TH14983A - อนุพันธ์ n-แอริลไฮดราซีนที่เป็นสารฆ่าแมลงและสารกำจัดหมัดไร - Google Patents
อนุพันธ์ n-แอริลไฮดราซีนที่เป็นสารฆ่าแมลงและสารกำจัดหมัดไรInfo
- Publication number
- TH14983A TH14983A TH9301002431A TH9301002431A TH14983A TH 14983 A TH14983 A TH 14983A TH 9301002431 A TH9301002431 A TH 9301002431A TH 9301002431 A TH9301002431 A TH 9301002431A TH 14983 A TH14983 A TH 14983A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- groups
- halogen atoms
- replaced
- haloalkyl
- Prior art date
Links
Abstract
จัดการทำอนุพันธ์ N-แอริลไฮดราซีนที่มีสูตร I (สูตรเคมี) ( I ) การใช้สารนี้สำหรับควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ชนิดแมลงและหมัดไร และวิธีต่างๆ และสารผสมชนิดต่างๆสำหรับป้องกันธัญพืชจากความเสียหายและสูญเสียที่เป็น ต้นเหตุโดยศัตรูพืชและสัตว์ดังกล่าว
Claims (14)
1. วิธีทำการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ชนิดแมลงหรือหมัดไร ซึ่งประกอบ รวมด้วย การให้ศัตรูพืชและสัตว์ดังกล่าว หรือเสบียงอาหารของสัตว์เหล่านี้, ที่ อยู่อาศัย หรือบริเวณที่มีการเพาะพันธุ์สัตว์เหล่านี้ได้เข้าสัมผัสด้วยปริมาณที่มีประสิทธิ ผลฆ่าทำลายศัตรูพืชและสัตว์ได้ของสารประกอบที่มีโครงสร้าง (สูตรเคมี) ( I ) ซึ่ง A คือ C-R4 หรือ N; B คือ C-R5 หรือ N; W คือ C-R6 หรือ N พร้อมกับมีเงื่อนไขที่ว่า อย่างน้อยหมู่หนึ่งของ A, B หรือ W ต้องเป็นชนิดอื่นที่ไม่ใช่ N; และยังมีเงื่อนไขต่อไปที่ว่าเมื่อทั้งหมดของ A, B และ W ต้องเป็นชนิดอื่นที่ไม่ใช่ N ดังนั้น R จึงไม่สามารถเป็นเฟนิล หรือเฟนิลที่ถูกแทนที่ Y คือไฮโดรเจน, เฮโลเจน, CN , NO2 ,C1-C6 แอลคิล, C1-C6 เฮโล- แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ หรือ C1-C6 เฮโลแอลคอกซิ; n คือจำนวนเลข 0, 1 หรือ 2 ; Q คือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี) ; R คือไฮโดรเจน, C1-C10 แอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอล- คอกซิ, (C1-C4 แอลคิล)SOx , (C1-C4 เฮโลแอลคิล)SOx, เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล,C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, ( C1-C4 แอลคิล)SOx , (C1-C4 เฮโลแอลคิล)SOx ,NO2 หรือ CN,หรือ เฟนอกซิที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล ,C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, ( C1-C4 แอลคิล)SOx , (C1-C4 เฮโลแอลคิล) SOx ,NO2 หรือ CN, หรือ CN, C3-C12 ไซโคลแอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หมู่C1-C6 แอลคิล, C1-C6-เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮ- โลแอลคอกซิ, (C1-C4 แอลคิล)SOx, (C1-C4 เฮโลแอลคิล) SOx, เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, NO2 หรือ CN, หรือ เฟนอกซิที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม, หมู่C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโล- แอลคอกซิ, NO2 หรือ CN หรือ เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโล- แอลคอกซิ, NO2 หรือ CN; R1 และ R2 แต่ละชนิดอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนหรือ C1-C4 แอลคิล; R3 และ R16 แต่ละชนิดอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน C1-C10 แอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หมู่ไฮดรอกซิ, C1-C4 แอลคอกซิ, (C1-C4 แอลคิล)SOx, CONR7R8, CO2R9, R10, R11, C3-C6 ไซโคลแอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนหนึ่งอะตอมถึงสามอะตอม, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโล- แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, NO2 หรือ CN, เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล,C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, NO2 หรือ CN, หรือ พิริดิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือ มากกว่า, หมู่C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, NO2 หรือ CN, C3-C10แอลคีนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หมู่ไฮดรอกซิ, C1-C4แอลคอกซิ, (C1-C4 แอลคิล) SOx, CONR7R8, CO2R9, R10, R11, C3-C6 ไซโคลแอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่ง