TH31828A - สารประกอบอินทรีย์ - Google Patents

Abstract

DC60 (17/06/41) สารประกอบอินทรีย์ที่ถูกบรรยายเป็นสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง X เป็น CH หรือ N, Y เป็น OR1 และ Z เป็น 0 หรือไม่ก็ X เป็น X,Y เป็น NHR8 และ Z เป็น 0,S หรือ S (=O) ; R1 เป็น C1-C4 อัลคิล R2 เป็น C2-C4 อัลคิลหรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิล R3 และ R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันเป็น ตัวอย่าง H, C1-C4 อัลคิล หรือ C1-C4 อัลคอกซี R6 เป็น H หรือ C1-C4 อัลคิล R9 เป็นเมธิล ฟลูออโรเมธิล หรือไดฟลูออโรเมธิล A เป็นพันธะโดยตรง C1-C10 อัลคิลีน -C(=O)-, -C(=S)- หรือฮาโล C1-C10 อัลคิลีน และ R7 เป็นเรดิคัล R10; หรือ A เป็น C1-C10 อัลคิลีน -C(=O)-,-C(=S) หรือฮาโล C1-C10 อัลคิลีน และ R7 เป็น -CN, OR10, N(R10)2 หรือ -S(=O)n R10; P เป็น 0,1 หรือ 2; G เป็น O,S หรือ -O-CH2; R5 และ R6 เป็นแต่ละในหมู่ C1-C6 อัลคิล C3-C6 ไซโคล อัลคิล C1-C6 อัลคอกซี C1-C6 อัลคิลไธโอ C1-C6 อัลคิลซัลโฟ นิล C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิลหรือ C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิลออกซี ที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่ และ R10 เป็น H หรือตัวอย่าง C1-C6 อัลคิล C2-C8 อัลคีนิล C2-C8 อัลไคนิล หรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบเหล่านี้ และการใช้ ของมัน สารที่ ใช้ฆ่าสัตว์ที่รบกวน ส่วนผสมออกฤทธิ์ของที่ซึ่ง ถูกเลือกจากสารประกอบเหล่านี้ และวิธีของการ เตรียมสาร ผสมเหล่านี้ และการใช้ของมัน สารขั้นกลางในการเตรียมของสาร ประกอบเหล่านี้ และกระบวนการสำหรับการเตรียมสารขั้นกลาง เหล่านี้ และการใช้ของมัน สารประกอบอินทรีย์ที่ถูกบรรยายเป็นสารประกอบของสูตร(สูตรทางเคมี) ในที่ซึ่ง X เป็น CH หรือ N, Y เป็น OR1 และ Z เป็น 0 หรือไม่ก็ X เป็น X,Y เป็น NHR8 และ Z เป็น 0,S หรือ S (=O); R1 เป็น C1-C4 อัลคิล R2 เป็น C2-C4 อัลคิลหรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิล R3 เป็น R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันเป็น ตัวอย่าง H,C1-C4 อัลคิล หรือ C1-C4 อัลคอกซี R6 เป็น H หรือ C1-C4 อัลคิล R9 เป็นเมธิล ฟลูออโรเมธิล หรือไดฟลูออโรเมธิล A เป็นพันธะโดยตรง C1-C10 อัลคิลีน -C(=O)-,-C(=S)- หรือฮาโล C1-C10 อัลคิลีน และ R7 เป็นเรดิคัล R10; หรือ A เป็น C1-C10 อัลคิลีน และ R7 เป็น -CN, OR10, N(R10)2 หรือ -S(=O) R10; P เป็น 0,1 หรือ 2; G เป็น O,S หรือ -O-CH2; R5 และ R6 เป็นแต่ละในหมู่ C1-C6 อัลคิล C3-C6 ไซโคล อัลคิล C1-C6 อัลคอกซี C1-C6 อัลคิลไธโอ C1-C6 อัลคิลซัลโฟ นิล C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล หรือ C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิลออกซีที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่ และ R10 เป็น H หรือตัวอย่าง C1-C6 อัลคิล C2-C6 อัลคีนิล C2-C6 อัลไคนิล หรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบเหล่านี้ และการใช้ ของมัน สารที่ใช้ฆ่าสัตว์ที่รบกวน ส่วนผสมออกฤทธิ์ของที่ซึ่ง ถูกเลือกจากสารประกอบเหล่านี้ และวิธีของการเตรียมสาร ผสมเหล่านี้ และการใช้ของมัน สารขั้นกลางในการเตรียมของสาร ประกอบเหล่านี้และกระบวนการสำหรับการเตรียมสารขั้นกลาง เหล่านี้ และการใช้ของมัน

