TH13555A - สารหรือยากำจัดแมลงหรือสัตว์รบกวน - Google Patents
สารหรือยากำจัดแมลงหรือสัตว์รบกวนInfo
- Publication number
- TH13555A TH13555A TH9301000750A TH9301000750A TH13555A TH 13555 A TH13555 A TH 13555A TH 9301000750 A TH9301000750 A TH 9301000750A TH 9301000750 A TH9301000750 A TH 9301000750A TH 13555 A TH13555 A TH 13555A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- compound
- alkyl
- specified
- reputation
- Prior art date
Links
Abstract
สารประกอบ ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี)ที่ซึ่ง n,q,A,X,G,Y,Z,R,R2,R3,R4,R5,R7 และ R8 เป็นดังที่ ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และในรูปลักษณ์ที่เหมาะสมกับ E/Z ไอโซเมอร์, ส่วนผสม E/Z ไอโซเมอร์ แล/หรือ ทอโทเมอร์ ของมัน ในแต่ละกรณีในรูปอิสระ หรือในรูปเกลือที่เหมาะสมต่อ การใช้ทางเคมีเกษตร สามารถนำไปใช้เป็นสารประกอบออกฤทธิ์ทาง เคมีเกษตร และสามารถเตรียมได้โดยวิธีการที่ทราบกันก่อนหน้า นี้
Claims (35)
1.สารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี)2.สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร
(I), ที่ซึ่ง X คือ CH
3.สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I), ที่ซึ่ง Y คือ OR1
4.สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I), ที่ซึ่ง Z คือ O
5.สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 3 และ 4 ซึ่งมีสูตร (1), ที่ซึ่ง R1คือ C1-C2 อัลคิล
6.สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1ถึง 5 ข้อหนึ่ง ข้อใด ซึ่งมีสูตร (1), ที่ซึ่ง R2 คือ H,C1-C4 อัลคิล, ฮาโลจีโน -C1-C4 อัลคิล หรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิล
7.สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1ถึง 6 ข้อหนึ่ง ข้อใด ซึ่งมีสูตร (1), ที่ซึ่ง R3 และ R4 เป็นอิสระจากกัน และกัน คือ H,C1-C4 อัลคิล,C1-C4 อัลคอกซี,OH, CN, NO2, ฮาโลเจน, ฮาโลจีโน- C1-C4 อัลคิล หรือ ฮาโลจีโน -C1-C4 อัล คอกซี
8.สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1ซึ่งมีสูตร (I), ที่ซึ่ง R8 คือ H หรือ C1-C2 อัลคิล
9.สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1ซึ่งมีสูตร (I), ที่ซึ่ง R9 คือ เมทธิล หรือฟลูออโรเมทธิล
10.สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 7 ซึ่ง มีสูตร (I), ที่ซึ่ง m คือ 0 หรือ 2
11.สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I),ที่ซึ่ง n คือ 1 หรือ 2
12.สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I),ที่ซึ่ง q คือ 1 หรือ 2 และ n คือ 1
13.สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งมีสูตร (I),ที่ซึ่ง A-R, คือ เมทธิล หรือ เอทธิล,R คือ C3-C6 ไซ โคลอัลคิล-CH2- หรือ ฮาโลจีโน-C3-C6 ไซโคลอัลคิล -CH2-,R5 คือ C1-C2 อัลคิล หรือ C1-C2 อัลคอกซี หรือฮาโลเจน และ q คือ 1 และ n คือ 1