ถึงสามอะตอม, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, NO2 หรือ CN, เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ หรือ CN, หรือ พิริดิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, NO2, หรือ CN, C3-C10 แอลไคนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หมู่ไฮดรอกซิ, C1-C4 แอลคอกซิ, (C1-C4 แอลคิล)SOx, CONR7R8, CO2R9, C3-C6 ไซโคลแอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่ง ถึงสามอะตอม, หมู่C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, NO2 หรือ CN, เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ หรือ CN, หรือ พิริดิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, NO2 หรือ CN, C3-C12 ไซโคลแอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หมู่ไฮดรอกซิ, C1-C4 แอลคอกซิ, (C1-C4 แอลคิล) SOx, CO2R7R8, CO2R9, R10, R11, C3-C6 ไซโคลแอลคิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, NO2 หรือ CN, เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ หรือ CN หรือ พิริดิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, NO2 หรือ CN หรือ R3 และ R16 อาจรวมเข้าด้วยกันเพื่อเกิดเป็นริงที่แทนโดย โครงสร้าง (สูตรเคมี) ; R4, R5 และ R6 แต่ละชนิดอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน, เฮโลเจน, CN, NO2, (C1-C4แอลคิล) SOx' (C1-C4 เฮโลแอลคิล) SOx' C1-C6 แอลคิล, C1-C6 เฮโลแอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ, หรือ C1-C6 เฮโลแอลคอกซิ; R7 , R8 และ R9 แต่ละชนิดอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนหรือ C1-C4 แอลคิล; R10 คือ NR12R13 (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี); R11 คือ (สูตรเคมี); R12 , R13 , R14 และ R15 แต่ละชนิดอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนหรือ C1-C4 แอลคิล; X คือ 0 , S หรือ NR14; r คือจำนวนเลข 0 หรือ 1; p และ m แต่ละชนิดอิสระต่อกันเป็นจำนวนเลข 0, 1, 2 หรือ 3 พร้อมกับเงื่อนไขที่ว่า ผลบวกของ p+m+r ต้องเป็น 4, 5 หรือ 6; x คือจำนวนเลข 0, 1 หรือ 2 หรือ เกลือที่เกิดจากการรวมกับกรดของอนุพันธ์เหล่านี้
2. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง Q คือ (สูตรเคมี) และ R, R3, R16 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1
3. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่ง A คือ C-R4 , B คือ CH , W คือ C-R6, Y คือเฮโลเจน, n คือ 1 และ R1 คือ ไฮโดรเจน, R4 และ R6 แต่ละ ชนิดอิสระต่อกันเป็นเฮโลเจน หรือ C1-C6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, และ R , R3 และ R16 แต่ละชนิดอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนหรือ C1-C10 แอลคิล
4. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง Q คือ (สูตรเคมี), และ R และ R2 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1
5. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่ง R1 และ R2 เป็นไฮโดรเจน R เป็น C1-C6 แอลคิล, A คือ C-R3, B คือ C-R4, W คือ C-R5 , Y คือ, เฮโลเจน, n คือ 1, R3 คือเฮโลเจน, R4 คือไฮโดรเจน และ R5 คือ C1-C6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า
6. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งสารประกอบคือ 2,2-ไดเมธิล- โพรพิโอนิค แอซิด, 2-(2,6-ไดคลอโร-(อัลฟา),(อัลฟา),(อัลฟา)-ไทรฟลูออโร-พารา-ทอลิล ไฮดราไซด์
7. สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง A, B, W, Y, n, R, R1, R3 และ R16 เหมือนกับที่ได้นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 พร้อมกับเงื่อนไขที่ว่า (a) เมื่อ A, B และ W หนึ่งชนิดเป็น N ดังนั้นอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ Y, R4, R5 และ R6 ต้องเป็นชนิดอื่นที่ไม่ใช่ C1-C10 แอลคิล และ (b) เมื่อทุกๆ หมู่ของ A, B หรือ W เป็นชนิดอื่นที่ไม่ใช่ N, แล้ว R4 หรือ R6 หมู่หนึ่ง ต้องเป็นชนิดอื่นที่ไม่ใช่ NO3 และ R4 และอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ R3 หรือ R16 ต้องเป็นชนิดอื่นที่ไม่ ใช่ ไฮโดรเจน
