SU973002A3 - Реактор дл получени двуокиси хлора - Google Patents

Реактор дл получени двуокиси хлора Download PDF

Info

Publication number
SU973002A3
SU973002A3 SU772566297A SU2566297A SU973002A3 SU 973002 A3 SU973002 A3 SU 973002A3 SU 772566297 A SU772566297 A SU 772566297A SU 2566297 A SU2566297 A SU 2566297A SU 973002 A3 SU973002 A3 SU 973002A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pipe
funnel
chlorine dioxide
reactor
heat exchanger
Prior art date
Application number
SU772566297A
Other languages
English (en)
Inventor
А.Фуллер Виллард
А.Шилт Эрл
Original Assignee
Хукер Кемикалз Энд Пластикс Корп.(Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хукер Кемикалз Энд Пластикс Корп.(Фирма) filed Critical Хукер Кемикалз Энд Пластикс Корп.(Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU973002A3 publication Critical patent/SU973002A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B11/00Oxides or oxyacids of halogens; Salts thereof
    • C01B11/02Oxides of chlorine
    • C01B11/022Chlorine dioxide (ClO2)
    • C01B11/023Preparation from chlorites or chlorates
    • C01B11/025Preparation from chlorites or chlorates from chlorates without any other reaction reducing agent than chloride ions
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D9/00Crystallisation
    • B01D9/0018Evaporation of components of the mixture to be separated
    • B01D9/0031Evaporation of components of the mixture to be separated by heating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B11/00Oxides or oxyacids of halogens; Salts thereof
    • C01B11/02Oxides of chlorine
    • C01B11/022Chlorine dioxide (ClO2)
    • C01B11/023Preparation from chlorites or chlorates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к конструкци м химических реакторов и может быть использовано дл  получени  двуокиси хло ра. Известен реактор дл  получени  двуокиси хлора, содержащий вертикальный цилиндрический корпус с расширенной ве ней сепарационной частью, каплёотбойник размещенный в ней, и штуцеры ввода и вывода реагентов Cl. Недостатком известного реактора  &л етс  низка  эффективность процессов, вызванна  отсутствием циркул ции и нагрева реагентов. Цель изобретени  - интенсификаци  процесса за счет циркул ции и нагрева рзеагентов. Поставленн  цель достигаетс  тем, что реактор дл  получени  двуокиси хлора , содержащий вертикальный цилиндрнче кий корпус с расширенной верхней сепарационной частью, каплеотбойннк, размещенный в ней, и штуцеры ввода и вывода реагентов, снабжен трубой с выходны воронкообразным торцом, установленной коаксиально внутри сепарационной части корпуса под каплеотбойником и соединенной с штуцером ввода реагентов, распределительным элементом, выполненным в виде воронки и расположенным по оси корпуса в воронкообразном торце трубы, трубчатым теплообменником, размещенным в корпусе под нижним торцом трубы, нагнетательной камерой, размещенной в нижней части корпуса под теплообменником , и лопастным насосом, закрепленным в боковой стенке нагнетательной камеры. На чертеже изображен предложенный реактор, продольный разрез. Реактор дл  псщучени  двуокиси хло ра содержит вертикальный цилиндрический корпус 1 с расширенной верхней сепарационной частью. 2, каплеотбойник 3, размещенный в ней, штуцеры 4-7 ввода и вывода реагентов, трубу 8 с выходным ворснйообразным торцом 9, установленную коаксиально внутри сепарационной части 2 корпуса 1 под каплеотбойником 3 и соединенную с штуцером 4 ввода реагентов, распределительный элемент 1О,выпопненный в виде воронки и расположенный по оси корпуса в воронкообразном торце 9 трубы 8, трубчатый теплообменник 11, размещенный Б корпусе под нижним торцом трубы 8, нагнетательную камеру 12, размещенную в нижней части корпуса под теплообменником 11, и . лопастной насос 13, закрепленный в боковой стенке нагнетательной камеры 12. Насос 13 направл ет поток жидкости из секции 14 впуска в камеру 12    эффективной непрерывной циркул ции реакционной смеси через теплообменник 11 в реакционную кристаллизационную ис парительно-сепарационную