SU953969A3 - Фунгицидное средство - Google Patents

Фунгицидное средство Download PDF

Info

Publication number
SU953969A3
SU953969A3 SU803223401A SU3223401A SU953969A3 SU 953969 A3 SU953969 A3 SU 953969A3 SU 803223401 A SU803223401 A SU 803223401A SU 3223401 A SU3223401 A SU 3223401A SU 953969 A3 SU953969 A3 SU 953969A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
und
chloro
oder
fungicidal
phenyl
Prior art date
Application number
SU803223401A
Other languages
English (en)
Inventor
Акер Рольф-Дитер
Бушманн Эрнст
Тим Сабинэ
Це Бернд
Поммер Эрнст-Гейнрих
Original Assignee
Басф Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Аг (Фирма) filed Critical Басф Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU953969A3 publication Critical patent/SU953969A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/081,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02Silicon compounds
    • C07F7/08Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/18Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
    • C07F7/1804Compounds having Si-O-C linkages

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

( ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
1
Изобретение относитс  к химическим средствам дл  борьбы с фитопатогенными грибами, в частности
к фунгицидным средствам на основе производных азола.
Известно фунгицидное средство, содержащее активное вещество на основе 1- 2- (2 , i - дихлорфенил )2-(2 -пропенилокси)Д -этил-1Н-имидазола ij .
Однако это фунгицидное средство фитотоксимно и имеет ограниченный спектр действи .
Известно фунгицидное средство, в форме эмульгирующегос  концентрата , содержащее активное вещество на основе 1-{«-хлорфенил)-2-(1 ,2, -триазол-1-ил)-3-(фенил)-пропеиилокси и лигиинсульфонат натри  .2jl.
Однако это фунгицидное средство малоэффективно при низких дозах.
Целью изобретени   вл етс  усиление фунгицидной активности.
Указанна  цель достигаетс  фунгицидным средством в форме эмульги
рующегос  концентрата,содержащего в качестве активного вещества производные азола общей формулы
ОН,
0-Si(CH3 ЧНз
f f W
1
to
(R)r,iгде X и У - метинова  группа А-хлор, 2,4-дихлор;
если X - азот, а у - метинова  и группа, (R)fn - 4-бром, -хлор, 2,-дихлор, -фенил;
если X - метинова  группа, а Y азот, (R)fTi - 2-хлор, и эмульгатор лигнинсульфонат натри ; 20 при следующем соотношении компонентов , вес. :
Соединение общей
формулы I80
Лигнинсульфонат
натри 20 39 Получают соединение общей формулы I путем взаимодействи  простого аэолилгликолевого эфира с триалкилсилиламидом или триалкилхлорсиланом в присутствии св зывающего кислоту средства. В табл.1 приведены соединени  общей формулы Г. Пример 1. Листь  всходов .пшеницы опрыскивают в концентрации 0,0015, 0,006, 0, водным раствором фунгицидного средства при готовленного из эмульгирующегос  концентрата, содержащего 80 вес.% активного вещества на основе производных азола общей формулы I и 20 вес. лигнинсульфоната натри , которые затем, опыливают оиди ми (сп рами) мучнистой росы пшеницы Erysiphe qraminis tar. tri tici). Зат растени  помещают в теплицу с температурой 20-22°С и относительной влажностью воздуха 75-80. Через 10 дней определ ют степень развити  му нистой росы. В качестве эталона использовали соединение А: 1-.2- (2,+ -дихлорфенил )-2- (2-пропенилокси) -этил-1Н-имидазол; и соединение Б: 1-(4-хло фенил)-2-(Ь2,4-триазол-1-ил)-3-(фе нил)-пропеиилокси. Результаты испытаний представлен в табл.2. Учет проводили по шкале: О - нет поражени , 5 полное поражение. Как видно из представленных данн отмечаетс  наиболее высока  фунги2
3
Ц
6 7
СН сн
СН
сн
СИ
сн
N цидна  активность при концентрации 0,025 и 0,. Пример 2. Листь  всходов пшеницы, опыливают спорами бурой ржавчины (Puccinia record ta). Затем помещают их на 2k ч в камеру с температурой 20-22 С и высокой влажностью воздуха (90-22%). В течениеинкубации споры прорастают и проникают в ткань листьев. Зараженные растени  опрыскивают водным раствором фунгицидного средства , приготовленного путем смешивани  80% активного вещества на основе производных азола общей формулы I и 20 лигнинсульфоната натри , в концентрации 0,0015, 0,006 и 0,025. Затем вновь растени  помещают в теплицу с температурой 20-22 С и от осительной влажностью воздуха 65-70°. В качестве эталона использовали соединени  А и Б в той же концентрации . Спуст  8 дней проводили учет фунгицидной активности (по шкале О нет поражени , 5 - полное поражение), определ   степень развити  фитопато- генных грибов, возбудител  бурой ржавчины пшеницы. I Результаты испытаний представлены в табл.3. Как видно из представленных опыт ных данных при концентрации 0,025% отмечаетс  наиболее высока  фунгицидна  активность средства. Таблица 1
О О О
о о о
3 2
953969«
Таблица 2
Таблица 3
О 1 2 О 2 2 5 3
2 « О 2 2
k формула изобретени  Фунгицидное средство в форме эму гирующегос  концентрата, содержащее активное вещество на основе произво ных аэола и эмульгатор-лигнинсульфо нат натри , от личающеес  тем, что,с целью усилени  фунгицидной активности, оно содержит в качестве производных азола соединение общей формулы (I): . СНэ , u-si-tn, . I СИ, /Tisxl m -xf- N .N - Y . U - N-Y где, если X и У -метинова  группа, (R)fn - 4-хлор, 2, -дихлор; если X - азот, а у - метинова  группа, (R)fn -А-бром, -хлор, 2,4дихлор , «-фенил; если X - метинова  группа, а у азот , (R)(- 2-хлор; при следующем соотношении компонентов , весД: Соединение общей формулы I80 Лигнинсульфонат натри 20 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент ФРГ № 20бз857, кл. С 07 D 233/60, опублик. 1972. 2.Патент ФРГ ff 2б 45б17, кл. С 07 D , выкл.3.07.78 (прототип).

