TH9823A - อนุพันธ์ n-เฟนิลไพระโซล - Google Patents

Abstract

การประดิษฐ์นี้ให้อนุพันธ์ -เฟนิลไพระโซลของสูตรนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนแอลคิลที่เลือกถูกแทนที่โดยเฮโลเจน, R2 แทนหมู่แอริลหรือแอแรลดิลชนิดเลือกถูกแทนที่, R3 แทนหมู่เฟนิลที่ถูกแทนที่ในตำแหน่งที่ 2 โดยเฮโลเจน, ในตำแหน่งที่ 4โดยแอลดิลหรือแอลดอกซิชนิดเลือกถูกแทนที่โดยเฮโลเจน และเลือกถูกแทนที่ในตำแหน่งที่ 6 โดยเฮโลเจน และ m และ n เป็นอิสระแก่กันคือ 0, 1 หรือ 2 ซึ่งเป็นสารแสดงฤทธิ์ต่อต้านศัตรูพืชและสัตว์ที่เป็นสัตว์ขาปล้อง, ไส้เดือนฝอยตามต้นไม้, หนอนพยาธิ และสัตว์เซลล์เดียว

Claims (11)

1. อนุพันธ์ N-เฟนิลไพระโซลของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนหมู่แอลคิลโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนจนถึง 4 อะตอม ซึ่งอาจจะไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยเฮโลเจน 1 อะตอม หรือมากกว่า R2 แทนหมู่เอริลหรือแอแรลคิลชนิดเลือกถูกแทนที่ R3 แทนหมู่เฟนิลที่ถูกแทนที่ในตำแหน่งที่ 2 โดยอะตอมเฮโลเจน ในตำแหน่งที่ 4 โดยหมู่แอลคิล หรือ แอลคอกซิชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม ซึ่งอาจจะไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยเฮโลเจน 1 อะตอม หรือมากว่า และอาจจะเลือกให้ตำแหน่ง 6 ถูกแทนที่โดยอะตอมเฮโลเจน และ m และ n เป็นอิสระแก่ดัน คือ 0,1 หรือ 2

2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 แทนหมู่เฟนิลหรือเบนซิลที่เลือกถูกแทนที่บนวงแอโรแมทิคโดยเฮโลเจน 1 อะตอม หรือมากกว่า หมู่เฮโลจิเนเทดแอลคิล แอลคอกซิ แอลคิลไธโอ แอลคิลซัลฟินิล หรือแอลคิลซัลโฟนิล ซึ่งแต่ละหมู่มีคาร์บอนจนถึง 4 อะตอม และเป็นโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยก หรือหมู่ไนไตร ไซแอโน หรือแอซิล และเมื่อ R2 แทนหมู่เบนซิล ?อาจจะเลือกถูกแทนที่โดยหมู่แอลคิลโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนจนถึง 4 อะตอม

3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่ง R1 แทนหมู่ไทรเฮโลเมธิล

4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2 หรือ 3 ซึ่ง R1 แทนหมู่ไทรฟลูออโรเมธิล

5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่กล่าวก่อนนี้ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งตำแหน่งที่ 4 ในหมู่เฟนิลแทนโดย R3 ที่ถูกแทนที่โดยไทรฟลูออโรเมธิล หรือไทรฟลูออโรเมธอกซิ

6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R3 แทนหมู่เฟนิล ซึ่งถูก 2,6-ไดคลอโร-4-ไดฟลูออโรเมธอกซิ,2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิล,2-โบรโม-6-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิล,2-6-ไดโบรโม-4-ไทรฟลูออโรเมธิลหรือ 2-โบรโม-4-ไทรฟลูออโรเมธิลแทนที่

7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งหมู่เฟนิลที่แสดงแทนโดย R3 ถูก 2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิล หรือ 2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออรเมธอกซิแทนที่

8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง คือ 3-ไซแอโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)-5-เฟนิลไธโอ-4-ไทรฟลูออโรเมธิลไธโอไพระโซล หรือ 5-เบนซิไธโอ-3-ไซแอโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)-4-ไทรฟลูออโรเมธิลซัลโฟนิล-ไพระโซล

9. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบด้วยตัวอย่างเช่น (i) เมื่อ m=O; ให้สารประกอบของสูตรทั่วไป (II) (สูตรเคมี) ซึ่ง Hal แทนคลอรีน โบรมีน หรือไอโอดีน และสัญลักษณ์อื่นเป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 (a) เมื่อ Hal แทนโบรมีนหรือไอโอดีน ทำปฏิกิริยากับออร์แกโนลิเธียมรีเอเจนท์ในตัวทำละลายเฉื่อยที่อุณหภูมิจาก -30 องศา ซ. ถึง -90 องศา ซ. และลำดับต่อมาทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตรทั่วไป R2-S-X ซึ่ง X แทนเฮโลเจนหรือไซแอโน และ R2 เป็นไปตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือกับสารประกอบของสูตรทั่วไป R2-S-S-R2 ซึ่ง R2 เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1 หรือ (b) เมื่อ Hal แทนคลอรีนหรือโบรมีน โดยทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตรทั่วไป R2-S-M+ ซึ่ง M แทนอะตอมโลหะแอลคาไล และ R2 เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ในตัวทำละลายเฉื่อยที่อุณหภูมิจากอุณหภูมิแวดล้อม ถึง 100 องศา ซ หรือ (ii) โดยการไดแอโซไทส์ของสารประกอบของสูตรทั่วไป (III) (สูตร) ซึ่งสัญลักษณ์ต่างๆ นี้เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยมีสารประกอบของสูตรทั่วไป R2-S-S-R2 ซึ่ง R2 เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 อยู่ด้วย หรือ (iii) เมื่อ m=2; ให้สารประกอบของสูตรทั่วไป II (a) เมื่อ Hal แทนโบรมีนหรือไอโอดีน ทำปฏิกิริยากับออร์แกโนลิเธียม รีเอเจนท์ในตัวทำละลายเฉื่อยที่อุณหภูมิจาก -30 องศา ซ. ถึง -90 องศา ซ. และลำดับต่อมาทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตรทั่วไป (R2-SO2)2O ซึ่ง R2 เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ (b) เมื่อ Hal แทนคลอรีน หรือโบรมีน หรือไอโอดีนโดยทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตรทั่วไป R2-SO-2M+ ซึ่ง M เป็นไปตามที่นิยามก่อนแล้วในที่นี้ และ R2 เป็นไปตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ในตัวทำละลายเฉื่อยที่อุณหภูมิจากอุณหภูมิแวดล้อมถึง 100 องศา ซ. ต่อมาอาจจะเลือกทำการออกซิไดส์ สารประกอบของสูตรทั่วไป (I) ซึ่ง m และ/หรือ n คือ (a) O หรือ (b) 1 ให้เป็นสารประกอบซึ่ง m และ/หรือ n คือ (a) 1 หรือ 2 หรือ (b) 2

10. สารผสมฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ซึ่งประกอบด้วย ตัวอย่าง เช่น อนุพันธ์ N-เฟนิล ไพระโซลของสูตรทั่วไป (I) ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งร่วมกันกับพาหะหรือสารเคลือบที่ยอมรับ

11. วิธีปราบศัตรูพืชและสัตว์ที่เป็นสัตว์ขาปล้อง,ไส้เดือนฝอยตามต้นไม้, หนอนพยาธิหรือสัตว์เซลล์เดียวที่บริเวณที่มีศัตรูพืชและสัตว์อยู่ซึ่งประกอบด้วยตัวอย่างเช่น ใช้อนุพันธ์ N-เฟนิลไพระโซล ของสูตรทั่วไป (I) ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งที่บริเวณที่กล่าวแล้ว