часть 2, в кот рой труба 3 и распределительный элемен 10 служат дл  того, Чтобы направить поток нагретой реагирующей жишсости к уровню вблизи поверхности раздела фаз жидкость - пар, где испар етс  вода и выдел ютс  двуокись хлора и хлор в пространство 15 разделени  пар - жидкость. Предпочтительно верхн   часть 9 трубы , 8 имеет форму воронки, расшир ющейс  ,кверху, а распределительный элемент 10 предпочтительно имеет воронкообразную форму и расположен в центре и концентри чески по отношению к воронкообразной части 9 трубы 8. Вод ной , двуокись хлора и хлЬр отвод т через штуцер 7 выпуска из разделительного пространства 15 пар - жидкость. Жидка  реакционна  смесь течет от поверхности раздела пар - 5кидкость через верхнюю часть трубы 8 и далее вниз через внешнюю цилиндрическую секцию 16, внешнюю часть 17 труб чатых элементов теплообменника 11 и в секцию 14 впуска нагнетательной камеры 12. Раствор хлората щелочного металла подают в нагнетательную камеру 12 через входной штуцер 5 и насосом 13 заставл ют циркулировать и пером(ешиватьс  описанным выше способом. Сильную кислоту подают в поднимающийс  поток жидкости через штуцер 4 так, чтобы основное перемешивание и взаимодействие происходило во врем  циркул ции реакционной смеси, к верхней части трубы 8. Штуцер 4 впускной системы изготовлен (или защищен) из материала, устойчивого к сильной кпс оте, например тефлона . Предпочтительно вводить сильную кис лоту через штуцер 4 в поднимающийс  поток жидкости непосредственно над труб чатыми элементами теплообменной камеры , так как турбулентное течение, возникающее на выходе жидкости из трубчатых элементов в реакционную кристаллизационную испарительно-сепарационную часть 2 повышает скорость перемешивани  реагентов. По мере того, какв части 2 происходит реакци  с выделением двуокиси хлора и хлора, образуетс  соль сильной кислоты и щелочного металла, и кристаллизуетс  в испар ющейс  жидкости. Кристаллы сопи щелочного металла можно удалить в виде водной взвеси через штуцер 6 системы выпуска. Затем водную взвесь обрабатывают описанным выше способом, а маточный раствор возвращают в реакционную смесь. Насос 13 может быть механического типа, например роторным или пропеллерным .В другом варианте в качестве нагнетательного устройства можно использовать поток воздуха или инертного газа либо отдельно , либо в сочетании с механическим нагнетательным устройством. В предпочтительном варианте каплеотбойник 3 располагают в разделительном пространстве 15 пар - жидкость в верхней части 2, чтобы отдалить из пара , который отвод т через штуцер 7 ситемы выпуска, любые вовлеченные в поток пара жидкости. Каплеотбойник 3 может быть любого из известных типов, например сетчатого типа. Желательно, чтобы реакционна  кристаллизационна  испарительна  камера была снабжена противовзрывным клапаном 18дл  предотвращени  аварийного выброса газов в случае неожиданного повышени  давлени , Хот  реакции в предложенном устройстве .провод т при атмосферном давлении, предпочтительно проводить их при пониженном давлении, а наиболее предпочтительно - при давлении в интервале от 50 до 5ОО мм рт.ст. Устройство дл  создани  вакуума (не показано) может быть любым обычным устройством, например механическим вакуумным насосом воздухоструйнь1м насосом, паровым сифоном и т,д Теплообменник 11 включает систему 19впуска жидкого теплоносител  и систему 20 выпуска дл  создани  потока жидкого теплоносител , например пара, через окружающее трубки пространство. Кроме того, предпочтительно, чтобы в пространстве , окружающем трубки, было предусмотрено множество расположенных горизонтально экранов 21, приспособпенШх1Х дл  того, чтобы направл ть поток жидкого теплоносител  в горизонтальном направле ши дл  создани  максимальной эффективности теплообмена. Поток жидкого теплоносител  регулируют таким образом , чтобы обеспечить нужную температуру реакции. Дл  доведени  реакционной смеси до нужной температуры степень разрежени  в испарительной камере измен - j ют до тех пор, пока реакционный раствор не достигнет точки кипени  