Claims (1)

  1. формула изобретения
    Фунгицидное средство в форме эмульгирующегося концентрата, содержащее активное вещество на основе производ- 5 ных азола и эмульгатор-лигнинсульфо нат натрия, от личающееся тем, что,с целью усиления фунгицидной активности, оно содержит в качестве производных азола соединение общей формулы (I):
    to
    953969 θ где, если X и У -'метиновая группа, (R)m - 4-хлор, 2,4-дихлор; если X - азот, а у - метиновая группа, (R)^ -4-бром, 4-хлор, 2,4-дихлор, 4-фенил;
    если х - метиновая группа, а у азот, (R)m- 2-хлор;
    при следующем соотношении компонентов, вес.%:
    Соединение общей формулы I Лигнинсульфонат натрия
SU803223401A 1980-01-04 1980-12-30 Фунгицидное средство SU953969A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19803000140 DE3000140A1 (de) 1980-01-04 1980-01-04 Fungizide azolyl-silyl-glykolether, ihre herstellung und verwendung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU953969A3 true SU953969A3 (ru) 1982-08-23

Family

ID=6091506

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU803223401A SU953969A3 (ru) 1980-01-04 1980-12-30 Фунгицидное средство

Country Status (23)

Country Link
US (1) US4330535A (ru)
EP (1) EP0031962B1 (ru)
JP (1) JPS56100791A (ru)
AR (1) AR226333A1 (ru)
AT (1) ATE2433T1 (ru)
AU (1) AU6591580A (ru)
BR (1) BR8008546A (ru)
CA (1) CA1154776A (ru)
CS (1) CS215146B2 (ru)
DD (1) DD155132A5 (ru)
DE (2) DE3000140A1 (ru)
ES (1) ES8201171A1 (ru)
FI (1) FI803759L (ru)
GR (1) GR71007B (ru)
IE (1) IE50679B1 (ru)
IL (1) IL61717A0 (ru)
NO (1) NO803522L (ru)
NZ (1) NZ195927A (ru)
PL (1) PL124967B2 (ru)
PT (1) PT72220B (ru)
RO (2) RO81430A (ru)
SU (1) SU953969A3 (ru)
ZA (1) ZA816B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4510136A (en) * 1981-06-24 1985-04-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal 1,2,4-triazole derivatives
US4496551A (en) * 1981-06-24 1985-01-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal imidazole derivatives
US4533659A (en) * 1982-06-09 1985-08-06 Ciba-Geigy Corporation Microbicidal 2-(1H-1,2,4-triazolylmethyl-1'-yl)-2-siloxy-2-phenyl-acetates
DE3421649A1 (de) * 1984-06-09 1985-12-12 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Mono- und bistrimethylsilylamino-triazinone

