TH11506A - อนุพันธ์ n - เฟนิลไพระโซล - Google Patents

Abstract

การประดิษฐ์นี้ให้อนุพันธ์ N เฟนิลไพระโซลของสูตรนี้ (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1 แอนแอลคิลที่เลือกถูกแทนที่โดยเฮโลเจน R2 แทนแอลคิล แอลคินิล หรือแอลไคนิล ที่เลือกถูกแทนที่โดยเฮโลเจน R3 แทนหมู่เฟนิลที่ถูกแทนที่ในตำแหน่งที่ 2 โดยเฮโลเจน ในตำแหน่งที่ 4 โดยแอลคิล หรือ แอลคอกซิที่เลือกถูกแทนที่โดยเฮโล , และอาจจะเลือกถูกแทนที่ในตำแหน่งที่ 6 โดยเฮโลเจนและ m และ n เป็นอิสระแก่กัน คือ 0 ,1 หรือ 2 ซึ่งเป็นสารแสดงฤทธิ์ต่อต้านสัตว์ขาปล้องไส้เดือนฝอยตามต้นไม้หนอนพยาธิและสัตว์เซลล์เดียวที่เป็นศัตรูพืชและสัตว์

Claims (10)

1. อนุพันธ์ N เฟนิลไพระโซลของสูตรโดยทั่วไป (I) (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1 แทนหมู่แอลคิลโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนจนถึง 4 อะตอม ซึ่งอาจจะไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยเฮโลเจน 1 อะตอมหรือมากกว่า R2 แทนหมู่แอลคิล แอลคิลหรือแอลไคนิลโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนจนถึง 6 อะตอม ซึ่งอาจจะไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยเฮโลเจน 1 อะตอมหรือมากกว่า R3 แทนหมู่เฟนิลที่ถูกแทนที่ในตำแหน่งที่ 2 โดยอะตอมเฮโลเจน ในตำแหน่งที่ 4 โดยหมู่แอลคิลหรือแอลคอกซิโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม ซึ่งอาจจะไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่โดยเฮโลเจน 1 อะตอมหรือมากกว่า และอาจจะเลือกในตำแหน่งที่ 6 โดยอะตอมเฮโลเจน และ m และ n เป็นอิสระแก่กันคือ 0,1 หรือ 2

2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 แทนหมู่ไทรเฮโลเมธิล

3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่ง R1 แทนหมู่ไทรฟลูออโรเมธิล

4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, 2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่งในตำแหน่งที่ 4 ในหมู่เฟนิลที่แทนโดย R3 ถูกแทนที่โดยไทรฟลูออโรเมธิลหรือไทรฟลูออโรเมธอกซิ

5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง R3 แทนหมู่เฟนิล ซึ่งถูก 2,6-ไดคลอโร-4-ไดฟลูออโรเมธอกซิ,2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิล-2-โบร?ม-6-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิล, 2,6-ไดโบรโม-4-ไทรฟลูออโรเมธิล, หรือ 2- โบรโม-4-ไทรฟลูออโรเมธิล แทนที่

6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งหมู่เฟนิลแทนโดย R3 ถูก 2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิล หรือ 2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธอกซิ แทนที่

7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคือ 3-ไซแอโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)-5-n-โพรพิลไธโอ-4-ไทรฟลูออดรเมธิลไธโอไพระโซล 3-ไซแอโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)-4-ไทรฟลูออโรเมธิลซัลโฟนิล-5-ไทรฟลูออโรเมธิลไธโอไพระโซล 5-คลอโรเมธิลไธโอ-3-ไซแอโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)-4-ไทรฟลูออโรเมธิลซัลโฟนิลไพระโซล 3-ไซแอโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)-5-เมธิลไธโอ-4-ไทรฟลูออโรเมธิลซัลโฟนิลไพระโซล 3-ไซแอโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)-5-เมธิลไธโอ-4-ไทรฟลูออโรเมธิลไธโอไพระโซล 3-ไซแอโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)-5-เอธิลไธโอ-4-ไทรฟลูออโรเมธิลไธโอไพระโซล 3-ไซแอโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)-5-เมธิลซัลโฟนิล-4-ไทรฟลูออโรเมธิลซัลโฟนิลไพระโซล 3-ไซแอโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)-5-เมธิลไธโอ-4-ไทรฟลูออโรเมธิลซัลฟินิลไพระโซล 4-ไดคลอโรฟลูออโรเมธิลซัลฟินิล-3-ไซแอโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)-5-เมธิลไธโอไพระโซล 4-ไดคลอโรฟลูออโรเมธิลซัลโฟนิล-3-ไซแอโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)-5-เมธิลไธโอไพระโซล 3-ไซแอโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)-5-เมธิลซัลฟีนิล-4-ไทรฟลูออโรเมธิลซัลฟินิลไพระโซล หรือ 3-ไซแอโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)-5-เมธิลซัลโฟนิล-4-ไทรฟลูออโรเมธิลซัลฟินิลไพระโซล

8. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย (I) เมื่อ m=O; (1) ให้สารประกอบของสูตรทั่วไป (II) (สูตร) ซึ่ง Hal แทนคลอรีน โบรมีน หรือ ไอโอดีนและสัญลักษณ์อื่นๆ เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 (a) เมื่อ Hal แทนโบรมีนหรือไอโอดีนทำปฏิกิริยากับออร์แกโนลิเธียมรีเอเจนท์ในตัวทำละลายเฉื่อยที่อุณหภูมิจาก -30 องศา ซ. ถึง -90 องศา ซ. และลำดับต่อมาทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตรทั่วไป R2-S-X ซึ่ง X แทนเฮโลเจนหรือไซแอโน และ R2 เป็นไปตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตรทั่วไป R2-S-S-R2 ซึ่ง R2 เป็นไปตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ (b) เมื่อ Hal แทนคลอรีนหรือโบรมีน โดยทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตรทั่วไปนี้ (สูตร) ซึ่ง M แทนอะตอมโลหะแอลคาไล และ R2 เป็นไปตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ในตัวทำละลายเฉื่อยที่อุณหภูมิจากอุณหภูมิแวดล้อม ถึง 100 องศา ซ. หรือ (ii) โดยการไดแอโซไทส์ของสารประกอบของสูตรทั่วไป (III) (สูตร) ซึ่งสัญลักษณ์ต่างๆ เป็นไปตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยมีสารประกอบของสูตรทั่วไป R2-S-S-R2 อยู่ด้วย ซึ่ง R2 เป็นไปตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ (II) เมื่อ m=2 ให้สารประกอบของสูตรทั่วไป II; (a) เมื่อ Hal แทนโบรมีนหรือไอโอดีน ทำปฏิกิริยากับออร์แกโนลิเธียมรีเอเจนท์ ในตัวทำละลายเฉื่อยที่อุณหภูมิจาก -30 องศา ซ. ถึง -90 องศา ซ. และลำดับต่อมาทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตรทั่วไปนี้ (R2-SO2)2O ซึ่ง R2 เป็นไปตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ (b) เมื่อ Hal แทนคลอรีน โบรมีน หรือ ไอโอดีน โดยทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตรทั่วไปนี้ (สูตร) ซึ่ง M เป็นไปตามที่นิยามก่อนแล้วในนี้ และ R2 เป็นไปตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ในตัวทำละลายเฉื่อยที่อุณหภูมิจากอุณหภูมิแวดล้อมถึง 100 องศา ซ. แล้วอาจจะเลือกทำปฏิกิริยาต่อโดยการออกซิไดส์ของสารประกอบของสูตรทั่วไป (I) ซึ่ง m และ/หรือ n คือ (a) 0 หรือ (b) 1 ไปเป็นสารประกอบ ซึ่ง m และ/หรือ n (a) คือ 1 หรือ 2 หรือ (b) 2

9. สารผสมฆ่าศัตรูพืชหรือสัตว์ซึ่งประกอบรวมด้วยอนุพันธ์ N-เฟนิลไพระโซลของสูตรทั่วไป (I) ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 รวมกันกับพาหะหรือสารเคลือบที่ยอมรับ

10. วิธีต่อสู้กับสัตว์ขาปล้อง ไส้เดือนฝอยตามต้นไม้ หนอน พยาธิหรือสัตว์เซลล์เดียวที่เป็นศัตรูพืชและสัตว์ที่บริเวณที่มีศัตรูพืชและสัตว์ที่กล่าวแล้วอาศัยอยู่ซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้ อนุพันธ์ N-เฟนิลไพระโซลของสูตรทั่วไป (I) ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่บริเวณที่กล่าวแล้ว