TH13274A - สารประกอบที่ทำให้โลหิตมีไขมันน้อยลง - Google Patents
สารประกอบที่ทำให้โลหิตมีไขมันน้อยลงInfo
- Publication number
- TH13274A TH13274A TH9301000239A TH9301000239A TH13274A TH 13274 A TH13274 A TH 13274A TH 9301000239 A TH9301000239 A TH 9301000239A TH 9301000239 A TH9301000239 A TH 9301000239A TH 13274 A TH13274 A TH 13274A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- salt
- integer
- compound
- those substances
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 20
- 239000008280 blood Substances 0.000 title 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 21
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 10
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- -1 nitro, phenyl Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N (2s,4r)-4-[(3r,5s,6r,7r,8s,9s,10s,13r,14s,17r)-6-ethyl-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylpentanoic acid Chemical compound C([C@@]12C)C[C@@H](O)C[C@H]1[C@@H](CC)[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)C[C@H](C)C(O)=O)CC[C@H]21 HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N 0.000 claims 1
- 241001302806 Helogenes Species 0.000 claims 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 claims 1
- 230000008859 change Effects 0.000 claims 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000008569 process Effects 0.000 claims 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 2
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 abstract 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบสูตร (I) (สูตรเคมี) ซึ่ง 1 คือเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 4 m คือเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 5 n คือเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2 R และ R'คืออะตอมหรือหมู่ที่เลือกโดยอิสระต่อกันจากเฮโลเจน,ไนโทร,เฟนิล แอลคอกซิ,C1-4แอลคอกซิ,C1-6แอลคิล และ-o(CH2)PSO3R"ซึ่งPคิอเลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 4 และ R"คือ ไฮโดรเจนหรือC1-6 แอลคิล,ซึ่งหมู่เฟนิลแอลคอกซิ,แอลคอกซิ และ แอลคิลที่กล่าวแล้วนั้นเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า R4 คือหมู่แอลคิล C1-6 โซ่ตรง;และ R5 คือหมู่ C2-6 แอลคิล โซ่ตรง; และเกลือ,โซลเวท และอนุพันธ์ฟังก์ชันทางสรีรวิทยาของสารเหล่านั้น,เกี่ยวกับกรรมวิธีในการเตรียมและสารขั้นกลางชนิดใหม่สำหรับเตรียมสารเหล่านั้น,เกี่ยวกับสารผสมทางเภสัชศาสตร์ที่มีสารที่มีสารเหล่านั้น และการใช้เป็นยา,โดยเฉพาะใช้ในการป้องกันและรักษาสภาวะโลหิตมีไขมันมากกว่าปกติ,เช่น ผนังเส้นเลือดแดงใหญ่หนาขึ้น สิทธิบัตรยา
Claims (6)
1. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบสูตร(I)ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือเกลือ,โซลเวท ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา, หรืออนุพันธ์ฟังชันนัลทางสรีรวิทยาของสารเหล่านั้น, พาหะซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์อย่างน้อยชนิดหนึ่ง, และเลือกมีสารที่มีความว่องไวทางสรีรวิทยาอื่นชนิดเดียวหรือมากกว่า 1
2. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งอยู่ในรูปของเม็ดหรือแคปซูล 1
3. กรรมวิธีสำหรับเตรียมเอกสารประกอบสูตร (I) (สูตรเคมี) ซึ่ง 1 คือเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 4 m คือเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 5 n คือเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2 R และ R\'คืออะตอมหรือหมู่ที่เลือกโดยอิสระต่อกันจากเฮโลเจน,ไนโทร,เฟนิลแอลคอกซิ,C1-4 แอลคอกซิ,C1-6 แอลคิล และ-O-(CH2)PSO3R"ซึ่ง คือเลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 4 และ R"คือไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล,ซึ่งหมู่เฟนิลแอลคอกซิ,แอลคอกซิ และแอลคิลที่กล่าวแล้วนั้น เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า R4 คือหมู่แอลคิล C1-6 โซ่ตรง;และ R5 คือหมู่ C2-6 แอลคิล โซ่ตรง; ซึ่งประกอบด้วย (a)รีดิวซ์พันธะอิมีนของสารประกอบสูตร (II) (สูตรเคมี) ซึ่งมี 1, m, R, R4 และ R5 ตามที่นิยามแล้ว หรือ (b)ไซไคลส์สารประกอบสูตร (VIII) (สูตรเคมี) ซึ่งมี 1, m, R ,R\',R4 และ R5 ตามที่นิยามแล้ว และ L\' คือเฮโลเจน หรือ (c)เฟนิเลทสารประกอบสูตร (XIII) (สูตรเคมี) ซึ่งมี 1,R,R4 และ R5 ตามที่นิยามแล้ว และเลือกออกซิไดส์สารประกอบสูตร (I)ที่ได้เป็นไปสารประกอบที่มีสัมพันธ์ซึ่ง n= 1 หรือ 2 และหลังจากนั้นเลือกเปลี่ยนไปเป็นเกลือ,โซลเวท,หรือ อนุพันธ์ชันนัลทางสรีรวิทยาของสารเหลานั้น 1