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2208329A1 (de) 1971-02-23 1972-09-07 Agripat S.A., Basel (Schweiz) Verfahren zur Herstellung neuer herbizid wirksamer s-Triazin-Derivate
DE2720868A1 (de) 1977-05-10 1978-11-23 Bayer Ag Antimikrobielle mittel
JPS6053018B2 (ja) * 1977-09-07 1985-11-22 住友化学工業株式会社 アゾ−ル系化合物、その製造法および該化合物からなる殺菌剤
DE2758784A1 (de) 1977-12-29 1979-07-12 Basf Ag Triazolyl-glykolaether
US4150122A (en) * 1978-01-05 1979-04-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Substituted carbamates
DE2801579A1 (de) 1978-01-14 1979-07-19 Basf Ag Triazolyl-glykolaether

Also Published As

Publication number Publication date
FI803759L (fi) 1981-07-05
PT72220A (en) 1981-01-01
AR226333A1 (es) 1982-06-30
PL124967B2 (en) 1983-03-31
EP0031962A3 (en) 1981-10-07
EP0031962A2 (de) 1981-07-15
GR71007B (ru) 1983-03-31
US4330535A (en) 1982-05-18
EP0031962B1 (de) 1983-02-09
BR8008546A (pt) 1981-07-21
IL61717A0 (en) 1981-01-30
JPS56100791A (en) 1981-08-12
RO81430B (ro) 1983-06-30
RO86277B (ro) 1985-03-31
CS215146B2 (en) 1982-07-30
CA1154776A (en) 1983-10-04
IE50679B1 (en) 1986-06-11
ES498209A0 (es) 1981-12-01
PT72220B (en) 1981-11-02
RO86277A (ro) 1985-03-15
DD155132A5 (de) 1982-05-19
NZ195927A (en) 1983-03-15
RO81430A (ro) 1983-07-07
AU6591580A (en) 1981-07-09
ATE2433T1 (de) 1983-03-15
DE3061931D1 (en) 1983-03-17
PL229046A2 (ru) 1981-09-04
NO803522L (no) 1981-07-06
IE810001L (en) 1981-07-04
DE3000140A1 (de) 1981-07-09
ES8201171A1 (es) 1981-12-01
ZA816B (en) 1982-02-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1491321A3 (ru) Способ борьбы с грибами
HU196693B (en) Fungicidal composition comprising 1-triazolylethyl ether derivatives as active ingredient
CS203928B2 (en) Fungicide means and method of making the active substance
SE8401177D0 (sv) Novel azole compounds
ES2065340T3 (es) Oxetanos y tetrahidrofuranos tri- y tetra-sustituidos y compuestos intermedios para los mismos.
SU953969A3 (ru) Фунгицидное средство
JPS6026110B2 (ja) 新規アゾリル−カルボン酸誘導体,その製造方法およびそれを有効成分として含有する殺菌剤組成物
JPS58222072A (ja) 1−プロピル−1,2,4−トリアゾリル誘導体およびそれらの塩の製造法
SU741775A3 (ru) Фунгицидное средство
JPS63183570A (ja) N−アルキル−2,6−ジメチルモルホリノカルボキシアミド塩及び該化合物を含有する殺菌剤
CS199530B2 (en) Fungicide and method of producing active compounds
EP0114487A3 (en) Fungicidal azolylethanol derivatives
JPS6028804B2 (ja) 殺菌剤組成物
DE2944223A1 (de) Fungizide entriazole, ihre herstellung und verwendung
EP0049111B1 (en) Phenoxybutyltriazole compound, agricultural and horticultural fungicidal composition containing the same, and process for producing the same
EP0171724A3 (de) Phenoxypropionsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide
DK388080A (da) Fungicide dioxolanyl-og dioxanylmethylazolium-derivater
US4804671A (en) 1-(trihalomethylsulfenyl)-4-aryl-1,2,4-triazolin-5-ones and fungicides containing these compounds
ATE3035T1 (de) Azolyl-alkenole, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide.
DE3110767A1 (de) Bekaempfung von pilzen mit 1,2-oxazolylalkylphosphaten
JPH0819109B2 (ja) 殺菌剤アゾリル誘導体
EP0093274B1 (de) Organosilyl-Verbindungen und ihre Verwendung als Fungizide
EP0069289B1 (de) Azolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Fungizide
GB2119374A (en) 1,2,4 -Triazol-1-yl-propionitrile derivatives
SU1431677A3 (ru) Способ получени производных 1Н-1,2,4-триазола