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 7 ที่มีโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง R คือ C1-C10 แอลคิล R1 คือไฮโดรเจน หรือC1-C4 แอลคิล R3 คือ C1-C10 แอลคิล R16 คือไฮโดรเจน หรือ C1-C10 แอลคิล; และ R4 , R6 และ Y แต่ละชนิดอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน, เฮโลเจน, CN , C1-C6 แอลคิล, C1-C6 เฮโลแอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ หรือ C1-C6 เฮโลแอล- คอกซิ
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 8 คือ N-เอริล-2,2-ไดเมธิล- โพรพิโอนามีด, 2-(2,6-ไดคลอโร-(อัลฟา),(อัลฟา),(อัลฟา)-ไทรฟลูออโร-พารา-ทอลิล)ไฮดราโซน
10. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง A , B , W , Y , n , R , R1 , R3 และ R16 เหมือนกับที่ได้อธิบาย ในข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งประกอบรวมด้วย การทำปฎิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) ทำกับสารประกอบแอมีน, HNR3R16 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งโมลาร์ที่สมมูลกัน
11. สารผสมสำหรับควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ชนิดแมลงหรือหมัด ไรซึ่งประกอบรวมด้วย พาหะของเหลวหรือของแข็งชนิดเฉื่อย และปริมาณที่มี ประสิทธิผลฆ่าทำลายสัตรูพืชและสัตว์ได้ของสารประกอบที่มีสูตร I ( สูตรเคมี ) (I) ซึ่ง Q คือ (สูตรเคมี) และ A, B, W, Y, n, R, R1, R3 และ R16 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 7
12. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งสารประกอบสูตร I เป็นตามที่นิยาม ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 8
13. การใช้สารผสมตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 หรือ 12 สำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ชนิดแมลงหรือหมัดไร
14. สารประกอบ ซึ่งคือ N-เอริล-2,2-ไดคลอโร-1-เมธิลไซโคลโพรเพน คารบอกซามีด, 2-(2,6-ไดคลอโร-(อัลฟา),(อัลฟา),(อัลฟา)-ไทรฟลูออโร-พารา-โทลิล)ไฮดราโซน ที่มีสูตร (สูตรเคมี)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH14983A true TH14983A (th) | 1994-11-25 |
| TH23640B TH23640B (th) | 2008-05-02 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK0643695T3 (da) | Fungicide indolderivater | |
| DE69513189D1 (de) | N-(ortho-substituierte benzyloxy)imin-derivate und ihre verwendung als fungizide, akarizide oder insektizide | |
| DE3276163D1 (en) | Substituted amide derivatives, processes for preparing them, pesticidal compositions containing them and processes for combating unwanted vegetation and fungi | |
| RU94046085A (ru) | Фунгицидная композиция и способ борьбы с грибковыми инфекциями растений | |
| ES8504115A1 (es) | Un metodo de preparar nuevos compuestos de benzoilurea | |
| DE69219124D1 (de) | Fungizide verbindungen | |
| KR960013202A (ko) | 살충제 및 진드기구충제로서의 n-아릴티오히드라존 유도체 | |
| TH23640B (th) | อนุพันธ์ n-แอริลไฮดราซีนที่เป็นสารฆ่าแมลงและสารกำจัดหมัดไร | |
| DE59004970D1 (de) | 1-Alkoxy-1-azolylmethyloxirane, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Pflanzenschutzmittel. | |
| TH13791A (th) | อนุพันธ์ต่างๆของกรดบิวไทริค | |
| ATE80396T1 (de) | Alpha-hydroxy-azolylethyloxirane und diese enthaltende fungizide. | |
| TH29170A (th) | สารหรือยาฆ่าเชื้อจุลินทรีย์ | |
| TH33574A (th) | สารอะโรมาติกซึ่งแทนที่ด้วยเบนซีล็อกซี และประโยชน์ในการเป็นยาฆ่าเชื้อราและยาฆ่าแมลง | |
| TH31828A (th) | สารประกอบอินทรีย์ | |
| TH10944A (th) | สารฆ่าแมลงหมัดไรและไส้เดือนตัวกลมชนิดแอริลพิร์?โรล และวิธีการเตรียมสารนั้น | |
| TH4151A (th) | เบนโซอิลเฟนนิลยูเรีย | |
| TH7134A (th) | สารฆ่าแมลง,ฆ่าหมัดไรและฆ่าไส้เดือนฝอยประเภทแอริลพิโรลและวิธีเตรียมสารเหล่านั้น | |
| TH5738A (th) | อนุพันธุ์ไดเฟนนิลเอทธิลีน | |
| TH3958A (th) | เกลือของ 3-เอซีอมิโนเบนซ์ไอโซไธอาโซล-s,s-ได?ออกไซด์ การเตรียมสารเหล่านี้และการใช้สารเหล่า?นี้ในการควบคุมศัตรู | |
| TH10983A (th) | อนุพันธุ์มอร์ฟอลินอยูเรีย | |
| TH16236A (th) | สารประกอบสำหรับฆ่าจุลินทรีย์ | |
| TH4702A (th) | สารผสมกำจัดศัตรู | |
| TH20074B (th) | อนุพันธ์ของซาไดอาซีน | |
| TH14000A (th) | อนุพันธ์ของซาไดอาซีน | |
| TH4795A (th) | ออกซาไดอาซีโนน |