TH6788B - Insecticides, Flea Mites and Aerobic Nematodes and Methods for Their Preparation - Google Patents

Insecticides, Flea Mites and Aerobic Nematodes and Methods for Their Preparation

Info

Publication number
TH6788B
TH6788B TH8801000654A TH8801000654A TH6788B TH 6788 B TH6788 B TH 6788B TH 8801000654 A TH8801000654 A TH 8801000654A TH 8801000654 A TH8801000654 A TH 8801000654A TH 6788 B TH6788 B TH 6788B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
pirol
alkyl
carbonitril
replaced
dichloro
Prior art date
Application number
TH8801000654A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH7134A (en
Inventor
เจอาร์
เคนเน็ธ ซิดเดนส์ นายแจค
กอร์ดอน บราวน์ นายเดล
เปอร์รี ไรท์ นายโดแนลด์
ยูยีน ดีห์ล นายโรเบิร์ต
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
อเมริกัน ไซยันนามิด คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, อเมริกัน ไซยันนามิด คัมปะนี filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH7134A publication Critical patent/TH7134A/en
Publication of TH6788B publication Critical patent/TH6788B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี่เกี่ยวกับสารฆ่าแมลง,ฆ่าหมัดไร และฆ่าไส้เดือนฝอยประเภทแอริลพิโรลชนิดใหม่บางสารและวิธีควบคุมแมลง,หมัดไร และไส้เดือนฝอยโดยใช้สารเหล่านั้นการประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับวิธีป้องกันพืชที่กำลังเติบโตจากแมลง,หมัดไรและไส้เดือนฝอยทำลายโดยใช้สารประกอบแอริลพิโรลชนิดใหม่ในปริมาณที่มีผลในการฆ่าแมลง,ฆ่าหมัดไรหรือฆ่าไส้เดือนฝอยกับพืชที่กล่าวแล้วหรือกับดินที่พืชนั้นกำลังเติบโตอยู่ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับวิธีที่ใช้เตรียมสารประกอบแอริลพิโรลนั้นThis invention concerns some novel arylpirol insecticides, miteicides, and nematodes and methods for controlling them. It also deals with methods for protecting growing plants from insect, mite, and nematode damage using novel arylpirol compounds in quantities that are effective in killing the plants or the soil in which they grow. Furthermore, it examines the methods used to prepare these arylpirol compounds.

Claims (9)

1. สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง I (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ F,Cl,Br,I หรือ CF3; Y คือ F,Cl,Br,I,CF3 หรือ CN;W คือ CN หรือ NO2 และ A คือ H; C1-C4 แอลคิล เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนจากหนึ่งถึงสามอะตอม,ไฮดรอกซิหนึ่งหมู่,C1-C4 แอลคอกซิหนึ่งหมู่หรือ C1-C4 แอลคิลไธโอหนึ่งหมู่,เฟนิลหนึ่งหมู่ซึ่งเลือกถูฏแทนที่ด้วย C1-C3 แอลคิล หรือ C1-C3 แอลคอกซิหรือด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอมหรือเบนซิลอกซิหนึ่งหมู่ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม,C1-C4 คาร์แบลคอกซิเมธิล,C3-C4 แอลเคนิลเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนจากหนึ่งถึงสามอะตอม,ไซแอโน,C3-C4 แอลไคนิล เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม, ได(C1-C4แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล,หรือ C4-C6ไซดคลแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล,L คือ H,F,Cl,หรือ Br; และ MและRแต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H,C1-C3 แอลคิล,C1-C3 แอลคอกซิ,C1-C3 แอลคิลไธโอ,C1-C3 แอลคิลซัลฟินิล,C1-C3 แอลคิลซัลโฟนิล,ไซแอโน,F,Cl,Br,I ไนโทร,CF3,R1CF2Z,R2CO หรือ NR3R4,เมื่อ M และ R อยู่ที่ตำแหน่งติดกันและรวมกันพร้อมกับคาร์บอนอะตอมที่หมู่ทั้งสองนี้ต่ออยู่อาจเกิดเป็นริงซึ่ง MR แทนโครงสร้าง (สูตรเคมี) Z คือ S(O)n หรือ O;R1 คือ H,F,CHF2,CHFCl,หรือ CF3;R2 คือC1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ, หรือ NR3R4;R3 คือ H หรือ C1-C3 แอลคิล,R4 คือ H,C1-C3 แอลคิล, หรือ R5CO;R5 คือ H หรือ C1-C3 แอลคิล,และ n