TH13236A - New types of N-azylated aerylpherol are used as insecticides, kill tick mites, kill nodules and kill shellfish. - Google Patents

New types of N-azylated aerylpherol are used as insecticides, kill tick mites, kill nodules and kill shellfish.

Info

Publication number
TH13236A
TH13236A TH9101000581A TH9101000581A TH13236A TH 13236 A TH13236 A TH 13236A TH 9101000581 A TH9101000581 A TH 9101000581A TH 9101000581 A TH9101000581 A TH 9101000581A TH 13236 A TH13236 A TH 13236A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
para
alkyl
chlorophenyl
bromo
trifluoromethyl
Prior art date
Application number
TH9101000581A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH10429B (en
TH13236EX (en
Inventor
เคนเน็ธ อัลเฟรด มาร์ติน เครเมอร์ นาย
โรเบิร์ต ยูจีน ดีห์ล นาย
สตีเฟน ฟรานซิส โดโนแวน นาย
โรเจอร์ วิลเลี่ยมส์ แอดดอร์ นาย
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
นาย วิรัชศรีเอนกราธา
นาย ดำเนินการเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก, นาย วิรัชศรีเอนกราธา, นาย ดำเนินการเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH13236EX publication Critical patent/TH13236EX/en
Publication of TH13236A publication Critical patent/TH13236A/en
Publication of TH10429B publication Critical patent/TH10429B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้จัดทำ N-แอซิเลเทดแอริลพิร์โรลชนิดใหม่ที่มีประสิทธิผลสำหรับการควบคุมแมลง,เห็บไร.ไส้เดือนตัวกลม.ราและสัตว์จำพวกหอย และการใช้เป็นประโยชน์สำหรับการป้องกันจากการกระทำที่เป็นการทำลายของศัตรูพืชและสัตว์ดังกล่าวในการเจริญเติบโตพืชต่างๆ การประดิษฐ์ยังจัดทำสารผสมที่มี N-แอซิเลเทด แอริลพิร์โรลชนิดใหม่และวิธีต่างๆสำหรับการเตรียมของสารนั้น This invention provides New and effective N-azylated aeryl perils for the control of insects, ticks, mites, earthworms, fungi and shellfish. And their use is useful for protection from the destructive actions of such pests in the growing of plants. The invention also provides a new type of N-acetylated aeril perroll mixture and methods for its preparation.

Claims (1)

1.สารประกอบN-แอซิเลเทค แอริลฟิร์โรสที่แทนได้โดยสูตรโครงสร้างI: (สูตรทางเคมี) ซึ่ง X คือ F,CL,Br,IหรือCF3; Y คือ F,Cl,Br,IหรือCF3; W คือ CN,หรือNO2; L คือ H,F,CIหรือBr; M และ Q แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเป็นH,C1-C3แอลคิล,C1-C3แอลคอกซิ,C1-C3 แอลคิลไธโอ, C1-C3 แอลคิลซัลโฟนิล, ไซแอโน,F,Cl,Br,ไนโทรCF3,R1CF2Z,R2CO หรือ NR3R4; และเมื่อMและQต่ออยู่กับคาร์บอนอะตอมที่อยู่ติดกันในเฟสนิลริงและรวมไปด้วยกันกับคาร์บอนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่,หมู่เหล่านี้อาจเกิดเป็นริง ซึ่งMQ แทนสูตรโครงสร้าง: (สูตรทางเคมี) Z คือS(On)หรือO; R1 คือH,F,CHF2,CHFCl หรือ CF3; R2 คือC1-C3 แอลคิลC1-C3แอลคอกซิ หรือNR3R1; R3 คือHหรือC1-C3แอลคิล R4 คือH2C1-C3แอลคิลหรือR2CO; R5 คือHหรือ แอลคิล N คือจำนวนเต็ม0,1หรือ2 และ R คือเฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม,หมู่C1-C4 แอลคิลหนึ่งถึงสามหมู่,หมู่C5-C12 แอลคิลหนึ่งหมู่,หมู่C1-C4แอลคอกชิหนึ่งถึงสองหมู่,หรือเฟนอกซิลหนึ่งหมู่,C1-C4แอลคิลไธโอ,ไทรแอลคิลซิลิล,C1-C4แอลคิลซัลฟินิล,C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล,คาร์โบ-,C1-C4แอลคอกซิ,คาร์บอกซิ,CF3,CN,NO2ได(C1-C4แอลคิล)อะมิโน,หรือC1-C4แอลคาโนอิลอะมิโน; 1-แนฟธิลหรือ2-แนฟธิล, 2-,3-หรือ4-พริคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม;หรือเฮเทอโรแอโรมาทิค 5-เมมเบอร์ริงที่มีออกซิเจน,ไนโตรเจน