SU973002A3 - Реактор дл получени двуокиси хлора - Google Patents
Реактор дл получени двуокиси хлора Download PDFInfo
- Publication number
- SU973002A3 SU973002A3 SU772566297A SU2566297A SU973002A3 SU 973002 A3 SU973002 A3 SU 973002A3 SU 772566297 A SU772566297 A SU 772566297A SU 2566297 A SU2566297 A SU 2566297A SU 973002 A3 SU973002 A3 SU 973002A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pipe
- funnel
- chlorine dioxide
- reactor
- heat exchanger
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B11/00—Oxides or oxyacids of halogens; Salts thereof
- C01B11/02—Oxides of chlorine
- C01B11/022—Chlorine dioxide (ClO2)
- C01B11/023—Preparation from chlorites or chlorates
- C01B11/025—Preparation from chlorites or chlorates from chlorates without any other reaction reducing agent than chloride ions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D9/00—Crystallisation
- B01D9/0018—Evaporation of components of the mixture to be separated
- B01D9/0031—Evaporation of components of the mixture to be separated by heating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B11/00—Oxides or oxyacids of halogens; Salts thereof
- C01B11/02—Oxides of chlorine
- C01B11/022—Chlorine dioxide (ClO2)
- C01B11/023—Preparation from chlorites or chlorates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к конструкци м химических реакторов и может быть использовано дл получени двуокиси хло ра. Известен реактор дл получени двуокиси хлора, содержащий вертикальный цилиндрический корпус с расширенной ве ней сепарационной частью, каплёотбойник размещенный в ней, и штуцеры ввода и вывода реагентов Cl. Недостатком известного реактора &л етс низка эффективность процессов, вызванна отсутствием циркул ции и нагрева реагентов. Цель изобретени - интенсификаци процесса за счет циркул ции и нагрева рзеагентов. Поставленн цель достигаетс тем, что реактор дл получени двуокиси хлора , содержащий вертикальный цилиндрнче кий корпус с расширенной верхней сепарационной частью, каплеотбойннк, размещенный в ней, и штуцеры ввода и вывода реагентов, снабжен трубой с выходны воронкообразным торцом, установленной коаксиально внутри сепарационной части корпуса под каплеотбойником и соединенной с штуцером ввода реагентов, распределительным элементом, выполненным в виде воронки и расположенным по оси корпуса в воронкообразном торце трубы, трубчатым теплообменником, размещенным в корпусе под нижним торцом трубы, нагнетательной камерой, размещенной в нижней части корпуса под теплообменником , и лопастным насосом, закрепленным в боковой стенке нагнетательной камеры. На чертеже изображен предложенный реактор, продольный разрез. Реактор дл псщучени двуокиси хло ра содержит вертикальный цилиндрический корпус 1 с расширенной верхней сепарационной частью. 2, каплеотбойник 3, размещенный в ней, штуцеры 4-7 ввода и вывода реагентов, трубу 8 с выходным ворснйообразным торцом 9, установленную коаксиально внутри сепарационной части 2 корпуса 1 под каплеотбойником 3 и соединенную с штуцером 4 ввода реагентов, распределительный элемент 1О,выпопненный в виде воронки и расположенный по оси корпуса в воронкообразном торце 9 трубы 8, трубчатый теплообменник 11, размещенный Б корпусе под нижним торцом трубы 8, нагнетательную камеру 12, размещенную в нижней части корпуса под теплообменником 11, и . лопастной насос 13, закрепленный в боковой стенке нагнетательной камеры 12. Насос 13 направл ет поток жидкости из секции 14 впуска в камеру 12 эффективной непрерывной циркул ции реакционной смеси через теплообменник 11 в реакционную кристаллизационную ис парительно-сепарационную часть 2, в кот рой труба 3 и распределительный элемен 10 служат дл того, Чтобы направить поток нагретой реагирующей жишсости к уровню вблизи поверхности раздела фаз жидкость - пар, где испар етс вода и выдел ютс двуокись хлора и хлор в пространство 15 разделени пар - жидкость. Предпочтительно верхн часть 9 трубы , 8 имеет форму воронки, расшир ющейс ,кверху, а распределительный элемент 10 предпочтительно имеет воронкообразную форму и расположен в центре и концентри чески по отношению к воронкообразной части 9 трубы 8. Вод ной , двуокись хлора и хлЬр отвод т через штуцер 7 выпуска из разделительного пространства 15 пар - жидкость. Жидка реакционна смесь течет от поверхности раздела пар - 5кидкость через верхнюю часть трубы 8 и далее вниз через внешнюю цилиндрическую секцию 16, внешнюю часть 17 труб чатых элементов теплообменника 11 и в