TH15688A - กระบวนการ mtbe แบบเบ็ดเสร็จ - Google Patents
กระบวนการ mtbe แบบเบ็ดเสร็จInfo
- Publication number
- TH15688A TH15688A TH9301002416A TH9301002416A TH15688A TH 15688 A TH15688 A TH 15688A TH 9301002416 A TH9301002416 A TH 9301002416A TH 9301002416 A TH9301002416 A TH 9301002416A TH 15688 A TH15688 A TH 15688A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- approximately
- involves
- butene
- butadiene
- ranging
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้ทำให้มีกระบวนการเบ็ดเสร็จสำหรับผลิตเมทธิลเทอร์เชียรีบิวทิลอีเธอร์จากวัตถุดิบป้อนเข้าที่มีองค์ ประกอบ C4 ซึ่งประกอบด้วยการนำวัตถุดิบป้อนเข้าไปผ่านเขต การทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนให้แก่บิวทาไดอีน เขตการ สังเคราะห์ MTBE เขตการแยกพาราฟิน/โอลีฟิน และเขตการไอโซเ มอไรช์ด้านโครงสร้าง
Claims (53)
1. กระบวนการเบ็ดเสร็จสำหรับผลิตเมทธิลเทอร์เชียรีบิวทิลอีเธอร์ ที่ประกอบด้วยการนำวัตถุดิบป้อนเข้าประเภท ไฮโดรคาร์บอนที่มีองค์ประกอบ C4 ไปผ่านเขตการทำปฏิกิริยา การเติมไฮโดรเจนให้แก่บิวทาไดอีน, เขตการสังเคราะห์เมทธิล เทอเชียรีบิวทิลอีเธอร์, เขตการแยกพาราฟิน/โอลีฟิน และเขต การเปลี่ยนแปลงไอโซเมอร์ด้านโครงสร้าง
2. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งวัตถุ ดิบป้อนเข้าที่มีองค์ประกอบ C4 ดังกล่าวประกอบด้วยเอทธิลอา เซตทิลลีน, ไวนิลอาเซตทิลลีน, 1,3-บิวทาไดอีน 1,2-บิวทาได อีน, ไอโซบิวทิลลีน, ชิส-2-บิวทิน, ทรานส์-2-บิวทิน, 1-บิวทิน, ไฮโซบิวทีน, นอร์มาลบิวเทน และของผสมของสารใดๆ ดังกล่าวข้างต้น
3. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งวัตถุ ดิบป้อนเข้าที่มีองค์ประกอบ C4 ดังกล่าวเป็นส่วนหนึ่งของ กระแสสารขาออกจากกระบวนการแดรกของไหลในแบบใช้สารเร่ง ปฏิกิริยา
4. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งวัตถุ ดิบป้อนเข้าที่มีองค์ประกอบ C4 ดังกล่าวเป็นส่วนหนึ่งของ กระแสสารขาออกจากโรงงานผลิตโอลีฟิน
5. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีส่วน เพิ่มเติมที่ประกอบด้วยหน่วยสกัดบิวทาไดอีนทารงต้นกระแส
6. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งการทำ ปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนให้แก่บิวทาไดอีนดังกล่าวประกอบ ด้วยการไฮโดรไอโซเมอไรซ์และ/หรือการทำปฏิกิริยาเลือกเติม ไฮโดรเจน
7. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งการทำ ปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนให้แก่บิวทาไดอีนดังกล่าวประกอบ ด้วยการไฮโดรไอโซเมอไรซ์
8. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งการ ไฮโดรไอโซเมอไรซ์ดังกล่าวประกอบด้วยการเปลี่ยนอาเชลทิลลีน และไดอีนไปเป็นบิวทีนในแบบใช้สารเร่งปฏิกิริยาและการ เปลี่ยน 1-บิวทีนไปเป็น 2-บิวทีนในแบบใช้สารเร่งปฏิกิริยา
9. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งสารเร่ง ปฏิกิริยาการไฮโดรไอโซเมอไรซ์ประกอบด้วยโลหะที่ช่วยในการ เติมไฮโดรเจนอย่างน้อยหนึ่งชนิด และสารพาหะที่เป็นกรดปาน กลาง
10. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งโลหะ ที่ช่วยในการเติมไฮโดรเจนดังกล่าวประกอบด้วยแพลตตินัม, พัลเลเดียม และ/หรือนิคเกิล
11. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งมีการ ดำเนินปฏกิริยาการไฮโดรไอโซเมอไรซ์ดังกล่าวที่อุณหภูมิใน ช่วงตั้งแต่ประมาณ 40 องศาเซลเซียสถึงประมาณ 400 องศา เซลเซียส ที่ความดันในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1 ถึงประมาณ 100 บาร์ และที่ความเร็วสเปซในช่วงตั้งแต่ประมาณ 0.5 ถึง 20 กิโลกรัมของสารป้อนที่ไฮโดรคาร์บอน/สารเร่งปฏิกิริยาหนึ่ง กิโลกรัม ชั่วโมง
12. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งมีการ ดำเนินปฏกิริยาการไฮโดรไอโซเมอไรซ์ดังกล่าวที่อุณหภูมิใน ช่วงตั้งแต่ประมาณ 40 องศาเซลเซียสถึงประมาณ 150 องศา เซลเซียส ที่ความดันในช่วงตั้งแต่ประมาณ 10 ถึงประมาณ 40 บาร์ และที่ความเร็วสเปซในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1 ถึง 15 กิโลกรัมของสารป้อนที่ไฮโดรคาร์บอน/สารเร่งปฏิกิริยาหนึ่ง กิโลกรัม ชั่วโมง
13. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งการ สังเคราะห์เมทธิลเทอร์เชียรีบิวทิลอีเธอร์ดังกล่าวประกอบ ด้วย การทำปฏิกิริยาในเฟสที่เป็นของเหลวระหว่างไอโซบิวทิล ลีนกับเมทธานอลในขณะที่มีเรซินแลกเปลี่ยนไอออนประเภทที่ เป็นกรดอยู่ด้วย
14. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งเรซิน แลกเปลี่ยนไอออนประเภทที่เป็นกรดนั้นเลือกได้จากถ่านหินที่ เติมหมู่ซัลโฟเนทแล้ว ฟีนอลฟอร์มาลดีฮายด์เรซินที่ทำ ปฏิกิริยากับกรดกำมะถันแล้ว โพลีเมอร์ที่เป็นเรซินของคิวมา โรน-อินดีนกับไซโคลเพนดาไดอีนที่เติมหมู่ซัลโฟเนทแล้ว โคโพ ลีเมอร์ของไดไวนิลเบนซีน กับโพลีสไตรีนที่เติมหมู่ซัลโฟเนท แล้วและของผสมของสารใดๆ ข้างต้น
15. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่งเรซิน แลกเปลี่ยนไอออนประเภทที่เป็นกรดดังกล่าวประกอบด้วยโคโพลีเ มอร์ของไดไวนิลเบนซีน กับสไตรรีนที่เติมหมู่ซัลโฟเนทแล้ว
16. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งมีดำ เนินการสังเคราะห์เมทธิลเทอร์เชียรีบิวทิลอีเธอร์ดังกล่าว ที่อัตราส่วนโดยโมลระหว่างเมทธานอลต่อไอโซบิวทิลลีนตั้งแต่ ประมาณ 0.05 ถึง 10 และที่อุณหภูมิในช่วงตั้งแต่ประมาณ 60 องศาฟาเรนไฮท์ถึงประมาณ 300 องศาฟาเรนไฮท์ และที่ความดันใน ช่วงตั้งแต่ประมาณ 80 ถึง 400 ปอนด์ต่อตารางนิ้วเกจ
17. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 16 ซึ่งมีการ ดำเนินการสังเคราะห์ดังกล่าวที่อัตราส่วนโดยโมลในช่วงตั้ง แต่ประมาณ 1.0 ถึงประมาณ 5 และที่อุณหภูมิในช่วงตั้งแต่ ประมาณ 100 องศาฟาเรนไฮท์ ถึงประมาณ 250 องศาฟาเรนไฮท์
18. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งการแยก พาราฟิน/โอลีฟิน ดังกล่าวประกอบด้วยการแยกพาราฟินออกจากโอ ลีฟินโดยการกลั่นแบบสกัด การแยกด้วยเยื่อเลือกผ่าน และ/หรือการแยกด้วยโมเลคคิวลาร์ชีฟ
19. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 18 ซึ่งการ แยกพาราฟิน/โอลีฟินดังกล่าวประกอบด้วยการกลั่นแบบสกัด
20. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งตัวทำ ละลายที่อาจเลือกให้มีสารช่วยให้เจือจางที่เป็นน้ำอยู่ที่ ใช้สำหรับขั้นตอนการกลั่นแบบสกัดนั้น เลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วย เตตราไฮโดรฟิวแรน, ไดเอทธิลคีโดน, ไดเอทธิลคาร์ บอเนท, เมทธิล เอทธิลคีโดน, เพนเทนไดโอน, ไซโคลเพนทาโนน, อาซีโดน, บิวทีโรไนตริล, อาชีพติลปิปเปอริคีน, อาซีโดฟี โนน, ไพริดีน, ไดเอทธิลออกซาเลท, โปรปิโอไนตริล, ไดเมทธิล อาเชดดามิด, N-เมทธิลไพโรลิโดน, อาซีโดนิลอาซีโดน, เดตรา ไฮโดรเฟอร์ฟิวริลอัลกอฮอล์, ไดเมทธิลซัลโฟเลน, ไดเมทธิลไซ ยานามีด, เมทธิลคาร์บิดอล, ไดเมทธิลฟอร์มามีด, เมทธิลเ ชลโลโชลว์, เพอร์พิวราล, อาชีโดไนดริล, เอทธิลลีนคลอร์ ไฮดริน, แกมมบิวทีโรแลคโตน, เมทธานอล, เบตาคลอโรโปรปิโอไน ตริล, ไพโรลิโดน, โปรปิลลีนคาร์บอเนท, ไนโตรมีเธน, เอทธิล ลีนไดอามีน และของผสมของสารใดๆ ที่กล่าวมาข้างต้น
21. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 20 ซึ่งตัวทำ ละลายดังกล่าวประกอบด้วยอาซีโตไนตริล ที่อาจเลือกให้มีสาร ช่วยให้เจือจางที่เป็นน้ำอยู่ด้วย
22. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการ ดำเนินขั้นตอนการไอโซเมอไรซ์ด้านโครงสร้างในขณะที่มีสาร เร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดอยู่ด้วย ที่ความดันประมาณความดัน บรรยากาศ และที่อุณหภูมิในช่วงตั้งแต่ประมาณ 600 องศาฟาเ รนไฮท์ถึงประมาณ 1100 องศาฟาเรนไฮท์
23. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งกระแส สารขาออกจากเขตการไอโซเมอไรซ์ด้านโครงสร้างถูกป้อนเข้าสู่ เขตการสังเคราะห์เมทธิลเทอร์เชียรีบิวทิลอีเธอร์
24. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งกระแส สารขาออกจากเขตการไอโซเมอไรซ์ด้านโครงสร้างถูกป้อนเข้าสู่ เขตทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนให้แก่บิวทาไดอีน
25. กระบวนการเบ็ดเสร็จสำหรับผลิตเมทธิลเทอร์เชียร์บิวทิล อีเธอร์จากวัตถุดิบป้อนเข้าที่มีองค์ประกอบ C4 ซึ่งประกอบ ด้วยขั้นตอนของกระบวนการต่อไปนี้ที่ดำเนินเป็นลำดับ (a) การทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนให้แก่บิวทาไดอีน (b) การสังเคราะห์เมทธิลเทอร์เชียรรีบิวทิลอีเธอร์ (c) การแยกพาราฟิน/โอลีฟิน และ (d) การไอโซเมอไรซ์ด้านโครงสร้าง
26. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 25 ซึ่งวัตถุ ดิบป้อนเข้าที่มีองค์ประกอบ C4 ดังกล่าวประกอบด้วยเอทธิลอา เซตทิลลีน, ไวนิลอาเซดทิลลีน, 1,3-บิวทาไดอีน 1,2-บิวทาได อีน, ไอโซบิวทิลลีน, ชีส-2-บิวทีน, ทรานซ์-2-บิวทีน, 1-บิว ทีน, ไอโซบิวทีน, นอร์มาลบิวเทน และของผสมของสารใดๆ ที่ กล่าวมาข้างต้น
27. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 26 ซึ่งวัตถุ ดิบป้อนเข้าที่มีองค์ประกอบ C4 ดังกล่าวเป็นส่วนหนึ่งของ กระแสสารขาออกจากกระบวนการแครกของไหลแบบที่ใช้สารเร่ง ปฏิกิริยา
28. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 26 ซึ่งวัตถุ ดิบป้อนเข้าที่มีองค์ประกอบ C4 ดังกล่าวเป็นส่วนหนึ่งของ กระแสสารขาออกจากโรงงานผลิตโอลีฟิน
29. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 25 ซึ่งมี ส่วนเพิ่มเติมที่ประกอบด้วยหน่วยสกัดบิวทาไดอีนทางต้นกระแส
30. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งการทำ ปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนให้แก่บิวทาไดอีนดังกล่าวประกอบ ด้วยการไฮโดรไอโซเมอไรซ์ และ/หรือการทำปฏิกิริยาเลือกเติม ไฮโดรเจน
31. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 30 ซึ่งการทำ ปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนให้แก่บิวทาไดอีนดังกล่าวประกอบ ด้วยการไฮโดรไอโซเมอไรซ์
32. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 31 ซึ่งการ ไฮโดรไอโซเมอไรซ์ดังกล่าวประกอบด้วยการเปลี่ยนอาเซดทิลลีน และไดอีนไปเป็นบิวทีนในแบบใช้สารเร่งปฏิกิริยาและการ เปลี่ยน 1-บิวทินไปเป็น 2-บิวทีนแบบใช้สารเร่งปฏิกิริยา
33. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 32 ซึ่งสาร เร่งปฏิกิริยาการไฮโดรไอโซเมอไรซ์ประกอบด้วยโลหะที่ช่วยใน การเติมไฮโดรเจนอย่างน้อยหนึ่งชนิดและสารพาหะที่เป็นกรดปน กลาง
34. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 33 ซึ่งโลหะ ที่ช่วยในการเติมไฮโดรเจนดังกล่าวประกอบด้วยแพลตตินัม, พัลเลเดียม และ/หรือนิคเกิล
35. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 34 ซึ่งมีการ ดำเนินปฏิกิริยาไฮโดรไอโซเมอไรซ์ดังกล่าวที่อุณหภูมิในช่วง ตั้งแต่ประมาณ 40 องศาเซลเซียนสถึงประมาณ 400 องศาเซลเซียส ที่ความดันในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1 ถึงประมาณ 100 บาร์ และ ที่ความเร็วสเปซในช่วงตั้งแต่ประมาณ 0.5 ถึง 20 กิโลกรัม ของสารป้อนที่เป็นไฮโดรคาร์บอน/สารเร่งปฏิกิริยาหนึ่ง กิโลกรัม/ชั่วโมง
36. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 35 ซึ่งมีการ ดำเนินปฏิกิริยาไฮโดรไอโซเมอไรซ์ดังกล่าวที่อุณหภูมิในช่วง ตั้งแต่ประมาณ 40 องศาเซลเซียนสถึงประมาณ 150 องศาเซลเซียส ที่ความดันในช่วงตั้งแต่ประมาณ 10 ถึงประมาณ 40 บาร์ และ ที่ความเร็วสเปซในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1 ถึง 15กิโลกรัมของ สารป้อนที่เป็นไฮโดรคาร์บอน/สารเร่งปฏิกิริยาหนึ่ง กิโลกรัม/ชั่วโมง
37. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 25 ซึ่งการ สังเคราะห์เมทธิลเทอร์เชียรีบิวทิลอีเธอร์ดังกล่าวประกอบ ด้วยการทำปฏิกิริยาในเฟสที่เป็นของเหลวระหว่างไอโซบิวทิล ลีนกับเมทธานอลในขณะที่มีเรซินแลกเปลี่ยนไอออนที่เป็นกรด อยู่ด้วย
38. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 37 ซึ่งเรซิน แลกเปลี่ยนไอออนประเภทที่เป็นกรดนั้นเลือกได้จากถ่านหินที่ เติมหมู่ซัลโฟเนทแล้ว ฟีนอลฟอร์มาลดีฮายด์เรซินที่ทำ ปฏิกิริยากับกรดกำมะถันแล้วโพลีเมอร์ที่เป็นเรซินของคิวมา โรน-อินดีกับไซโคลเพนดาไดอีนที่เติมหมู่ซัลโฟเนทแล้ว โคโพ ลีเมอร์ของไดไวนิลเบนซีนกับโพลีสไตรีนที่เติมหมู่ซัลโฟเนท แล้ว และของผสมของสารใดๆ ข้างต้น
39. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 38 ซึ่งเรซิน แลกเปลี่ยนไอออนประเภทที่เป็นกรดดังกล่าวประกอบด้วยโคโพลีเ มอร์ของไดไวนิลเบนซีนกับสไตรีนที่เติมหมู่ซัลโฟเนทแล้ว
40. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 37 ซึ่งมีการ ดำเนินการสังเคราะห์เมทธิลเทอร์เชียรีบิวทิลอีเธอร์ดัง กล่าวที่อัตราส่วนโดยโมลระหว่างเมทธานอลต่อไอโซบิวทิลลีน ตั้งแต่ประมาณ 0.05 ถึง 10 และที่อุณหภูมิในช่วงตั้งแต่ ประมาณ 60 องศาฟาเรนไฮท์ถึงประมาณ 300 องศาฟาเรนไฮท์ และ ที่ความดันในช่วงตั้งแต่ประมาณ 80 ถึง 400 ปอนด์ต่อตาราง นิ้วเกจ
41. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 16 ซึ่งมีการ ดำเนินการสังเคราะห์ดังกล่าวที่อัตราส่วนโดยโมลในช่วงตั้ง แต่ประมาณ 1.0 ถึงประมาณ 5 และที่อุณหภูมิในช่วงตั้งแต่ ประมาณ 100 องศาฟาเรนไฮท์ถึงประมาณ 250 องศาฟาเรนไฮท์
42. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 37 ซึ่งมีการ แยกเอากระแสผลผลิตที่ประกอบด้วยเมทธิลเทอร์เชียรีบิวทิลอี เธอร์ และกระแสสารขาออกของการสังเคราะห์ที่ประกอบด้วย ชิส-2-บิวทีน, ทรานส์-2-บิวทีน, ไอโซบิวทีน, 1-บิวทีน และ นอร์มาลบิวเทน
43. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 25 ซึ่งมีการ แยกพาราฟิน/โอลีฟิน ดังกล่าวประกอบด้วยการแยกพาราฟินออกจาก โอลีฟินโดยการกลั่นแบบสกัด การแยกด้วยเยื่อเลือกผ่าน และ/หรือการแยกด้วยโมเลคคิวลาร์ชีฟ
44. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 43 ซึ่งการ แยกพาราฟิน/โอลิฟินดังกล่าวประกอบด้วยการกลั่นแบบสกัด
45. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 44 ซึ่งตัวทำ ละลายที่อาจเลือกให้มีสารช่วยให้เจือจางที่เป็นน้ำอยู่ด้วย ที่ใช้สำหรับขั้นตอนการกลั่นแบบสกัดนั้นเลือกได้จากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย เตตราไฮโดรฟิวเรน, ไดเอทธิลคีโตน, ไดเอทธิล คาร์บอเนท, เมทธิล เอทธิลคีโดน, เพนเทนไดโอน, ไซโคลเพนทา โนม, อาซีโดน, บิวทีโรไนตริล, อาซีติลปิปเปอริดีน, ไพริ ดีน, ไคเอทธิลออกซาเลท, โปรปิโอไนตริล, ไดเมทธิลอาเซตตา มีด, ซันโฟเลน, ไดเมทธิลไซยานามีด, เมทธิลคาร์บิตอล, ไดเมทธิลฟอร์มามีด, เมทธิลเชลโลโชลว์, เพอร์พิวราล, อาชี โดไนดริล, เอทธิลลีนคลอร์ไฮดริน, แกมมบิวทีโรแลคโตน, เมทธา นอล, เบตาคลอโรโปรปิโอไนตริล, ไพโรลิโดน, โปรปิลลีนคาร์บอ เนท, ไนโตรมีเธน, เอทธิลลีนไดอามีน และของผสมของสารใดๆ ที่ กล่าวมาข้างต้น
46. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 45 ซึ่งตัวทำ ละลายดังกล่าวประกอบด้วยอาซีโตไนตริล ที่อาจเลือกให้มีสาร ช่วยให้เจือจางที่เป็นน้ำอยู่ด้วย
47. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 44 ซึ่งขั้น ตอนการกลั่นแบบสกัดดังก่าวประกอบด้วยหอกลั่นที่แยกกระแสสาร ขาออกของการสังเคราะห์ออกเป็นกระแสก๊าซระบายที่ส่วนบนซึ่ง ประกอบด้วยไฮโดรคาร์บอน C3 และไฮโดรคาร์บอนที่มีจุดเดือด ต่ำกว่านั้น ไอโซบิวเทน และนอร์มาลบิวเทน และกระแสสารขาออก ที่ถูกแยกแล้ว ซึ่งประกอบด้วยสารส่วนใหญ่ที่เป็นซิส-2-บิว ทีน, ทรานส์-2-บิวทีน และ 1-บิวทีน
48. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 44 ที่มีส่วน เพิ่มเติมที่ประกอบด้วยการนำส่วนหนึ่งของกระแสสารขาออกของ การสังเคราะห์อ้อมข้ามขั้นตอนการกลั่นแบบสกัด
49. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 25 ซึ่งมีการ ดำเนินขั้นตอนการไอโซเมอไรซ์ด้านโครงสร้างในขณะที่มีสาร เร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดอยู่ด้วย ที่ความดันประมาณความดัน บรรยากาศ และที่อุณหภูมิในช่วงตั้งแต่ประมาณ 600 องศาฟาเ รนไฮท์ถึงประมาณ 1100 องศาฟาเรนไฮท์
50. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 47 ซึ่งกระแส สารขาออกจากขั้นตอนของการไอโซเมอไรซ์ด้านโครงสร้างประกอบ ด้วยไอโซบิวทิลลีน, ชิส-2-บิวทิน, ทรานส์-2-บิวทีน และ 1- บิวทีน
51. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 50 ซึ่งกระแส สารขาออกจากขั้นตอนของการไอโซเมอไรซ์ด้านโครงสร้างถูกป้อน กลับเข้าสู่เขตของการสังเคราะห์แมทธิลเทอร์เชียรีบิวทิลอี เธอร์
52. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 50 ซึ่งกระแส สารขาออกจากขั้นตอนของการไอโซเมอไรซ์ด้านโครงสร้างถูกป้อน กลับเข้าสู่ขั้นตอนการทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนให้แก่บิว ทาไดอีน
53. กระบวนการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 52 ซึ่งขั้น ตอนการทำปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนให้แก่บิวทาไดอีนประกอบ ด้วยการไฮโดรไอโชเมอไรส์ (ข้อถือสิทธิ 53 ข้อ, 10 หน้า, 4 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH15688A true TH15688A (th) | 1995-03-22 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2162413B1 (en) | Propylene production | |
| KR940018347A (ko) | Mtbe 생산 방법 | |
| US5898091A (en) | Process and plant for the conversion of olefinic C4 and C5 cuts to an ether and to propylene | |
| EP0945415B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Olefinen | |
| US5227553A (en) | Selective hydrogenation of crude high-butadiene C4 cuts | |
| KR870001082B1 (ko) | n-부탄으로부터 고순도 부텐-1을 제조하는 방법 | |
| GB2144145A (en) | Process for producing butene-1 | |
| NO831758L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av tert. butylalkyletere og buten-1. | |
| CA2281850A1 (en) | Olefin plant recovery system employing catalytic distillation | |
| US4049742A (en) | Recovery of 1,3-butadiene from a C4 -hydrocarbon mixture | |
| RO120576B1 (ro) | Procedeu pentru obţinerea de rafinat de înaltă puritate şi metil-terţ-butileter | |
| JP2016519097A (ja) | ブタジエンの製造を増加させるための統合方法 | |
| CN101492334A (zh) | 提高混合碳四化工利用价值的方法 | |
| MXPA06014686A (es) | Procedimiento para la purificacion fina de corrientes que contienen 1-buteno. | |
| GB2068408A (en) | Production of 1-butene | |
| KR101075386B1 (ko) | C4 분획으로부터의 1-옥텐의 제조방법 | |
| US3692859A (en) | Hydrogenation of oxidative dehydrogenation by-product | |
| CN101198571A (zh) | 改进的双键加氢异构化方法 | |
| WO2016195955A1 (en) | Processes for separating an isobutane recycle stream from a mixed c4 stream | |
| CA1220230A (en) | Process for producing tert.butyl alkyl ethers | |
| EP3606900B1 (en) | Systems and methods of producing methyl tertiary butyl ether and propylene | |
| JPS639496B2 (th) | ||
| US4140587A (en) | Process for the separation of diolefins from mixtures containing the same | |
| CN103562162A (zh) | 1-丁烯和1,3-丁二烯衍生物的制备方法 | |
| TH22120B (th) | กรรมวิธีและโรงงานสำหรับเปลี่ยนส่วนกลั่น c4 และ c5 ประเภทออลิฟินไปเป็นอีเธอร์และเป็นพริพิลีน |