RU2132134C1 - Фунгицидный состав - Google Patents

Фунгицидный состав Download PDF

Info

Publication number
RU2132134C1
RU2132134C1 RU94019325A RU94019325A RU2132134C1 RU 2132134 C1 RU2132134 C1 RU 2132134C1 RU 94019325 A RU94019325 A RU 94019325A RU 94019325 A RU94019325 A RU 94019325A RU 2132134 C1 RU2132134 C1 RU 2132134C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
active substances
plants
weight
parts
Prior art date
Application number
RU94019325A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94019325A (ru
Inventor
Дутцманн Штефан
Дене Гейнц-Вильгельм
Кук Карл-Гейнц
Брандес Вильгельм
Крэмер Вольфганг
Original Assignee
Байер А.Г.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6489497&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2132134(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Байер А.Г. filed Critical Байер А.Г.
Publication of RU94019325A publication Critical patent/RU94019325A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2132134C1 publication Critical patent/RU2132134C1/ru

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D46/00—Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours
    • B01D46/30—Particle separators, e.g. dust precipitators, using loose filtering material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D45/00—Separating dispersed particles from gases or vapours by gravity, inertia, or centrifugal forces
    • B01D45/04—Separating dispersed particles from gases or vapours by gravity, inertia, or centrifugal forces by utilising inertia
    • B01D45/06—Separating dispersed particles from gases or vapours by gravity, inertia, or centrifugal forces by utilising inertia by reversal of direction of flow
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D50/00—Combinations of methods or devices for separating particles from gases or vapours
    • B01D50/20—Combinations of devices covered by groups B01D45/00 and B01D46/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/72—Other features
    • C10J3/82—Gas withdrawal means
    • C10J3/84—Gas withdrawal means with means for removing dust or tar from the gas
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/02—Dust removal
    • C10K1/026—Dust removal by centrifugal forces
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/20—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by treating with solids; Regenerating spent purifying masses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00—Details of gasification processes
    • C10J2300/09—Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0953—Gasifying agents
    • C10J2300/0956—Air or oxygen enriched air
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00—Details of gasification processes
    • C10J2300/12—Heating the gasifier
    • C10J2300/1223—Heating the gasifier by burners
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S48/00—Gas: heating and illuminating
    • Y10S48/02—Slagging producer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Gasification And Melting Of Waste (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)

Abstract

Изобретение относится к фунгицидному составу, т.е. к средству для борьбы с вредителями с синергитической активностью. Описывается фунгицидный состав, содержащий смесь активных веществ производного 1,4-диоксаспиро[4,5] декана и второго активного вещества, заключающийся в том, что качестве производного 1,4-диоксаспиро[4,5] декана он содержит 8-трет.-бутил-2-(N-н-пропиламино)-метил-1,4-диоксаспиро[4,5]декан формулы I, а в качестве второго активного вещества - соответствующее производное азола при соотношении вещества формулы I ко второму активному веществу, равном 1:(0,1-10). Предлагаемый состав обладает повышенной активностью по сравнению с известными. 15 табл.

Description

Изобретение относится к средствам для борьбы с вредителями с синергитической активностью, в частности к фунгицидному составу.
Известно фунгицидное средство, содержащее смесь активных веществ производного 1,4-диоксаспиро[4,5]декана общей формулы
Figure 00000001