секцию 14 впуска нагнетательной камеры 12. Раствор хлората щелочного металла подают в нагнетательную камеру 12 через входной штуцер 5 и насосом 13 заставл ют циркулировать и пером(ешиватьс описанным выше способом. Сильную кислоту подают в поднимающийс поток жидкости через штуцер 4 так, чтобы основное перемешивание и взаимодействие происходило во врем циркул ции реакционной смеси, к верхней части трубы 8. Штуцер 4 впускной системы изготовлен (или защищен) из материала, устойчивого к сильной кпс оте, например тефлона . Предпочтительно вводить сильную кис лоту через штуцер 4 в поднимающийс поток жидкости непосредственно над труб чатыми элементами теплообменной камеры , так как турбулентное течение, возникающее на выходе жидкости из трубчатых элементов в реакционную кристаллизационную испарительно-сепарационную часть 2 повышает скорость перемешивани реагентов. По мере того, какв части 2 происходит реакци с выделением двуокиси хлора и хлора, образуетс соль сильной кислоты и щелочного металла, и кристаллизуетс в испар ющейс жидкости. Кристаллы сопи щелочного металла можно удалить в виде водной взвеси через штуцер 6 системы выпуска. Затем водную взвесь обрабатывают описанным выше способом, а маточный раствор возвращают в реакционную смесь. Насос 13 может быть механического типа, например роторным или пропеллерным .В другом варианте в качестве нагнетательного устройства можно использовать поток воздуха или инертного газа либо отдельно , либо в сочетании с механическим нагнетательным устройством. В предпочтительном варианте каплеотбойник 3 располагают в разделительном пространстве 15 пар - жидкость в верхней части 2, чтобы отдалить из пара , который отвод т через штуцер 7 ситемы выпуска, любые вовлеченные в поток пара жидкости. Каплеотбойник 3 может быть любого из известных типов, например сетчатого типа. Желательно, чтобы реакционна кристаллизационна испарительна камера была снабжена противовзрывным клапаном 18дл предотвращени аварийного выброса газов в случае неожиданного повышени давлени , Хот реакции в предложенном устройстве .провод т при атмосферном давлении, предпочтительно проводить их при пониженном давлении, а наиболее предпочтительно - при давлении в интервале от 50 до 5ОО мм рт.ст. Устройство дл создани вакуума (не показано) может быть любым обычным устройством, например механическим вакуумным насосом воздухоструйнь1м насосом, паровым сифоном и т,д Теплообменник 11 включает систему 19впуска жидкого теплоносител и систему 20 выпуска дл создани потока жидкого теплоносител , например пара, через окружающее трубки пространство. Кроме того, предпочтительно, чтобы в пространстве , окружающем трубки, было предусмотрено множество расположенных горизонтально экранов 21, приспособпенШх1Х дл того, чтобы направл ть поток жидкого теплоносител в горизонтальном направле ши дл создани максимальной эффективности теплообмена. Поток жидкого теплоносител регулируют таким образом , чтобы обеспечить нужную температуру реакции. Дл доведени реакционной смеси до нужной температуры степень разрежени в испарительной камере измен - j ют до тех пор, пока реакционный раствор не достигнет точки кипени при нужной температуре, а скорость подачи теййа в камеру теплообмена устанавливают такой. ; чтобы подн ть температуру реакции до 10 точки кипени и обеспечить испарение воды со скоростью, достаточной дл поддержани практически посто нного обьема жидкости. Испарение воды с указанной скоростью вызывает . образование в реакционном is растворе кристаллического продукта в реакционной кристаллизованной испаритель- ной-сепарационной части 1. Скорость подачи энергии в систему из всех источников после того, как были достигнуты ста-je иионарные услови , такова, чтобы вс вода , добавл ема в систему и образующа с в процессе протекающих в этой систе ме реакций, за исключением кристаллизованной воды во всех кристаллических 25
сол х щелочного металла и воды из водной взвеси,- отводимой из системы, испар лась из реакционной смеси в реакционной кристаллизационной испарительной камере и отводилась из- системы в ви-м де вод ного пара. Скорость подачи энергии св зана с выбранной температурой,
соответствующим вакуумом, скоростью, с которой .воду добавл ют в систему после установлени стационарных условий, и скоростью, с которой воду удал ют в виде кристаллизационной воды и водной взвеси.
Температура реакционной смеси может заметно мен тьс в зависимости от желаемой скорости испарени и рабочего давлени .
