TH46450A - สารประกอบอินทรีย์ 1-เอริล-ไฮดราโซโน-2-ไนไทรโล-เอริล - Google Patents

Abstract

DC60 (26/02/42) สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (I), โดยที่ A1 และ A2 ที่ต่างเป็นอิสระซึ่งกันและกัน จะแสดงถึงอนุมูล เอ ริล หรือ เฮทเทอโรเอริล และ A1 ในที่ ซึ่งพอเหมาะ จะถูกแทนที่ ด้วยตัวแทนที่ (R3a)n1 และ A2 ในที่ซึ่งพอเหมาะด้วยตัว แทน (R3b)n2 n1 และ n2 คือ 1, 2, 3, หรือ 4 ที่ต่างเป็นอิสระซึ่งกันและกัน และอย่างใดอย่างหนึ่งของ R3a และ R3b ที่ต่างเป็นอิสระซึ่งกัน และกัน จะเป็นตัวอย่างเช่น ฮาโลเจน, C1-C6 อัลคิล, C2-C4 อัลไคนิล, ฮาโลเจน-C1-C6 อัลคิล, ฮาโลเจน- C2-C4 อัลไคนิล, C1-C6 อัลคอกซี, ฮาโลเจน- C1-C6 อัลคอกซี, C2-C6 อัลคีนิลออกซี, C2-C6 อัลไคนิลออกซี, หรือ ฮาโลเจน- C2-C6 อัลไคนิลออกซี และ R2 คือ R2a ; R2a ตัวอย่างเช่นคือ -C1-C6 อัลคิล-NR11R12, -COC9-C20อัลคิล, -C1-C6อัลคิล-O-C1-C6 อัลคิล-O-C1-C6อัลคิล หรือ -CH2O(C=O)C1-C6อัลคิล หรือ อย่างน้อยหนึ่งในอนุมูล R3a หรือ R3b คือ -CR5=CR5R14, -NR11R12, C(=O)CN, -C(=O)C(=O)O- C1-C6 อัลคิล, -CR7=NOR10 หรือวงแหวนเฮทเทอโรเอริล ที่มีหน่วยสมาชิกห้าหรือหก ซึ่งเกิดพันธะโดย คาร์บอน อะตอม R2 คือ R2a หรือ R2b โดยที่ R2a เป็นดังที่ได้กำหนดในที่นี้ไว้ก่อนหน้า และ R2b ตัวอย่างเช่นคือ ไฮโดรเจน, -OH, C1-C6อัลคิล หรือ C1-C6อัลคอกซี R14 ตัวอย่างเช่น คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-C6 อัลคิน หรือ ฮาโลเจน- C1-C6 อัลคิล X คือ O หรือ S; p คือ 0, 1 หรือ 2; R5 คือ H หรือ C1-C8อัลคิลที่เป็นอิสระต่อกัน R6 ตัวอย่างเช่นคือ H, C1-C8อัลคิล หรือ C3-C6ไซโคลอัลคิล ที่เป็นอิสระต่อกัน R7 ตัวอย่างเช่นคือ H, C1-C8อัลคิล, หรือ C2-C8อัลคีนิล หรือ ฮาโลเจน- C1-C8อัลคิล R8 ตัวอย่างเช่นคือ C1-C8อัลคิล, C1-C8อัลคีนิล หรือ ฮาโลเจน- C1-C8อัลคิล R9 คือ C1-C6อัลคิล, ฮาโลเจน-C1-C4อัลคิล หรือ เอริล R10 คือ H, C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, ฟีนิล หรือ เบนซิล R11 และ R12 ตัวอย่างเช่นคือ H, C1-C6อัลคิล หรือ ฟีนิล และในที่ซึ่งเหมาะสม E/Z ไอโซเมอร์ที่เป็น ไปได้ ส่วนผสม E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือ โทว์โทเมอร์ของมัน ในฟอร์มอิสระ หรือในฟอร์มที่เป็นที่ยอม รับในทางเกษตรกรรม สามารถทำการใช้เป็นองค์ประกอบออกฤทธิ์ทางเกษตรกรรม และอาจทำการเตรียม ในวิธีการที่ทราบกันดี สารประกอบสูตร(สูตรเคมี) โดยที่ A1และA2 ที่ต่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันจะแสดงถึงอนุมูล เอ ริลหรือเฮทเทอโรเอริลและ A1 ในที่ซึ่งพอเหมาะจะถูกแทนที่ ด้วยตัวแทนที่(R3a)n1และA2 ในที่ซึ่งพอเหมาะด้วยตัว แทน(R3b)n2 n1และn2 คือ 1,2,3,หรือ 4 ที่ตางเป็นอิสระซึ่งกันและกัน และอย่างใดอย่างหนึ่งของ R3และR3b ที่ต่างเป็นอิสระซึ่งกัน และกันจะเป็นตัวอย่างเช่น ฮาโลเจน,C1-C6 อัลคอกซี,ฮาโล เจน-C1-C6 อัลคอกซี,C2-C6 อัลคีนิลออกซี,C2-C6 อัลไคนิลออก ซี,หรือฮาโลเจน-C2-C6 อัลไคนิลออกซีและ R2 คือ R2a:R2a ตัวอย่างเช่นคือ -C1-C6 อัลคิล-NR11R12,-COC9-C20 อัลคิล,-C1-C6อัลคิล-O-C1-6อัลคิล-O-C-1-C6อัลคิลหรือ -CH2O(O=O)C1-C6อัลคิลหรือ อย่างน้อยหนึ่งในอนุมูล R3หรือ R2bคือ-CR5=CR5R14,-NR11R12,-C(=O)CN,-C(=O)C(=O)O=C-1-C 6อัลคิล,-CR7=NOR10 หรือวงแหวนเฮทเทอโรเอริลที่มีหน่วย สมาชิกห้าหรือหก ซึ่งเกิดพันธะโดยคาร์บอน อะตอม R2 คือ R2a หรือ R2b โดยที่ R2a เป็นดังที่ได้กำหนดในที่ นี้ไว้ก่อนหน้าและ R2bตัวอย่างเช่นคือ ไฮโตรเจน,-OH,C1-C6อัลคิลหรือC1-C6อัล คอกซี R14ตัวอย่างเช่นคือ ไฮโดรเจน,ฮาโลเจน,C1-C6อัลคิลหรือฮาโล เจน-C1-C6อัลคิล X คือ Oหรือ S;pคือ 0,1หรือ 2;R5คือ Hหรือ C1-C8 อัลคิล ที่เป็นอิสระต่อกัน R6 ตัวอย่างเช่นคือ H,C1-C8 อัลคิลหรือC3-C6 ไซโคลอัลคิล ที่เป็นอิสระต่อกัน R7 ตัวอย่างเช่นคือ H,C1-C8 อัลคิล,C2-C8 อัลคีนิลหรือ ฮาโลเจน-C1-C8 อัลคิล R8 ตัวอย่างเช่นคือ C1-C8 อัลคิล,C1-C8 อัลคีนิลหรือ ฮาโล เจน-C1-C8 อัลคิล R9 คือ C1-C6 อัลคิล,ฮาโลเจน-C1-C4 อัลคิลหรือเอริล R10 คือ H,C1-C6 อัลคิล,C3-C6 ไซโคลอัลคิล,ฟีนิลหรือเบน ซิล R11และR12 ตัวอย่างเช่นคือ H,C1-C6 อัลคิลหรือฟีนิลและใน ที่ซึ่งเหมาะสมE/Z ไอโซเมอร์ที่เป็นไปได้ส่วนผสม E/Z ไอโซเ มอร์และ/หรือโทว์โทเมอร์ของมันในฟอร์มอิสระหรือในฟอร์มที่ เป็นที่ยอมรับในทางเกษตรกรรมสามารถทำการใช้เป็นองค์ประกอบ ออกฤทธิ์ทางเกษตรกรรมและอาจทำการเตรียมในวิธีการที่ทราบกัน ดี