при нужной температуре, а скорость подачи теййа в камеру теплообмена устанавливают такой. ; чтобы подн ть температуру реакции до 10 точки кипени  и обеспечить испарение воды со скоростью, достаточной дл  поддержани  практически посто нного обьема жидкости. Испарение воды с указанной скоростью вызывает . образование в реакционном is растворе кристаллического продукта в реакционной кристаллизованной испаритель- ной-сепарационной части 1. Скорость подачи энергии в систему из всех источников после того, как были достигнуты ста-je иионарные услови , такова, чтобы вс  вода , добавл ема  в систему и образующа с  в процессе протекающих в этой систе ме реакций, за исключением кристаллизованной воды во всех кристаллических 25
сол х щелочного металла и воды из водной взвеси,- отводимой из системы, испар лась из реакционной смеси в реакционной кристаллизационной испарительной камере и отводилась из- системы в ви-м де вод ного пара. Скорость подачи энергии св зана с выбранной температурой,
соответствующим вакуумом, скоростью, с которой .воду добавл ют в систему после установлени  стационарных условий, и скоростью, с которой воду удал ют в виде кристаллизационной воды и водной взвеси.
Температура реакционной смеси может заметно мен тьс  в зависимости от желаемой скорости испарени  и рабочего давлени .
Полиэфирные смолы указанного выше типа удовлетвор ют требовани м температурной устойчивости,устойчивости к ме- 5 ханическим нагрузкам и устойчивости к коррозии. Однако такие материаль: подвергаютс  коррозии при контакте с кр.сталлами сопи щелочного металла. Поэтому предпочтительно конструирова ть еди- „. ный кристаллизатор-реактор-испаритель с принудительной -циркул цией из соче .тани  материалов, где та часть испарител , котора  находитс  в контакте с жидкой реакционной смесью, изготавливаетс  из титана, а та часть испарител , котора  находитс  в контакте с парами вышеуказаннЬй жидкости, изготавливаетс  из подход щей полиэфирной смолы.
Раствор работает следующим образом. ВоШ1Ый раствор хлората натри  (3,2 М) хлорида натри  (3,36 М) подают в вы пускную часть нагнетательной камеры 12 через щтуцер 5 впускной системы 24 и заставл ют циркулировать вверх через внутреннюю часть 21 трубчатых элементов теплообменника 11. Когда раствор попадает во внутреннюю часть 22, через штуиер 4 впускной системы подают 50%ный водный раствор серной кислоты, который перемещиваетс  с поднимающимс  раствором. Давление в системе поддермшвают около 200 мм рт ст. Пар пропускают через теплообменник 11, через систему 19 впуска и систему 2О выпуска со скоростью и при температуре, достаточных дл  поддержани  циркул ции реакционной смеси при температуре около 78°С. Скорость ввода реагентов поддерживают такой, чтобы объем реакционной смеси находилс  на посто нном уровне, выще верхней части трубы 8 и распределительного элемента 1О, по мере того как выкипает избыток воды добавл емой с питающим раствором, выход  в виде пара через щтуцер 7 системы выпуска вместе с двуокисью хлора и хлором, об- разовавщимис  в реакционной смеси. С помощью насоса 13 реакционна  смесь циркулирует через камеры реакционного испарител  таким образом, как изображено на чертеже. По мере протекани  реакции двуокись хлора и хлор образуютс  и отвод тс  вместе с вод ным паром. Безводный сульфат натри  кристаллизуют из раствора и отвод т из реакционной смеси через щтуцер 6 системы выпуска нагнетательной камеры 12.
Хот  предпочтительным способом, цир кул ции реакционной смеси, необходимым дл  достижени  максимальной эффективности Неремещивани  и протекани  через границу раздела межфазной поверхности жидкость - пар,  вл етс  циркул ци  в направлении , указанном стрелками на чертеже , направление потока может быть оГ ратным.
Формула йзобретени
Реактор дл  получени  двуокиси хлора , содержащий вертикальный цилиндрический корпус с расщиренной верхней сепарационной частью, каплеотбоЯник, раз- мещенный в ней, и щтуцеры ввода в вывода реагентов, отличающийс  тем, что, с целью интенсификации процесса за счет циркул ции и нагрева реаген

