KR960013203A - 제초 활성 테트라졸리논 - Google Patents

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KR960013203A
KR960013203A KR1019950035393A KR19950035393A KR960013203A KR 960013203 A KR960013203 A KR 960013203A KR 1019950035393 A KR1019950035393 A KR 1019950035393A KR 19950035393 A KR19950035393 A KR 19950035393A KR 960013203 A KR960013203 A KR 960013203A
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methyl
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도시오 고토
세이시 이토
유키요시 와타나베
신이치 나라부
아키히코 야나기
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다테노 고이치
니혼 바이엘 아그로켐 케이.케이
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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D257/04—Five-membered rings

Abstract

본 발명은 신규한 하기 일반식(Ⅰ)의 테트라졸리논, 그의 제조방법 및 제초제로서의 그의 용도에 관한 것이다.
상기식에서, X는 수소, 할로겐, C1-4알킬, C1-2알콕시, C1-2알킬티오, C1-2알킬설포닐, C1-2알킬설피닐 또는 할로게노-C1-2알콕시이고, Y는 수소, 할로겐, C1-4알킬 또는 트리플루오로메틸이며, Z는 수소, 할로겐, C1-4알콕시 또는 할로게노-C1-2알콕시이고, W는 수소, 할로겐, C1-4알킬 또는 트리플루오로메틸이며, T는 수소, 할로겐, C1-4알킬이고, R1은 C1-5알킬이며, R2는 알킬에 의해 임의로 치환될 수 있는 C3-7사이클로알킬,C5-6사이클로알케닐, 분지된 지환족 그룹 또는 C4-6측쇄 알킬이거나, R1및 R2는 그들이 결합된 질소 원자와 함께 임의로 치환된 사이클릭 그룹을 형성할 수 있고, 단 R2가 C4-6측쇄 알킬인 경우에 R1및 R2의 총 탄소수는 7 또는 8이며, 단, 여기에서 X가 염소 또는 브롬이고, Y, Z 및 W는 수소이며, T는 수소, 염소, 브롬 또는 메틸이고, R1이 에틸 또는 n-프로필이며, R2가 C5-6사이클로알킬이고, 단 R1및 R2의 총 탄소수가 7 또는 8인 경우는 제외된다.