Claims (14)

1.สารประกอบสูตร(สูตรเคมี) โดยที่ A,และA2ที่ต่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันและในแต่ละกรณีจะ แสดงถึงโมโนไซคลิกหรือไบไซคลิกเอริลหรืออนุมูล เฮทเทอโรเอ ริลและแต่ละอนุมูล เฮทเทอโรเอริลที่เป็นอิสระต่อกันจะมี 1 จนถึงและรวมถึง 4 เฮทเทอรโรอะตอมที่คัดเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย N,O และ S และ A,ถูกแทนที่ในที่ซึ่งพอเหมาะด้วยตัวแทนที่ (R3a)n1และA2 ในที่ซึ่งพอเหมาะด้วยตัวยแทนที่ (R3b)n2 n1และn2 คือ 1,2,3 หรือ 4 ที่ต่างเป็นอิสระซึ่งกันและกัน ขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ได้สำหรับการแทนที่บนระวงแหวน A1และA2 และอย่างใดอย่างหนึ่งของ (A)R3a และ R3bที่ต่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันจะเป็น ไฮโดรเจน,ฮาโลเจน,C1-C6 อัลคิล,ฮาโลเจน-C1-C6 อัลคิล,C2-C4 อัลคีนิล,C2-C4 อัลไคนิล,ฮาโลเจน-C2--C4 อัลคีนิล,ฮาโล เจน-C2-C4 อัลไคนิล,C1-C6 อัลคอกซี,ฮาโลเจน-C1-C6-อัลคอก ซี,C2-C6 อัลคีนิลออกซี,C2-C6-อัลไคนิลออกซี,ฮาโลเจน-C2-C6 อัลคินิลออกซี,ฮาโลเจน-C2-C6-อัลไคนิลออก ซี,-OH,-SF5,-CHO,-C(=O)-C1-C6-อัลคิล,-C(=O)-ฮาโล เจน-C1-C6 อัลคิล,-C(=O)-OC1-C6 อัลคิล,-C(=O)-OC,อัลคิล,-C(=O)-O-ฮาโลเจน-C1-C6 อัล คิด,O-C(=O)N(R5)2(โดยที่ตัวแทนที่ R6 ทั้งสองต่างเป็น อิสระซึงกันและกัน),-CN,-NO2,-S(=O)2N(R6)2(โดยที่ตัวแทน ที่ R6 ทั้งสองต่างเป็นอิสระซึ่งกันและกัน),-S(=O)p-C1-C6 อัลคิล,-O-S(-O)p-C1-C6 อัลคิล,-OS(=O)2-ฮาโล เจน-C1-C6-อัลคิล,ฟีนิล,เบนซิล,ฟีนอกซีหรือเบนซีลอกซี,โดย ที่อต่ละอย่างของอนุมูลฟีนิล,เบนซิล,ฟีนอกซีหรือเบนซิลอกซี จะไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ในวงแหวนอะโรมาติกอย่างเป็น อิสระซึ่งกันและกันหนึ่งถึงห้าครั้งด้วยตัวแทนที่ซึ่งคัด เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน,ไซยาโน,NO2,C1-C6 อัลคิล,ฮาโลเจน-C1-C6 อัลคิล,C1-C6 อัลคอกซีและฮาโลเจน C1-C6 อัลคอกซีและ R2 คือ R2a หรือ (B) R2a และ R3b ที่ต่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันจะเป็นดัง ที่ได้กำหนดภายใต้ (A)และอย่างน้อยหนึ่งในอนุมูล R3a หรือ R3b คือ -CR5=CR5R14,-NR11R12,-C(=O)CN,-C(=O)-C1-C6 อัลคิล,-CR15=NOR10 หรือวงแหวนเฮทเทอรโรเอริลที่มีหน่วยส มิกห้าหรือหกถูกแทนที่ในที่ซึ่งพอเหมาะขึ้นกับความเป็นไป ได้ของการแทนที่บนวงแหวนด้วย 1 ถึง 3 ตัวแทนที่ซึ่งคัด เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน,C1-C4 อัลคิล,C1-C4 ฮาโลอัลคิล,NO2 และ CNและ R2 คือ R2a หรือ (C) R3a จะมีความหมายเป็นหนึ่งในที่ได้กำหนดในที่นี้มา ก่อนภายใต้(A) หรือ (B) R3b คือ ไฮโดรเจน,ฮาโลเจน,C1-C6 อัลคิล,ฮาโลเจน-C1-C4 อัลคิล,C2-C4 อัลคินิล,C2-C4 อัลไคนิล,ฮาโลเจน-C2-อัลคี นิล,ฮาโลเจน-C2-C4 อัลไตนิล,C1-C6 อัลคอกซี,ฮาโลเจน-C1-C6- อัลคอกซี,C2-C6 อัลคีนิลออกซี,C2-C6 อัลไคนิลออกซี,ฮาโล เจน-C2-C6 อัลคีนิลออกซี,ฮาโลเจน-C2-C6 อัลไคนิลออก ซี,-OH,-SF5,-CHO,-C(=O)-ฮาโลเจน-C1-C6 อัลคิล,-C(=O)-OC1-C6 อัลคิล,-(C(=O)-O-ฮาโลเจน-C2-C6 อัลคิล,-O-C(=O)N(R6)2(โดยที่สองตัวแทนที่ R6 ต่างเป็น อิสระซึ่งกันและกัน),-CN,-NO2,ฟีนิล,เบนซิล,ฟีนอกซีหรือเบน ซิลอกซีโดยที่แต่ละอนูมูล ฟีนิล,เบนซิล,ฟีนอกซีหรือเบนซิ ลอกซีจะไม่ถูกแทนที่วงแหวนอะโรมาติกอย่างเป็นอิสระซึ่งกัน และกันหนึ่งถึงห้าครั้งด้วยตัวแทนที่ซึ่งคัดเลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน,ไซยาโน,NO2,C1-C6 อัลคิล,ฮาโล เจน-C1-C6 อัลคิล,C1-C6 อัลคอกซีและฮาโลเจน-C1-C6 อัลคอก ซี,-S(=O),-C1-C6 อัลคิลในตำแหน่งที่ 4 หรือ -S(=O)p-ฮาโล เจน-C1-C6 อัลคิลในตำแหน่งที่ 4 ด้วยเงื่อนไขที่ว่าหนึ่งใน ตัวแทนที่ R3b คือ -S(=O)p-C1-C6 อัลคิลหรือ-S(=O)p-ฮาโล เจน-C1-C6 อัลคิลและ R2 คือ R2a หรือ R2b และในกลุ่ม (A),(B)และ๖(C)ในที่ซึ่งพอเหมาะ R2a คือ -C1-C6 อัลคิล-NR11R12,-C(=X)-R12,-COC,9-C20 อัลคิล,-CH2O(C=O)C1-C6 อัลคิล,-C1-C6 อัลคิล-O-C1-C6 อัลคิล -O-C1-C6 อัลคิล,-CH2O(C=O)C2-C6 อัลคี นิล,-CH2O(C=O)C2-C6 อัลไคนิล,-C(=S)OC2-C6 อัลคีนิล,- -C(=S)OC2-C6 อัลไคนิล,-C(=S)SC1-C6 อัลคิล,-C(=S)SC2-C6 อัลคีนิล,-C(=S)SC2-C6 อัลไคนิล,-C(=O)SC,-C6 อัลคิล,-C(=O)SC2-C6 อัลคีนิล,-C(=O)SC2-C6 อัลคิลไธ โอ-C1-C6 อัลคิล,-C(=S)NR11R12,-C(=O)NR10OR13,-CH2OC2-C6 อัลคีนิล,-CH2OC2-C6 อัลไคนิล,-CH2OC2-C6 ฮาโลอัลคีนิล หรือCH2OC2-C6 ฮาโลอัลไคนิล R2b คือ ไฮโดรเจน,-OH,C1-C6 อัลคิล,C1-C6 อัลคอกซี, C3-C6 ไซโคลอัลคิส,C3-C6 อัลคีนิล,C3-C6 อัลไคนิล,ฮาโลเจน-C1-C6 อัลคิล,ฮาโลเจน-C3-C6 อัลคีนิล,ฮาโลเจน-C2-C6 อัลไตนิล,เบน ซิลหรือเบนโซอิล โดยที่อนุมูลเบนซิลหรือเบนโซอิลถูกแทนที่ ในวงแหวนอะโรมาติกอย่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันหนึ่งถึงสาม ครั้งโดยตัวแทนที่ซึ่งคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ฮาโล เจน,CN,NO2,C1-C6 อัลคอกซี,ฮาโลเจน-C1-C6 อัลคิลและฮาโล เจน-C1-C6 อัลคอกซี;C1-C6 อัลคอกซี-C1-C6 อัลคิล,ไซยา โน-C1-C6 อัลคิล,-C(=X)-R7a,-C(=X)-R7b,-OC(=O)-R2,-C(=O)-R2,-S(= O)pN(R6)2(โดยที่สองตัวแทนที่ R6 ต่างเป็นอิสระซึ่งกันและ กัน)ไซยาโน,-C1-C6 อัลคิล-N(R5)-C(=O)-R8,-C1-C6 อัลคิล-S-C(=S)-R8,C1-C6 อัลคิล-S(=O)p-R9,-S(=O)p-R9 หรือ-CH2-N(R10)-SO2-R9 X คือ O หรือ S p คือ 0,1 หรือ 2 R5 คือ H หรือ C1-C8 อัลคิลอย่างเป็นอิสระ R6 คือ H,C1-C8 อัลคิล,C3-C6 ไซโคลอัลคิลหรือฟีนิลหรือเบน ซิลอย่างเป็นอิสระโดยที่กลุ่มฟีนิลหรือเบนซิลถูกแทนที่ในวง แหวนอะโรมาติกในที่ซึ่งพอเหมาะอย่างเป็นอิสระซึ่งกันและกัน หนึ่งถึงสามครั้งด้วยตัวแทนที่ซึ่งคัดเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย ฮาโลเจน,-CN,NO2,C1-C6 อัลคิล,C1-C4 อัลคอก ซี,ฮาโลเจน- C1-C6 อัลคิลและฮาโลเจน-C1-C6 อัลคอกซีหรือสองอนุมูลอัลคิล R6 พร้อมกับไนโตรเจนอะตอมที่ซึ่งมันจะถูกสร้างพันธะ เพื่อฟอร์วงแหวนที่มีหน่วยสมาชิกห้าถึงเจ็ด โดยที่หมู่ CH2 ในที่ซึ่งพอเหมาะถูกแทนที่โดยเฮทเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วย O และ S หรือถูกแทนที่โดย NH และโดยที่ วงแหวนที่มีหน่วยสมาชิกห้าถึงเจ็ดในที่ซึ่งพอเหมาะถูกแทน ที่หนึ่งหรือสองครั้งด้วย C1-C4 อัลคิล R7a คือ C1-C6 อัลคอกซี-C1-C6 อัลคิล,CH2CH2CF2CI,C1-C6อัลคิลไธโอ-C1-C6 อัลคิล,เอซิลออก ซี-C1-C6 อัลคิล,ฮาโลเจน-C3-C6ไซโคลอัลคิล,C3-C6 ไซ โคลอัลคิล-C1-C6 อัลคิล,ฮาโลเจน-C3-C6ไซโคลอัลคิล-C1-C6 อัลคิล,เอริลออกซี-C2-C6 อัลคิลหรือฟีนิล,เบนซิล,ฟีนอกซี หรือเอริลออกซี-C1-C6 อัลคิลที่ซึ่งถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 ตัวแทนที่ซึ่งถูกคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน,ไน โตร,ไซยาโน,C1-C4 อัลคิล,ฮาโลเจน-C1-C4 อัลคิลและฮาโล เจน-C1-C4 อัลคอกซี R7b คือ H,C1-C8 อัลคิล,C2-C8 อัลคี นิล,ฮาโล-C1-C8อัลคิล,ฮาโล-C2-C8 อัลคีนิล,C1-C8 อัลคอก ซี,ฮาโล-C1-C8 อัลคอกซี,C3-C6ไซโคลยัลคิล,ฟีนิล,เบนซิล,ฟี นอกซี,เบนซิลออกซีหรือ-N(R6)2(ที่ซึ่งสอง R6 ต่างเป็นอิสระ ซึ่งและกันและกัน R8 คือ C1-C8 อัลคิล,C1-C8อัลคอกซี,ฮาโล เจน-C1-C8อัลคิล,ฮาโลเจน-C1-C8 อัลคอกซี,C1-C8 อัลคิลไธ โอ,ฟีนิล,เบนซิลหรือ-N(R6)2(โดยที่สองอนุมูล R2 ต่างเป็น อิสระซึ่งกันและกัน) R9 คือ C1-C6 อัลคิล,ฮาโลเจน-C1-C4อัลคิลหรือเอริลซึ่งไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งถึงสามครั้งอย่างเป็นอิสระซึ่ง กันและกันด้วยตัวแทนที่ซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C6 อัลคิล,C2-C4 อัลคีนิล,C2-C4อัลคีนิล,C2-C4อัลไค นิล,C1-C4อัลคอกซี,ฮาโลเจน,ไซยาโน,ฮาโลเจน-C1-C4 อัลคิล,-C2-C4อัลคีนิล,ฮาโลเจน-C2-C4อัลไคนิล,ฮาโล เจน-C1-C4อัลคอกซีและไนโตร R10 คือ H,C1-C5 อัลคิล,C3-C6ไซโคลอัลคิล,ฟีนิล โอเตอร์ เบนซิลโดยที่อนุมูลฟีนิลและเบนซิลจะไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทน ที่ในวงแหวนอะโรมาติกหนึ่งถึงสามครั้งอย่างเป็นอิสระซึ่ง กันและกันด้วยตัวแทนที่ซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C4อัลคิล,C1-C4อัลคอกซี,ฮาโลเจน,ไซยาโน,ฮาโล