Claims (1)
1.สารประกอบN-แอซิเลเทค แอริลฟิร์โรสที่แทนได้โดยสูตรโครงสร้างI: (สูตรทางเคมี) ซึ่ง X คือ F,CL,Br,IหรือCF3; Y คือ F,Cl,Br,IหรือCF3; W คือ CN,หรือNO2; L คือ H,F,CIหรือBr; M และ Q แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเป็นH,C1-C3แอลคิล,C1-C3แอลคอกซิ,C1-C3 แอลคิลไธโอ, C1-C3 แอลคิลซัลโฟนิล, ไซแอโน,F,Cl,Br,ไนโทรCF3,R1CF2Z,R2CO หรือ NR3R4; และเมื่อMและQต่ออยู่กับคาร์บอนอะตอมที่อยู่ติดกันในเฟสนิลริงและรวมไปด้วยกันกับคาร์บอนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่,หมู่เหล่านี้อาจเกิดเป็นริง ซึ่งMQ แทนสูตรโครงสร้าง: (สูตรทางเคมี) Z คือS(On)หรือO; R1 คือH,F,CHF2,CHFCl หรือ CF3; R2 คือC1-C3 แอลคิลC1-C3แอลคอกซิ หรือNR3R1; R3 คือHหรือC1-C3แอลคิล R4 คือH2C1-C3แอลคิลหรือR2CO; R5 คือHหรือ แอลคิล N คือจำนวนเต็ม0,1หรือ2 และ R คือเฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม,หมู่C1-C4 แอลคิลหนึ่งถึงสามหมู่,หมู่C5-C12 แอลคิลหนึ่งหมู่,หมู่C1-C4แอลคอกชิหนึ่งถึงสองหมู่,หรือเฟนอกซิลหนึ่งหมู่,C1-C4แอลคิลไธโอ,ไทรแอลคิลซิลิล,C1-C4แอลคิลซัลฟินิล,C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล,คาร์โบ-,C1-C4แอลคอกซิ,คาร์บอกซิ,CF3,CN,NO2ได(C1-C4แอลคิล)อะมิโน,หรือC1-C4แอลคาโนอิลอะมิโน; 1-แนฟธิลหรือ2-แนฟธิล, 2-,3-หรือ4-พริคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม;หรือเฮเทอโรแอโรมาทิค 5-เมมเบอร์ริงที่มีออกซิเจน,ไนโตรเจน หรือซัลเฟอร์อะตอมอยู่ด้วยที่เลือกใหถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม 2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R คือเฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม,หมู่C1-C4แอลคอกชนิดหนึ่งถึงสองหมู่,หรือ C1-C4แอลคิลไธโอ,ไทรแอลคิลซิลิล,คาร์โบ-C1-C4แอลคอกซิ,คาร์บอกซิ,CF3,CN,NO2หรือได(C1-C4แอลคิล)อะมิโนหนึ่งหมู่; 1-แมฟธิลหรือ2-แมฟธีล; 2-หรือ3-ฟิวริล;หรือ 2,3- หรือ 4-พิริดิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจนหนึ่งหรือสามอะตอม 3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งสารประกอบนี้มีสูตร (สูตรทางเคมี) 4.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1,1-เบนโซอิล-4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูคคโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล 5.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1,4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-ออร์โธ-ทอลูโออิล-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล หรือ 4-โบรโม-1-(เมทา-คลอโรเบนโซอิล)-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล 6.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1,4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-(2-ฟิวโรอิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์-3-คาร์โบไนทริสหรือ4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-พาราทอลูโออิล-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล 7.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1,4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)-1-(&,&,&-ไทรฟลูออโร-พารา-ทอลูโออิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล หรือ 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-(พารา-ไนโทรเบนโซอิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล 8.