Description

제초 활성 테트라졸리논
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (8)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 신규한 테트라졸리논,
    상기식에서, X는 수소, 할로겐, C1-4알킬, C1-2알콕시, C1-2알킬티오, C1-2알킬설포닐, C1-2알킬설피닐 또는 할로게노-C1-2알콕시이고, Y는 수소, 할로겐, C1-4알킬 또는 트리플루오로메틸이며, Z는 수소, 할로겐, C1-4알콕시 또는 할로게노-C1-2알콕시이고, W는 수소, 할로겐, C1-4알킬 또는 트리플루오로메틸이며, T는 수소, 할로겐, C1-4알킬이고, R1은 C1-5알킬이며, R2는 알킬에 의해 임의로 치환될 수 있는 C3-7사이클로알킬,C5-6사이클로알케닐, 분지된 지환족 그룹 또는 C4-6측쇄 알킬이거나, R1및 R2는 그들이 결합된 질소 원자와 함께 임의로 치환된 사이클릭 그룹을 형성할 수 있고, 단 R2가 C4-6측쇄 알킬인 경우에 R1및 R2의 총 탄소수는 7 또는 8이며, 단, 여기에서 X가 염소 또는 브롬이고, Y, Z 및 W는 수소이며, T는 수소, 염소, 브롬 또는 메틸이고, R1이 에틸 또는 n-프로필이며, R2가 C5-6사이클로알킬이고, 단 R1및 R2의 총 탄소수가 7 또는 8인 경우는 제외된다.
  2. 제1항에 있어서, X가 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 메톡시, 에톡시, 메틸티오, 메틸설포닐, 메틸설피닐, 트리플루오로메톡시, 디플루오로메톡시 또는 2,2,2-트리플루오로에톡시이고, Y가 수소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸 또는 트리플루오로메틸이며, Z가 수소, 불소, 염소, 브롬, 메톡시, 에톡시 또는 디플루오로메톡시이고, W가 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸 또는 트리플루오로메틸이며, T가 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸 또는 에틸이고, R1이 메틸, 에틸, n-프로필, n-부틸, 이소부틸 또는 n-펜틸이며, R2가 사이클로프로필, 메틸에 의해 임의로 치환될 수 있는 C5-7사이클로알킬, C5-6사이클로알케닐, 노르보르닐, 노르보르네닐, 이소부틸 또는 1,2,2-트리메틸프로필이거나, R1및 R2가 그들이 결합된 질소 원자와 함께 2-메틸피페리디노, 퍼하이드로인돌-1-일 또는 퍼하이드로퀴놀린-1-일을 형성할 수 있고, 단 R2가 이소부틸, 2급-부틸 또는 1,2,2-트리메틸프로필인 경우, R1및 R2의 총탄소수는 7 또는 8이며, 단 여기에서 X가 염소 또는 브롬이고, Y, Z 및 W가 수소이며, T가 수소, 염소, 브롬 또는 메틸이고, R1이 에틸 또는 n-프로필이며, R2가 C5-6사이클로알킬이고, 단 R1및 R2의 총 탄소수가 7 또는 8인 경우는 제외되는 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  3. 제1항에 있어서, X가 염소, 브롬, 메틸, 메톡시, 에톡시, 메틸티오, 메틸설포닐, 또는 디플루오로메톡시이고, Y가 수소, 염소, 브롬, 또는 메틸이며 Z가 수소, 염소, 브롬 또는 메톡시이고 W가 수소, 염소, 브롬, 메틸, 또는 트리플루오로메틸이며, T가 수소, 염소, 브롬 또는 메틸이고, R1이 메틸, 에틸, n-프로필, n-부틸, 이소부틸 또는 n-펜틸이며, R2가 사이클로프로필, 메틸에 의해 임의로 치환될 수 있는 C5-6사이클로알킬, 1-사이클로펜테닐, 2-사이클로펜테닐, 1-사이클로헥세닐, 2-사이클로헥세닐, 2-노르보르닐, 5-노르보르넨-2-일, 이소부틸, 2급-부틸 또는 1,2,2-트리메틸프로필이거나, R1및 R2가 그들이 결합된 질소 원소와 함께 퍼하이드로인돌-1-일 또는 퍼하이드로퀴놀린-1-일을 형성할 수 있고, 단 R2가 이소부틸, 2급-부틸 또는 1,2,2-트리메틸프로필인 경우, R1및 R2의 총탄소수는 7 또는 8이며, 단 여기에서 X가 염소 또는 브롬이고, Y, Z 및 W가 수소이며, T가 수소, 염소, 브롬 또는 메틸이고, R1이 에틸 또는 n-프로필이며, R2가 C5-6사이클로알킬이고, 단 R1및 R2의 총 탄소수가 7 또는 8인 경우는 제외되는 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  4. 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물을 부활성 용매의 존재하에, 경우에 따라 산 결합제의 존재하에서 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, X는 수소, 할로겐, C1-4알킬, C1-2알콕시, C1-2알킬티오, C1-2알킬설포닐, C1-2알킬설피닐 또는 할로게노-C1-2알콕시이고, Y는 수소, 할로겐, C1-4알킬 또는 트리플루오로메틸이며, Z는 수소, 할로겐, C1-4알콕시 또는 할로게노-C1-2알콕시이고, W는 수소, 할로겐, C1-4알킬 또는 트리플루오로메틸이며, T는 수소, 할로겐, C1-4알킬이고, R1은 C1-5알킬이며, R2는 알킬에 의해 임의로 치환될 수 있는 C3-7사이클로알킬,C5-6사이클로알케닐, 분지된 지환족 그룹 또는 C4-6측쇄 알킬이거나, R1및 R2는 그들이 결합된 질소 원자와 함께 임의로 치환된 사이클릭 그룹을 형성할 수 있고, 단 R2가 C4-6측쇄 알킬인 경우에 R1및 R2의 총 탄소수는 7 또는 8이며, 단, 여기에서 X가 염소 또는 브롬이고, Y, Z 및 W는 수소이며, T는 수소, 염소, 브롬 또는 메틸이고, R1이 에틸 또는 n-프로필이며, R2가 C5-6사이클로알킬이고, 단 R1및 R2의 총 탄소수가 7 또는 8인 경우는 제외된다.
  5. 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 테트라 졸리논을 적어도 하나 함유함을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  6. 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 테트라졸리논을 잡초 및/또는 그의 서식지에 작용시킴을 특징으로 하여, 잡초를 구제하는 방법.
  7. 잡초를 구제하기 위한 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 테트라졸리논의 용도.
  8. 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 테트라졸리논을 중량제 및/또는 계면활성제와 혼합시킴을 특징으로 하여, 제초제 조성물을 제조하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09183770A (ja) * 1995-10-31 1997-07-15 Nippon Bayeragrochem Kk １−アジン−テトラゾリノン類及び除草剤
US6017853A (en) 1996-07-16 2000-01-25 Nihon Bayer Agrochem K.K. Herbicidal 1-substituted methyl-tetrazolinones
AU5519098A (en) * 1996-12-13 1998-07-03 E.I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal heterocyclic amides
EP1003741A1 (de) * 1997-08-06 2000-05-31 Basf Aktiengesellschaft Substituierte herbizide tetrazolinoncarbonsäureamide
EP0902028A1 (en) * 1997-09-11 1999-03-17 E.I. Du Pont De Nemours And Company Tetrazoline herbicides
WO1999048890A1 (en) * 1998-03-26 1999-09-30 E.I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal tetrazolinones
US6248693B1 (en) 1998-07-14 2001-06-19 Zeneca Limited Herbicidal compositions of tetrazolinone herbicides and antidotes therefor
JP2000327668A (ja) 1999-05-21 2000-11-28 Nippon Bayer Agrochem Co Ltd テトラゾリノン誘導体
EP3008055B1 (en) * 2013-06-11 2017-07-19 F. Hoffmann-La Roche AG Tetrazolone derivatives
US9822085B2 (en) 2014-03-20 2017-11-21 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for producing tetrazolinone compound

