Claims (3)
1.สารประกอบN-แอซิเลเทค แอริลฟิร์โรสที่แทนได้โดยสูตรโครงสร้างI: (สูตรทางเคมี) ซึ่ง X คือ F,CL,Br,IหรือCF3; Y คือ F,Cl,Br,IหรือCF3; W คือ CN,หรือNO2; L คือ H,F,CIหรือBr; M และ Q แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเป็นH,C1-C3แอลคิล,C1-C3แอลคอกซิ,C1-C3 แอลคิลไธโอ, C1-C3 แอลคิลซัลโฟนิล, ไซแอโน,F,Cl,Br,ไนโทรCF3,R1CF2Z,R2CO หรือ NR3R4; และเมื่อMและQต่ออยู่กับคาร์บอนอะตอมที่อยู่ติดกันในเฟสนิลริงและรวมไปด้วยกันกับคาร์บอนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่,หมู่เหล่านี้อาจเกิดเป็นริง ซึ่งMQ แทนสูตรโครงสร้าง: (สูตรทางเคมี) Z คือS(On)หรือO; R1 คือH,F,CHF2,CHFCl หรือ CF3; R2 คือC1-C3 แอลคิลC1-C3แอลคอกซิ หรือNR3R1; R3 คือHหรือC1-C3แอลคิล R4 คือH2C1-C3แอลคิลหรือR2CO; R5 คือHหรือ แอลคิล N คือจำนวนเต็ม0,1หรือ2 และ R คือเฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม,หมู่C1-C4 แอลคิลหนึ่งถึงสามหมู่,หมู่C5-C12 แอลคิลหนึ่งหมู่,หมู่C1-C4แอลคอกชิหนึ่งถึงสองหมู่,หรือเฟนอกซิลหนึ่งหมู่,C1-C4แอลคิลไธโอ,ไทรแอลคิลซิลิล,C1-C4แอลคิลซัลฟินิล,C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล,คาร์โบ-,C1-C4แอลคอกซิ,คาร์บอกซิ,CF3,CN,NO2ได(C1-C4แอลคิล)อะมิโน,หรือC1-C4แอลคาโนอิลอะมิโน; 1-แนฟธิลหรือ2-แนฟธิล, 2-,3-หรือ4-พริคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม;หรือเฮเทอโรแอโรมาทิค 5-เมมเบอร์ริงที่มีออกซิเจน,ไนโตรเจน หรือซัลเฟอร์อะตอมอยู่ด้วยที่เลือกใหถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม 2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R คือเฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม,หมู่C1-C4แอลคอกชนิดหนึ่งถึงสองหมู่,หรือ C1-C4แอลคิลไธโอ,ไทรแอลคิลซิลิล,คาร์โบ-C1-C4แอลคอกซิ,คาร์บอกซิ,CF3,CN,NO2หรือได(C1-C4แอลคิล)อะมิโนหนึ่งหมู่; 1-แมฟธิลหรือ2-แมฟธีล; 2-หรือ3-ฟิวริล;หรือ 2,3- หรือ 4-พิริดิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจนหนึ่งหรือสามอะตอม 3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งสารประกอบนี้มีสูตร (สูตรทางเคมี) 4.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1,1-เบนโซอิล-4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูคคโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล 5.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1,4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-ออร์โธ-ทอลูโออิล-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล หรือ 4-โบรโม-1-(เมทา-คลอโรเบนโซอิล)-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล 6.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1,4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-(2-ฟิวโรอิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์-3-คาร์โบไนทริสหรือ4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-พาราทอลูโออิล-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล 7.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1,4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)-1-(&,&,&-ไทรฟลูออโร-พารา-ทอลูโออิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล หรือ 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-(พารา-ไนโทรเบนโซอิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล 8.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1,4-โบรโม-1-(พารา-เทอร์ท-บิวทิลเบนโซอิล)-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริลหรือ4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-(เมทา-ฟลูออโรเบนโซอิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล 9.