หรือซัลเฟอร์อะตอมอยู่ด้วยที่เลือกใหถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม 2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R คือเฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม,หมู่C1-C4แอลคอกชนิดหนึ่งถึงสองหมู่,หรือ C1-C4แอลคิลไธโอ,ไทรแอลคิลซิลิล,คาร์โบ-C1-C4แอลคอกซิ,คาร์บอกซิ,CF3,CN,NO2หรือได(C1-C4แอลคิล)อะมิโนหนึ่งหมู่; 1-แมฟธิลหรือ2-แมฟธีล; 2-หรือ3-ฟิวริล;หรือ 2,3- หรือ 4-พิริดิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจนหนึ่งหรือสามอะตอม 3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งสารประกอบนี้มีสูตร (สูตรทางเคมี) 4.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1,1-เบนโซอิล-4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูคคโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล 5.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1,4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-ออร์โธ-ทอลูโออิล-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล หรือ 4-โบรโม-1-(เมทา-คลอโรเบนโซอิล)-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล 6.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1,4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-(2-ฟิวโรอิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์-3-คาร์โบไนทริสหรือ4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-พาราทอลูโออิล-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล 7.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1,4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)-1-(&,&,&-ไทรฟลูออโร-พารา-ทอลูโออิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล หรือ 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-(พารา-ไนโทรเบนโซอิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล 8.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1,4-โบรโม-1-(พารา-เทอร์ท-บิวทิลเบนโซอิล)-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริลหรือ4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-(เมทา-ฟลูออโรเบนโซอิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล 9.วิธีการควบคุมแมลง,ซึ่งประกอบด้วยการให้แมลงดังกล่าวบริเวณทีเพาะพันธุ์ของมัน,สิ่งที่จัดให้เป็นอาหารหรือถิ่นที่พักอาศัยสัมผัสสารประกอบ N-แอซิเลเทด แอริลพิร์โรล ที่แทนโดยสูตรโครงสร้าง I ในปริมาณที่มีประสิทธิภาพฆ่าแมลง (สูตรทางเคมี) ซึ่ง X คือF,Cl,Br,I หรือ CF3; Y คือF,Cl,Br,I หรือ CF3; W คือCN,หรือNO2; L คือH,F,Cl หรือBr; M และ Q แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันเป็น H,C2-C3แอลคิล, C1-C3แอลคอกซิ, C1-C3 แอลคิลไธโอ,C1-C3แอลคิลซัลโฟนิล,ไซแอโน,F,Cl,Br,I,ไนโทร,CF3,R1,CR2Z,R2CO หรือ NR3R4; และเมื่อ M และ Q ต่ออยู่กับคาร์บอนที่อยู่ติดกันในเฟนิล ริง และรวมไปด้วยกันกับคาร์บอนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่,หมู่เหล่านี้อาจเกิดเป็นริง ซึ่งMQ แทนสูตรโครงสร้าง: (สูตรทางเคมี) Z คือ S(O)n หรือ O; R1 คือ H,F,CHF2,CHFCl หรือ CF3; R2 คือ C2-C3 แอลคิลC2-C3แอลคอกซิ หรือNR2R4; R3 คือ H หรือ C1-C3แอลคิล, R4 คือ H 2C1-C3แอลคิลหรือR5CO; R5 คือ H หรือC1-C3 แอลคิล, n คือจำนวนเต็ม0,1หรือ2, และ R คือเฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม,หมู่C1-C4 แอลคิลหนึ่งถึงสามหมู่,หมู่C5-C12 แอลคิลหนึ่งหมู่,หมู่C1-C4แอลคอกชิหนึ่งถึงสองหมู่,หรือเฟนอกซิลหนึ่งหมู่,C1-C4แอลคิลไธโอ,ไทรแอลคิลซิลิล,C1-C4แอลคิลซัลฟินิล,C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล,คาร์โบ-,C1-C4แอลคอกซิ,คาร์บอกซิ,CF3,CN,NO2ได(,C1-C4แอลคิล)อะมิโน,หรือC1-C4แอลคาโนอิลอะมิโน; 1-หรือ2-แนฟธิล, 2-,3-หรือ4-พริคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม;หรือเฮเทอโรแอโรมาทิค 5-เมมเบอร์ริงที่มีออกซิเจน,ไนโตรเจน หรือซัลเฟอร์อะตอมอยู่ด้วยที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม 1 0.