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5019152A (en) 1983-12-09 1991-05-28 Uniroyal Chemical Company, Inc. Substituted tetrazolinones and their use as herbicides
US4826529A (en) 1983-12-09 1989-05-02 Uniroyal Chemical Company, Inc. Substituted tetrazolinones and herbicidal compositions thereof
US5003075A (en) 1983-12-09 1991-03-26 Uniroyal Chemical Company, Inc. Preparation of substituted tetrazolinones
US4618365A (en) 1983-12-09 1986-10-21 Uniroyal Chemical Company, Inc. Substituted tetrazolinones and their use as herbicides
US4830661A (en) 1983-12-09 1989-05-16 Uniroyal Chemical Company, Inc. Substituted tetrazolinones and herbicidal compositions thereof
JP3102953B2 (ja) 1992-05-28 2000-10-23 日本バイエルアグロケム株式会社 １−（３，４−ジ置換フェニル）テトラゾリノン誘導体、その製造法および除草剤としての用途
JP3102952B2 (ja) * 1992-05-28 2000-10-23 日本バイエルアグロケム株式会社 除草性１−（３−ハロ−４−トリフルオロメチルフェニル）テトラゾリノン誘導体
JP3102954B2 (ja) 1992-06-03 2000-10-23 日本バイエルアグロケム株式会社 除草性１−（３−ハロ−４−置換フェニル）テトラゾリノン誘導体
JP3505195B2 (ja) 1992-07-09 2004-03-08 バイエルクロップサイエンス株式会社 テトラゾリノン類の水田用除草剤としての利用
JP2822143B2 (ja) * 1993-02-25 1998-11-11 日本バイエルアグロケム株式会社 テトラゾリノン類の水田用除草剤としての利用

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