где X - кислород, сера или метилен,
R - водород, алкил, незамещенные или замещенные циклогексил и фенил,
R' и R'' независимы друг от друга и означают водород, алкил, акленил, алкинил, алкоксиалкил, диалкоксиалкил, оксиалкил, оксиалкоксиалкил, диоксоланилалкил, диоксанилалкил, незамещенные или замещенные циклоалкилалкил, циклоалкил, аралкил, аралкенил и арил,
или R' и R'' вместе с атомом азота, с которым они связаны, означают незамещенный или замещенный гетероцикл, который может содержать дальнейшие гетероатомы,
и второго активного вещества из группы, включающей азолы, производные пиримидина и пиридина (см. заявку DE N 3719326 A1, A 01 N 43/28, 1989 г).
Активность известного фунгицидного состава при низкой норме расхода не является удовлетворительной.
Задачей изобретения является разработка фунгицидного состава, обладающего повышенной активностью.
Поставленная задача решается предлагаемым фунгицидным составом, содержащим смесь активных веществ, производного 1,4-диоксаспиро[4,5]- декана, и второго активного вещества, за счет того, что в качестве производного 1,4-диоксаспиро[4,5] декана он содержит 8-трет.-бутил-2-(N-н-пропиламино)-метил-1,4-диоксаспиро[4,5]декан формулы (I)
Figure 00000002

а в качестве второго активного вещества - производное азола формулы (II)
Figure 00000003

где R1 =
Figure 00000004
R2 = -CH(OH)-C(CH3)3 или -CO-C(CH3)3 или R1 =
Figure 00000005
R2 = -CH(OH)-C(CH3)3 или R1 =
Figure 00000006
R2 = -CH(OH)-C(CH3)3,
или производное азола формулы (III)
Figure 00000007

где R3 =
Figure 00000008
R4 = -C(CH3)3, R5 = OH, или R3 =
Figure 00000009
R4, R5 = -OCH2CH(CH3)O-
или R3 =
Figure 00000010
R4 и R5 вместе =
Figure 00000011
или R3 =
Figure 00000012
R4, R5 =
Figure 00000013
или -OCH2CH(H-C3H7)O- или R3 =
Figure 00000014
R4 = CH2OCF2CHF2, R5 = H,
или производное азола формулы
Figure 00000015

или производное азола формулы
Figure 00000016

или производное азола формулы
Figure 00000017

где R6 и R7 означают метил,
или гетероцикл формулы
Figure 00000018

где X = O, R8 = CH3, R9 = H, R10 = C10H21
или
X = CH2, R8 = H, R9 = CH3, R10 =
Figure 00000019