Claims (1)

  1. Формула изобретени
    Реактор для получения двуокиси хлора, содержащий вертикальный цилиндрический корпус с расширенной верхней сепарационной частью, каплеотбойник, размещенный в ней, и штуцеры ввода и вывода реагентов, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса за счет циркуляции и нагрева реаген973002
    Ί тов, он снабжен трубой с выходным воронкообразным торцом, установленной коаксиально внутри сепарационной части корпуса под каплеотбойником и соединенной с штуцером ввода реагентов, распредели- 5 тельным элементом, выполненным в виде воронки и расположенным по оси корпуса В воронкообразном торце трубы, трубчатым теплообменником, размешенным в кор-
    8 пусе под нижним торцом трубы, нагнетательной камерой, размешенной в нижней части корпуса под теплообменником, и лопастным насосом, закрепленным в боковой стенке нагнетательной камеры.
SU772566297A 1976-12-30 1977-12-30 Реактор дл получени двуокиси хлора SU973002A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/755,925 US4079123A (en) 1976-12-30 1976-12-30 Process for the production of chlorine dioxide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU973002A3 true SU973002A3 (ru) 1982-11-07

Family

ID=25041263

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772566297A SU973002A3 (ru) 1976-12-30 1977-12-30 Реактор дл получени двуокиси хлора

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4079123A (ru)
JP (1) JPS602242B2 (ru)
AU (1) AU513443B2 (ru)
BR (1) BR7708725A (ru)
DE (1) DE2759134C3 (ru)
ES (1) ES465644A1 (ru)
FI (1) FI65977C (ru)
FR (1) FR2376066A1 (ru)
MX (1) MX149045A (ru)
NO (1) NO148410C (ru)
NZ (1) NZ186064A (ru)
PT (1) PT67476B (ru)
SE (1) SE432583B (ru)
SU (1) SU973002A3 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012166021A2 (ru) * 2011-05-31 2012-12-06 Открытое Акционерное Общество "Уральский Научно-Исследовательский Химический Институт С Опытным Заводом" Способ получения раствора диоксида хлора и хлора в воде и аппарат для его осуществления

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1223715A (en) * 1976-10-26 1987-07-07 David N. Glew Production of chlorine dioxide
NZ190344A (en) * 1978-05-18 1981-02-11 Hooker Chemicals Plastics Corp Continuous production of a mixture of chlorine dioxide, chlorine and a neutral alkali metal salt
CA1125989A (en) * 1978-06-28 1982-06-22 Erco Industries Limited Modular chlorine dioxide generation systems
US4362707A (en) * 1981-04-23 1982-12-07 Diamond Shamrock Corporation Preparation of chlorine dioxide with platinum group metal oxide catalysts
US4451444A (en) * 1981-10-21 1984-05-29 Lamb-Weston, Inc. Method and apparatus for producing chlorine dioxide
CA1163420A (en) * 1982-09-09 1984-03-13 Gerald Cowley Production of chlorine dioxide on a small scale
US4886653A (en) * 1988-03-25 1989-12-12 Olin Corporation Process and apparatus for producing an aqueous solution containing chlorine dioxide and chlorine
US4839152A (en) * 1988-03-25 1989-06-13 Olin Corporation Process for producing an aqueous solution containing chlorine dioxide and chlorine
US5770171A (en) * 1990-03-05 1998-06-23 Eka Nobel Inc. Process for production of chlorine dioxide
US5858246A (en) * 1997-01-14 1999-01-12 Fountainhead Technologies, Inc. Method of water purification with oxides of chlorine
US6322768B1 (en) 1998-09-29 2001-11-27 International Paper Company Recovery of chlorine dioxide from gas streams
FI122623B (fi) * 2009-10-30 2012-04-30 Kemira Oyj Menetelmä klooridioksidin valmistamiseksi
CN106219491B (zh) * 2016-07-27 2018-02-27 广西博世科环保科技股份有限公司 基于热能及副产品回收利用的综合法二氧化氯制备工艺
US11802047B2 (en) 2019-04-02 2023-10-31 Ecolab Usa Inc. Pure chlorine dioxide generation system with reduced acid usage

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL127854C (ru) * 1959-04-06
US3864456A (en) * 1964-08-13 1975-02-04 Electric Reduction Co Manufacture of chlorine dioxide, chlorine and anhydrous sodium sulphate
GB1077306A (en) * 1964-08-13 1967-07-26 Electric Reduction Co Improvements in the manufacture of chlorine dioxide
US3933987A (en) * 1966-10-24 1976-01-20 Hooker Chemicals & Plastics Corporation Simultaneous production of chlorine dioxide and a salt of a strong acid
US3563702A (en) * 1968-03-05 1971-02-16 Hooker Chemical Corp Production of chlorine dioxide
US3816077A (en) * 1971-05-21 1974-06-11 Hooker Chemical Corp Chlorine dioxide generating system
US3975506A (en) * 1973-07-05 1976-08-17 Erco Industries Limited Production of chlorine dioxide
US3895100A (en) * 1973-07-05 1975-07-15 Erco Ind Ltd Production of chlorine dioxide
US3976430A (en) * 1974-08-05 1976-08-24 Hooker Chemicals & Plastics Corporation Forced circulation cooling crystallizer
US3974266A (en) * 1975-03-07 1976-08-10 Hooker Chemicals & Plastics Corporation Production of chlorine dioxide