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1,4-โบรโม-1-(พารา-เทอร์ท-บิวทิลเบนโซอิล)-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริลหรือ4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-(เมทา-ฟลูออโรเบนโซอิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล 9.วิธีการควบคุมแมลง,ซึ่งประกอบด้วยการให้แมลงดังกล่าวบริเวณทีเพาะพันธุ์ของมัน,สิ่งที่จัดให้เป็นอาหารหรือถิ่นที่พักอาศัยสัมผัสสารประกอบ N-แอซิเลเทด แอริลพิร์โรล ที่แทนโดยสูตรโครงสร้าง I ในปริมาณที่มีประสิทธิภาพฆ่าแมลง (สูตรทางเคมี) ซึ่ง X คือF,Cl,Br,I หรือ CF3; Y คือF,Cl,Br,I หรือ CF3; W คือCN,หรือNO2; L คือH,F,Cl หรือBr; M และ Q แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันเป็น H,C2-C3แอลคิล, C1-C3แอลคอกซิ, C1-C3 แอลคิลไธโอ,C1-C3แอลคิลซัลโฟนิล,ไซแอโน,F,Cl,Br,I,ไนโทร,CF3,R1,CR2Z,R2CO หรือ NR3R4; และเมื่อ M และ Q ต่ออยู่กับคาร์บอนที่อยู่ติดกันในเฟนิล ริง และรวมไปด้วยกันกับคาร์บอนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่,หมู่เหล่านี้อาจเกิดเป็นริง ซึ่งMQ แทนสูตรโครงสร้าง: (สูตรทางเคมี) Z คือ S(O)n หรือ O; R1 คือ H,F,CHF2,CHFCl หรือ CF3; R2 คือ C2-C3 แอลคิลC2-C3แอลคอกซิ หรือNR2R4; R3 คือ H หรือ C1-C3แอลคิล, R4 คือ H 2C1-C3แอลคิลหรือR5CO; R5 คือ H หรือC1-C3 แอลคิล, n คือจำนวนเต็ม0,1หรือ2, และ R คือเฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม,หมู่C1-C4 แอลคิลหนึ่งถึงสามหมู่,หมู่C5-C12 แอลคิลหนึ่งหมู่,หมู่C1-C4แอลคอกชิหนึ่งถึงสองหมู่,หรือเฟนอกซิลหนึ่งหมู่,C1-C4แอลคิลไธโอ,ไทรแอลคิลซิลิล,C1-C4แอลคิลซัลฟินิล,C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล,คาร์โบ-,C1-C4แอลคอกซิ,คาร์บอกซิ,CF3,CN,NO2ได(,C1-C4แอลคิล)อะมิโน,หรือC1-C4แอลคาโนอิลอะมิโน; 1-หรือ2-แนฟธิล, 2-,3-หรือ4-พริคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม;หรือเฮเทอโรแอโรมาทิค 5-เมมเบอร์ริงที่มีออกซิเจน,ไนโตรเจน หรือซัลเฟอร์อะตอมอยู่ด้วยที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม 1 0.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งใช้ N-แอซิเลเทด แอริพิร์โรลสูตร I ดังกล่าวกับแมลงดังบริเวณที่เพาะพันธ์ของมัน,สิ่งที่จัดให้เป็นอาหารหรือถิ่นที่พักอาศัยในปริมาณที่เพีองพอเพื่อให้ได้อัตราที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์จาก 0.1กก/เฮกเตอร์ถึงประมาณ4.0 กก./เฮกเตอร์ 1 1.วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 9, ซึ่งN-แอลซิเลเทด แอริลพิร์โรลดังกล่าวมีสูตร (สูตรทางเคมี) และซึ่ง R คือ เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม,หมู่C1-C4แอลคิลหนึ่งถึงสามหมู่,หมู่C1-C4แอลคอลซิหนึ่งถึงสองหมู่,หรือหนึ่งหมู่เป็นC1-C2แอลคิลไธโอ,ไทรแอลคิลซิลิล,คาร์โบ-C1-C4แอลคอกซิ,คาร์บอกซิ,CF3,CN,NO2ได(C1-C4แอลคิล)อะมิโน, 1-แนฟธิล หรือ2-แนฟธิล, 2-หรือ3-ฟิวริล;หรือ 2-,3- หรือ 4-พิริคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม, 1 2.วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 9, ซึ่ง N-แอซิเลเทดแอริลพิร์โรลคือ 1-เบนโซอิล-4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล, 1 3.วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 9, ซึ่ง N-แอซิเลเทด แอริลพิร์โรลคือ 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล-1-ออร์โธ-ทอลูโออิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล3-คาร์โบไนทริล หรือ 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-(พารา-ไนโทรเบนโซอิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล 3-คาร์โบไนทริล 1 4.