Полиэфирные смолы указанного выше типа удовлетвор ют требовани м температурной устойчивости,устойчивости к ме- 5 ханическим нагрузкам и устойчивости к коррозии. Однако такие материаль: подвергаютс коррозии при контакте с кр.сталлами сопи щелочного металла. Поэтому предпочтительно конструирова ть еди- „. ный кристаллизатор-реактор-испаритель с принудительной -циркул цией из соче .тани материалов, где та часть испарител , котора находитс в контакте с жидкой реакционной смесью, изготавливаетс из титана, а та часть испарител , котора находитс в контакте с парами вышеуказаннЬй жидкости, изготавливаетс из подход щей полиэфирной смолы.
Раствор работает следующим образом. ВоШ1Ый раствор хлората натри (3,2 М) хлорида натри (3,36 М) подают в вы пускную часть нагнетательной камеры 12 через щтуцер 5 впускной системы 24 и заставл ют циркулировать вверх через внутреннюю часть 21 трубчатых элементов теплообменника 11. Когда раствор попадает во внутреннюю часть 22, через штуиер 4 впускной системы подают 50%ный водный раствор серной кислоты, который перемещиваетс с поднимающимс раствором. Давление в системе поддермшвают около 200 мм рт ст. Пар пропускают через теплообменник 11, через систему 19 впуска и систему 2О выпуска со скоростью и при температуре, достаточных дл поддержани циркул ции реакционной смеси при температуре около 78°С. Скорость ввода реагентов поддерживают такой, чтобы объем реакционной смеси находилс на посто нном уровне, выще верхней части трубы 8 и распределительного элемента 1О, по мере того как выкипает избыток воды добавл емой с питающим раствором, выход в виде пара через щтуцер 7 системы выпуска вместе с двуокисью хлора и хлором, об- разовавщимис в реакционной смеси. С помощью насоса 13 реакционна смесь циркулирует через камеры реакционного испарител таким образом, как изображено на чертеже. По мере протекани реакции двуокись хлора и хлор образуютс и отвод тс вместе с вод ным паром. Безводный сульфат натри кристаллизуют из раствора и отвод т из реакционной смеси через щтуцер 6 системы выпуска нагнетательной камеры 12.
Хот предпочтительным способом, цир кул ции реакционной смеси, необходимым дл достижени максимальной эффективности Неремещивани и протекани через границу раздела межфазной поверхности жидкость - пар, вл етс циркул ци в направлении , указанном стрелками на чертеже , направление потока может быть оГ ратным.
Формула йзобретени
Реактор дл получени двуокиси хлора , содержащий вертикальный цилиндрический корпус с расщиренной верхней сепарационной частью, каплеотбоЯник, раз- мещенный в ней, и щтуцеры ввода в вывода реагентов, отличающийс тем, что, с целью интенсификации процесса за счет циркул ции и нагрева реаген
Claims (1)
- Формула изобретениРеактор для получения двуокиси хлора, содержащий вертикальный цилиндрический корпус с расширенной верхней сепарационной частью, каплеотбойник, размещенный в ней, и штуцеры ввода и вывода реагентов, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса за счет циркуляции и нагрева реаген973002Ί тов, он снабжен трубой с выходным воронкообразным торцом, установленной коаксиально внутри сепарационной части корпуса под каплеотбойником и соединенной с штуцером ввода реагентов, распредели- 5 тельным элементом, выполненным в виде воронки и расположенным по оси корпуса В воронкообразном торце трубы, трубчатым теплообменником, размешенным в кор-8 пусе под нижним торцом трубы, нагнетательной камерой, размешенной в нижней части корпуса под теплообменником, и лопастным насосом, закрепленным в боковой стенке нагнетательной камеры.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/755,925 US4079123A (en) | 1976-12-30 | 1976-12-30 | Process for the production of chlorine dioxide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU973002A3 true SU973002A3 (ru) | 1982-11-07 |
Family
ID=25041263
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772566297A SU973002A3 (ru) | 1976-12-30 | 1977-12-30 | Реактор дл получени двуокиси хлора |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4079123A (ru) |