или соединение формулы
Figure 00000020

или соединение формулы
Figure 00000021

и соединение формулы
Figure 00000022

при весовом соотношении активного вещества формулы (I) ко второму активному веществу формулы (II) - (X), равном 1:(0,1 - 10).
Предлагаемый фунгицидный состав получают путем простого смешивания активных веществ в указанном соотношении.
Предлагаемый состав можно переводить в обычные препараты, такие, как, например, растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пены, пасты, грануляты, аэрозоли, заключенные в полимерные вещества микрокапсулы, и оболочковые массы для посевного материала, а также препараты, предназначенные для применения активных веществ в чрезвычайно низком объеме.
Предлагаемый состав можно использовать в качестве такового, в виде концентрированных препаратов или получаемых из него рабочих препаратов, таких, как, например, растворы, эмульгируемые концентраты, эмульсии, суспензии, смачивающие порошки, растворимые порошки и грануляты.
Его применяют обычным образом, например, путем поливания, разбрызгивания, рассыпания, нанесения кистью, сухого протравливания, влажного протравливания, мокрого протравливания, суспензионного протравливания или инкрустирования.
При обработке частей растений концентрации активных веществ в рабочих препаратах могут колебаться в широких пределах. Они обычно составляют 1 - 0,0001 вес.%, предпочтительно 0,5-0,001%.
При обработке посевного материала обычно необходимы количества активных веществ от 0,001 до 50 г/кг, предпочтительно от 0,01 до 10 г/кг посевного материала.
Для обработки почвы необходимы концентрации активных веществ от 0,00001 до 0,1 вес.%, предпочтительно от 0,0001 - 0,02 вес.%.
Настоящее изобретение подтверждается следующими примерами.
Пример 1
Опыт с Erysiphe (пшеница)/защитное действие
1 вес. часть активного вещества или активных веществ смешивают с 100 вес. частями диметилформамида и 0,25 вес. части алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют водой до концентрации, указанной в таблице 1.
Для испытания защитного действия опрыскивают молодые растения получаемым фунгицидным препаратом до влажности росы. После присыхания препарата растения опыливают спорами Erysiphe graminis f. sp. tritici.
Растения помещают в теплице при температуре около 20oC и относительной влажности воздуха около 80%, чтобы содействовать развитию пустул мучнистой росы. После истечения 7 дней проводят оценку.
Активные вещества, концентрации активных веществ и результаты опытов сведены в табл. 1 (см. в конце описания).
Пример 2
Опыт с Erysiphe (ячмень)/лечебное действие
1 вес. часть активного вещества или указанных веществ смешивают с 100 вес. частями N-метил-пирролидона и 0,6 вес. части алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют водой до концентрации, указанной в таблице 2.
Для испытания лечебного действия опыливают молодые растения спорами Erysiphe gramimis f. sp. hordei. Через 48 часов после инокуляции растения опрыскивают полученным фунгицидным препаратом до влажности росы.
Растения помещают в теплице при температуре около 20oC и относительной влажности воздуха около 80%, чтобы содействовать развитию пустул мучнистой росы. После истечения 7 дней проводят оценку.
Активные вещества, концентрации активных веществ и результаты опытов сведены в табл. 2 (см. в конце описания).
Пример 3
Опыт с Erysiphe (пшеница)/лечебное действие
1 вес. часть активного вещества или активных веществ смешивают с 10 вес. частями N-метилпирролидона и 0,6 вес. части алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют водой до концентрации, указанной в таблице 3.
Для испытания лечебного действия опыливают молодые растения спорами Erysiphe gramimis f. sp. tritici. Через 48 часов после инокуляции растения опрыскивают полученным фунгицидным препаратом до влажности росы.
Растения помещают в теплице при температуре около 20oC и относительной влажности воздуха около 80%, чтобы содействовать развитию пустул мучнистой росы. После истечения 7 дней проводят оценку.
Активные вещества, концентрации активных веществ и результаты опытов сведены в табл. 3 (см. в конце описания).
Пример 4
Опыт с Erysiphe (пшеница)/защитное действие
1 вес. часть активного вещества или активных веществ смешивают с 100 вес. частями N-метилпирролидона и 0,6 вес. части алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют водой до концентрации, указанной в таблице 4.