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งใช้ N-แอซิเลเทด แอริพิร์โรลสูตร I ดังกล่าวกับแมลงดังบริเวณที่เพาะพันธ์ของมัน,สิ่งที่จัดให้เป็นอาหารหรือถิ่นที่พักอาศัยในปริมาณที่เพีองพอเพื่อให้ได้อัตราที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์จาก 0.1กก/เฮกเตอร์ถึงประมาณ4.0 กก./เฮกเตอร์ 1 1.วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 9, ซึ่งN-แอลซิเลเทด แอริลพิร์โรลดังกล่าวมีสูตร (สูตรทางเคมี) และซึ่ง R คือ เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม,หมู่C1-C4แอลคิลหนึ่งถึงสามหมู่,หมู่C1-C4แอลคอลซิหนึ่งถึงสองหมู่,หรือหนึ่งหมู่เป็นC1-C2แอลคิลไธโอ,ไทรแอลคิลซิลิล,คาร์โบ-C1-C4แอลคอกซิ,คาร์บอกซิ,CF3,CN,NO2ได(C1-C4แอลคิล)อะมิโน, 1-แนฟธิล หรือ2-แนฟธิล, 2-หรือ3-ฟิวริล;หรือ 2-,3- หรือ 4-พิริคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม, 1 2.วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 9, ซึ่ง N-แอซิเลเทดแอริลพิร์โรลคือ 1-เบนโซอิล-4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล, 1 3.วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 9, ซึ่ง N-แอซิเลเทด แอริลพิร์โรลคือ 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล-1-ออร์โธ-ทอลูโออิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล3-คาร์โบไนทริล หรือ 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-(พารา-ไนโทรเบนโซอิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล 3-คาร์โบไนทริล 1 4.วิธีสำหรับการป้องกันพืชที่กำลังเจริญเติบโตจากการจู่โจมเข้าทำลายโดยแมลงซึ่งประกอบด้วยการใช้N-แอซิเลเทดแอริลพิร์โรลที่มีสูตรโครงสร้าง: (สูตรทางเคมี) ซึ่ง X คือ F,CI,Br,I หรือ CF3; Y คือ F,CI,Br,I หรือ CR3; W คือ CN, หรือ NO2; L คือ H,F,CI หรือ Br; M และ Q แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันเป็น H,C1-C3 แอลคิล,C1-C3 แอลคอกซิ, C1-C2 แอลคิลไธโอ, C1-C2 แอลคิลซัลฟินิล, C2-C3 แอลคิลซัลโฟนิล, ไซแอโน,F,CI,Br,I,ไนโทร,CF3,R1CF2Z,R2CO หรือ NR2R4: และเมื่อ M และ Q ต่ออยู่กับคาร์บอนที่อยู่ติดกันในเฟนิล ริง และรวมไปด้วยกันกับคาร์บอนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่,หมู่เหล่านี้อาจเกิดเป็นริง ซึ่ง MQ แทนสูตรโครงสร้าง: (สูตรทางเคมี) Z คือ S(O)n หรือ O; R1 คือ H,F,CHF2 CHFI หรือ CF3; R2 คือ C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอลซิ หรือ NR3R4; R3 คือ HหรือC1-C3แอลคิล, R4 คือ H,C1-C3 แอลคิล,หรือ R5CO; R5 คือ H หรือ C1-C3 แอลคิล, n คือจำนวนเต็ม0,1หรือ2, และ R คือ เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม,หมู่C1-C4 แอลคิลหนึ่งถึงสามหมู่,หมู่C5-C12 แอลคิลหนึ่งหมู่,หมู่C1-C4แอลคอกชิหนึ่งถึงสองหมู่,หรือเฟนอกซิลหนึ่งหมู่,C1-C4แอลคิลไธโอ,ไทรแอลคิลซิลิล,C1-C4แอลคิลซัลฟินิล,C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล,คาร์โบ-,C1-C4แอลคอกซิ,คาร์บอกซิ,CF3,CN,NO2ได(C1-C4แอลคิล)อะมิโน,หรือC1-C4แอลคาโนอิลอะมิโน; 1-หรือ2-แนฟธิล; 2-,3-หรือ4-พริคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม;หรือเฮเทอโรแอโรมาทิค 5-เมมเบอร์ริงที่มีออกซิเจน,ไนโตรเจน หรือซัลเฟอร์อะตอมอยู่ด้วยที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม ในปริมาณที่มีผลฆ่าแมลงได้กับในพืชดังกล่าวหรือกับดินหรือน้ำที่พืชนั้นเติบโตอยู่ 1 5.วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 14, ซึ่ง N-แอลซิเลเทดแอริลพิร์โรลดังกล่าวใส่ลงในพืชในดินซึ่งพืชดังกล่าวกำลังเจริญเติบโตในรูปที่เป็นสารพ่นที่เจือจางที่มี N-แอซิเลทิง แอริลพิร์โรลดังกล่าวจากประมาณ 10 พีพีเอ็ม ถึง 10,000 พีพีเอ็ม 1 6.วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 14, ซึ่ง N-แอลซิเลเทดแอริลพิร์โรลดังกล่าวใส่ลงในพืชในดินซึ่งพืชดังกล่าวกำลังเจริญเติบโตในรูปที่เป็นสารพ่นที่เจือจางที่มี N-แอซิเลเทด แอริลพิร์โรลดังกล่าวจากประมาณ 0.1กิโลกรัม/เฮกเตอร์ถึงประมาณ4.0กิโลกรัม/เฮกเตอร์ 11. N-azylate compound Aeryl firose represented by the structural formula I: (chemical formula) where X is F, CL, Br, I or CF3; Y is F, Cl, Br, I, or CF3; W is CN, or NO2; L is H, F, CI or Br; Each group of M and Q is independent of H, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkyl thio, C1-C3 alkyl sulfonyl, Cyano, F, Cl, Br, Nitro CF3, R1CF2Z, R2CO or NR3R4; And when M and Q are attached to the adjacent carbon atoms in the nyl ring and joined together with the carbon atoms to which these groups are attached, these groups may form a ring where MQ represents the structural formula: (formula Chemically) Z is S (On) or O; R1 is H, F, CHF2, CHFCl, or CF3; R2 is C1-C3 alkyl, C1-C3 alkyl or NR3R1; R3 is H or C1-C3 alkyl, R4 is H2C1-C3 alkyl or R2CO; R5 is an H or alkyl, N is an integer 0,1 or 2 and R is a phenyl chosen to be replaced by one to three halogen atoms, C1-C4 group. One to three alkyl groups, moo C5-C12 One group of alkyls, C1-C4 group one to two alkyl groups, or one group of phenoxyls, C1-C4 Alkylthio, tricyclicyls, C1-C4 Alkylsulfinyl, C1-C4 Lkylsulfonyl, Carbon-, C1-C4 Lcoxin, Carboxylic, CF3, CN, NO2 (C1-C4, Alkyl) amino, or C1-C4 alkanoyl amino; 1- Naphthyl or 2- Naphthyl, 2-, 3- or 4-prikyl selected to be replaced by one to three halogen atoms; or hetero aerobic. 5- A member with oxygen, nitrogen Or sulfur atoms are also chosen to be replaced by one to three halogen atoms. 2. Compounds according to claim 1 where R is the selective phenyl to be replaced by one to three halogen atoms, one to two group C1-C4 alkanes, or C1-C4 Alkylthio, Tryalkylcyl, Carbo-C1-C4 Lcoxin, Carboxylic, CF3, CN, NO2 or Di (C1-C4 Alkyl L) one amino group; 1- Maphthyl or 2- Maphthiel; 2- or 3- furyl; or 2,3- or 4-piridyl, optional to be replaced by one or three halogen atoms 3. Compound according to claim 2, the compound has the formula (Chemical formula) 4. Compounds according to the claim that 1,1-benzoyl-4-bromo-2- (para-chlorophenyl) -5- (trifluochromethyl) pirroll-3-carbonite Rhyl 5. Compound according to the claim that 1,4-bromo-2- (para-chlorophenyl) -1-ortho-toluiol-5- (trifluoromethyl) pirol-3-ka Carbonitril or 4-bromo -1- (metha-chlorobenzoyl) -2- (para-chlorophenyl) -5- (trifluoromethyl) Piroll-3-Carbonitril 6. Compound according to the claim that 1,4-bromo-2- (para-chlorophenyl) -1- (2-furoyl) -5- (trifluoromethyl) pi-3-car Bonitris or 4-bromo-2- (para-chlorophenyl) -1-parathluoid-5- (trifluoromethyl) piroll-3- Carbon Nitril 7. Compound according to the claim that 1,4-bromo-2- (para-chlorophenyl) -5- (trifluoromethyl) -1 - (&, &, & - trifluoro- Para-Toluoyl) Piroll-3-Carbonitril or 4-Bromo-2- (Para-Chlorophenyl) -1- (Para-Nitrobenzoyl ) -5- (trifluoromethyl) pirroll-3-carbonitril 8. Compound according to the claim that 1,4-bromo-1- (para-tert-butylbenzoyl) -2- (para-chlorophenyl) -5- (trifluoromethyl ) Piroll-3-carbonitril or 