TH5423A - อัลฟา-เมทธิลซัลโนนิล-เบนซาลดอกซีมคาร์บาเมท - Google Patents

อัลฟา-เมทธิลซัลโนนิล-เบนซาลดอกซีมคาร์บาเมท

Info

Publication number
TH5423A
TH5423A TH8801000251A TH8801000251A TH5423A TH 5423 A TH5423 A TH 5423A TH 8801000251 A TH8801000251 A TH 8801000251A TH 8801000251 A TH8801000251 A TH 8801000251A TH 5423 A TH5423 A TH 5423A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
carbon atoms
halogen
alpha
substances
substituents
Prior art date
Application number
TH8801000251A
Other languages
English (en)
Inventor
เฟสท์ ดรคริสต้า
ฮันสเลอร์ ดรเจร์ด
แบรนเดส ดรวิลเฮล์ม
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
เบเยอร์ อั๊กติงเกเซลล์ชาฟท์
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, เบเยอร์ อั๊กติงเกเซลล์ชาฟท์ filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH5423A publication Critical patent/TH5423A/th

Links

Abstract

อัลฟา-เมทธิลซัลโฟนิล-เบนซาลดอกซีมชนิดใหม่ที่ออกฤทธ์กำจัดศัตรูพืชได้ และคาร์บาเมทของสารเหล่านี้ที่มีสูตรดัง นี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง Y ใช้แทน H หรือ -CO-NH-R R ใช้แทนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ฮาโลเจน โนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอมและมีฮาโลเจน 1 ถึง 5 อะตอม ไซยาโนอัลคิลที่มี คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ในส่วนที่เป็นอัลคิล ทอสซิล เบนซิล ไซโคลอัลคิลที่ม่ คาร์บอน 5 ถึง 7 อะตอม ซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง ถึงห้าหมู่ที่เป็นอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หรือเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนน ที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงห้าหมู่ ที่เป็นอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม อัลคิกซีที่มี คาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม ฮาโลเจนโนอัลคิลหรือฮาโลเจนโนอัลคอกซีที่ในแต่ละกรณีมี คาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และมีฮาโลเจน 1 ถึง 5 อะตอม และฮาโลเจน หมู่แทนที่เหล่า นี้อาจเหมือนกัน หรือต่างกันก็ได้ Hal ใช้แทนฮาโลเจน และ X ใช้แทนไฮโดรเจนหรือฮาโลเจน

Claims (1)