วิธีการควบคุมแมลง,ซึ่งประกอบด้วยการให้แมลงดังกล่าวบริเวณทีเพาะพันธุ์ของมัน,สิ่งที่จัดให้เป็นอาหารหรือถิ่นที่พักอาศัยสัมผัสสารประกอบ N-แอซิเลเทด แอริลพิร์โรล ที่แทนโดยสูตรโครงสร้าง I ในปริมาณที่มีประสิทธิภาพฆ่าแมลง (สูตรทางเคมี) ซึ่ง X คือF,Cl,Br,I หรือ CF3; Y คือF,Cl,Br,I หรือ CF3; W คือCN,หรือNO2; L คือH,F,Cl หรือBr; M และ Q แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันเป็น H,C2-C3แอลคิล, C1-C3แอลคอกซิ, C1-C3 แอลคิลไธโอ,C1-C3แอลคิลซัลโฟนิล,ไซแอโน,F,Cl,Br,I,ไนโทร,CF3,R1,CR2Z,R2CO หรือ NR3R4; และเมื่อ M และ Q ต่ออยู่กับคาร์บอนที่อยู่ติดกันในเฟนิล ริง และรวมไปด้วยกันกับคาร์บอนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่,หมู่เหล่านี้อาจเกิดเป็นริง ซึ่งMQ แทนสูตรโครงสร้าง: (สูตรทางเคมี) Z คือ S(O)n หรือ O; R1 คือ H,F,CHF2,CHFCl หรือ CF3; R2 คือ C2-C3 แอลคิลC2-C3แอลคอกซิ หรือNR2R4; R3 คือ H หรือ C1-C3แอลคิล, R4 คือ H 2C1-C3แอลคิลหรือR5CO; R5 คือ H หรือC1-C3 แอลคิล, n คือจำนวนเต็ม0,1หรือ2, และ R คือเฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม,หมู่C1-C4 แอลคิลหนึ่งถึงสามหมู่,หมู่C5-C12 แอลคิลหนึ่งหมู่,หมู่C1-C4แอลคอกชิหนึ่งถึงสองหมู่,หรือเฟนอกซิลหนึ่งหมู่,C1-C4แอลคิลไธโอ,ไทรแอลคิลซิลิล,C1-C4แอลคิลซัลฟินิล,C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล,คาร์โบ-,C1-C4แอลคอกซิ,คาร์บอกซิ,CF3,CN,NO2ได(,C1-C4แอลคิล)อะมิโน,หรือC1-C4แอลคาโนอิลอะมิโน; 1-หรือ2-แนฟธิล, 2-,3-หรือ4-พริคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม;หรือเฮเทอโรแอโรมาทิค 5-เมมเบอร์ริงที่มีออกซิเจน,ไนโตรเจน หรือซัลเฟอร์อะตอมอยู่ด้วยที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม 10.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งใช้ N-แอซิเลเทด แอริพิร์โรลสูตร I ดังกล่าวกับแมลงดังบริเวณที่เพาะพันธ์ของมัน,สิ่งที่จัดให้เป็นอาหารหรือถิ่นที่พักอาศัยในปริมาณที่เพีองพอเพื่อให้ได้อัตราที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์จาก 0.1กก/เฮกเตอร์ถึงประมาณ4.0 กก./เฮกเตอร์ 11.วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 9, ซึ่งN-แอลซิเลเทด แอริลพิร์โรลดังกล่าวมีสูตร (สูตรทางเคมี) และซึ่ง R คือ เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม,หมู่C1-C4แอลคิลหนึ่งถึงสามหมู่,หมู่C1-C4แอลคอลซิหนึ่งถึงสองหมู่,หรือหนึ่งหมู่เป็นC1-C2แอลคิลไธโอ,ไทรแอลคิลซิลิล,คาร์โบ-C1-C4แอลคอกซิ,คาร์บอกซิ,CF3,CN,NO2ได(C1-C4แอลคิล)อะมิโน, 1-แนฟธิล หรือ2-แนฟธิล, 2-หรือ3-ฟิวริล;หรือ 2-,3- หรือ 4-พิริคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม, 12.วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 9, ซึ่ง N-แอซิเลเทดแอริลพิร์โรลคือ 1-เบนโซอิล-4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล, 13.วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 9, ซึ่ง N-แอซิเลเทด แอริลพิร์โรลคือ 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล-1-ออร์โธ-ทอลูโออิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล3-คาร์โบไนทริล หรือ 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-(พารา-ไนโทรเบนโซอิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล 3-คาร์โบไนทริล 14.