คือเลขจำนวนเต็ม 0,1หรือ21. Compound with structural formula I (chemical formula), where X is F,Cl,Br,I or CF3; Y is F,Cl,Br,I,CF3 or CN;W is CN or NO2 and A is H; C1- C4 alkyl selectively replaced by one to three halogens, one hydroxyl group, C1-C4. one alkoxy group or C1-C4 alkylthio group, one phenyl group which is chosen to be replaced by a C1-C3 alkyl or C1-C3 alkyl or with one to halogens. The three selected atoms or one benzyloxy group are replaced by one halogen, C1-C4. Carbeloccimethyl,C3-C4 Selective alkenyl is replaced by one to three halogen atoms,Cyano,C3-C4. Selective alkanyl is replaced by one halogen, di(C1-C4alkyl)aminoca. carbonyl, or C4-C6 cydechloralkylaminocarbonyl,L is H,F,Cl,or Br; and each independent M and R are H,C1-C3 alkyl,C1-C3 alkoxy,C1-C3. Alkylthio,C1-C3 Alkylsulphenyl,C1-C3 alkylsulfonyl,cyano,F,Cl,Br,I Nitro,CF3,R1CF2Z,R2CO or NR3R4,when M and R are located next to each other and combine with the carbon atoms to which these two groups are connected, a ring may form in which MR represents the structure (chemical formula) Z is S( O)n or O;R1 is H,F,CHF2,CHFCl,or CF3;R2 is C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, or NR3R4;R3 is H or C1-C3 alkyl. l,R4 is H,C1-C3 alkyl, or R5CO;R5 is H or C1-C3 alkyl, and n is an integer 0,1 or 2. 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง A คือไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคอกซิเมธิล, W คือ CN หรือ NO2;X และ Y แต่ละตัวคือ Cl,CF3,หรือ Br;R คือ F,Cl,Br,CF3,หรือOCF3;M คือ H,F,Cl หรือ Br;และ L คือ H,หรือ F2. Compounds according to claim 1, in which A is hydrogen or C1-C4 alkoxymethyl, W is CN or NO2;X and Y each is Cl,CF3,or Br;R is F,Cl, Br,CF3,or OCF3;M is H,F,Cl or Br;and L is H,or F. 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคือ 4,5-ไดคลอโร-2-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล,4,5-ไดคลอโร-2-(&,&,&,-ไทรฟลูออโร-p-ทอลิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล,2,3-ไดคลอโร-4-ไนโทร-5-(&,&,&,-ไทรฟลูออโร-p-ทอลิล)พิโรล,2,3-ไดคลอโร-5-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)-4-ไนโทรพิโรล,4-โบรโม-2-(p-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล,3,4-ไดโบรโม-5-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)พิโรล-2-คาร์โบไนทริล,2,4-ไดโบรโม-5-(p-คลอโรเฟนิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล,5-(p-คลอโรเฟนิล)-3-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิโรล-2,4-ไดคาร์โบไนทริล,3-โบรโม-5-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)พิโรล-2,4-ไดคาร์โบไนทริล,4,5-ไดคลอโร-1-(เอธอกวิเมธิล)-2-(&,&,&,,-ไทรฟลูออโร-p-ทอลิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล,4-โบรโม-2-(p-คลอโรเฟนิล)-1-(เอธอกซิเมธิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล,และ 4-โบรโม-2-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมทิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล3. Compounds according to claim 1, which are 4,5-dichloro-2-(3,4-dichlorophenyl)pirol-3-carbonitril,4,5-di Chloro-2-(&,&,&,-trifluoro-p-tol)pirol-3-carbonitril,2,3-dichloro-4-nitro -5-(&,&,&,-trifluoro-p-tol)pirol,2,3-dichloro-5-(3,4-dichlorophenil)-4- nitropyrol,4-bromo-2-(p-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pirol-3-carbonitril,3,4 -dibromo-5-(3,4-dichlorphenyl)pirol-2-carbonitril,2,4-dibromo-5-(p-chlorophenyl )pirol-3-carbonitril,5-(p-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)pirol-2,4-dicarbonite Ryl,3-bromo-5-(3,4-dichlorophenyl)pirol-2,4-dicarbonitril,4,5-dichloro-1-(A thokvimethyl)-2-(&,&,&,,-trifluoro-p-tol)pirol-3-carbonitril,4-bromo- 