TH46450A3 - สารประกอบอินทรีย์ 1-เอริล-ไฮดราโซโน-2-ไนไทรโล-เอริล - Google Patents
สารประกอบอินทรีย์ 1-เอริล-ไฮดราโซโน-2-ไนไทรโล-เอริลInfo
- Publication number
- TH46450A3 TH46450A3 TH9901000151A TH9901000151A TH46450A3 TH 46450 A3 TH46450 A3 TH 46450A3 TH 9901000151 A TH9901000151 A TH 9901000151A TH 9901000151 A TH9901000151 A TH 9901000151A TH 46450 A3 TH46450 A3 TH 46450A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- halogen
- independent
- appropriate
- alkoxy
- Prior art date
Links
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 13
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 11
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 8
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 4
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- -1 for example Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 125000006528 (C2-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003320 C2-C6 alkenyloxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (26/02/42) สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (I), โดยที่ A1 และ A2 ที่ต่างเป็นอิสระซึ่งกันและกัน จะแสดงถึงอนุมูล เอ ริล หรือ เฮทเทอโรเอริล และ A1 ในที่ ซึ่งพอเหมาะ จะถูกแทนที่ ด้วยตัวแทนที่ (R3a)n1 และ A2 ในที่ซึ่งพอเหมาะด้วยตัว แทน (R3b)n2 n1 และ n2 คือ 1, 2, 3, หรือ 4 ที่ต่างเป็นอิสระซึ่งกันและกัน และอย่างใดอย่างหนึ่งของ R3a และ R3b ที่ต่างเป็นอิสระซึ่งกัน และกัน จะเป็นตัวอย่างเช่น ฮาโลเจน, C1-C6 อัลคิล, C2-C4 อัลไคนิล, ฮาโลเจน-C1-C6 อัลคิล, ฮาโลเจน- C2-C4 อัลไคนิล, C1-C6 อัลคอกซี, ฮาโลเจน- C1-C6 อัลคอกซี, C2-C6 อัลคีนิลออกซี, C2-C6 อัลไคนิลออกซี, หรือ ฮาโลเจน- C2-C6 อัลไคนิลออกซี และ R2 คือ R2a ; R2a ตัวอย่างเช่นคือ -C1-C6 อัลคิล-NR11R12, -COC9-C20อัลคิล, -C1-C6อัลคิล-O-C1-C6 อัลคิล-O-C1-C6อัลคิล หรือ -CH2O(C=O)C1-C6อัลคิล หรือ อย่างน้อยหนึ่งในอนุมูล R3a หรือ R3b คือ -CR5=CR5R14, -NR11R12, C(=O)CN, -C(=O)C(=O)O- C1-C6 อัลคิล, -CR7=NOR10 หรือวงแหวนเฮทเทอโรเอริล ที่มีหน่วยสมาชิกห้าหรือหก ซึ่งเกิดพันธะโดย คาร์บอน อะตอม R2 คือ R2a หรือ R2b โดยที่ R2a เป็นดังที่ได้กำหนดในที่นี้ไว้ก่อนหน้า และ R2b ตัวอย่างเช่นคือ ไฮโดรเจน, -OH, C1-C6อัลคิล หรือ C1-C6อัลคอกซี R14 ตัวอย่างเช่น คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-C6 อัลคิน หรือ ฮาโลเจน- C1-C6 อัลคิล X คือ O หรือ S; p คือ 0, 1 หรือ 2; R5 คือ H หรือ C1-C8อัลคิลที่เป็นอิสระต่อกัน R6 ตัวอย่างเช่นคือ H, C1-C8อัลคิล หรือ C3-C6ไซโคลอัลคิล ที่เป็นอิสระต่อกัน R7 ตัวอย่างเช่นคือ H, C1-C8อัลคิล, หรือ C2-C8อัลคีนิล หรือ ฮาโลเจน- C1-C8อัลคิล R8 ตัวอย่างเช่นคือ C1-C8อัลคิล, C1-C8อัลคีนิล หรือ ฮาโลเจน- C1-C8อัลคิล R9 คือ C1-C6อัลคิล, ฮาโลเจน-C1-C4อัลคิล หรือ เอริล R10 คือ H, C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, ฟีนิล หรือ เบนซิล R11 และ R12 ตัวอย่างเช่นคือ H, C1-C6อัลคิล หรือ ฟีนิล และในที่ซึ่งเหมาะสม E/Z ไอโซเมอร์ที่เป็น ไปได้ ส่วนผสม E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือ โทว์โทเมอร์ของมัน ในฟอร์มอิสระ หรือในฟอร์มที่เป็นที่ยอม รับในทางเกษตรกรรม สามารถทำการใช้เป็นองค์ประกอบออกฤทธิ์ทางเกษตรกรรม และอาจทำการเตรียม ในวิธีการที่ทราบกันดี สารประกอบสูตร(สูตรเคมี) โดยที่ A1และA2 ที่ต่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันจะแสดงถึงอนุมูล เอ ริลหรือเฮทเทอโรเอริลและ A1 ในที่ซึ่งพอเหมาะจะถูกแทนที่ ด้วยตัวแทนที่(R3a)n1และA2 ในที่ซึ่งพอเหมาะด้วยตัว แทน(R3b)n2 n1และn2 คือ 1,2,3,หรือ 4 ที่ตางเป็นอิสระซึ่งกันและกัน และอย่างใดอย่างหนึ่งของ R3และR3b ที่ต่างเป็นอิสระซึ่งกัน และกันจะเป็นตัวอย่างเช่น ฮาโลเจน,C1-C6 อัลคอกซี,ฮาโล เจน-C1-C6 อัลคอกซี,C2-C6 อัลคีนิลออกซี,C2-C6 อัลไคนิลออก ซี,หรือฮาโลเจน-C2-C6 อัลไคนิลออกซีและ R2 คือ R2aR2a ตัวอย่างเช่นคือ -C1-C6 อัลคิล-NR11R12,-COC9-C20 อัลคิล,-C1-C6อัลคิล-O-C1-6อัลคิล-O-C-1-C6อัลคิลหรือ -CH2O(O=O)C1-C6อัลคิลหรือ อย่างน้อยหนึ่งในอนุมูล R3หรือ R2bคือ-CR5=CR5R14,-NR11R12,-C(=O)CN,-C(=O)C(=O)O=C-1-C 6อัลคิล,-CR7=NOR10 หรือวงแหวนเฮทเทอโรเอริลที่มีหน่วย สมาชิกห้าหรือหก ซึ่งเกิดพันธะโดยคาร์บอน อะตอม R2 คือ R2a หรือ R2b โดยที่ R2a เป็นดังที่ได้กำหนดในที่ นี้ไว้ก่อนหน้าและ R2bตัวอย่างเช่นคือ ไฮโตรเจน,-OH,C1-C6อัลคิลหรือC1-C6อัล คอกซี R14ตัวอย่างเช่นคือ ไฮโดรเจน,ฮาโลเจน,C1-C6อัลคิลหรือฮาโล เจน-C1-C6อัลคิล X คือ Oหรือ S;pคือ 0,1หรือ 2;R5คือ Hหรือ C1-C8 อัลคิล ที่เป็นอิสระต่อกัน R6 ตัวอย่างเช่นคือ H,C1-C8 อัลคิลหรือC3-C6 ไซโคลอัลคิล ที่เป็นอิสระต่อกัน R7 ตัวอย่างเช่นคือ H,C1-C8 อัลคิล,C2-C8 อัลคีนิลหรือ ฮาโลเจน-C1-C8 อัลคิล R8 ตัวอย่างเช่นคือ C1-C8 อัลคิล,C1-C8 อัลคีนิลหรือ ฮาโล เจน-C1-C8 อัลคิล R9 คือ C1-C6 อัลคิล,ฮาโลเจน-C1-C4 อัลคิลหรือเอริล R10 คือ H,C1-C6 อัลคิล,C3-C6 ไซโคลอัลคิล,ฟีนิลหรือเบน ซิล R11และR12 ตัวอย่างเช่นคือ H,C1-C6 อัลคิลหรือฟีนิลและใน ที่ซึ่งเหมาะสมE/Z ไอโซเมอร์ที่เป็นไปได้ส่วนผสม E/Z ไอโซเ มอร์และ/หรือโทว์โทเมอร์ของมันในฟอร์มอิสระหรือในฟอร์มที่ เป็นที่ยอมรับในทางเกษตรกรรมสามารถทำการใช้เป็นองค์ประกอบ ออกฤทธิ์ทางเกษตรกรรมและอาจทำการเตรียมในวิธีการที่ทราบกัน ดี :
Claims (1)
1.สารประกอบสูตร(สูตรเคมี) โดยที่ A,และA2ที่ต่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันและในแต่ละกรณีจะ แสดงถึงโมโนไซคลิกหรือไบไซคลิกเอริลหรืออนุมูล เฮทเทอโรเอ ริลและแต่ละอนุมูล เฮทเทอโรเอริลที่เป็นอิสระต่อกันจะมี 1 จนถึงและรวมถึง 4 เฮทเทอรโรอะตอมที่คัดเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย N,O และ S และ A,ถูกแทนที่ในที่ซึ่งพอเหมาะด้วยตัวแทนที่ (R3a)n1และA2 ในที่ซึ่งพอเหมาะด้วยตัวยแทนที่ (R3b)n2 n1และn2 คือ 1,2,3 หรือ 4 ที่ต่างเป็นอิสระซึ่งกันและกัน ขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ได้สำหรับการแทนที่บนระวงแหวน A1และA2 และอย่างใดอย่างแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH46450A3 true TH46450A3 (th) | 2001-07-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2064517T3 (es) | Compuestos de piridinosulfonamida sustituida, composicion herbicida que los contiene y metodo para la preparacion de estos compuestos. | |