วิธีสำหรับการป้องกันพืชที่กำลังเจริญเติบโตจากการจู่โจมเข้าทำลายโดยแมลงซึ่งประกอบด้วยการใช้N-แอซิเลเทดแอริลพิร์โรลที่มีสูตรโครงสร้าง: (สูตรทางเคมี) ซึ่ง X คือ F,CI,Br,I หรือ CF3; Y คือ F,CI,Br,I หรือ CR3; W คือ CN, หรือ NO2; L คือ H,F,CI หรือ Br; M และ Q แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันเป็น H,C1-C3 แอลคิล,C1-C3 แอลคอกซิ, C1-C2 แอลคิลไธโอ, C1-C2 แอลคิลซัลฟินิล, C2-C3 แอลคิลซัลโฟนิล, ไซแอโน,F,CI,Br,I,ไนโทร,CF3,R1CF2Z,R2CO หรือ NR2R4: และเมื่อ M และ Q ต่ออยู่กับคาร์บอนที่อยู่ติดกันในเฟนิล ริง และรวมไปด้วยกันกับคาร์บอนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่,หมู่เหล่านี้อาจเกิดเป็นริง ซึ่ง MQ แทนสูตรโครงสร้าง: (สูตรทางเคมี) Z คือ S(O)n หรือ O; R1 คือ H,F,CHF2 CHFI หรือ CF3; R2 คือ C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอลซิ หรือ NR3R4; R3 คือ HหรือC1-C3แอลคิล, R4 คือ H,C1-C3 แอลคิล,หรือ R5CO; R5 คือ H หรือ C1-C3 แอลคิล, n คือจำนวนเต็ม0,1หรือ2, และ R คือ เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม,หมู่C1-C4 แอลคิลหนึ่งถึงสามหมู่,หมู่C5-C12 แอลคิลหนึ่งหมู่,หมู่C1-C4แอลคอกชิหนึ่งถึงสองหมู่,หรือเฟนอกซิลหนึ่งหมู่,C1-C4แอลคิลไธโอ,ไทรแอลคิลซิลิล,C1-C4แอลคิลซัลฟินิล,C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล,คาร์โบ-,C1-C4แอลคอกซิ,คาร์บอกซิ,CF3,CN,NO2ได(C1-C4แอลคิล)อะมิโน,หรือC1-C4แอลคาโนอิลอะมิโน; 1-หรือ2-แนฟธิล; 2-,3-หรือ4-พริคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม;หรือเฮเทอโรแอโรมาทิค 5-เมมเบอร์ริงที่มีออกซิเจน,ไนโตรเจน หรือซัลเฟอร์อะตอมอยู่ด้วยที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม ในปริมาณที่มีผลฆ่าแมลงได้กับในพืชดังกล่าวหรือกับดินหรือน้ำที่พืชนั้นเติบโตอยู่ 15.วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 14, ซึ่ง N-แอลซิเลเทดแอริลพิร์โรลดังกล่าวใส่ลงในพืชในดินซึ่งพืชดังกล่าวกำลังเจริญเติบโตในรูปที่เป็นสารพ่นที่เจือจางที่มี N-แอซิเลทิง แอริลพิร์โรลดังกล่าวจากประมาณ 10 พีพีเอ็ม ถึง 10,000 พีพีเอ็ม 16.วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 14, ซึ่ง N-แอลซิเลเทดแอริลพิร์โรลดังกล่าวใส่ลงในพืชในดินซึ่งพืชดังกล่าวกำลังเจริญเติบโตในรูปที่เป็นสารพ่นที่เจือจางที่มี N-แอซิเลเทด แอริลพิร์โรลดังกล่าวจากประมาณ 0.1กิโลกรัม/เฮกเตอร์ถึงประมาณ4.0กิโลกรัม/เฮกเตอร์ 17.วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 14, ซึ่งN-แอซิเลเทด แอริลพิร์โรลดังกล่าวคือ: 1-เบนโซอิล-4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล; 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล; 4-โบรโม-1-(เมทา-คลอโรเบนโซอิส)-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล, 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-(2-ฟิวโรอิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล, 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-พารา-ทอลูโออิล-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล, 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)-1-(&,&,&-ไทรฟลูออโร-พารา-ทอลูโออิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล, 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-(พารา-ไนโทรเบนโซอิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล, 4-โบรโม-1-(พารา-คลอโรเบนโซอิล)-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล 1-เบนโซอิล-4-โบรโม-2-คลอโร-5-(พารา-คลอโรเฟนิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล, 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-(1-แนฟโธอิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบทริล, 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-(เมทา-ฟลูออโรเบนโซอิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล, 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-(3,4-ไดคลอโรเบนโซอิล)-5-ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล, 