JP (1) | JPS602242B2 (ru) |
AU (1) | AU513443B2 (ru) |
BR (1) | BR7708725A (ru) |
DE (1) | DE2759134C3 (ru) |
ES (1) | ES465644A1 (ru) |
FI (1) | FI65977C (ru) |
FR (1) | FR2376066A1 (ru) |
MX (1) | MX149045A (ru) |
NO (1) | NO148410C (ru) |
NZ (1) | NZ186064A (ru) |
PT (1) | PT67476B (ru) |
SE (1) | SE432583B (ru) |
SU (1) | SU973002A3 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012166021A2 (ru) * | 2011-05-31 | 2012-12-06 | Открытое Акционерное Общество "Уральский Научно-Исследовательский Химический Институт С Опытным Заводом" | Способ получения раствора диоксида хлора и хлора в воде и аппарат для его осуществления |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1223715A (en) * | 1976-10-26 | 1987-07-07 | David N. Glew | Production of chlorine dioxide |
NZ190344A (en) * | 1978-05-18 | 1981-02-11 | Hooker Chemicals Plastics Corp | Continuous production of a mixture of chlorine dioxide, chlorine and a neutral alkali metal salt |
CA1125989A (en) * | 1978-06-28 | 1982-06-22 | Erco Industries Limited | Modular chlorine dioxide generation systems |
US4362707A (en) * | 1981-04-23 | 1982-12-07 | Diamond Shamrock Corporation | Preparation of chlorine dioxide with platinum group metal oxide catalysts |
US4451444A (en) * | 1981-10-21 | 1984-05-29 | Lamb-Weston, Inc. | Method and apparatus for producing chlorine dioxide |
CA1163420A (en) * | 1982-09-09 | 1984-03-13 | Gerald Cowley | Production of chlorine dioxide on a small scale |
US4886653A (en) * | 1988-03-25 | 1989-12-12 | Olin Corporation | Process and apparatus for producing an aqueous solution containing chlorine dioxide and chlorine |
US4839152A (en) * | 1988-03-25 | 1989-06-13 | Olin Corporation | Process for producing an aqueous solution containing chlorine dioxide and chlorine |
US5770171A (en) * | 1990-03-05 | 1998-06-23 | Eka Nobel Inc. | Process for production of chlorine dioxide |
US5858246A (en) * | 1997-01-14 | 1999-01-12 | Fountainhead Technologies, Inc. | Method of water purification with oxides of chlorine |
US6322768B1 (en) | 1998-09-29 | 2001-11-27 | International Paper Company | Recovery of chlorine dioxide from gas streams |
FI122623B (fi) * | 2009-10-30 | 2012-04-30 | Kemira Oyj | Menetelmä klooridioksidin valmistamiseksi |
CN106219491B (zh) * | 2016-07-27 | 2018-02-27 | 广西博世科环保科技股份有限公司 | 基于热能及副产品回收利用的综合法二氧化氯制备工艺 |
US11802047B2 (en) | 2019-04-02 | 2023-10-31 | Ecolab Usa Inc. | Pure chlorine dioxide generation system with reduced acid usage |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL127854C (ru) * | 1959-04-06 | |||
US3864456A (en) * | 1964-08-13 | 1975-02-04 | Electric Reduction Co | Manufacture of chlorine dioxide, chlorine and anhydrous sodium sulphate |
GB1077306A (en) * | 1964-08-13 | 1967-07-26 | Electric Reduction Co | Improvements in the manufacture of chlorine dioxide |
US3933987A (en) * | 1966-10-24 | 1976-01-20 | Hooker Chemicals & Plastics Corporation | Simultaneous production of chlorine dioxide and a salt of a strong acid |
US3563702A (en) * | 1968-03-05 | 1971-02-16 | Hooker Chemical Corp | Production of chlorine dioxide |
US3816077A (en) * | 1971-05-21 | 1974-06-11 | Hooker Chemical Corp | Chlorine dioxide generating system |
US3975506A (en) * | 1973-07-05 | 1976-08-17 | Erco Industries Limited | Production of chlorine dioxide |
US3895100A (en) * | 1973-07-05 | 1975-07-15 | Erco Ind Ltd | Production of chlorine dioxide |
US3976430A (en) * | 1974-08-05 | 1976-08-24 | Hooker Chemicals & Plastics Corporation | Forced circulation cooling crystallizer |
US3974266A (en) * | 1975-03-07 | 1976-08-10 | Hooker Chemicals & Plastics Corporation | Production of chlorine dioxide |
-
1976
- 1976-12-30 US US05/755,925 patent/US4079123A/en not_active Expired - Lifetime
-
1977
- 1977-12-21 NZ NZ186064A patent/NZ186064A/xx unknown
- 1977-12-27 JP JP52158671A patent/JPS602242B2/ja not_active Expired