4. วิธีเตรียมสารผสมทางเภสัชศาสตร์ ซึ่งประกอบรวมด้วย (a) เตรียมสารประกอบสูตร (I) หรือเกลือ , โซลเวทซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา, หรืออนุพันธ์ฟังชันนัลทางสรีรวิทยาของสารเหล่านั้นโดยกรรมวิธีที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 13 และ (b) ผสมผลิตภัณฑ์จากขั้น (a) กับพาหะซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์อย่างน้อยชนิดหนึ่งและเลือกมีสารที่มีความว่องไวทางสรีรวิทยาอื่นชนิดหนึ่งหรือมากกว่า 1
5. วิธีตามที่ขอถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งยังประกอบรวมด้วยขั้น (c) เพิ่มเติมซึ่งนำสารผสมจากขั้น (b) มาทำให้เป็นเม็ดหรือแคปซูล 1
6. สารประกอบสูตร(II) (สูตรเคมี ) ซึ่งมี 1, m,R,R\',R4 และ R5 ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH13274A true TH13274A (th) | 1993-10-13 |
| TH13347B TH13347B (th) | 2002-08-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR950700265A (ko) | 고지혈증 치료에 유용한 벤조티아제핀 화합물(hypolipidaemic ben zothiazepine compounds) | |
| KR100214453B1 (ko) | 경피적 관상동맥 형성술 후의 재협착 억제제 | |
| KR910009272A (ko) | 메일라아드 반응의 억제를 위한 제약조성물 및 방법 | |
| RU99127433A (ru) | Эрголиновые производные и их применение в качестве антагонистов рецепторов соматостатина | |
| BE904796A (fr) | Nouveaux derives du morphinane et de la morphine, leur preparation, leur application comme medicaments et les compositions pharmaceutiques les contenant. | |
| US20140371193A1 (en) | Organometallic complexes as therapeutic agents | |
| KR930000483A (ko) | [(아릴알킬피페리딘-4-일)메틸]-2a,3,4,5-테트라 하이드로-1(2H)-아세나프틸렌-1-온 및 관련 화합물, 이의 제조방법 및 약제로서의 이의 용도 | |
| DE60137442D1 (de) | 5-amidino-2-hydroxybenzolsulfonamidderivate, pharmazeutischen zusammensetzungen, die diese verbindungen enthalten, und zwischenprodukte zu deren herstellung | |
| ATE72447T1 (de) | Chartreusinderivate und salze, diese enthaltende antitumorzusammensetzungen und verfahren zu ihrer herstellung. | |
| BE1001621A3 (fr) | Nouveaux derives de l'acide furannuronique, leur preparation et leur utilisation comme medicaments. | |
| FR2393577A1 (fr) | Medicament a base d'acide b-(p-halogenophenyl)-g-aminobutyrique destine au traitement de la nevrose d'angoisse | |
| TH13274A (th) | สารประกอบที่ทำให้โลหิตมีไขมันน้อยลง | |
| KR870005641A (ko) | 고혈압 치료용 조성물 | |
| TH13347B (th) | สารประกอบที่ทำให้โลหิตมีไขมันน้อยลง | |
| HU187922B (en) | Process for preparing 3-/n,n-dimethyl-carbamoyl/-pyrazolo/1,5-a/-pyridine | |
| KR970042518A (ko) | 트리아졸유도체,그의제조방법및이화합물을유효성분으로하는의약 | |
| US6768026B2 (en) | Compounds for blocking androgen receptors | |
| ATE73807T1 (de) | Neue benzimidazole, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel sowie zwischenprodukte. | |
| SE437265B (sv) | Forfarande for framstellning av 1-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1h-3-bensazepiner och farmaceutiskt godtagbara syraadditionssalter derav | |
| JP2997892B2 (ja) | ヒダントイン誘導体を有効成分とする循環器系疾患の予防及び治療剤 | |
| KR910002855A (ko) | 5 6-디하이드로[1H-인돌로[3,2,-c]퀴놀린-6,4-피페리딘] 및 관련화합물, 이의 제조방법 및 약제로서의 용도 | |
| JPH03170434A (ja) | 抗ガン剤相乗剤 | |
| MA27096A1 (fr) | Nouveaux dérivés de benzo[a]pyrano[3,2-h]acridin-7-one, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent | |
| JPH0311022A (ja) | 薬剤組成物 | |
| KR930004647B1 (ko) | 신장 질환 치료제 |