4-โบรโม-1-(พารา-เทอร์ท-บิวทิลเบนโซอิล)-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)ฟิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล,หรือ1. N-acylatec arylferrose compounds are represented by structural formula I: (chemical formula) where X is F, CL, Br, I, or CF3; Y is F, Cl, Br, I, or CF3; W is CN or NO2; L is H, F, Cl, or Br; M and Q are independent groups, forming H, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, C1-C3 alkylthio, C1-C3 alkylsulfonyl, cyano, F, Cl, Br, nitroCF3, R1CF2Z, R2CO, or NR3R4; and when M and Q are attached to adjacent carbon atoms in the nyll ring phase and combine with the carbon atoms to which these groups are attached, these groups may form a ring, where MQ represents the structural formula: (chemical formula) Z is S(On) or O; R1 is H, F, CHF2, CHFCl, or CF3; R2 is C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, or NR3R1; R3 is H or C1-C3 alkyl; R4 is H2C1-C3 alkyl or R2CO; R5 is H or an alkyl; N is an integer 0, 1, or 2; and R represents the chosen phenyl to be replaced by one to three halogen atoms, one to three alkyl groups in C1-C4, or C5-C12 groups. One alkyl group, one to two C1-C4 alkoxy groups, or one phenoxyl group, C1-C4 alkylthio, trialkylsilyl, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, carbo-, C1-C4 alkoxy, carboxy, CF3, CN, NO2 di(C1-C4 alkyl)amino, or C1-C4 alkanoyl amino; 1-naphthyl or 2-naphthyl, 2-, 3- or 4-prikyl selected to be replaced by one to three halogen atoms; or heteroaromatic 5-memberings containing oxygen, nitrogen or sulfur atoms selected to be replaced by one to three halogen atoms. 2. Compounds according to claim 1, where R is phenyl selected to be replaced by one to three halogen atoms, one or two C1-C4 alkox groups, or C1-C4 alkylthio, trialkylsilyl, carbo-C1-C4 alkoxy, carboxy, CF3, CN, NO2 or di(C1-C4 alkyl)amino groups; 1-maphthyl or 2-maphthyl; 2- or 3-furyl; or 2,3- or 4-pyridyl selected to be replaced by one or three halogen atoms. 3. Compounds according to claim 2, where this compound has the formula (chemical formula). 4. Compounds according to claim 1,1-benzoyl-4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-5-(triflucromethyl)pyrrole-3-carbonitryl. 5. Compounds under claim 1,4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-1-ortho-toluoyl-5-(trifluoromethyl)pirrol-3-carbonitril or 4-bromo-1-(meta-chlorobenzoyl)-2-(para-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pirrol-3-carbonitril 6. Compounds under claim 1,4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-1-(2-furoyl)-5-(trifluoromethyl)pir-3-carbonitril or 4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-1-para-toluoyl-5-(trifluoromethyl)pirrol-3-carbonitril 7. Compounds under claim 1,4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1-(&,&,&-trifluoro-para-toluoyl)pirrol-3-carbonitril or 4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-1-(para-nitrobenzoyl)-5-(trifluoromethyl)pirrol-3-carbonitril 8. Compounds according to claim 1,4-bromo-1-(para-tert-butylbenzoyl)-2-(para-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pirrol-3-carbonitril or 4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-1-(meta-fluorobenzoyl)-5-(trifluoromethyl)pirrol-3-carbonitril 9. The