Для испытания защитного действия опыливают молодые растения полученным фунгицидным препаратом до влажности росы. После присыхания препарата растения опыливают спорами Erysiphe gramimis f.sp. tritici.
Растения помещают в теплице при температуре около 20oC и относительной влажности воздуха около 80%, чтобы содействовать развитию пустул мучнистой росы. После истечения 7 дней проводят оценку.
Активные вещества, концентрации активных веществ и результаты опытов сведены в табл. 4 (см. в конце описания).
Пример 5
Опыт с Podosphaera (яблонь)/защитное действие
1 вес. часть активного вещества или активных веществ смешивают с 4,7 вес. части ацетона и 0,3 вес. части алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют водой до концентрации, указанной в таблице 5.
Для испытания защитного действия опрыскивают молодые растения полученным фунгицидным препаратом до образования капель. После присыхания препарата растения опыливают конидиями возбудителя парши яблони Podosphaera leucotricha.
Растения помещают в теплице при температуре 23oC и относительной влажности воздуха около 70%. Через 10 дней после инокуляции проводят оценку.
Активные вещества, концентрации активных веществ и результаты опытов сведены в табл. 5 (см. в конце описания).
Пример 6
Опыт с Erysiphe (ячмень)/защитное действие
1 вес. часть активного вещества или указанных веществ смешивают с 10 вес. частями N-метил-пирролидона и 0,6 вес. части алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют водой.
Для испытания защитного действия молодые растения опрыскивают полученным фунгицидным препаратом в количестве, указанном в таблице 6. После присыхания средства растения опрыскивают спорами Erysiphe graminis f.sp. hordei.
Растения помещают в теплице при температуре около 20oC и относительной влажности воздуха около 80%, чтобы содействовать развитию пустул мучнистой росы. После истечения 7 дней проводят оценку.
Активные вещества, концентрации активных веществ в результаты опытов сведены в табл. 6 (см. в конце описания).
Пример 7
Опыт с Erysiphe (пшеница)/лечебное действие
1 вес. часть активного вещества или активных веществ смешивают с 10 вес. частями N-метилпирролидона и 0,6 вес. части алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют водой до концентрации, указанной в таблице 3.
Для испытания лечебного действия опыливают молодые растения спорами Erysiphe graminis f. sp. tritici. Через 48 часов после инокуляции растения опрыскивают полученным фунгицидным препаратом до влажности росы.
Растения помещают в теплице при температуре около 20oC и относительной влажности воздуха около 80%, чтобы содействовать развитию пустул мучнистой росы. После истечения 7 дней проводят оценку.
Активные вещества, концентрации активных веществ в результаты опытов сведены в табл. 7 (см. в конце описания).
Пример 8
Опыт с Erysiphe (пшеница)/защитное действие
1 вес. часть активного вещества или активных веществ смешивают с 10 вес. частями N-метилпирролидона и 0,6 вес. части алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют водой до концентрации, указанной в таблице 4.
Для испытания защитного действия опыливают молодые растения полученным фунгицидным препаратом до влажности росы. После присыхания препарата растения опыливают спорами Erysiphe graminis f.sp. tritici.
Растения помещают в теплице при температуре около 20oC и относительной влажности воздуха около 80%, чтобы содействовать развитию пустул мучнистой росы. После истечения 7 дней проводят оценку.
Активные вещества, концентрации активных веществ в результаты опытов сведены в табл. 8 (см. в конце описания).
Пример 9
Опыт с Leptosphaeria (пшеница)/лечебное действие
1 вес. часть активного вещества или указанных веществ смешивают с 10 вес. частями N-метил-пирролидона и 0,6 вес. части алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют водой.
Для испытания лечебного действия опрыскивают молодые растения суспензий спор Leptosphaeria nodorum. Через 48 часов при 20oC и 100%-ной относительной влажности воздуха после инокуляии растения опрыскивают полученные фунгицидным препаратом до влажности росы, который используют в количестве, указанном в таблице 9.
Растения помещают в теплице при температуре около 15oC и относительной влажности воздуха около 80%. Через 10 дней проводят оценку.
Активные вещества, концентрации активных веществ и результаты опытов сведены в табл. 9 (см. в конце описания).
Пример 10
Опыт с Leprosphaeria nodorum (пшеница)/защитное действие
1 вес. часть активного вещества или активных веществ смешивают с 10 вес. частями N-метилпирролидона и 0,6 вес. части алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют водой.