Claims (1)

1.ส่วนประกอบของสูตร(สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง X เป็น CH หรือ N,Y เป็น OR1 และ Z เป็น O หรือไม่ก็ X เป็น X,Y เป็น NHR8 และ Z เป็น O,S หรือ S (=O); R1 เป็น C1-C4 อัลคิล R2 เป็น C2-C4 อัลคิลหรือ C3-C6 ไศโคลอัลคิล R3 และ R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันเป็น H,C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี OH,CN,NO2 หมู่ (C1-C4 อัลคิล)3-Si หมู่อัลคิลเหมือนกันหรือต่างกันได้ ฮาโลเจน (C1-C4 อัลคิล) S(=O)m,ฮาโล C1-C4 อัลคิล หรือฮาโล C1-C4 อัลคอกซี R8 เป็น H หรือ C1-C4 อัลคิล R9 เป็นเมธิล ฟลูออโรเมธิล หรือไดฟลูออโรเมธิล m เป็น 0,1 หรือ 2 A เป็นพันธะโดยตรง C1-C10 อัลคิล -C(S=)-,-C (=S) หรือฮาโล C1-C10 อัลคิลีน และ R7 เป็นเรดิคัล R10 หรือ A เป็น C1-C10 อัลคิลีน -C(=O)-,-C(=S)- หรือฮาโล C-C10 อัลคิลีน และ R7 เป็น -CN,OR10,N(R10)2 เรดิคัล R10 เหมือนกันหรือต่างกันก็ได้หรือ -S(=O)DR10; p เป็น 0,1 หรือ 2 G เป็น O,S หรือ -C-CH2-ในที่ซึ่งหมู่ -CH2 เกิดพันธะ กับวงที่แทนโดย K; R5 และ R6 เป็น C1-C6 อัลคิล ฮาโล C1-C6 อัลคิล V3-C6 ไซโคลอัลคิล ฮาโล C3-C6 ไซโคลอัลคิล C1-C6 อัลคอกซี ฮาโล C1-C6 อัลคอกซี C1-C6 อัลคิลไธโอ ฮาโล C1-C6 อัลคิลไธโอ C1-C8 อัลคิลซัลโฟนิล ฮาโล C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล ฮาโล C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล C1-C6 อัลคิลซัลโฟ- นิลออกซี ฮาโล C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิลออกซี C1-C6 อัลคอกซี C1-C6 อัลคิล ฮาโล C1-C6 อัลคอกซี C1-C6 อัลคิล C1-C6 อัลคิลไธโอ C1-C6 อัลคิล ฮาโล C1-C6 อัลคิลไธโอ C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล C1-C6 อัลคิล ฮาโล C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล C1-C6 อัลคิล C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล C1-C6 อัลคิล ฮาโล C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล C1-C6 อัลคิล C1-C6 อัลคิลคาร์บอนิล ฮาโล C1-C6 อัลคิลคาร์บอนิล C1-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล ฮาโล C1-C6 อัลคอกซี- คาร์บอนิล C1-C6 อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล C1-C6 อัลคอกซีอิมิโนเมธิล ได (C1-C6 อัลคิล) อะมิโนคาร์- บอนิล หมู่อัลคิลเหมือนกันหรือต่างกันก็ได้ C1-C6 อัลคิลอะมิโนไธโอคาร์บอนิล ได (C1-C6 อัลคิล) อะมิโนไธโอคาร์บอนิล หมู่อัลคิลเหมือนกันหรือต่าง กันก็ได้ C1-C6 อัลคิลอะมิโน ได (C1-C6 อัลคิล) อะมิโน หมู่อัลคิลเหมือนกันหรือต่างกันก็ได้ ฮาโลเจน NO2,CN,ไธโออะมิโด ไตรเมธิลซิลิล CH2 Si(C1-C4 อัลคิล)3 หมู่อัลคิลเหมือนกันหรือต่างกันก็ได้ หมู่ C1-C4 อัลคิลีนไดออกซีที่ไม่ถูกแทนที่ หรือที่ถูกแทนที่โมโนถึงเททระ หมู่แทนที่ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยของ C1-C4 อัลคิล และฮาโลเจน ในที่ซึ่งเมื่อ a มากกว่า 1 เรดิคัล R5 เหมือนกันหรือ ต่างกันก็ได้ และเมื่อ n มากกว่าเรดิคัล R6 เหมือน กันหรือต่างกันก็ได้ เรดิคัล R5 และ R6 เป็นอิสระ ซึ่งกันและกัน n เป็น 1,2,3,4 หรือ 5; q เป็น 0,1,2,3 หรือ 4; และ R10 เป็น H,C1-C6 อัลคิล C2-C8 อัลคีนิล C2-C8 อัลไคนิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล หรือ C1-C6 อัลคิล C2-C8 อัลคีนิล C2-C8 อัลไคนิล หรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิล แต่ละโมโนหรือโพลีที่ถูกแทนที่โดยหมู่ แทนที่จากหมู่ที่ประกอบด้วยของฮาโลเจน หรือเป็น -Si(C1-C4 อัลคิล)3 หมู่อัลคิลเหมือนกันหรือต่างกันก็ได้ หมู่ C1-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล หรือเอริลหรือหมู่เอทเทอโร- ไซคลิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือโมโนหรือโพลีที่ถูกแทนที่โดยหมู่แทน ที่ประกอบด้วยของฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล และฮาโล C1-C4 อัลคิล หร้อมกับเงื่อนไขหมู่ G-ฟีนิลไม่เป็น 3-ไตรฟลูออโรเมธิล- เบนซิลออกซี 4-ฟลูออโรเบนวินออกซี หรือ 4-ฟลูออโรนอกซี แต่ละในตำแหน่งที่ 4 เมื่อ R2 เป็นเอธิลในเวลาเดียวกัน R1 R6 และ R9 เป็นเมธิล R3 และ R4 เป็นไฮโดรเจน q เป็น O Z เป็นออกซิเจนและ AR7 เป็นเมธิล และที่สามารถใช้ ประโยชน์ได้ E/Z ไอโซเมอร์ที่เป็นไปได้ของมันของผสม ของ E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือทอโทเมอร์ ในแต่ละกรณี ในรูปอิสระ หรือในรูปเกลือ 2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ของสูตร (I) ในรูป อิสระ 3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือไม่ก็ข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร (I) ที่ซึ่ง X เป็น CH และ Z เป็น O 4.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือไม่ก็ข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร (I) ที่ซึ่ง X เป็น N และ Z เป็น O 5.สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ของสูตร (I) ที่ซึ่ง Y เป็น C1-C2 อัลคอกซี 6.สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ของสูตร (I) ที่ซึ่ง R2 เป็นเอธิลโพรพิล หรือไซโคลโพรพิล 7.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือไม่ก็ข้อถือสิทธิ 2 ของ สูตร (I) ที่ซึ่ง R3 เป็น H C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี OH,CN,NO2 ฮาโลเจน ฮาโล C1-C4 อัลคิลหรือฮาโล C1-C4 อัลคอกซี 8.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือไม่ก็ข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร (I) ที่ซึ่ง R4 เป็น H, C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี OH,CN,NO2 ฮาโลเจน ฮาโล C1-C4 อัลคิล หรือฮาโล C1-C4 อัลคอกซี 9.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือไม่ก็ข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร (I) ที่ซึ่ง R8 เป็น H หรือ C1-C2 อัลคิล 10.สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 9 ของสูตร (I) ที่ซึ่ง R9 เป็นเมธิล หรือฟลูออโรเมธิล 11.สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10 ของสูตร (I) ที่ซึ่ง R6 เป็นฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล ฮาโล C1-C4 อัลคิล ฮาโล C1-C4 อัลคอกซี C3-C6 ไซโคลอัลคิล ฮาโล C3-C6 ไซโคลอัลคิลหรือ CH2Si(CH3)3 12.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 11 ของสูตา (I) ที่ซึ่ง n เป็น 1 หรือ 2 13.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือไม่ก็ข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร (I) ที่ซึ่ง G เป็นออกซิเจน 14.สารประกอบของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 13 ของสูตร (I) ที่ซึ่ง R5 เป็น ฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล ฮาโล C1-C4 อัลคิล ฮาโล C1-C4 อัลคอกซี C3-C6 ไซโคลอัลคิล ฮาโล C3-C6 ไซโคลอัลคิล หรือ CH2Si(CH3)3 16.สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 15 ของสูตร (I) ที่ซึ่ง AR7 เป็นเมธิล หรือเอธิล 17.กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารประกอบ ของสูตร (I) หรือที่สามารถใช้ E/Z ไอโซเมอร์ของ ผสมของ E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือทอโทเมอร์ของ มันที่ซึ่ง n,q,A,G,X,Y,Z,R2,R3,R4,R5,R6,R7 และ R9 เป็นตามที่ให้คำจำกัดความข้างต้นในข้อถือสิทธิ 1 สำหรับสูตร (I) และที่ซึ่งเงื่อนไขที่ถูกกล่าวถึงข้างต้น สำหรับประกอบของสูตร (I) นำไปใช้ในแต่ละกรณีในรูป อิสระหรือในรูปเกลือ ซึ่งกระบวนการประกอบด้วย a1) การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่งเป็นที่รู้กันหรือสามารถถูกเตรียมตามวิธีที่รู้กัน และที่ซึ่ง X,Y,Z,R3,R4 และ R9 ตามที่ให้คำจำกัด ความสำหรับสูตร (I) และ X เป็นหมู่ที่จะหลุดไปที่ เหมาะสมในการมีอยู่ของเบสกับสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง n,q,A,G,R2,R3 และ R9 เป็นตามที่ให้คำจำกัด ความสำหรับสูตร (I); หรือ a2] การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง n,q,A,G,R2,R5,R6 และ R7 เป็นตามที่ได้คำ จำกัดความสำหรับสูตร (I); กับสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X,Y,Z,R3,R4 และ R9 ตามที่ให้คำจำกัดความสำหรับ สูตร (I) หรือ a3] การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง n,q,G,X,Y,Z,R2,R3,R4,R5,R6 และ R9 เป็นตามที่ให้คำจำกัดความข้างต้นสำหรับสูตร (I) และที่ ซึ่งเงื่อนไขที่ถูกกล่าวถึงข้างต้นสำหรับสารประกอบของสูตร (I) นำไปใช้กับสารประกอบของสูตร X1-A-R7 (VII) ที่ซึ่ง A และ R7 เป็นตามที่ให้คำจำกัดความข้างต้น สำหรับสูตร (I) และ X1 เป็นหมู่ที่จะหลุดไปเป็นสำหรับ สูตร (II) b) สู่การเตรียมสารประกอบของสูตร (I) ที่ซึ่ง Y เป็น NHR8 และ Z เป็น O การทำปฏิกิริยาสารประกอบ ของสูตร (I) ที่ซึ่ง Y เป็น OR1 กับสารประกอบของ สูตร R8 NH2, ซึ่งเป็นที่รู้กันหรือสามารถถูกเตรียมตาม วิธีที่รู้กันและที่ซึ่ง R8 เป็นตามที่ให้คำจำกัดความสำหรับ สูตร (I) หรือ c) สู่การเตรียมสารประกอบของสูตร (I) ที่ซึ่ง Y เป็น NHR8 และ Z เป็น S การทำปฏิกิริยาสารประกอบ ของสูตร (I) ที่ซึ่ง Y เป็น R8NH2 และ Z เป็น O กับ P4S10 หรือรีเอเจนท์ของ Lawesson [2,4-บิส (เมธอกซีฟีนิล)-1,3-ไดไธอะ-2,4-ไดฟอสฟีเทน-2,4- ไดซัลไฟด์]หรือ d) สู่การเตรียมสารประกอบสูตร (I) ที่ซึ่ง Z เป็น SO การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (I) ที่ซึ่ง Z เป็น S กับสารอ๊อคซิไดซ์ 18.กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารประกอบ ของสูตร (III) ตามที่ให้คำจำกัดความในข้อถือสิทธิ 17 ในแต่ละกรณีในรูปอิสระหรือในรูปเกลือซึ่งกระบวน การประกอบด้วย e) การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (IV) ตาม ที่ให้คำจัดความในข้อถือสิทธิ 17 ที่ซึ่ง n,q,A,G,R2, R5,R6 และ R7 เป็นตามที่ให้คำจำกัดความสำหรับ สูตร (I) อย่างเลือกได้ในการมีอยู่ของเบสกับ H2NOG หรือกับกลือของมัน หรือ f) การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง n,q,G,R2,R5 และ R6 เป็นตามที่ให้คำจำกัด ความสำหรับสูตร (I) อย่างเลือกได้ในการมีอยู่ของเบส กับสารประกอบของสูตร R7AONH2 (ix) ที่ซึ่ง A และ R7 เป็นตามที่ให้คำจำกัดความสำหรับ สูตร (I) 19.กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารประกอบ ของสูตร (VI) ตามที่ให้คำจำกัดความในข้อถือสิทธิ 17 ในแต่ละกรณีในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ ซึ่งกระบวนการ ประกอบด้วย g) การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง n,q,G,X,Z,R2,R3,R4,R5,R6 และ R9 เป็นตามที่ให้คำจำกัดความข้างต้นสำหรับสูตร (I) กับ ไฮดรอกซิลอะมิน 20.กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารประกอบ ของสูตร (X) อีกด้วยในแต่ละกรณีในรูปอิสระ หรือใน รูปของเกลือ ซึ่งกระบวนการประกอบด้วย h) การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (VIII) ตามที่ให้คำจำกัดความในข้อถือสิทธิ 18 กับสารประกอบ ของสูตร (II) ตามที่ให้คำจำกัดความในข้อถือสิทธิ 17 21.กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารประกอบสูตร (VIII) อีกด้วยในแต่ละกรณีในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ ซึ่งกระบวนการประกอบด้วย i) การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง n,q,G,R2,R5 และ R6 ตามที่ให้คำจำกัดความ ในข้อถือสิทธิ 1 สำหรับสูตร (I) กับไนไตรล์ 22.สารที่ใช้ฆ่าสัตว์ที่รบกวนซึ่งประกอบด้วยอย่างน้อย ที่สุดหนึ่งสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ของสูตร (I) หรือที่สามารถใช้ได้ E/Z ไอโซเมอร์ หรือทอโทเมอร์ ของมันในรูปอิสระ หรือในรูปเกลือที่ยอมรับได้ทางเคมี เกษตร ในฐานะเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ในสารเข้มข้นที่ ออกฤทธิ์มที่มีประสิทธิภาพ และอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสาร ช่วย 23.วิธีของการเตรียมสารผสมตามที่ถูกบรรยายใน ข้อถือสิทธิ 22 ที่ซึ่งส่วนผสมออกฤทธิ์ถูกผสมอย่างเข้า เนื้อ และ/หรือถูกบดกับสารช่วย 24.สารใช้สารประกอบตามที่ถูกบรรยายในข้อถือ สิทธิ 1 ของสูตร (I) หรือที่สามารถใช้ของ E/Z ไอโซเมอร์หรือทอโทเมอร์ของมันในรูปอิสระ หรือ ในรูปเกลือที่ยอมรับได้ทางเคมีเกษตร ในการเตรียม ของสารผสมตามที่ถูกบรรยายในข้อถือสิทธิ 22 25.การใช้ของสารประกอบตามที่ถูกบรรยายในข้อ ถือสิทธิ 1 ของสูตร (I) หรือของสารผสมตามที่ถูก บรรยายในข้อถือสิทธิ 22 ในการควบคุมสัตว์ที่รบ กวน 26.วิธีของการควบคุมสัตว์ที่รบกวน ที่ซึ่งสารประกอบ ตามที่ถูกบรรยายในข้อถือสิทธิ 1 ของสูตร (I) หรือ สารผสมตามที่ถูกบรรยายในข้อถือสิทธิ 22 ถูกนำไปใช้ ต่อสัตว์ที่รบกวนหรือต่อที่อยู่อาศัยของมัน 27.วิธีตามข้อถือสิทธิ 26 ของการป้องกันวัตถุที่ขยาย พันธุ์ที่ซึ่งวัตถุขยายพันธุ์หรือบริเวณที่ปลูกของวัตถุที่ขยาย พันธุ์ถูกบำบัด 28.วัตถุที่ขยายพันธุ์พืชถูกบำบัดตามวิธีที่ถูกบรรยาย ในข้อถือสิทธิ 27 29.สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง n,q,A,G,R2,R5,R6 และ R7 เป็นตามที่ให้ คำจำกัดความในข้อถือสิทธิ 1 สำหรับสูตร (I) หรือที่ สามารถใช้ได้ของผสมของ E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือ ทอโทเมอร์ของมัน ในแต่ละกรณีในรูปอิสระ หรือในรูป เกลือ (ข้อสิทธิ 29 ข้อ,รูปเขียน - รูป)