วิธีสำหรับการป้องกันพืชที่กำลังเจริญเติบโตจากการจู่โจมเข้าทำลายโดยแมลงซึ่งประกอบด้วยการใช้N-แอซิเลเทดแอริลพิร์โรลที่มีสูตรโครงสร้าง: (สูตรทางเคมี) ซึ่ง X คือ F,CI,Br,I หรือ CF3; Y คือ F,CI,Br,I หรือ CR3; W คือ CN, หรือ NO2; L คือ H,F,CI หรือ Br; M และ Q แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันเป็น H,C1-C3 แอลคิล,C1-C3 แอลคอกซิ, C1-C2 แอลคิลไธโอ, C1-C2 แอลคิลซัลฟินิล, C2-C3 แอลคิลซัลโฟนิล, ไซแอโน,F,CI,Br,I,ไนโทร,CF3,R1CF2Z,R2CO หรือ NR2R4: และเมื่อ M และ Q ต่ออยู่กับคาร์บอนที่อยู่ติดกันในเฟนิล ริง และรวมไปด้วยกันกับคาร์บอนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่,หมู่เหล่านี้อาจเกิดเป็นริง ซึ่ง MQ แทนสูตรโครงสร้าง: (สูตรทางเคมี) Z คือ S(O)n หรือ O; R1 คือ H,F,CHF2 CHFI หรือ CF3; R2 คือ C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอลซิ หรือ NR3R4; R3 คือ HหรือC1-C3แอลคิล, R4 คือ H,C1-C3 แอลคิล,หรือ R5CO; R5 คือ H หรือ C1-C3 แอลคิล, n คือจำนวนเต็ม0,1หรือ2, และ R คือ เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม,หมู่C1-C4 แอลคิลหนึ่งถึงสามหมู่,หมู่C5-C12 แอลคิลหนึ่งหมู่,หมู่C1-C4แอลคอกชิหนึ่งถึงสองหมู่,หรือเฟนอกซิลหนึ่งหมู่,C1-C4แอลคิลไธโอ,ไทรแอลคิลซิลิล,C1-C4แอลคิลซัลฟินิล,C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล,คาร์โบ-,C1-C4แอลคอกซิ,คาร์บอกซิ,CF3,CN,NO2ได(C1-C4แอลคิล)อะมิโน,หรือC1-C4แอลคาโนอิลอะมิโน; 1-หรือ2-แนฟธิล; 2-,3-หรือ4-พริคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม;หรือเฮเทอโรแอโรมาทิค 5-เมมเบอร์ริงที่มีออกซิเจน,ไนโตรเจน หรือซัลเฟอร์อะตอมอยู่ด้วยที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม ในปริมาณที่มีผลฆ่าแมลงได้กับในพืชดังกล่าวหรือกับดินหรือน้ำที่พืชนั้นเติบโตอยู่ 1 5.วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 14, ซึ่ง N-แอลซิเลเทดแอริลพิร์โรลดังกล่าวใส่ลงในพืชในดินซึ่งพืชดังกล่าวกำลังเจริญเติบโตในรูปที่เป็นสารพ่นที่เจือจางที่มี N-แอซิเลทิง แอริลพิร์โรลดังกล่าวจากประมาณ 10 พีพีเอ็ม ถึง 10,000 พีพีเอ็ม 1 6.วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 14, ซึ่ง N-แอลซิเลเทดแอริลพิร์โรลดังกล่าวใส่ลงในพืชในดินซึ่งพืชดังกล่าวกำลังเจริญเติบโตในรูปที่เป็นสารพ่นที่เจือจางที่มี N-แอซิเลเทด แอริลพิร์โรลดังกล่าวจากประมาณ 0.1กิโลกรัม/เฮกเตอร์ถึงประมาณ4.0กิโลกรัม/เฮกเตอร์ 11. Compound N-Acile Tech Ayrylferrose can be represented by the structural formula I: (chemical formula) where X is F,CL,Br,I,or CF3; Y is F,Cl,Br,Ior CF3; W is CN, or NO2; L is H,F,CI or Br; The M and Q groups are independent of each other as H,C1-C3 alkyl,C1-C3 alkoxy,C1-C3 alkylthio,C1-C3 alkylsulfonyl, Syano,F,Cl,Br,nitroCF3,R1CF2Z,R2CO or NR3R4; And when M and Q are attached to adjacent carbon atoms in the ring phase and combine with the carbon atoms to which these groups are attached, these groups may form rings where MQ represents the structural formula: (formula chemically) Z is S(On)or O; R1 is H,F,CHF2,CHFCl or CF3; R2 is C1-C3 alkyl C1-C3alcox or NR3R1; R3 is H or C1-C3 alkyl, R4 is H2C1-C3 alkyl or R2CO; R5 is H or alkyl, N is an integer 0,1 or 2, and R is a phenyl chosen to be replaced by one to three halogens, group C1-C4. One to three alkyl groups, C5-C12 groups One alkyl group, one to two C1-C4 alkyl groups, or one phenoxyl group, C1-C4 alkylthio, trialkyyl, C1-C4 alkyl sulfanils,C1-C4alkylsulfonyls,carbo-,C1-C4alcoxins,carboxylates,CF3,CN,NO2di(C1-C4A alkyl) amino, or C1-C4 alkyl amino; 1-naphthyl or 2-naphthyl, 2-,3- or 4-prikyl selected to be replaced by one to three halogens; or heteroaromatic. 