Для испытания лечебного действия опрыскивают молодые растения получаемым фунгицидным препаратом, применяемым в количестве, указанном в таблице 10. После присыхания препарата растений опрыскивают суспензий спор Leptosphaeria nodorum.
Растения помещают на 48 часов в теплице при температуре около 20oC и 100%-ной относительной влажности воздуха.
Через 10 дней проводят оценку.
Активные вещества, концентрации активных веществ и результаты опытов сведены в табл. 10 (см. в конце описания).
Пример 11
Опыт с Pyrenophora teres (ячмень)/лечебное действие
1 вес. часть активного вещества или указанных веществ смешивают с 10 вес. частями N-метилпирролидона и 0,6 вес. части алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют водой.
Для испытания лечебного действия опрыскивают молодые растения суспензией спор Pyrenophora teres. Через 48 часов при 20oC и 100%-ной относительной влажности воздуха после инокуляции растения опрыскивают полученным фунгицидным препаратом, используемым в количестве, указанном в таблице 11.
Растения помещают в теплице на 48 часов при температуре около 20oC и относительной влажности воздуха около 80%.
Активные вещества, концентрации активных веществ и результаты опытов сведены в табл. 11 (см. в конце описания).
Пример 12
Опыт с Pyrenophora teres (ячмень)/защитное действие
1 вес. часть активного вещества или активных веществ смешивают с 10 вес. частями N-метилпирролидона и 0,25 вес. части алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют водой.
Для испытания защитного действия опрыскивают молодые растения получаемым фунгицидным препаратом. После присыхания препарата растения опрыскивают суспензией спор Pyrenophora teres и подают в камеру на 48 часов при 20oC и 100%-ной относительной влажности воздуха. Затем растения помещают в теплице при температуре около 20oC и относительной влажности воздуха около 80%.
Через 7 дней проводят оценку.
Активные вещества, концентрации активных веществ и результаты опытов сведены в табл. 12 (см. в конце описания).
Пример 13
Опыт с Podosphaera (яблонь)/защитное действие
1 вес. часть активного вещества или активных веществ смешивают с 4,7 вес. части ацетона и 0,3 вес. части алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют водой.
Для испытания защитного действия опрыскивают молодые растения получаемым фунгицидным препаратом до образования капель. После присыхания препарата растения опыливают конидиями возбудителя парши яблони Podosphaera leucotricha.
Растения помещают в теплице при температуре около 23oC и относительной влажности воздуха около 70%. Через 10 дней проводят оценку.
Активные вещества, концентрации активных веществ и результаты опытов сведены в табл. 13 (см. в конце описания).
Если фактически активность превышает рассчитанную, то имеет место синергитический эффект.
Пример 14
Опыт с Venturia (яблонь)/защитное действие
1 вес. часть активного вещества или активных веществ смешивают с 4,7 вес. части ацетона и 0,3 вес. части алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют водой до концентрации, указанной в таблице 14.
Для испытания защитного действия опрыскивают молодые растения получаемым фунгицидным препаратом до образования капель. После присыхания препарата растения опрыскивают водой суспензией конидий возбудителя парши яблони Vеnturia inargualis, после чего помещают в камеру на 1 день при 20oC и 100%-ной относительной влажности воздуха.
Растения помещают в теплице при температуре 20oC и относительной влажности воздуха около 70%. Через 12 дней после инокуляции проводят оценку.
Активные вещества, концентрации активных веществ и результаты опытов сведены в табл. 14 (см. в конце описания).
Пример 15
Опыт с Pоdosphaera (яблонь)/защитное действие
1 вес. ч. активного вещества или активных веществ смешивают с 47 вес.ч. ацетона и 3 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира и получаемый концентрат разбавляют водой.
Для испытания защитного действия опрыскивают молодые растения получаемым фунгицидным препаратом, используемым в количестве, указанном в таблице 15. После присыхания препарата растения опрыскивают водой суспензией спор возбудителя парши яблони Podosphaera leucotricha.
Растения помещают в теплице при температуре 23oC и относительной влажности воздуха около 70%. Через 10 дней после инокуляции проводят оценку.
Активные вещества, концентрации активных веществ и результаты опытов сведены в табл. 15.

