SU998477A1 - Стириловые производные 1-аминоантрахинонов в качестве дисперсных красителей дл полиэфирного волокна - Google Patents

Description

где X - циано- или этоксикарбониль на  группа/ Zj - водород или оксигруппа; Z - водород, амино- или нитро . г группа; R ,R ,dHC имеют указанные значени , окрашивающие полиэфирные волокна в J л-еныс цвета 2| . Однако технологи  их сложна и мно гостадо1йна вследствие того, что осно вана на использовании в качестве промежуточных продуктов предварительно полученных красителей стирило вого и антрахинонового р дов, взаимо действие которых проводитс  при высо кой температуре (140-150 С Цель изобретени  - улучшение технологических свойств, расширение цветовой гаммы и упрощение технологии стириловых производных 1-амино антрахинона, используемых в качестве дисперсных красителей дл  полиэфи ного волокна. Поставленна  цель достигаетс  новой химической структурой, выражае мой формулой I /7 о N -{ где R - водород, амино- или метил51 аминогруппа; R - водород или метильна  груп 3, па; R - циано- или этоксикарбониль на  группа. Стириловые производные 1-аминоантрахинонов общей формулы (II) полу чают по реакции Кневенагел  взаимодействием 1-фениламиноантрахинонов, содержащих в положении 4 фенильного .остатка альдегидную группу, с малоно динитрилом или циануксусным эфиром. Реакцию провод т при комнатной тем ературе в органическом растворителе преимущественно в диметилфорнамиде или подобном ему апротонном бипол рном растворителе, обеспечивающем хорошую растворимость антрахинонового реагента, в присутствии катализатора основного характера, например гпиперидина. В качестве исходных альдегидов используют 1-п-формилфениламинопроиз водные антрахинона, 4-амино-, 4-метиламиноантрахинонов , получаемые взаимодействием соответствующих 1-фе ниламиноантрахинонов с формальдегидом в серной кислоте, а также l-N-мет тил-п-формилфениламиноантрахинон, полученный по реакции Вильсмайера. Стириловые производные получают в хроматографически чистом виде с выходом 96-98%. Они окрашивают из водных дисперсий синтетические волокна в интенсивные красные;коричневые, зеленые цвета, обладающие хорошей устойчивостью к сублимациии свету. Пример. К раствору 0,3 г 1-п-формилфениламиноантрахинона в 50 мл диметилформамида прибавл ют 1 мл малонодинитрила и 2-3 капли пиперидина. Перемеши.вают 4 ч при комнатной температуре, выливают на воду, отфильтровывают осадок, сушат и получают 1-N- (антрахинонил-1)-амино-р| -дицианстирол с выходом 96%, т. пл. 296-297,500 (этанол). Элементный анализ дл  I Найдено,%: С 76,85; Н 1,56; N 11,02. Вычислено, %: С 76,89, Н 3,49; N 11,20. Окрашиваютполиэфир в алый цвет. В услови х, аналогичных примеру 1, получены красители, представленные в таблице. Примерз. О,15 г 1-п-формил- фениламиноантрахинона ( пример 1} затирают с раствором диспергатора (}Ф из расчета 1-2 г/л до получени  рднородной суспензии, к которой доЗавл ют уксусную кислоту до рН 5 и .воду до модул  ванны 1:40 и помещают в стакан из нержавеющей стали, туда же внос т 5 г смоченной полиэфирной ткани. Стакан помещают в аппарат, герметизируют , нагревают в течение 40 мин до 130°С и крас т в течение 1 ч при той же температуре. Цвет волокна - алый. Окрашенный материал обладает высокой светостойкостью(6-баллов ) и устойчивостью к сублимации (4 балла). Аналогично примеру 2 производ т крашение красител ми, указанными в таблице. Изобретение обеспечивает простоту технологии, обусловленную проведением процесса в одну стадию при комнатной температуре, сокращение времени проведени  процесса с 16-20 ч до 4 ч; улучшение технологических свойств красител ; расширение цветовой гаммы от алого до коричневого. Окраски на полиэфирном волокне обладают высокой устойчивостью к свету (6 баллов прочности по 8-бальной шкале) и сублимации (4 эалла прочности по 4-бальной шкале)..

Claims (2)

1.Патент США 366.3577,

кл. С 09 В 1/32, опублик. 1968,

2.Патент ОНА О 3759959,

кл. В 09 В 1/32, опублик. 1973.