2-(p-chlorophenyl)-1-(ethoxymethyl)-5-(trifluoromethyl)pirol-3-carbonitril, and 4-bromo-2-(3,4-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pirol-3-carbonitrile 4. วิธีควบคุมแมลงไส้เดือนฝอยและหมัดไรซึ่งประกอบด้วย การใช้สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง ต่อไปนี้ ในปริมาณที่มีผลในการฆ่าแมลง,ฆ่าไส้เดือนฝอย และ ฆ่าหมัดไร,สัมผัสกับแมลง,ไส้เดือนฝอยและหมัดไร ที่กล่าวแล้ว,หรือกับบริเวณขยายพันธุ์,อาหารหรือที่อยู่ของมัน (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ F,Cl,Br,I หรือ CF3; Y คือ F,Cl,Br,I,CF3 หรือ CN;W คือ CN หรือ NO2 และ A คือ H; C1-C4 แอลคิล เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนจากหนึ่งถึงสามอะตอม,ไฮดรอกซิหนึ่งหมู่,C1-C4 แอลคอกซิหนึ่งหมู่หรือ C1-C4 แอลคิลไธโอหนึ่งหมู่,เฟนิลหนึ่งหมู่ซึ่งเลือกถูฏแทนที่ด้วย C1-C3 แอลคิล หรือ C1-C3 แอลคอกซิหรือด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอมหรือเบนซิลอกซิหนึ่งหมู่ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม,C1-C4 คาร์แบลคอกซิเมธิล,C3-C4 แอลเคนิลเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนจากหนึ่งถึงสามอะตอม,ไซแอโน,C3-C4 แอลไคนิล เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม, ได(C1-C4แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล,หรือ C4-C6ไซดคลแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล,L คือ H,F,Cl,หรือ Br; และ MและRแต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H,C1-C3 แอลคิล,C1-C3 แอลคอกซิ,C1-C3 แอลคิลไธโอ,C1-C3 แอลคิลซัลฟินิล,C1-C3 แอลคิลซัลโฟนิล,ไซแอโน,F,Cl,Br,I ไนโทร,CF3,R1CF2Z,R2CO หรือ NR3R4,เมื่อ M และ R อยู่ที่ตำแหน่งติดกันและรวมกันพร้อมกับคาร์บอนอะตอมที่หมู่ทั้งสองนี้ต่ออยู่อาจเกิดเป็นริงซึ่ง MR แทนโครงสร้าง (สูตรเคมี) Z คือ S(O)n หรือ O;R1 คือ H,F,CHF2,CHFCl,หรือ CF3;R2 คือC1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ, หรือ NR3R4;R3 คือ H หรือ C1-C3 แอลคิล,R4 คือ H,C1-C3 แอลคิล, หรือ R5CO;R5 คือ H หรือ C1-C3 แอลคิล,และ n คือเลขจำนวนเต็ม 0,1หรือ24. Methods for controlling insect nematodes and flea mites, which include The use of compounds with the following structural formula in quantities has an insecticidal effect, kills nematodes and kills fleas, contact with insects, nematodes and flea mites. That said, or with the breeding site, food or its habitat (chemical formula) where X is F,Cl,Br,I or CF3; Y is F,Cl,Br,I,CF3 or CN;W is CN or NO2 and A are H; C1-C4 alkyl selectively replaced by one to three halogens, one hydroxyl group, C1-C4. one alkoxy group or C1-C4 alkylthio group, one phenyl group which is chosen to be replaced by a C1-C3 alkyl or C1-C3 alkyl or with one to halogens. The three selected atoms or one benzyloxy group are replaced by one halogen, C1-C4. Carbeloccimethyl,C3-C4 Selective alkenyl is replaced by one to three halogen atoms,Cyano,C3-C4. Selective alkanyl is replaced by one halogen, di(C1-C4alkyl)aminoca. carbonyl, or C4-C6 cydechloralkylaminocarbonyl,L is H,F,Cl,or Br; and each independent M and R are H,C1-C3 alkyl,C1-C3 alkoxy,C1-C3. Alkylthio,C1-C3 Alkylsulphenyl,C1-C3 alkylsulfonyl,cyano,F,Cl,Br,I Nitro,CF3,R1CF2Z,R2CO or NR3R4,when M and R are located next to each other and combine with the carbon atoms to which these two groups are connected, a ring may form in which MR represents the structure (chemical formula) Z is S( O)n or O;R1 is H,F,CHF2,CHFCl,or CF3;R2 is C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, or NR3R4;R3 is H or C1-C3 alkyl. l,R4 is H,C1-C3 alkyl, or R5CO;R5 is H or C1-C3 alkyl, and n is an integer 0,1 or 2. 5. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งสารประกอบที่กล่าวนั้นคือ 4,5-ไดคลอโร-2-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล, 4,5-ไดคลอโร-2-(&,&,&,-ไทรฟลูออโร-p-ทอลิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล, 2,3-ไดคลอโร-4-ไนโทร-5-(&,&,&,-ไทรฟลูออโร-p-ทอลิล)พิโรล, 2,3-ไดคลอโร-5-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)-4-ไนโทรพิโรล, 4-โบรโม-2-(p-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล, 3,4-ไดโบรโม-5-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)พิโรล-2-คาร์โบไนทริล, 2,4-ไดโบรโม-5-(p-คลอโรเฟนิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล, 3-โบรโม-5-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)พิโรล-2,4-ไดคาร์โบไนทริล, 4,5-ไดคลอโร-1-(เอธอกซิเมธิล)-2-(&,&,&,-ไทรฟลูออโร-p-ทอลิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล, 4-โบรโม-2-(p-คลอโรเฟนิล)-1-(เอธอกซิเมธิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล,หรือ 4-โบรโม-2-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมทิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล5. Method according to claim 4, which the said compound is 4,5-dichloro-2-(3,4-dichlorphenyl)pirol-3-carbonitril, 4,5-dichloro-2-(&,&,& ,-trifluoro-p-tol)pirol-3-carbonitril, 2,3-dichloro-4-nitro-5-(&,&,&,- Trifluoro-p-tol)pirol, 2,3-dichloro-5-(3,4-dichlorphenyl)-4-nitropyrol, 4-bromo- 2-(p-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pirol-3-carbonitril, 3,4-dibromo-5-(3, 4-dichlorophenyl)pirol-2-carbonitril, 2,4-dibromo-5-(p-chlorophenyl)pirol-3-carbonite Ryl, 3-bromo-5-(3,4-dichlorophenyl)pirol-2,4-dicarbonitril, 4,5-dichloro-1-(A thoximethyl)-2-(&,&,&,-trifluoro-p-tol)pirol-3-carbonitril, 4-bromo-2 -(p-chlorophenyl)-1-(ethoxymethyl)-5-(trifluoromethyl)pirol-3-carbonitril, or 4-bromo-2-(3,4-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pirol-3-carbonitrile 6. วิธีป้องกันพืชที่กำลังเติบโตจากการทำลายของแมลง,ไส้เดือนฝอยและหมัดไรซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบของสูตร I ที่มีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ในปริมาณที่มีผลในการฆ่าแมลง,ไส้เดือนฝอยหรือหมัดไร,ที่ใบของพืชที่กล่าวแล้วหรือที่ดินหรือน้ำที่พืชนั้นกำลังเติบโตอยู่ (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ F,Cl,Br,I หรือ CF3; Y คือ F,Cl,Br,I,CF3 หรือ CN;W คือ CN หรือ NO2 และ A คือ H; C1-C4 แอลคิล เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนจากหนึ่งถึงสามอะตอม,ไฮดรอกซิหนึ่งหมู่,C1-C4 แอลคอกซิหนึ่งหมู่หรือ C1-C4 แอลคิลไธโอหนึ่งหมู่,เฟนิลหนึ่งหมู่ซึ่งเลือกถูฏแทนที่ด้วย C1-C3 แอลคิล หรือ C1-C3 แอลคอกซิหรือด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอมหรือเบนซิลอกซิหนึ่งหมู่ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม,C1-C4 คาร์แบลคอกซิเมธิล,C3-C4 แอลเคนิลเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนจากหนึ่งถึงสามอะตอม,ไซแอโน,C3-C4 แอลไคนิล เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม, ได(C1-C4แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล,หรือ C4-C6ไซดคลแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล,L คือ H,F,Cl,หรือ Br; และ MและRแต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H,C1-C3 แอลคิล,C1-C3 แอลคอกซิ,C1-C3 แอลคิลไธโอ,C1-C3 แอลคิลซัลฟินิล,C1-C3 แอลคิลซัลโฟนิล,ไซแอโน,F,Cl,Br,I ไนโทร,CF3,R1CF2Z,R2CO หรือ NR3R4,เมื่อ M และ R อยู่ที่ตำแหน่งติดกันและรวมกันพร้อมกับคาร์บอนอะตอมที่หมู่ทั้งสองนี้ต่ออยู่อาจเกิดเป็นริงซึ่ง MR แทนโครงสร้าง (สูตรเคมี) Z คือ S(O)n หรือ O;R1 คือ H,F,CHF2,CHFCl,หรือ CF3;R2 คือC1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ, หรือ NR3R4;R3 คือ H หรือ C1-C3 แอลคิล,R4 คือ H,C1-C3 แอลคิล, หรือ R5CO;R5 คือ H หรือ C1-C3 