4-bromo-2- (para-chlorophenyl) -1- (meta-fluorobenzoyl) -5- (Trifluoromethyl) Pirol-3-Carbonitril 9. Insect control methods, which include feeding such insects, their breeding areas, food supplies or habitats, exposed to the N-azylated aeryl perroll compound represented by the formula. Structure I in an effective amount kills insects. (Chemical formula) where X is F, Cl, Br, I, or CF3; Y is F, Cl, Br, I, or CF3; W is CN, or NO2; L is H, F, Cl, or Br; Each M and Q are independent of each other as H, C2-C3 alkyl, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkyl thio, C1-C3 Alkylsulfonyl, Cyano, F, Cl, Br, I, Nitro, CF3, R1, CR2Z, R2CO or NR3R4; And when M and Q are attached to the adjacent carbon in the phenyl ring and combined with the carbon atoms to which these groups are attached, these groups may form a ring where MQ represents the structural formula: Chemistry) Z is S (O) n or O; R1 is H, F, CHF2, CHFCl or CF3; R2 is C2-C3 alkyl, C2-C3 Alkoxi or NR2R4; R3 is H or C1-C3 alkyl, R4 is H 2C1-C3 alkyl or R5CO; R5 is an H or C1-C3 alkyl, n is an integer 0,1 or 2, and R is a phenyl selected to be replaced by one to three halogen atoms, C1-C4 group. One to three alkyl groups, moo C5-C12 One group of alkyls, C1-C4 group one to two alkyl groups, or one group of phenoxyls, C1-C4 Alkylthio, tricyclicyls, C1-C4 Alkylsulfinyl, C1-C4 Lkylsulfonyl, Carbon-, C1-C4 Lcoxin, Carboxylic, CF3, CN, NO2 (, C1-C4 Alkyl) amino, or C1-C4 alkanoyl amino; 1- or 2- naphthyl, 2-, 3- or 4- prikyl selected to be replaced by one to three halogen atoms; or hetero aerobic 5- A member with oxygen, nitrogen Or sulfur atoms present, selected to be replaced by one to three halogen atoms 1 0. Method according to claim 9, which N-Azylated Aeripir Roll Formula I is applied to the area insect. Their breeding, food or habitat, in sufficient quantities to obtain rates containing active ingredients from 0.1 kg / ha to approx. 4.0 kg / ha 1 1. Method according to claim 9, in which N-Alcylated The said Aeril Pirol has a formula (Chemical formula) and where R is the selective phenyl to be replaced by one to three halogen atoms, one to three C1-C4 alkyl groups, one to two C1-C4 alkyl groups. Moo, or one group is C1-C2 alkyl thio, triclkylcyl, carbo-C1-C4 alkoxy, carboxylic, CF3, CN, NO2 (C1 -C4 Alkyl) Amino, 1- Naphthyl or 2- Naphthyl, 2- or 3- Furyl; or 2-, 3- or 4- Pirikyl of choice. To be replaced by one to three halogen atoms, 1 2. Method according to claim 9, where N-azylated aeril perroll is 1- benzoyl-4-bromo-2- (para-chlorophenyl) -5- (trifluoromethyl) piroll-3-carbonitril, 1 3. Method according to claim 9, in which N-azylated aeril perroll is 4- bromo-2- (para-chlorophenyl-1-ortho-toluiol) -5- (trifluoromethyl) pirol 3- carbonide Tril or 4-bromo-2- (para-chlorophenyl) -1- (para-nitrobenzoyl) -5- (trifluoromethyl) perroll 3-Carbonitril 1 4. Method for protection of growing plants from insect attack, which consists of N-acetylated aeryl perroll, with the structural formula: (Chemical formula) where X is F, CI, Br, I, or CF3; Y is F, CI, Br, I, or CR3; W is CN, or NO2; L is H, F, CI or Br; M and Q. Each of them is independent of H, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkyl, C1-C2 alkyl thio, C1-C2 alkyl sulfinyl, C2-C3. Alkylsulfonyl, Cyano, F, CI, Br, I, Nitros, CF3, R1CF2Z, R2CO, or