| CY1111834T1 (el) | Παραγωγα της 4-(2-αμινο-1-hydroxyethyl)phenol σαν αγωνιστικa του αδρενεργικου (adrenergic) ληπτη βητα -2 | |
| UA41872C2 (uk) | 2-ціано-1,3-діонові похідні, спосіб їх одержання, гербіцидна композиція, спосіб пригнічення росту бур'янів | |
| EP1826196A3 (en) | Vinyl ether compounds | |
| WO1999007674A3 (en) | Microbicidal n-sulfonylglycin alkynyloxyphenemethyl amide derivatives | |
| AR005672A1 (es) | Derivados de la distamicina, proceso para prepararlos, y su utilizacion como agentes antitumorales y antivirales. | |
| DE60306371D1 (en) | Amorphe feste modifikation von bis(2,4-dicumylphenyl) pentaerythritdiphosphit | |
| ES2109997T3 (es) | Bis(fosfolanos)tridentados quirales. | |
| TH46450A3 (th) | สารประกอบอินทรีย์ 1-เอริล-ไฮดราโซโน-2-ไนไทรโล-เอริล | |
| DE69013787D1 (de) | Ammonium-verbindung, diese enthaltende zusammensetzung und desinfektionsverfahren. | |
| GB2070431B (en) | Insecticidal vapours-emitting composition on a pyrethrinoid base | |
| EP0918259A3 (en) | Electrophotographic photosensitive member, and process cartridge and electrophotographic apparatus having the electrophotographic photosensitive member | |
| MX9301985A (es) | Derivados de perhidroisoindol y procedimiento para su preparacion. | |
| GB2256142B (en) | Antifungal compounds | |
| JP2002539184A5 (th) | ||
| KR930004260A (ko) | 알파-아릴아크릴산 유도체, 그의 제조 방법 및 해충 및 진균을 억제하기 위한 그의 용도 | |
| NO154228C (no) | Metylenkloridblanding inneholdende et tertiaert amin som stabilisator mot spalting paa grunn av vann. | |
| DK0596326T3 (da) | Aryliden-1-azacycloalkaner og arylalkyl-1-azacycloalkaner og salte deraf, lægemidler indeholdende forbindelserne og forbindelsernes anvendelse samt fremgangsmåde til fremstilling af forbindelserne | |
| WO1999065864A3 (de) | Geminal substituierte amine | |
| EP0576673A4 (th) | ||
| WO2005026136A3 (fr) | 2, 2’-azino-bis-thiazolines et leurs utilisations en tant que precurseurs de radicaux stables dans l’air et dans l’eau | |
| DE69709747D1 (de) | Polyglycidylether von sekundären alkoholen | |
| DK30481A (da) | N-methyl-n-silylcarbamater fremgangsmaade til fremstilling af saadanne forbindelser samt deres anvendelse som midler til skadedyrsbekaempelse | |
| TH27618B (th) | สารประกอบเพนทะไซคลิค | |
| TH5423A (th) | อัลฟา-เมทธิลซัลโนนิล-เบนซาลดอกซีมคาร์บาเมท |