14.สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I),ที่ซึ่ง A-R, คือ เมทธิล หรือ เอทธิล, n คือ 1, q คือ 0, และ R คือ CH2Si(CH3)3 หรือหมู่เอซิลหรือเบนซิล ที่ถูกแทนที่ โดยที่ตัวแทนที่ต่างๆ เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฮาโล เจน, C1-C4 อัลคิล, ฮาโลจีโน -C1-C4 อัลคิล,C3-C6 ไซ โคลอัลคิล และ ฮาโลจีโน-C3-C6 ไซโคลอัลคิล
15.สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I),ที่ซึ่ง A-R, คือ CH3,R3 คือ ฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล,C1-C4 อัลคอกซี,ฮาโลเจน -C1-C4 อัลคิล,C3-C6 ไซ โคลอัลคิล หรือ Si(CH3)3 โดยที่ R5 มีความเหมือนหรือแตก ต่างกัน,q คือ 2 หรือ 3 และ n คือ 0
16.สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I),ที่ซึ่ง A-R, คือ CH3,R คือ n-โพรพิล, n-บิวทิล,เซค-บิวทิล,ไอโซบิวทิล,C3-C6 ไซโคลอัลคิล,C1-C2 อัลคิลอินิล-ฮาโลจีโน-C3-C6 ไซโคล -n คือ 1 และ q คือ 0
17.สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I),ที่ซึ่ง X คือ CH; Y คือ C1-C2-อัลคอกซี; Z คือ 0; A คือ พันธะตรง หรือเมทธิลลีน; R2 และ R9 คือ เมทธิล; R2 และ R4 คือ H; n คือ 1; q คือ 1 หรือ 2; R7 คือ R10 อนุมูล R คือ หมู่เอริลถูกแทนที่ โดยที่ตัวแทนที่ต่างๆ เลือกมาจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน,เมทธิล และฮาโลจีโนเมทธิล; และ R10 คือ H,C1-C4 อัลคิล, ที่ไม่ถูกแทนที่, ไซโคลโพรพิลที่ ซึ่งถูกแทนที่สองที่ โดยตัวแทนที่ต่างๆ จากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย ฮาโลเจน;C2-C3 อัลคีนิลที่ซึ่งถูกแทนที่สองที่ โดยตัว แทนที่ต่าๆ จากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน,C3-C3 อัลโคนิล ที่ไม่ถูกแทนที่,Si(CH3)3,C1-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล, หรือ หมู่ฟีนิล ซึ่งถูกแทนที่หนึ่งที่ โดยตัวแทนที่ต่างๆ จาก กลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน,C1-C4 อัลคิล และฮาโลจีโน-C1-C4 อัลคิล
18.สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I), ที่ซึ่ง X คือ CH; Y คือ C1-C3 อัลคอกซี่; Z คือ 0; R2 และ R9 คือ เมทธิล; R3 และ R4 คือ H; n คือ 0; q คือ 2; A-R, คือ CH2; และ R3 คือ คลอรีน,ฟลูออรีน,เมทธิล หรือฮาโลจีโนเมทธิล,โดยที่ R6 อนุมูลแตกต่าง
19.สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I), ที่ซึ่ง Y คือ C1-C2 -อัลคอกซี; Z คือ 0; R2 และ R9 คือ H; n คือ 1; q คือ 1 หรือ 2; R คือ เมทธิลลีนไซโคลโพรพิล หรือหมู่ฟีนิล หรือเบนซิล ที่ ถูกแทนที่โดยตัวแทนที่ต่างๆ จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, เมทธิล และฮาโลจีโนเมทธิล; และ R2 คือ ฟลูออรีน, คลอรีน
20.สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I), ที่ซึ่ง n คือ 1; q คือ 1, Q คือ พันธะตรง และ R5 คือ ฟีนิล-เอทธิล,ฟีนิล-เอททินิล,เฮทเทอโรเอริล-เอทธิล หรือเฮทเทอโรเอริล-เฮททินิล หรือ ฟีนิล-เอทธิล, ฟีนิลเอททิ นิล, เฮทเทอโรเอริลเอทธิล หรือเฮทเทอโรเอริลเฮททินิล ซึ่ง ถูกแทนที่หนึ่งหมู่หรือสามหมู่ในวงฟีนิลหรือวงเฮทเทอโรเอ ริล ซึ่งขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ของการแทนที่, โดยที่ตัว แทนที่ต่างๆ เป็นอิสระจากกันและกัน เลือกมาจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน,C1-C4 อัลคิล, ฮาโลจี โนเมทธิล, เมทธอกซี, ฮาโลจีโนเมทออกซี และ C1-C2 อัลคอกซี คาร์บอนิล