5-member ring containing oxygen, nitrogen or sulfur atoms with one to three halogens chosen to be replaced. 2. Claim 1 compound, where R is a phenyl chosen to be replaced by one to three halogen atoms, one of two C1-C4 alkyl groups, or C1-C4 alkylthio, trialkyyl, carbo-C1-C4alkyl, carboxy, CF3, CN, NO2 or di(C1-C4alky) l) one amino group; 1-maphthil or 2-maphthiel; 2-or 3-furyl;or 2,3- or 4-pyridyl chosen to be replaced by one or three halogen atoms. 3. Compound according to claim 2, which has the formula (chemical formula) 4. Compound according to the claim 1,1-benzoyl-4-bromo-2-(para-chlorphenyl)-5-(trifluchloromethyl)pirrol-3-carbonite rill 5. Compound according to the claim 1,4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-1-ortho-toluoil-5-(trifluoromethyl)pirrol-3-ca Carbonitril or 4-bromo-1-(metha-chlorobenzoyl)-2-(para-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl) PIRROLL-3-carbonitril 6. Compound according to the claim 1,4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-1-(2-furoil)-5-(trifluoromethyl)pir-3-car Bonitris or 4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-1-paratuluoil-5-(trifluoromethyl)pirroll-3- Carbonitril 7. Compound according to the claim 1,4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1-(&,&,&-trifluoro-para-inositol luoyl)pirrol-3-carbonitril or 4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-1-(para-nitrobenzoyl)-5 -(trifluoromethyl)pirrol-3-carbonitril 8. Compound according to the claim 1,4-bromo-1-(para-tert-butylbenzoyl)-2-(para-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl )pirol-3-carbonitril or 4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-1-(metha-fluorobenzoyl)-5- (trifluoromethyl) pirrol-3-carbonitril Insect control methods, which consist of exposing the insect at its breeding grounds, food supply or habitat to N-Acylated Ayrylpirrol compounds represented by the formula. Structure I in an effective amount kills insects. (chemical formula) where X is F,Cl,Br,I or CF3; Y is F,Cl,Br,I or CF3; W is CN, or NO2; L is H,F,Cl or Br; M and Q are independent of each other. H,C2-C3 Alkyl, C1-C3Alcox, C1-C3 Alkylthio,C1-C3Alkylsulfonyl,Cyano,F,Cl,Br, I,nitro,CF3,R1,CR2Z,R2CO or NR3R4; And when M and Q are attached to adjacent carbons in phenyl rings and are combined with the carbon atoms to which these groups are attached, these groups may form rings where MQ represents the structural formula: Chemistry) Z is S(O)n or O; R1 is H,F,CHF2,CHFCl or CF3; R2 is C2-C3 alkyl C2-C3alcox or NR2R4; R3 is H or C1-C3alkyl, R4 is H 2C1-C3alkyl or R5CO; R5 is H or C1-C3 alkyl, n is an integer 0,1 or 2, and R is the phenyl chosen to be replaced by one to three halogens, group C1-C4. One to three alkyl groups, C5-C12 groups One alkyl group, one to two C1-C4 alkyl groups, or one phenoxyl group, C1-C4 alkylthio, trialkyyl, C1-C4 Alkylsulfanils,C1-C4alkylsulfonyls,carbo-,C1-C4alcoxins,carboxylates,CF3,CN,NO2di(,C1-C4 alkyl) amino, or C1-C4 alkyl amino; 1-or 2-naphthyl, 2-,3- or 4-prikyl selected to be replaced by one to three halogens; or heteroaromatic. 