เจน-C1-C4อัลคิล,ฮาโลเจน-C1-C4อัลคอกซีและไนโตร R11และ R12 ที่ต่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันจะเป็น H,C1-C6อัลคิล,ฟีนิล,-COC1-C6อัลคิล,-COC1-C6 ฮาโลอัลคิล-COฟีนิลหรือควบคู่ฟอร์มวงแหวนมีหน่วยสมาชิกห้า หรือหกที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวโดยที่ถ้าพอเหมาะหนึ่งหรือ มากกว่าโดยเฉพาะหนึ่งของหมู่ CH-หรือCH2ถูกแทนที่โดยเฮทเทอ โรอะตอมที่คัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย O,Nและ S และโดย ที่วงแหวนมีหน่วยสมาชิกห้าหรือหกถ้าพอเหมาะจะถูกแทนที่ อย่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันด้วย 1 ถึง 3 ตัวแทนที่ซึ่งคัด เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน,C1-C4อัลคิล,C1-C4 ฮาโลอัลคิล,C1-C4ฮาโลอัลคอกซี,NO2และCNหรือสองตัวแทนที่ R11 และ R12 ควบคู่ฟอร์มวงแหวน (สูตรเคมี) q คือ 2 หรือ และ R13 คือ H,C1-C6 อัลคิล,C2-C6อัลคี นิล,C2-C6 อัลไคนิล R14 คือไฮโตรเจน,C1-C6อัลคิล,ฮาโล เจน-C3-C6อัลคิล,C1-C6อัลคอกซี,ฮาโลเจน-C1-C6อัลคอก ซี,C2-C6อัลคีนิลออก ซี,-CHO,-C(=O)-C1-C6อัลคิล,-C(=O)-ฮาโล เจน-C1-C6อัลคิล,C(=O)-OC1-C6อัลคิล,-C(=O)-ฮาโล เจน-C1-C6อัลคิล,-CN.-NO2,-S(=O)2N(R6)2(โดยที่สองตัวแทน ที่ R6 ต่างเป็นอิสระซึ่งกันและ กัน)-S(=O)p-C1-C6อัลคิล,-S(=O)p-ฮาโล เจน-C1-C6อัลคิล,-O-S(=O)p-C1-C6อัลคิล-O-S(=O)p-ฮาโล เจน-C1-C6อัลคิล,ฟีนิล,เบนซิลหรือเบนซิลอกซีโดยที่แต่ละตัว แทนที่ฟีนิล,เบนซิลหรือเบนซิลออกซีจะไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ในวงแหวนอะโรมาติกอย่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันหนึ่ง ถึงห้าครั้งด้วยตัวแทนที่ซึ่งคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน,ไซยา โน,NO2,C1-C6อัลคิล,ฮาโลเจน-C1-C6อัลคิล,C1-C6อัลคอกซีและ ฮาโลเจน-C1-C6 อัลคอกซีและ R15 คือ ไฮโดรเจน,C1-C6อัลคิลหรือฮาโลเจน-C1-C6อัลคิลและ ถ้าพอเหมาะกับE/Zไอโซเมอร์ที่เป็นเป็นได้ส่วนผสม EZ ไอโซเ มอร์และ/หรือโทวโทเมอร์ในแต่ละกรณีอยู่ในฟอร์มอิสระหรือ ในฟอร์มเกลือกับวิธีการสำหรับการเตรียมและการใช้สารประกอบ เหล่านี้ E/Z ไอโซเมอร์และโทว์โทเมอร์ สามารถฆ่าศัตรูพืช ซึ่งองค์ประกอบออกฤทธิ์ถูกคัดเลือกจากสารประกอบเหล่านี้ E/Z ไอโซเมอร์และโทว์โทเมอร์และกับวิธีการสำหรับการเตรียม และการใช้สารผสมเหล่านี้ผลิตผลระหว่างกลางในฟอร์มอิสระหรือ ในฟอร์มเกลือสำหรับการเตรียมสารประกอบเหล่านี้และในที่ซึ่ง พอเหมาะโทว์โทเมอร์ของสารเหล่านั้นในฟอร์มอิสระหรือในฟอร์ม เกลือและกับวิธีการสำหรับการเตรียมและการ ใช้ผลิตผลระหว่างกลางเหล่านี้และโทว์โทเมอร์ของมัน