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012166021A2 (ru) * 2011-05-31 2012-12-06 Открытое Акционерное Общество "Уральский Научно-Исследовательский Химический Институт С Опытным Заводом" Способ получения раствора диоксида хлора и хлора в воде и аппарат для его осуществления
WO2012166021A3 (ru) * 2011-05-31 2013-01-31 Открытое Акционерное Общество "Уральский Научно-Исследовательский Химический Институт С Опытным Заводом" Способ получения диоксида хлора и аппарат для его осуществления
RU2503614C2 (ru) * 2011-05-31 2014-01-10 Открытое акционерное общество "Уральский научно-исследовательский химический институт с опытным заводом" (ОАО "УНИХИМ с ОЗ) Аппарат для осуществления способа получения раствора диоксида хлора и хлора в воде

Also Published As

Publication number Publication date
SE432583B (sv) 1984-04-09
FR2376066A1 (fr) 1978-07-28
JPS5387995A (en) 1978-08-02
MX149045A (es) 1983-08-11
DE2759134B2 (de) 1980-08-07
FI65977C (fi) 1984-08-10
FI773944A (fi) 1978-07-01
FI65977B (fi) 1984-04-30
FR2376066B1 (ru) 1981-12-11
DE2759134C3 (de) 1981-05-27
BR7708725A (pt) 1978-09-05
ES465644A1 (es) 1978-09-16
JPS602242B2 (ja) 1985-01-21
PT67476B (en) 1979-05-28
SE7714881L (sv) 1978-07-01
US4079123A (en) 1978-03-14
PT67476A (en) 1978-01-01
DE2759134A1 (de) 1978-07-20
NO774495L (no) 1978-07-03
NO148410C (no) 1983-10-05
NZ186064A (en) 1979-10-25
AU513443B2 (en) 1980-12-04
NO148410B (no) 1983-06-27
AU3204477A (en) 1979-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU973002A3 (ru) Реактор дл получени двуокиси хлора
EP0106503B1 (en) Production of chlorine dioxide
EP0002298B1 (en) Process and apparatus for the removal of ammonium carbamate from a urea-synthesis solution
JPS6116501B2 (ru)
ES2224409T3 (es) Proceso y aparato para la fabricacion de melamina.
BRPI0720022A2 (pt) Processo para preparar metacrilatos de alquila por destilação azeotrópica
JPS5858122B2 (ja) キヨウセイジユンカンシキノ レイキヤクガタシヨウシユツソウチ
SU1075946A3 (ru) Устройство дл опреснени морской воды
EP1334069B1 (en) System and method for precipitating salts
PL97421B1 (pl) Urzadzenie do odparowywania
FI72107B (fi) Framstaellning av klordioxid under anvaendande av en syrablandning saosom inmatning
SU602115A3 (ru) Способ получени мочевины
US4251502A (en) Modular chlorine dioxide generation systems
KR20030023730A (ko) 구조 충전물을 사용하는 물-암모니아 흡수식 시스템의발생기
US2671652A (en) Submerged-blast sparging apparatus
US3397206A (en) Production of chloroisocyanurates
CN211619953U (zh) 一种硝酸钠和亚硝酸钠的生产系统
US6867336B2 (en) Method for the continuous production of 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol
RU2259319C1 (ru) Способ получения нитрата аммония и устройство для его осуществления
GB1105466A (en) Process and apparatus for producing ammonium nitrate
RU2146653C1 (ru) Трубчатый реактор для проведения экзотермических реакций и способ получения нитрата аммония в нем
EP0277901A1 (en) Process and installation for the production of ammonium nitrate
SU860800A1 (ru) Вакуум-кристаллизатор с псевдоожиженным слоем
CN213528673U (zh) 一种用于氯乙醇合成的反应装置
CN207227045U (zh) 蒸氨塔