Claims (1)

  1. Фунгицидный состав, содержащий смесь активных веществ, производного 1,4-диоксаспиро[4,5] декана и второго активного вещества, отличающийся тем, что в качестве производного 1,4-диоксаспиро[4,5]декана он содержит 8-трет. -бутил-2-(N-н-пропиламино)-метил-1,4-диоксаспиро[4,5]декан формулы I
    Figure 00000023

    а в качестве второго активного вещества - производное азола формулы II
    Figure 00000024

    где R1 -
    Figure 00000025
    R2 - CH(OH)-C(CH3)3 или -CO-C(CH3)3 или R1 -
    Figure 00000026
    R2 - -CH(OH)-C(CH3)3 или R1 -
    Figure 00000027
    R2 - -CH(OH) - C(CH3)3,
    или производное азола формулы III
    Figure 00000028

    где R3 -
    Figure 00000029
    R4 - -C(CH3)3, R5 - OH, или R3 -
    Figure 00000030
    R4, R5 - -OCH2CH(CH3)O-, или R3 -
    Figure 00000031
    R4 и R5 вместе -
    Figure 00000032
    или R3 -
    Figure 00000033
    R4, R5 -
    Figure 00000034
    или -OCH2CH(н-C3H7)O-, или R3 -
    Figure 00000035
    , R4 - CH2OCF2CHF2, R5 - H,
    или производное азола формулы IV
    Figure 00000036

    или производное азола формулы V
    Figure 00000037

    или производное азола формулы VI
    Figure 00000038

    где R6 и R7 означают метил,
    или гетероцикл формулы VII
    Figure 00000039

    где X - O, R8 - CH3, R9 - H, R10 - C10H21 или X - CH2, R8 - H, R9 - CH3, R10 -
    Figure 00000040

    или соединение формулы VIII
    Figure 00000041

    или соединение формулы IX
    Figure 00000042

    или соединение формулы X
    Figure 00000043

    при весовом соотношении активного вещества формулы I ко второму активному веществу формул II - X, равном 1 : (0,1 - 10).
RU94019325A 1993-06-02 1994-06-02 Фунгицидный состав RU2132134C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP4318285.2 1993-06-02
DEP4318385.2 1993-06-02
DE4318385A DE4318385C2 (de) 1993-06-03 1993-06-03 Verfahren zum Abscheiden von Schlacketröpfchen aus einem Rohgas aus der Verbrennung oder Vergasung fester oder flüssiger Brennstoffe

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94019325A RU94019325A (ru) 1996-10-10
RU2132134C1 true RU2132134C1 (ru) 1999-06-27

Family

ID=6489497

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94019325A RU2132134C1 (ru) 1993-06-02 1994-06-02 Фунгицидный состав

Country Status (5)

Country Link
US (1) US5503660A (ru)
EP (1) EP0632122B1 (ru)
AT (1) ATE154824T1 (ru)
DE (2) DE4318385C2 (ru)
RU (1) RU2132134C1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19633674C2 (de) 1996-08-21 1998-07-16 Hamburger Gaswerke Gmbh In-Line Gasvorwärmung
DE102008026267A1 (de) * 2008-06-02 2009-12-03 Uhde Gmbh Modifizierter Gas- und Dampfturbinenprozess mit integrierter Kohledruckvergasung
DE102010045537A1 (de) * 2010-09-15 2012-03-15 Uhde Gmbh Verfahren zur Erzeugung von Synthesegas
CN103820167A (zh) * 2012-11-16 2014-05-28 航天长征化学工程股份有限公司 一种气化炉合成气出口装置
CN105498367B (zh) * 2016-01-27 2018-04-24 中石化节能环保工程科技有限公司 脱水分离器