21.สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10 ข้อ หนึ่งข้อใด ซึ่งมีสูตร (I), ที่ซึ่ง A-R7 คือ CH3 R คือเมทธิล, เอทธิล,ไอโซโพรพิล หรือ เทอเทียรี่-บิวทิล; R5 คือ C1-C4 อัลคิล,C1-C4 อัลคอกซี,ฟลูออรีน หรือคลอรีน q คือ 1; และ n คือ 1
22.สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10 ข้อ หนึ่งข้อใด ซึ่งมีสูตร (I), ที่ซึ่ง A-R7 คือ C2H3, n คือ 1 และ q คือ 0
23.สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10 ข้อ หนึ่งข้อใด ซึ่งมีสูตร (I), ที่ซึ่ง A-R7 คือ CH3, n คือ 0 และ q คือ 2
24.กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบ ซึ่งสอดคล้องต่อข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I) หรือ ในรูปลักษณ์ที่เหมาะสม E/Z ไอโซเมอร์ต่างๆ หรือทอโทเมอร์ต่างๆ ของมันหนึ่งรูป ใน แต่กรณีในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ ซึ่งประกอบด้วยตัวอย่าง เช่น a) ไม่ว่าทำปฏิกิริยาสารประกอบ ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) b)สำหรับการเตรียมสารประกอบ ซึ่งมีสูตร (I) ที่ซึ่ง Y คือ NHR6 และ Z คือ O, โดยการทำปฏิกิริยาสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) ที่ซึ่ง Y คือ OR1 กับสารประกอบซึ่งมีสูตร R6NHR2 ซึ่ง เป็นที่ทราบ สามารถเตรียมได้โดยวิธีการที่ทราบกันก่อนหน้า นี้ และที่ซึ่ง R8 เป็นดังที่ระบุไว้สำหรับสูตร (I) หรือ (c)สำหรับการเตรียมสารประกอบ ซึ่งมีสูตร (I) ที่ซึ่ง Y คือ NHR6 และ Z คือ O, โดยการทำปฏิกิริยาสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) ที่ซึ่ง Y คือ R6NHR2 และ Z คือ O กับ P4S10 หรือสาร ลาเวสสัน (Lawesson''s reagent) หรือ (d)สำหรับการเตรียมสารประกอบ ซึ่งมีสูตร (I) ที่ซึ่ง Y คือ NHR6 และ Z คือ S กับสารออกซิไดซ์ หรือ (e)สำหรับการเตรียมสารประกอบ ซึ่งมีสูตร (I) ที่ซึ่ง R6 คือ เอริล -Q-C3-C6 อัลคิล, เอริล -Q-C2-C6 อัลคีนิล,เฮท เทอโรไวคลิล -Q-C3-C6 อัลคิล หรือเฮทเทอโรเอริล -Q-C2-C6 อัลคิล หรือ -Q-C2-C6 อัลคิล หรือเอริล -Q-C2-C6 อัลคีนิล, เฮทเทอโรไซคลิล -Q-C2-C6 อัลคิล หรือเฮทเทอโรเอริล -Q-C2-C6 อัลคีนิล ซึ่งถูกแทนที่หนึ่งที่หรือห้าที่ในวงเอริลหรือวงเฮทเอทโร ไวคลิล โดยขึ้นรอยู่กับความเป็นไปได้ในการแทนที่, และโดย ที่ตัวแทนที่เป็นอิสระจากกัน เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบฮาโล เจน C1-C6 อัลคิล, ฮาโลจีโน-C1-C6 อัลคิล, C3-C6 ไซ โคลอัลคิล, ฮาโลจีโน -C3-C6 ไฮโคลอัลคิล,C1-C6 อัลคอก ซี,ฮาโลจีโน -C1-C6 อัลคอกซี,CN,ไนโตร และ C1-C6 อัลคอกซี คาร์ยบอนิล, Q คือ พันธะเดี่ยว, -CH(OH)-,-C(=O)- หรือ -S(=O),-; v คือ 0, 1 หรือ 2; และปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (สูตร เคมี)
25.สารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง n,q,A,G,R,R2,R3 และ R7 เป็นดังที่ระบุไว้ซึ่งมี สูตร (I) ในข้อถือสิทธิที่ 1 และโดยที่ได้ใช้เงื่อนไขต่างๆ ที่กล่าวไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับสารประกอบ ซึ่งมีสูตร (I) หรือ, ในรูปลักษณ์ที่เหมาะสมกับ E/Z ไอโซเมอร์ที่เป็น ไปได้, ส่วนผสม E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือ ทอโทเมอร์ของมัน, ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ
26.กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบ ดังที่ได้ระบุไว้ใน ข้อถือสิทธิที่ 25 ซึ่งมีสูตร (III) ในแต่ละกรณี ในรูป อิสระหรือในรูปเกลือ ซึ่งประกอบด้วยตัวอย่างเช่น f)ทำปฏิกิริยาสารประกอบ ซึ่งมีสูตร (IV) โดยที่ n,q,A,G,R,R3,R5 และ R7 เป็นดังที่ระบุไว้ซึ่งมีสูตร (I) ในข้อถือสิทธิที่ 1, และโดยที่ใดใช้เงื่อนไขต่างๆ ที่กล่าว ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) หาก เหมาะสมในสภาพที่มีเบส กับ H2NOH หรือ เกลือของมัน, หรือ g)ทำปฏิกิริยาสารประกอบ ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี)
27.ยากำจัดสัตว์รบกวน ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือ สิทธิ 1 ซึ่งมีสูตร (I) อย่างน้อยหนึ่งชนิด ในรูปลักษณ์ที่ เหมาะสมกับ E/Z ไอโซเมอรื หรือทอโทเมอร์ของมัน ในรูปอิสระ หรือในรูปเกลือที่สามารถใช้ทางเคมีเกษตรได้ เป็นสารออก ฤทธิ์ด้วยความเข้มข้น ที่ออกฤทธิ์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ และมีสารช่วยเสริมอย่างน้อยหนึ่งชนิด
28.กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบ ดังที่ได้ระบุไว้ใน ข้อถือสิทธิที่ 26 ซึ่งประกอบด้วยการผสมให้เข้ากันอย่างดี และ/หรือ การบดสารประกอบออกฤทธิ์ เข้ากับวัสดุสารเสริม หนึ่งหรือหลายชนิด
29.การใช้สารประกอบดังที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I) หรือในรูปลักษณ์เหมาะสมกับ E/Z ไอโฮเมอร์ หรือทอโทเมอร์ของมัน ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือที่สามารถใช้ ทางเคมีเกษตรได้ สำหรับการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิ ที่ 25
30.การใช้สารประกอบ ดังที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I) หรือสารผสมดังที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 27 เพื่อการควบคุมสัตว์รบกวน
31.วิธีการเพื่อการควบคุมสัตว์รบกวน ซึ่งประกอบด้วยสาร ประกอบ ดังที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I) หรือสารผสมดังที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 27 กับสัตว์รบ กวน หรือกับสิ่งแวดล้อมของมัน
32.กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 31 เพื่อการปกป้องหน่วยขยาย พันธุ์ของพืช ซึ่งประกอบด้วยการกระทำกับหน่วยขยายพันธ์พืช หรือแปลงที่ทำการเพาะปลูกหน่วยขยายพันธุ์พืชนั้น
33.หน่วยขยายพันธุ์พืช ที่ถูกกระทำโดยกระบวนการที่ได้ระบุ ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 32
34.สารประกอบ ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง n,q,A,G,R,R2,R3 และ R7 เป็นดังที่ระบุไว้ซึ่งมี สูตร (I) ในข้อถือสิทธิที่ 1 และโดยที่ได้ใช้เงื่อนไขต่างๆ ที่กล่าวไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับสารประกอบ ซึ่งมีสูตร (I) หรือ, ในรูปลักษณ์ที่เหมาะสมกับ E/Z ไอโซเมอร์ที่เป็น ไปได้, ส่วนผสม E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือ ทอโทเมอร์ของมัน, ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ
35.สารประกอบ ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง n,q,A,G,R,R2,R3 และ R7 เป็นดังที่ระบุไว้ซึ่งมี สูตร (I) ในข้อถือสิทธิที่ 1 และโดยที่ได้ใช้เงื่อนไขต่างๆ ที่กล่าวไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับสารประกอบ ซึ่งมีสูตร (I) หรือ, ในรูปลักษณ์ที่เหมาะสมกับ E/Z ไอโซเมอร์ที่เป็น ไปได้, ส่วนผสม E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือ ทอโทเมอร์ของมัน, ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ (ข้อถือสิทธิ 35 ข้อ, 12 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH13555A true TH13555A (th) | 1993-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR880007500A (ko) | 3-페닐-5-트리플루오로메틸-1,2,4-옥사디아졸 유도체 및 그의 제조방법 | |
| CA2438202A1 (en) | Salts of avermectins substituted in the 4"-position and having pesticidal properties | |
| JPH0656798A (ja) | 1−アリール−3−(3,4−ジヒドロ−4−オキソ−3−キナゾリニル)ウレア殺菌・殺カビ剤 | |
| KR890000411A (ko) | 치환된 아미노페닐 카바메이트 | |
| BR8303090A (pt) | Processo para preparacao de imidas substituidas do acido maleico, composicoes praguicidas, processos para o combate de pragas e para a preparacao de composicoes | |
| TH30757A (th) | สารหรือยากำจัดแมลงหรือสัตว์รบกวน | |
| KR910015572A (ko) | N-아실- 및 n-술포닐벤조-1.2.3-티아디아졸-7-카르복시산 아미드 및 그의 제조방법 | |
| US4670555A (en) | Substituted oxadiazinones | |
| JPH07103079B2 (ja) | パラアリールオキシアラルキルアミン誘導体および殺虫・殺ダニ剤 | |
| IL73743A (en) | Isothiourea derivatives,their preparation,compositions containing them and their use in pest control | |
| KR950032106A (ko) | 히드라존 유도체 | |
| WO1997035481A1 (en) | Herbicidal composition | |
| SE8000699L (sv) | Nya kinazolinderivat jemte sett for deras framstellning och farmaceutiska beredningar innehallande dem | |
| JPS5657752A (en) | M-diaminobenzene derivative, its preparation, and herbicide constaining said compound as effective component | |
| US3979453A (en) | 3-Cyanamino-2,6-dinitroanilines | |
| KR790001845B1 (ko) | 트리아졸릴-o, n-아세탈류의 제법 | |
| EP0133970A2 (en) | Compounds with antidotal activity for the defence of cultivations of agrarian interest from the action of non-selective weed-killers | |
| JPS62167707A (ja) | 除草剤組成物 | |
| BR8704278A (pt) | Composto herbicida heterociclico,processo para sua preparacao e composicao e processo para regular o crescimento de plantas | |
| TH4458B (th) | สารฆ่าวัชพืชชนิดไดเฟนิล อีเธอร์ | |
| JPH10167911A (ja) | 防藻剤 | |
| ES8200661A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de dihidropiridina | |
| TH14469A (th) | อนุพันธ์อิมิซอล | |
| TH6358A (th) | สารประกอบออกซิมิโน อีเธอร์ | |
| JPS60214791A (ja) | チアゾロチアジアゾ−ル誘導体、その製造方法及び除草剤 |