1. อัลฟา-เมทธิลซัลโฟนิล-เบนซาลดอกซีมคาร์บาเมท ดัง สูตรทั้วไป (I) (สูตรเคมี) ซึ่ง R ใช้แทนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ฮาโลเจน โนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม และมีฮาโลเจนย 1 ถึง 5 อะตอม ไซยาโนอัลคิลที่มี คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลิคล ทอสซิล เบนซิล ไซโคลอัลคิลที่มี คาร์บอน 5 ถึง 7 อะตอม ซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง ถึงห้าหมู่ที่เป็นอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หรือเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทน ที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงห้าหมู่ ที่เป็นอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม อัลคอกซีที่มี คาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม ฮาโลเจนโนอัลคิลหรือฮาโลเจนโนอัลคอกซีที่ในแต่ละกรณีมี คาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และมีฮาโลเจน 1 ถึง 5 อะอตม และฮาโลเจนหมู่แทนที่เหล่านี้ อาจเหมือนกันหรือ ต่างกัน Hal ใช้แทนฮาโลเจน X ใช้แทนไฮโดรเจนหรือ ฮาโลเจน และไอโซเมอร์ของสารเหล่านี้และของผสมระหว่างไอโซเมอร์ของ สารเหล่านี้ 2. อัลฟา-เมทธิลซัลโฟนิล-เบนซาลดอกซีมคาร์บาเมทตามที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งในสูตร (I) นั้น R ในแทนอัลคิลประเภทเซนตรงหรือเซนแตกแขนงที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม ฮาโลเจนโนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม และมีฮาโลเจน1 ถึง 3 อะตอม ที่เหมือนกันหรือต่างกัน ไซยาโนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอมในส่วนหนึ่งเป็นอัลคิล ทอสซิล เบนซิล ไซโคลอัลคิลที่มีคาร์บอน 6 หรือ 7 อะตอม ซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิด ที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่สองหมู่ หรือสามหมู่ ที่เป็นอัลคิลประเภทเซนตรงหรือ เซนแตกแขนงที่เหมือนกันหรือต่างกันซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม หรือเฟนิลที่ อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ สองหมู่หรือสามหมู่ที่เป็นอัลคิล ประเภทเซนตรงหรือเซนแตกแขนงซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม อัลคอกซีประเภท เซนตรงหรือเซนแตกแขนงที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม ฮาโลเจน โนอัลคิล หรือ ฮาโลเจนโนอัลคอกซีที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม และมีฮาโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม และฮาโลเจน หมู่แทนที่เหล่านี้อาจเหมือนหรือต่าง กัน Hal ใช้แทนฟลูออรีนหรือคลอรีน และ X ใช้แทนไฮโดรเจน ฟลูออรีน หรือคลอรีน และไอโซเมอร์ของสารเหล่านี้และของผสมระหว่างไอโซเมอร์ของ สารเหล่านี้ 3. อัลฟา-เมทธิลซัลโฟนิล-เบนซาลดอกซีคาร์บาเมท ตามที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งในสูตร (I) นั้น R ใช้แทนเมทธิล เอทธิล นอร์มาลโปรปิล ไอโซโปรปิล นอร์มาล บิวทิล ไอโซบิวทิล เทอร์เซียรีบิวทิล 6-คลอโร-นอร์มาลเฮกซิล 5-ไซ ยาโน-นอร์มาลเพนติล ทอสซิล เบนซิล ไซโคลเฮกซิล ไซโคลเฮกซิลที่ถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่หนึ่งหมู่ สองหมู่ หรือสามหมู่ที่เป็นเมทธิลหรือเอทธิล หรือเฟนนิลที่ถูกแทน ที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ สองหมู่ หรือสามหมู่ที่เป็นเมทธิล เอทธิล นอร์มาลโปรปิล ไอโซ โปรปิล เมทธิกซี เอทธิกซี ไตรฟลูออโรเมทธอกซี คลอรีน และฟลูออรีน หมู่แทน ที่เหล่านี้อาจ เหมือนกันหรือต่างกัน Hal ใช้แทนฟลูออรีน หรือคลอรีน และ X ใช้แทนไฮโดรเจน ฟลูออรีน หรือคลอรีน และไอโซเมอร์ของสารเหล่านี้ และของผสมระหว่างไอโซเมอร์ของ สารเหล่านี้ 4. อัลฟา-เมทธิลซัลโฟนิล-เบนซาลดอกซีมคาร์บาเมท ตามที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งในสูตร (I) นั้น R ใช้แทนเมทธิล เอทธิล นอร์มาลโปรปิล ไอโซโปรปิล นอร์มาล บิวทิล ไอดซบิวทิล เทอร์เซียรีบิวทิล 6-คลอโร-นอร์มาลเฮกซิล 5-ไซ ยาโน-นอร์มาลเพนติล เบนซิล ทอสซิล ไซโคลเฮกซิล 3,5,5-ไตรเมทธิล-ไซโคลเฮกซิล 4-เมทธิล- -ไซโคลเฮกซิล 4-ไตรฟลูออโรเมทธอกซี-เฟนนิล 2-,3-หรือ 4-เมทธิล-เฟนนิล 3-คลอโร-4-เมทธิลเฟนนิล 3-เมทธิล-4-คลอโรเฟนนิล 3-หรือ 4-คลอโร-เฟนนิล 3,4-หรือ 3,5-ไดคลอโร-เฟนนิล 3-ไตรฟลูออโรเมทธิล-เฟนนิล 4-เอทธอกซี-เฟนนิล 3-คลอโร-4-ไตรฟลูออโร-เมทธิลเฟนนิล 2,6-ไดเมทธิลเฟนนิล หรือ 3,6- ได-ไอโซโปรปิล-เฟนนิล Hal ใช้แทนฟลูออรีน หรือคลอรีน และ X ใช้แทนฟลูออรีน หรือคลอรีน และไอโซเมือร์ของสารเหล่านี้และของผสมระหว่างไอโซเมอร์ของ สารเหล่านี้ 5. กระบวนการเตรียมอับฟา-เมทธิลซับโฟนิล-เบนซาลดอกซีมคาร์ บาเมท ดังสูตร (I) (สูตรเคมี) ซึ่ง R ใช้แทนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ฮาโลเจน โนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม และมีฮาโลเจน 1 ถึง 5 อะตอม ไซยาโนอัลคิลที่มี คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอมในส่วนที่เป็นัอลคิล