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE358928C (de) * 1922-09-16 Demetrio Maggiora Polsterreifen
US1936078A (en) * 1926-12-09 1933-11-21 Gen Chemical Corp Process of purifying hydrochloric acid gas
US2121733A (en) * 1935-08-14 1938-06-21 Research Corp Purifying gases and apparatus therefor
FR1194873A (fr) * 1960-12-22 1959-11-13 Soc Produits Azotes Sa Procédé et installations pour le dépoussiérage des fumées émises par les foursd'électrométallurgie
NL178134C (nl) * 1974-06-17 1986-02-03 Shell Int Research Werkwijze en inrichting voor het behandelen van een heet produktgas.
US4015959A (en) * 1975-09-12 1977-04-05 Beach Precision Parts Co. In-line filter for gases
US4306995A (en) * 1978-11-20 1981-12-22 Atlantic Richfield Company Method for separation of conversion catalysts from vapor-catalyst mixtures
US4367076A (en) * 1979-12-18 1983-01-04 Brennstoffinstitut Freiberg Method and apparatus for processing of dust-contaminated hot product gas
US4487618A (en) * 1982-08-19 1984-12-11 La-Man Corporation Airline vapor trap
US4479809A (en) * 1982-12-13 1984-10-30 Texaco Inc. Apparatus for gasifying coal including a slag trap
US4482358A (en) * 1983-03-17 1984-11-13 General Electric Company Granular bed filtering device
GB8312103D0 (en) * 1983-05-04 1983-06-08 Shell Int Research Cooling and purifying hot gas
US4600416A (en) * 1985-02-08 1986-07-15 La-Man Corporation Air line vapor trap
DE8623752U1 (de) * 1986-09-04 1987-04-30 Tholander, Per J., 69502 Hemsbach Biofilter-Anlage
US4865629A (en) * 1988-07-05 1989-09-12 Industrial Filter & Pump Mfg. Co. Control of particle size distribution in gas filtration
US4938785A (en) * 1988-07-22 1990-07-03 Pai Corporation Gas-liquid separation
DE3827702A1 (de) * 1988-08-16 1990-02-22 Uhde Gmbh Verfahren und vorrichtung zur reinigung von rohgas aus einer feststoff-vergasung
DE3907457C2 (de) * 1989-03-08 1997-01-16 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur Abscheidung flüssiger Asche

Also Published As

Publication number Publication date
US5503660A (en) 1996-04-02
DE4318385C2 (de) 1997-04-10
ATE154824T1 (de) 1997-07-15
DE4318385A1 (de) 1994-12-08
DE59403211D1 (de) 1997-07-31
EP0632122A3 (de) 1995-03-22
EP0632122B1 (de) 1997-06-25
RU94019325A (ru) 1996-10-10
EP0632122A2 (de) 1995-01-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2530590B2 (ja) 殺菌・殺カビ剤
KR100327775B1 (ko) 살진균 활성 배합물
JPH0789812A (ja) 殺菌・殺カビ組成物
PL96839B1 (pl) Srodek grzybobojczy
PL110934B1 (en) Fungicide
CA1164463A (en) 1-(2-aryl-1,3-dioxan-2-ylmethyl)-1h-imidazoles and 1h-1,2,4-triazoles
US4849440A (en) Fungicidal compositions
KR20020093063A (ko) 살진균성 활성제 배합물
RU2132134C1 (ru) Фунгицидный состав
PL139982B1 (en) Fungicide
RU2143804C1 (ru) Фунгицидное средство
RU2066320C1 (ru) Производные тиазола, способ их получения и способ борьбы с грибками
CZ279337B6 (cs) Fungicidní prostředek, jeho použití k potírání hub a způsob potírání hub
HU217830B (hu) 1,4-Dioxa-spiro[5,4]dekán- és két további triazolszármazékot hatóanyagként tartalmazó szinergetikus hatású fungicid készítmény, előállítása és alkalmazása
IE52870B1 (en) Atimicrobbial triazole derivatives
HU191633B (en) Fungicide compositions containing 2-phenyl-2-/azolyl-methyl/-1,3-dioxepine derivatives as active agents and process for producing the active agents
CA1176156A (en) Fungicide
US4166854A (en) Substituted 1-pyridinyloxy-1-(imidazolyl)-2-butanone compounds and their use as fungicides
US4529735A (en) N-sulphenylated pyranopyrazole derivative protection agents
US4914119A (en) Fungicidal agents
CA1292680C (en) Fungicidal compositions containing imidazol and morpholine derivatives
KR100387586B1 (ko) 살진균활성 화합물의 배합물
KR20020020752A (ko) 살진균 활성 물질의 배합물
CS215146B2 (en) Fungicide means
US5334609A (en) Thiazole derivatives of alkoxyacrylates with a fungicidal activity

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 18-1999

TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 18-1999 FOR TAG: (30)