2.สารประกอบสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในฟอร์มอิสระ

3.สารประกอบสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ A1และA2 คือฟีนิล

4.สารประกอบสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อ หนึ่ง โดยที่ R2a คือ -C1-C6 อัลคิล-NR11-R12,-COC9-C20อัลคิล,-C1-C6อัลคิล-O-C1-C6 อัลคิล,(C=O)C1-C6อัลคิล,-CH2O(C=O)C2-C6 อัลคี นิล,-CH2O(C=O)C2-C6 อัลไคนิล,-C(=S)OC2-C6 อัลคี นิล,-C(=S)OC2-C6 อัลไคนิล,-C(=S)SC1-C6 อัลคิล,-C(=S)SC2-C6 อัลคีนิล,-C(=S)SC2-C6 อัลไค นิล,-C(=O)SC1-C6 อัลคิล,-(C(=O)SC2-C6 อัลคี นิล,-C(=O)SC2-C6 อัลไคนิล, -C1-C6 อัลคิลไธโอ-C1-C6 อัลคิล,-C(=S)NR11R12,-C(=O)NR10OR13-,CH2OC-C6 อัลคี นิล,-CH2OC2-C6อัลไคนิล.-CH2OC2C6ฮาโลอัลดีนิล หรือCH2OC2-C6 ฮาโลอัลไคนิล

5.สารประกอบสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อ หนึ่งโดยที่ n, คือ 2,3 หรือและ n2 คือ 1 หรือ 2

6.สารผสมฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งสาร ประกอบสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 เป็นองค์ประกอบที่ออก ฤทธิ์ในฟอร์มอิสระหรือในฟอร์มของเกลือที่เป็นที่ยอมรับใน ทางเกษตรกรรมอย่างใดอย่างหนึ่งและอย่างน้อยหนึ่งแอดจูแวนท์

7.วิธีการสำหรับการควบคุมศัตรูพืชหรือสัตว์ที่ประกอบด้วย การนำไปใช้ของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 6ต่อศัตรูพืชและ สัตว์หรือแหล่งที่อยู่ของมัน

8.วิธีการตามข้อมือสิทธิที่ 7 สำหรับการควบคุมแมลงและ สมาชิกของออร์เตอร์ อะคารินา

9.วิธีการสำหรับการเตรียมสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 6 ที่มี อย่างน้อยหนึ่งแอดจูแวนท์และประกอบด้วยการผสมและ/หรือการบด อย่างเข้ากันดีขององค์ประกอบออกฤทธิ์กับแอดจูแวนท์

10.การใช้สารประกอบสูตรตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในฟอร์มของ เกลือที่เป็นที่ยอมรับในทางเกษตรกรรมอย่างใดอย่างหนึ่ง สำหรับการเตรียมสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 6

11.การใช้สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 6 สำหรับการควบคุมศัตรู พืชและสัตว์

12.การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 11 สำหรับการปกป้องวัสดุที่ ใช้ขยายพันธุ์พืช

13.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 7 สำหรับการปกป้องวัสดุที่ ใช้ขยายพันธุ์พืชประกอบด้วยการทรีทต์เม้นท์วัสดุที่ใช้ขยาย พันธุ์ดังกล่าวหรือโลกัสสำหรับการเพาะปลูกของวัสดุที่ใช้ ขยายพันธุ์ดังกล่าว

14.วัสดุที่ใช้ขยายพันธุ์ซึ่งถูกทรีทต์ตามวิธีการที่ อธิบายในข้อถือสิทธิที่ 13 (ข้อถือสิทธิ 14 ข้อ, 7 หน้า, รูป)