NR2R4: and when M and Q are attached to the adjacent carbon in the phenyl ring. And combined with the carbon atoms to which these groups are attached, these groups may form a ring where MQ represents the structural formula: (chemical formula) Z is S (O) n or O; R1 is H, F, CHF2 CHFI or CF3; R2 is C1-C3 alkyl, C1-C3 alkyl or NR3R4; R3 is H or C1-C3 alkyl, R4 is H, C1-C3 alkyl, Or R5CO; R5 is H or C1-C3 alkyl, n is the integer 0,1 or 2, and R is the phenyl selected to be replaced by one to three halogen atoms, C1-C4 group. One to three alkyl groups, moo C5-C12 One group of alkyls, C1-C4 group one to two alkyl groups, or one group of phenoxyls, C1-C4 Alkylthio, tricyclicyls, C1-C4 Alkylsulfinyl, C1-C4 Lkylsulfonyl, Carbon-, C1-C4 Lcoxin, Carboxylic, CF3, CN, NO2 (C1-C4, Alkyl) amino, or C1-C4 alkanoyl amino; 1- or 2- naphthyl; 2-, 3- or 4- prikyl selected to be replaced by one to three halogen atoms; or hetero aerobic 5- A member with oxygen, nitrogen Or sulfur atoms are also selected to be replaced by one to three halogen atoms. In the amount that has an insecticidal effect on the plant or to the soil or water in which the plant is growing 1 5. Method according to claim 14, which N-Alcylated aeril perroll It is added to the plant in the soil where the plant is growing in a diluted spray containing N-acetylated aeryl peril from approximately 10 ppm to 10,000 ppm. M1 6. Method according to claim 14, which N-Alcylated aeril perroll is placed into the plant in the soil where the plant is growing as a spraying agent. Diluted with N-acetylated aeril perroll as said from approx. 0.1 kg / ha to approx 4.0 kg / ha 1 1.เบนโซอิล-4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล; 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล; 4-โบรโม-1-(เมทา-คลอโรเบนโซอิส)-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล, 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-(2-ฟิวโรอิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล, 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-พารา-ทอลูโออิล-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล, 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)-1-(&,&,&-ไทรฟลูออโร-พารา-ทอลูโออิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล, 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-(พารา-ไนโทรเบนโซอิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล, 4-โบรโม-1-(พารา-คลอโรเบนโซอิล)-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล 1-เบนโซอิล-4-โบรโม-2-คลอโร-5-(พารา-คลอโรเฟนิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล, 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-(1-แนฟโธอิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบทริล, 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-(เมทา-ฟลูออโรเบนโซอิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล, 4-โบรโม-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-1-(3,4-ไดคลอโรเบนโซอิล)-5-ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล, 4-โบรโม-1-(พารา-เทอร์ท-บิวทิลเบนโซอิล)-2-(พารา-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)ฟิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล,หรือ 1-เบนโซอิล-4-โบรโม-2-(พารา-โบรโมเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิร์โรล-3-คาร์โบไนทริล1.Benzoyl-4-bromo-2- (para-chlorophenyl) -5- (trifluoromethyl) piroll-3-carbonitril; 