insect control method consists of exposing the insects in their breeding areas, food sources, or habitats to the N-acylated arylpyrrole compound, represented by structural formula I, in an effective insecticidal concentration (chemical formula), where X is F,Cl,Br,I, or CF3; Y is F,Cl,Br,I, or CF3; W is CN or NO2; L is H,F,Cl, or Br; M and Q are each independent of each other as H,C2-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, C1-C3 alkylthio, C1-C3 alkylsulfonyl, cyanol, F,Cl,Br,I, nitro, CF3, R1, CR2Z, R2CO, or NR3R4; And when M and Q are attached to adjacent carbon atoms in a phenyl ring and combine with the carbon atoms to which these groups are attached, these groups may form a ring where MQ represents the structural formula: (chemical formula) Z is S(O)n or O; R1 is H,F,CHF2,CHFCl or CF3; R2 is C2-C3 alkyl, C2-C3 alkoxy or NR2R4; R3 is H or C1-C3 alkyl, R4 is H2C1-C3 alkyl or R5CO; R5 is H or C1-C3 alkyl, n is an integer 0, 1 or 2, and R is the chosen phenyl to be replaced by one to three halogen atoms, one to three alkyl groups in C1-C4, and C5-C12 groups. One alkyl group, one to two C1-C4 alkoxy groups, or one phenoxyl group, C1-C4 alkylthio, trialkylsilyl, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, carbo-, C1-C4 alkoxy, carboxy, CF3, CN, NO2 di(, C1-C4 alkyl)amino, or C1-C4 alkanoyl amino; 1- or 2-naphthyl, 2-, 3- or 4-prikyl selected to be replaced by one to three halogen atoms; or heteroaromatic 5-memberings containing oxygen, nitrogen or sulfur atoms selected to be replaced by one to three halogen atoms. 10. The method under claim 9, in which the N-alzylated arylpyrrole formulation I is applied to the insects in their breeding areas, food sources, or habitats in sufficient quantities to obtain an active ingredient rate of 0.1 kg/hectare to approximately 4.0 kg/hectare. 11. The method under claim 9, in which the N-alzylated arylpyrrole formulation I is applied. (Chemical formula) and where R is phenyl selectable to be replaced by one to three halogen atoms, one to three C1-C4 alkyl groups, one to two C1-C4 alkoxy groups, or one C1-C2 alkylthio, trialkylsilyl, carbo-C1-C4 alkoxy, carboxy, CF3, CN, NO2 di(C1-C4 alkyl)amino, 1-naphthyl or 2-naphthyl, 2- or 3-furyl; or 2-, 3- or 4-pyrikyl selectable to be replaced by one to three halogen atoms, 12. Method according to claim 9, where N-acylated arylpyrrole is 1-benzoyl-4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pirrol-3-carbonitryl, 13. Method according to claim 9, where N-acylated arylpirrol is 4-bromo-2-(para-chlorophenyl-1-ortho-toluoyl)-5-(trifluoromethyl)pirrol3-carbonitryl or 4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-1-(para-nitrobenzoyl)-5-(trifluoromethyl)pirrol3-carbonitryl 14. A method for protecting growing plants from insect attacks consists of using N-acylated arylpyrrole, which has the following structural formula: (chemical formula) where X is F, CI, Br, I, or CF3; Y is F, CI, Br, I, or CR3; W is CN, or NO2; L is H, F, CI, or Br; M and Q are each independent as H, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, C1-C2 alkylthio, C1-C2 alkylsulfinyl, C2-C3 alkylsulfonyl, cyano, F, CI, Br, I, nitro, CF3, R1CF2Z, R2CO, or NR2R4: and when