5-member ring containing oxygen, nitrogen The method pursuant to Claim 9 applies the said formula I N-Acylated AIRIRROLL to insects in the area where its breeding, what is supplied as food or habitat in sufficient quantities to obtain the rate of active ingredients from 0.1 kg/ha to approx. 4.0 kg/ha 1 1. Claim 9 method, in which N-Alsylated The aeryl piroll has a formula (chemical formula) and where R is the phenyl chosen to be replaced by one to three halogen atoms, one to three C1-C4 alkyl groups, one to two C1-C4 alkyl groups. One group, or one group, is C1-C2 alkylthio, trialkyyl, carbo-C1-C4alcox, carboxylate, CF3, CN, NO2di(C1 -C4alkyl)amino, 1-naphthyl or 2-naphthyl, 2-or 3-furyl;or 2-,3- or 4-pyryl; to be replaced by one to three halogen atoms, 1. 2. Method according to claim 9, in which N-Acylated Arylpirol is 1-benzoyl-4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pirrol-3-carbonitril, 1 3. Method according to claim 9, in which N-Acylated AIR PIRROLL is 4-bromo-2-(para-chlorophenyl-1-ortho-toluoyl)-5-(trifluoromethyl)pirrol3-carbonite Triflu or 4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-1-(para-nitrobenzoyl)-5-(trifluoromethyl)pirrol 3-carbonitril 1 4. A method for protecting growing plants from invasion by insects consists of the use of N-Acylated aryl pirrol with the structural formula: (chemical formula) where X is F,CI,Br,I or CF3; Y is F,CI,Br,I or CR3; W is CN, or NO2; L is H,F,CI or Br; M and Q. Each is independent of H,C1-C3 alkyl,C1-C3 alkoxy, C1-C2 alkylthio, C1-C2 alkylsulfanils, C2-C3. alkylsulfonyl, cyano,F,CI,Br,I,nitro,CF3,R1CF2Z,R2CO or NR2R4: and when M and Q are attached to adjacent carbons in the phenyl ring and together with the carbon atom to which these groups are attached, these groups may form rings where MQ represents the structural formula: (chemical formula) Z is S(O)n or O; R1 is H,F, CHF2 CHFI or CF3; R2 is C1-C3 alkyl, C1-C3 alkyl or NR3R4; R3 is H or C1-C3 alkyl, R4 is H,C1-C3 alkyl, or R5CO; R5 is the H or C1-C3 alkyl, n is the integer 0,1 or 2, and R is the phenyl chosen to be replaced by one to three halogens, group C1-C4. One to three alkyl groups, C5-C12 groups One alkyl group, one to two C1-C4 alkyl groups, or one phenoxyl group, C1-C4 alkylthio, trialkyyl, C1-C4 alkyl sulfanils,C1-C4alkylsulfonyls,carbo-,C1-C4alcoxins,carboxylates,CF3,CN,NO2di(C1-C4A alkyl) amino, or C1-C4 alkyl amino; 1-or 2-naphthyl; 2-,3- or 4-prikyl selected to be replaced by one to three halogen atoms; or heteroaromatic. 5-member ring containing oxygen, nitrogen or sulfur atoms are also selected to be replaced by one to three halogen atoms. In quantities that have an insecticidal effect on the plant or to the soil or water in which the plant is grown It is added to soil plants where the plants are growing in a dilute spray containing the said N-Acylpyrrole from approximately 10 ppm to 10,000 pp. M1 6. Method according to claim 14, in which the said N-alsilated aryyl pirrol is applied to plants in the soil where the plants are growing as a spray at Dilution containing N-Acylated aerylpirrol is said to from approx. 0.1 kg/ha to about 4.0 kg/ha 1