4- bromo-2- (para-chlorophenyl) -5- (trifluoromethyl) piroll-3-carbonitril; 4- bromo-1- (metha-chlorobenzoy) -2- (para-chlorophenyl) -5- (trifluoromethyl) pirol-3-car Bonitryl, 4-bromo-2- (para-chlorophenyl) -1- (2-furoyl) -5- (trifluoromethyl) perroll -3-carbonitril, 4-bromo-2- (para-chlorophenyl) -1-para-toluoid-5- (trifluoromethyl) Piroll-3-carbonitril, 4-bromo-2- (para-chlorophenyl) -5- (trifluoromethyl) -1 - (&, &, & -trifluoro-para-toluiol) Piroll-3-carbonitril, 4-bromo-2- (para-chlorophenyl) -1- (para-nitrobenzoyl) -5- (trifluoromethyl) Piroll-3-carbonitril, 4-bromo -1- (para - Chlorobenzoyl) -2- (Para-Chlorophenyl) -5- (Trifluoromethyl) Piroll-3-Carbonitry 1- benzoyl-4-bromo-2-chloro-5- (para-chlorophenyl) pirol-3-carbonitril, 4-bromo-2- (Para-Chlorophenyl) -1- (1- Naphthoiil) -5- (Trifluoromethyl) Piroll-3-Carbonyl, 4-Brode Mo-2- (para-chlorophenyl) -1- (metha-fluorobenzoyl) -5- (trifluoromethyl) piroll-3-carbo Nitril, 4-bromo-2- (para-chlorophenyl) -1- (3,4-dichlorobenzoyl) -5-trifluoromethyl) phi Carroll-3-carbonitril, 4-bromo-1- (para-tert-butylbenzoyl) -2- (para-chlorophenyl) - 5- (trifluoromethyl) firol-3-carbonitril, or 1- benzoyl-4-bromo-2- (para-bromophenyl) -5- (trifluoromethyl) piroll-3-carbonitril
TH9101000581A 1991-05-08 New types of N-azylated aerylpherol are used as insecticides, kill tick mites, kill nodules and kill shellfish. TH10429B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH13236EX TH13236EX (en) 1993-10-13
TH13236A true TH13236A (en) 1993-10-13
TH10429B TH10429B (en) 2001-05-17

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4399152A (en) Substituted benzoyl ureas as insecticides
TH13236A (en) New types of N-azylated aerylpherol are used as insecticides, kill tick mites, kill nodules and kill shellfish.
HU187698B (en) Insecticidnye kompositions containing pyrazoline derivatives further process for preparing the pyrazoline derivatives
KR100258230B1 (en) New method of combatting insect eggs and ovicidal compositions
JPS60161907A (en) Repellent against snails and slugs
TH10429B (en) New types of N-azylated aerylpherol are used as insecticides, kill tick mites, kill nodules and kill shellfish.
JPS6037082B2 (en) Mixed insecticidal composition
US3700778A (en) Insecticidal composition containing trifluoromethyl substituted benzanilides and method of using the same
KR20010067383A (en) A method to control termites
JP4214571B2 (en) Agricultural and horticultural fungicidal composition
JPS6218522B2 (en)
TH6788B (en) Insecticides, Flea Mites and Aerobic Nematodes and Methods for Their Preparation
JPS5840922B2 (en) insecticide composition
JPH048404B2 (en)
TH8683EX (en) Tetrahydropyrimidine, its production and use of these substances
TH8683A (en) Tetrahydropyrimidine, its production and use of these substances
JPS58113109A (en) Composite insecticide
TH60296A (en) Constituents for disturbing organisms And a method for using this element
JPS59204111A (en) Herbicidal composition
TH7134A (en) Insecticides, Flea Mites and Aerobic Nematodes and How to Prepare Them
TH62241B (en) Constituents for disturbing organisms And a method for using this element
JPH0449522B2 (en)
JPH08268811A (en) Herbicide
JPS59199612A (en) Herbicide composition
TH24233A (en)