M and Q are attached to adjacent carbon atoms in a phenyl ring and combined with the carbon atoms to which these groups are attached, these groups may form a ring, where MQ represents the structural formula: (chemical formula) Z is... S(O)n or O; R1 is H, F, CHF2, CHFI, or CF3; R2 is C1-C3 alkyl, C1-C3 alkyl, or NR3R4; R3 is H or C1-C3 alkyl; R4 is H, C1-C3 alkyl, or R5CO; R5 is H or C1-C3 alkyl; n is an integer 0, 1, or 2; and R is the chosen phenyl to be replaced by one to three halogen atoms, one to three C1-C4 alkyl groups, or C5-C12 groups. One alkyl group, one or two C1-C4 alkoxicyl groups, or one phenoxyl group, C1-C4 alkylthio, trialkylsilyl, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, carbo-, C1-C4 alkoxicyl, carboxyl, CF3, CN, NO2 di(C1-C4 alkyl)amino, or C1-C4 alkanoyl amino; 1- or 2-naphthyl; 2-, 3- or 4-prikyl selectively replaced by one to three halogen atoms; or heteroaromatic 5-memberings containing oxygen, nitrogen, or sulfur atoms selectively replaced by one to three halogen atoms in quantities that produce an insecticidal effect in the plant or in the soil or water in which the plant grows. 15. Method under Reputation 14, in which N-al-acylated arylpirrole is applied to active soil plants in the form of a diluted foliar spray containing N-acylated arylpirrole from approximately 10 ppm to 10,000 ppm. 16. Method under Reputation 14, in which N-al-acylated arylpirrole is applied to active soil plants in the form of a diluted foliar spray containing N-acylated arylpirrole from approximately 0.1 kg/hectare to approximately 4.0 kg/hectare. 17. Method under Reputation 14, in which N-acylated arylpirrole is: 1-benzoyl-4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pirrole-3-carbonitryl; 4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrrol-3-carbonitril; 4-bromo-1-(metha-chlorobenzois)-2-(para-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pirrol-3-carbonitril, 4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-1-(2-furoyl)-5-(trifluoromethyl)pirrol-3-carbonitril, 4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-1-para-toluoyl-5-(trifluoromethyl)pirrol-3-carbonitril, 4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1-(&,&,&-trifluoro-para-toluoyl)pirrol-3-carbonitril, 4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-1-(para-nitrobenzoyl)-5-(trifluoromethyl)pyrrol-3-carbonitryl, 4-bromo-1-(para-chlorobenzoyl)-2-(para-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrrol-3-carbonitryl 1-benzoyl-4-bromo-2-chloro-5-(para-chlorophenyl)pirrol-3-carbonitril, 4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-1-(1-naphthoyl)-5-(trifluoromethyl)pirrol-3-carbonitril, 4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-1-(meta-fluorobenzoyl)-5-(trifluoromethyl)pirrol-3-carbonitril, 4-bromo-2-(para-chlorophenyl)-1-(3,4-dichlorobenzoyl)-5-trifluoromethyl)pirrol-3-carbonitril, 4-bromo-1-(para-tert-butylbenzoyl)-2-(para-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)firrol-3-carbonitryl, or
1-เบนโซอิล-4-โบรโม-1-Benzoil-4-Bromo-
2-(พารา-โบรโมเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-2-(para-bromophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrrole-
3-คาร์โบไนทริล3-Carbonitrile