solvent is also present at temperatures from -10C to +100C 1. 2. สารผสมฆ่าศัตรูพืชศัตรูสัตว์ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบ เบนโซอิลยูเรียซึ่งมีความหมายหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 นั้นในปริมาณที่มีผลต่อการใช้ฆ่าศัตรูพืช ศัตรูสัตวฺ์และตัวเดิมที่ยอมรับในทางเกษตรกรรม 12. Mixture kills pests which contain compounds Benzoyl urea, which has the same meaning as defined in Claim No. 1 is in the amount affecting the pesticide use. The enemy and the former accepted in agriculture 1 3. สารผสมฆ่าสัตรูพืชศัตรูสัตว์ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่ง ประกอบด้วยสารประกอบเบนโซอิลยูเรีย จาก 0.5 ถึง 90 ส่วนโดย น้ำหนักและตัวเดิมจาก 10 ถึง 99.5 ส่วนโดยน้ำหนัก 13. The pesticide mixture according to claim 12, consisting of benzoyl-urea compounds from 0.5 to 90 parts by weight and original from 10 to 99.5 parts by weight 1. 4. วิธีในการควบคุมศัตรูพืชศัตรูสัตว์ซึ่งประกอบด้วยการ ใช้สารประกอบเบนโซอิลยูเรียที่มีความหมายเหมือนที่นิยามไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 1 นั้นในปริมาณที่มีผลต่อการฆ่าศัตรูพืช ศัตรูสัตว์นั้นกับบริเวณที่จะป้องกัน (ข้อถือสิทธิ 14 ข้อ, 6 หน้า, รูป)4. Methods for pest control which consists of Use the benzoyl urea compound with the same meaning as defined. In claim 1, in the amount that affects the killing of pests. The enemy of the animal and the area to be protected (14 clauses, 6 pages, pictures).
TH8701000628A 1987-09-25 Benzoyl urea compound Processes for production and pesticide containing pesticides. TH3977B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH6096A TH6096A (en) 1989-06-01
TH3977B true TH3977B (en) 1994-09-14

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUT61656A (en) Herbicide composition containing 5-aryl-izoxazol derivatives as active components and process for producing the active components
JPH03163060A (en) Herbicidal compound
SE326964B (en)
RU93045144A (en) NEW HERBICIDES, METHOD OF THEIR PRODUCTION, COMPOSITION, METHOD OF WEED CONTROL
BR8201503A (en) PROCESS TO PREPARE STARCH DERIVATIVES, PESTICIDE COMPOSITION, PROCESS TO COMBAT FUNGI AND PROCESS TO INHIBIT GROWTH OF UNWANTED PLANTS
ATE360012T1 (en) HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
DE69113312T2 (en) Herbicidal compositions containing N-alkylamides as active ingredient.
CA1203539A (en) N-aryl-n-acyl-3-amino-oxazolidin-2-ones fungicides
US3313683A (en) Nematocidal and fungicidal methods
DE2643403C2 (en) Thiocarboxylic acid derivatives, processes for their preparation and agents containing them
TH3977B (en) Benzoyl urea compound Processes for production and pesticide containing pesticides.
TH6096A (en) Benzoyl urea compound Processes for production and pesticide containing pesticides.
JPS5665863A (en) Novel aniline derivative, its preparation and pesticide containing the same
ES2102706T3 (en) PROCEDURE FOR THE FIGHT AGAINST PESTS AND 2-ANYLINOPYRIDIDS.
JPS56108752A (en) N-substituted benzylphenylacetamide derivative, its preparation and herbicide containing the same as active constituent
US3671216A (en) Herbicidal compositions
GB1560476A (en) Herbicidal compositions
KR930023344A (en) Thiosemicarbazaid
DE2919825C2 (en)
BR8703692A (en) 5-IMINO-METHYL-HALO-ACYL-OXAZOLIDIN COMPOUNDS, PROCESS FOR SYNTHESIZING THEM, SELECTIVE HERBICIDE COMPOSITION FOR MAIZE, PROCESS FOR SELECTIVE MILLING OF MAIZE CROPS, COMPOSITION FOR TREATING MAIZE GRAINS, AND THE PROCESS FOR MILLING CORN FIELDS
BR9103236A (en) PESTICIDE COMPOUND, PROCESS FOR ITS PREPARATION, PESTICIDE COMPOSITION AND PROCESS TO COMBAT PEST
JPS56140983A (en) Substituted acetanilide compound, its preparation and herbicide containing the same as active constituent
JPS5630963A (en) N-pyridylaniline derivative, its preparation and agent for controlling noxious life
BR8900238A (en) OXADIAZOL COMPOUND, PROCESS FOR ITS PREPARATION, PESTICIDE COMPOSITION AND PEST FIGHTING PROCESS
ES8201558A1 (en) 5-Substituted oxazolidines having herbicide antidote activity, production thereof, herbicidal compositions containing them, use thereof in preventing injury to crops and crop seeds coated therewith.