1.เบนโซอิล-4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล; 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล; 4-โบรโม-1-(เมทา-คลอโรเบนโซอิส)-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล, 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-(2-ฟิวโรอิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล, 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-พารา-ทอลูโออิล-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล, 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)-1-(&,&,&-ไทรฟลูออโร-พารา-ทอลูโออิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล, 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-(พารา-ไนโทรเบนโซอิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล, 4-โบรโม-1-(พารา-คลอโรเบนโซอิล)-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล 1-เบนโซอิล-4-โบรโม-2-คลอโร-5-(พารา-คลอโรเฟนิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล, 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-(1-แนฟโธอิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบทริล, 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-(เมทา-ฟลูออโรเบนโซอิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล, 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-(3,4-ไดคลอโรเบนโซอิล)-5-ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล, 4-โบรโม-1-(พารา-เทอร์ท-บิวทิลเบนโซอิล)-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)ฟิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล,หรือ 1-เบนโซอิล-4-โบรโม-2-(พารา-โบรโมเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล1.benzoyl-4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pirrol-3-carbonitril; 4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pirrol-3-carbonitril; 4-bromo-1-(metha-chlorobenzoise)-2-(para-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pirrol-3-car Bonitril, 4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-1-(2-furoil)-5-(trifluoromethyl)pirrol -3-carbonitril, 4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-1-para-toluoyl-5-(trifluoromethyl) PIRROLL-3-carbonitril, 4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1-(&,& ,&-trifluoro-para-toluoyl)pirrol-3-carbonitril, 4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-1- (para-nitrobenzoyl)-5-(trifluoromethyl)pirrol-3-carbonitril, 4-bromo-1-(para-chloro Benzoyl)-2-(para-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pirrol-3-carbonitril 1-benzoyl-4-bromo-2-chloro-5-(para-chlorophenyl)pirrol-3-carbonitril, 4-bromo-2- (para-chlorophenyl)-1-(1-naphthoyl)-5-(trifluoromethyl)pirrol-3-carbotrile, 4-bro Mo-2-(para-chlorophenyl)-1-(metha-fluorobenzoyl)-5-(trifluoromethyl)pirroll-3-carbo Nitrile, 4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-1-(3,4-dichlorobenzoyl)-5-trifluoromethyl)pi Carroll-3-carbonitril, 4-bromo-1-(para-tert-butylbenzoyl)-2-(para-chlorophenyl)- 5-(trifluoromethyl)ferrol-3-carbonitril, or 1-benzoyl-4-bromo-2-(para-bromophenyl)-5-(trifluoromethyl)pirroll-3-carbonitril