แอลคิล,และ n คือเลขจำนวนเต็ม 0,1หรือ26. A method to protect growing plants from the infestation of insects, nematodes and flea mites consists of the use of formula I compounds with the following structural formula in quantities that have an effective killing effect on insects, nematodes or flea mites. , where the leaves of the aforementioned plant or the land or water on which the plant is growing (chemical formula) where X is F,Cl,Br,I or CF3; Y is F,Cl,Br,I,CF3 or CN;W is CN or NO2 and A is H; C1-C4 selective alkyl is replaced by one to three halogens, one hydroxyl group, C1-C4. one alkoxy group or C1-C4 alkylthio group, one phenyl group which is chosen to be replaced by a C1-C3 alkyl or C1-C3 alkyl or with one to halogens. The three selected atoms or one benzyloxy group are replaced by one halogen, C1-C4. Carbeloccimethyl,C3-C4 Selective alkenyl is replaced by one to three halogen atoms,Cyano,C3-C4. Selective alkanyl is replaced by one halogen, di(C1-C4alkyl)aminoca. carbonyl, or C4-C6 cydechloralkylaminocarbonyl,L is H,F,Cl,or Br; and each independent M and R are H,C1-C3 alkyl,C1-C3 alkoxy,C1-C3. Alkylthio,C1-C3 Alkylsulphenyl,C1-C3 alkylsulfonyl,cyano,F,Cl,Br,I Nitro,CF3,R1CF2Z,R2CO or NR3R4,when M and R are located next to each other and combine with the carbon atoms to which these two groups are connected, a ring may form in which MR represents the structure (chemical formula) Z is S( O)n or O;R1 is H,F,CHF2,CHFCl,or CF3;R2 is C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, or NR3R4;R3 is H or C1-C3 alkyl. l,R4 is H,C1-C3 alkyl, or R5CO;R5 is H or C1-C3 alkyl, and n is an integer 0,1 or 2. 7. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งสารประกอบที่กล่าวนั้นคือ 4,5-ไดคลอโร-2- (3,4-ไดคลอโรเฟนิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล,4,5-ไดคลอโร-2-(&,&,&,-ไทรฟลูออโร-p-ทอลิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล,2,3-ไดคลอโร-4-ไนโทร-5-(&,&,&,-ไทรฟลูออโร-p-ทอลิล)พิโรล, 2,3-ไดคลอโร-5-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)-4-ไนโทรพิโรล, 4-โบรโม-2-(p-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล, 3,4-ไดโบรโม-5-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)พิโรล-2-คาร์โบไนทริล, 2,4-ไดโบรโม-5-(p-คลอโรเฟนิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล, 3-โบรโม-5-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)พิโรล-2,4-ไดคาร์โบไนทริล, 4,5-ไดคลอโร-1-(เอธอกซิเมธิล)-2-(&,&,&,-ไทรฟลูออโร-p-ทอลิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล, 4-โบรโม-2-(p-คลอโรเฟนิล)-1-(เอธอกซิเมธิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล,หรือ 4-โบรโม-2-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมทิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล7. Method according to claim 6, which the said compound is 4,5-dichloro-2- (3,4-dichlorophenyl)pirol-3-carbonitril,4,5-dichloro-2-(&,&,& ,-trifluoro-p-tol)pirol-3-carbonitril,2,3-dichloro-4-nitro-5-(&,&,&,- Trifluoro-p-tol)pirol, 2,3-dichloro-5-(3,4-dichlorphenyl)-4-nitropyrol, 4-bromo- 2-(p-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pirol-3-carbonitril, 3,4-dibromo-5-(3, 4-dichlorophenyl)pirol-2-carbonitril, 2,4-dibromo-5-(p-chlorophenyl)pirol-3-carbonite Ryl, 3-bromo-5-(3,4-dichlorophenyl)pirol-2,4-dicarbonitril, 4,5-dichloro-1-(A thoximethyl)-2-(&,&,&,-trifluoro-p-tol)pirol-3-carbonitril, 4-bromo-2 -(p-chlorophenyl)-1-(ethoxymethyl)-5-(trifluoromethyl)pirol-3-carbonitril, or 4-bromo-2-(3,4-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pirol-3-carbonitrile 8. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งใช้สารประกอบที่กล่าวนั้นกับพืชที่กล่าวนั้นหรือดินซึ่งพืชนั้นกำลังเติบโตอยู่ที่ปริมาณ 0.125 กก./เฮกตาร์ ถึงประมาณ 4.0 กก./เฮกตาร์ของสารประกอบสูตร I ที่กล่าวแล้ว8. Method according to Claim 6, which applies the said compound to the said plant or soil in which the plant is growing, at an amount of 0.125 kg/ha to approximately 4.0 kg/ha of the formula I mentioned above. 9. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งใช้สารประกอบสูตร I ที่กล่าวนั้นกับใบของพืชที่กล่าวนั้นหรือดินหรือน้ำซึ่งพืชนั้นกำลังเติบโตอยู่ในรูปของสารผสมชนิดของเหลวที่มีสารประกอบสูตร I ที่กล่าวแล้วจากประมาณ 10 ppm ถึงประมาณ 10,000 ppm9. Method of claim 6 which applies the said formula I compound to the leaves of the said plant or the soil or water on which the plant is growing in the form of a liquid mixture containing the aforementioned formula I compound from about 10 ppm to about 10,000 ppm
TH8801000654A 1988-08-01 Insecticides, Flea Mites and Aerobic Nematodes and Methods for Their Preparation TH6788B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH7134A TH7134A (en) 1990-01-02
TH6788B true TH6788B (en) 1997-06-05

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2221787C2 (en) Derivatives of 3-hydroxy-4-aryl-5-oxopyrazoline eliciting herbicide effect, composition and method for control of weed plants
ECSP066453A (en) 2-CYANOBENCENOSULPHONAMIDS TO COMBAT ANIMAL PESTS
GB1178857A (en) Cyclopropane Carboxylic Acid Esters, processes for producing them, and Insecticidal Compositions incorporating them
KR900016149A (en) Pyridazinone of insecticidal and acaricide activity
KR890006142A (en) Methods and compositions for protecting crops from the effects of undesirable pesticidal and herbicidal compounds
TH7134A (en) Insecticides, Flea Mites and Aerobic Nematodes and How to Prepare Them
HRP930934A2 (en) New method of combatting insect eggs and ovicidal compositions
US4103007A (en) Pesticidal synergistic mixture of a dioxathiepin and a formamidine
KR940009148A (en) N-substituted carbonyloxyalkylpyrrole insecticides, tick repellents and mollusks exterminators and their use
TH10429B (en) New N-acetylpyrrole compounds with various uses as insecticides, mite and tick control agents, nematode control agents, and snail control agents.
TH13236A (en) New N-acetylpyrrole compounds with various uses as insecticides, mite and tick control agents, nematode control agents, and snail control agents.
TH10944A (en) The insecticide arylpyrrole, which kills fleas, mites, and nematodes, and the method of its preparation.
RU2431960C9 (en) Synergetic insecticide
RU2431960C2 (en) Synergetic insecticide
JPS5840922B2 (en) insecticide composition
TH51706A (en) Azolyl alkylazole derivatives; their preparation and use as pesticides.
TH41447A (en) 4-heloalkyl-3-heterocyclilpiridine and 4-halalkyl-5-heterocyclil-pirimidine, process for the preparation of these substances, mixtures containing these substances and their use as pesticides. And animals
JPH06107508A (en) Herbicide composition
TH21536A (en) A new type of pesticide.
TH33587A (en) New ester compounds Mixtures for killing pests and animals which contain such substances And the interface for that synthesis
JPS59199612A (en) Herbicide composition
TH42473A (en) Cyclic ketoenol replaced by erylphenyl
JPS59190905A (en) Herbicidal composition
JP2020015697A (en) Method of controlling small fly
JP2000063214A (en) Microbicidal insecticide composition for agriculture and horticulture