- 1977-12-28 FI FI773944A patent/FI65977C/fi not_active IP Right Cessation
- 1977-12-28 BR BR7708725A patent/BR7708725A/pt unknown
- 1977-12-29 SE SE7714881A patent/SE432583B/sv unknown
- 1977-12-29 NO NO774495A patent/NO148410C/no unknown
- 1977-12-29 FR FR7739648A patent/FR2376066A1/fr active Granted
- 1977-12-29 AU AU32044/77A patent/AU513443B2/en not_active Expired
- 1977-12-29 PT PT67476A patent/PT67476B/pt unknown
- 1977-12-30 SU SU772566297A patent/SU973002A3/ru active
- 1977-12-30 DE DE2759134A patent/DE2759134C3/de not_active Expired
- 1977-12-30 ES ES465644A patent/ES465644A1/es not_active Expired
-
1978
- 1978-01-02 MX MX171865A patent/MX149045A/es unknown
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012166021A2 (ru) * | 2011-05-31 | 2012-12-06 | Открытое Акционерное Общество "Уральский Научно-Исследовательский Химический Институт С Опытным Заводом" | Способ получения раствора диоксида хлора и хлора в воде и аппарат для его осуществления |
WO2012166021A3 (ru) * | 2011-05-31 | 2013-01-31 | Открытое Акционерное Общество "Уральский Научно-Исследовательский Химический Институт С Опытным Заводом" | Способ получения диоксида хлора и аппарат для его осуществления |
RU2503614C2 (ru) * | 2011-05-31 | 2014-01-10 | Открытое акционерное общество "Уральский научно-исследовательский химический институт с опытным заводом" (ОАО "УНИХИМ с ОЗ) | Аппарат для осуществления способа получения раствора диоксида хлора и хлора в воде |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE432583B (sv) | 1984-04-09 |
FR2376066A1 (fr) | 1978-07-28 |
JPS5387995A (en) | 1978-08-02 |
MX149045A (es) | 1983-08-11 |
DE2759134B2 (de) | 1980-08-07 |
FI65977C (fi) | 1984-08-10 |
FI773944A (fi) | 1978-07-01 |
FI65977B (fi) | 1984-04-30 |
FR2376066B1 (ru) | 1981-12-11 |
DE2759134C3 (de) | 1981-05-27 |
BR7708725A (pt) | 1978-09-05 |
ES465644A1 (es) | 1978-09-16 |
JPS602242B2 (ja) | 1985-01-21 |
PT67476B (en) | 1979-05-28 |
SE7714881L (sv) | 1978-07-01 |
US4079123A (en) | 1978-03-14 |
PT67476A (en) | 1978-01-01 |
DE2759134A1 (de) | 1978-07-20 |
NO774495L (no) | 1978-07-03 |
NO148410C (no) | 1983-10-05 |
NZ186064A (en) | 1979-10-25 |
AU513443B2 (en) | 1980-12-04 |
NO148410B (no) | 1983-06-27 |
AU3204477A (en) | 1979-07-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU973002A3 (ru) | Реактор дл получени двуокиси хлора | |
EP0106503B1 (en) | Production of chlorine dioxide | |
EP0002298B1 (en) | Process and apparatus for the removal of ammonium carbamate from a urea-synthesis solution | |
JPS6116501B2 (ru) | ||
ES2224409T3 (es) | Proceso y aparato para la fabricacion de melamina. | |
BRPI0720022A2 (pt) | Processo para preparar metacrilatos de alquila por destilação azeotrópica | |
JPS5858122B2 (ja) | キヨウセイジユンカンシキノ レイキヤクガタシヨウシユツソウチ | |
SU1075946A3 (ru) | Устройство дл опреснени морской воды | |
EP1334069B1 (en) | System and method for precipitating salts | |
PL97421B1 (pl) | Urzadzenie do odparowywania | |
FI72107B (fi) | Framstaellning av klordioxid under anvaendande av en syrablandning saosom inmatning | |
SU602115A3 (ru) | Способ получени мочевины | |
US4251502A (en) | Modular chlorine dioxide generation systems | |
KR20030023730A (ko) | 구조 충전물을 사용하는 물-암모니아 흡수식 시스템의발생기 | |
US2671652A (en) | Submerged-blast sparging apparatus | |
US3397206A (en) | Production of chloroisocyanurates | |
CN211619953U (zh) | 一种硝酸钠和亚硝酸钠的生产系统 | |
US6867336B2 (en) | Method for the continuous production of 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol | |
RU2259319C1 (ru) | Способ получения нитрата аммония и устройство для его осуществления | |
GB1105466A (en) | Process and apparatus for producing ammonium nitrate | |
RU2146653C1 (ru) | Трубчатый реактор для проведения экзотермических реакций и способ получения нитрата аммония в нем | |
EP0277901A1 (en) | Process and installation for the production of ammonium nitrate | |
SU860800A1 (ru) | Вакуум-кристаллизатор с псевдоожиженным слоем | |
CN213528673U (zh) | 一种用于氯乙醇合成的反应装置 | |
CN207227045U (zh) | 蒸氨塔 |