ทอสซิล เบนซิล ไซโคลอัลคิลที่มี คาร์บอน 5 ถึง 7 อะตอม ซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง ถึงห้าหมู่ที่เป็นอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หรือ เฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงห้าหมู่ที่เป็น อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม อัลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม ฮาโลเจนโนอัลคิลหรือฮาโลเจนโนอัลคอกซีที่ในแต่ละกรณีมี คาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และมีฮาโลเจน 1 ถึง 5 อะตอม และฮาโลเจน หมู่แทนที่เหล่า นี้อาจเหมือนกันหรือต่างกัน Hal ใช้แทนฮาโลเจน และ X ใช้แทนไฮโดรเจนหรือฮาโลเจน และไอโซเมอร์ของสารเหล่านี้และของผสมระหว่างไอโซเมอร์ของ สารเหล่านี้ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการทำปฏิกิริยา ระหว่างอัลฟา-เมทธิลซัลโฟนิล-เบนซาลดอกซีม ดังสูตรทั้วไป (II) (สูตรเคมี) กับไอโซไซยาเนทสูตร (III) R-NCO ซึ่ง R Hal และ X มีความหมายดังกล่าวข้างบนถ้าเป็นการเหมาะสม ให้ทำในขณะที่มีตัวทำละลายหรือสารช่วยให้เจือจางอยู่ด้วย ที่อุณหภูมิตั้งแต่ 0 องสาเซลเซียส ถึง 100 องศาเซลเซียส 6. สารกำจัดศัตรูซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารเหล่านี้ ประกอบด้วยอัลฟา-เมธิลซัลโฟนิล-เบนซาลดอกซีมคาร์บาเมท ดัง สูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 5 อย่าง น้อยหนึ่งชนิด 7. การใช้อัลฟา-เมทธิลซัลโฟนิล-เบนซาลดอกซีมคาร์บาเมท ดัง สูตร (I) ตาม ที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 5 สำหรับต่อต้านศัตรู 8. กระบวนการสำหรับต่อต้านศัตรูซึ่งมีลักาณะเฉพาะอยู่ที่ มีการปล่อยให้อัลฟาเมทธิลซัลโฟนิล-เบนซาลดอกซีคาร์บาเมท ดังสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 5 ออก ฤทธิ์กับศัตรู และ/หรือสารลดแรงตึงผิว 10. อัลฟา-เมทธิลซัลโฟนิล-เบนซาลดอกซีม ดังสูตรทั่วไป (II) (สูตรเคมี) ซึ่ง Hal ใช้แทนฮาโลเจน และ X ใช้แทนไฮโดรเจน หรือ ฮาโลเจน 11. กระบวนการสำหรับเตรียมอัลฟา-เมทธิลซัลโฟนิล-เบนซาลดอก ซีม ดังสูตร (II) (สูตรเคมี) ซึ่ง Hal ใช้แทนฮาโลเจน และ X ใช้แทนไฮโดรเจน หรือฮาโลเจน ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการทำปฏิกิริยาระหว่าง อัลฟา-ฮาโลเจนโน-เบนซาลดอกซีม ดังสูตรทั้วไป (IV) (สูตรเคมี) ซึ่ง Hal 1 ใช้แทนฮาโลเจนที่เสนอให้เป็นคลอรีน และ X และ Hal มีความหมายดังที่กำหนดไว้แล้ว กับกรดมีเธอซัลพินิค ดังสูตรทั่วไป (v) CH3-SO2 M (V) ซึ่ง M ใช้แทนไฮโดรเจนหรือโลหะอัลคาไลหนึ่งสมมูล ถ้าเป็นการเหมาะสมให้ทำในขณะที่มีตัวทะละลายอยู่ด้วย และ ถ้าเหมาะสมให้ทำใน ขณะที่มีสารตรึงกรดอยู่ด้วย ที่อุณภูมิระหว่าง 0 องศา เซลเซียสถึง 60 องสาเซลเซียส 12. การใช้อัลฟา-เมทธิลซับโฟนิล-เบนซาลดอกซีมสูตร (II) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 หรือ 11 เพื่อต่อต้าน ศัตรูหรือเพื่อการสังเคราะห์ผลผลิตขั้นที่สองที่ใช้ในการ ต่อต้านศัตรู (ข้อถือสิทธิ 12 ข้อ, 7 หน้า, - รูป)
TH8801000251A 1988-04-08 อัลฟา-เมทธิลซัลโนนิล-เบนซาลดอกซีมคาร์บาเมท TH5423A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH5423A true TH5423A (th) 1988-12-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU608274B2 (en) Method of combating termites
KR890000436A (ko) 살균제
IL37406A (en) 3-alkoxy-and 3-alkylthio-2,6-dinitroaniline compounds and their use as herbicides
DE59304748D1 (de) Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
IE40692B1 (en) Nitrobenzene derivatives
CA2135997A1 (en) Fungicidal composition
EP0180313A1 (en) Triazole or imidazole fungicide compositions
AU602884B2 (en) Novel phenylureas
GB1255443A (en) Boron derivatives
GR861473B (en) Aryl-5-alkoximinoalkylamino-pyrazole
ZA923896B (en) Antifungal compounds
ES339901A1 (es) Un metodo para la obtencion de una composicion util para ser aplicada a una zona de acaros y de huevos de acaros comoacaro-ovicida.
CA2136638A1 (en) New method of combatting insect eggs and ovicidal compositions
GB1380370A (en) Carbamate pesticide
ES8101547A1 (es) Procedimiento para la preparacion de n-4-(3-bromo-alilo- xi)-fenil-n'-benzoilureas substituidas
GB1409202A (en) Fluorine-containing organo-phosphorus esters having pesticidal properties
Kinoshita et al. Synthesis of isothiocyanates and their inhibitory effects upon soil nitrification
KR870007108A (ko) 벤조일우레아 화합물의 제조방법
GB1351032A (en) Fluoroaminopyridazines
TH3678A (th) เบนโซอิลเฟนนิลยูเรีย
TH3418A (th) เบนโซอิลเฟนนิลยูเรีย
GB1490121A (en) 1,2,4-triazole derivatives as pesticides
JPS5547635A (en) Preparation of 2-aryl-1-haloethane
TH10852A (th) ไบเอซิลเอทธิลลามีน
TH2674A (th) อนุพันธุ์อินิโนเมทธิล-อาโซลิล