KR100327775B1

KR100327775B1 - 살진균 활성 배합물

Info

Publication number: KR100327775B1
Application number: KR1019940008724A
Authority: KR
Inventors: 빌헬름브란데스; 하인쯔-빌헬름데네; 스테판두쯔만; 칼-하인쯔쿡; 베른트-빌란트크뤼거
Original assignee: 바이엘 악티엔게젤샤프트
Priority date: 1993-04-28
Filing date: 1994-04-25
Publication date: 2004-12-17
Also published as: US5532262A; TW272111B; CN1157115C; TR27417A; US6776994B2; US20010044443A1; CN1293893A; CN1131670C; JPH06329505A; US20090074887A1; EP0626135A3; EP0626135B1; US20040220271A1; US6365195B2; CN1293896A; US20020111385A1; HK1034645A1; CN1094221A; CN1074902C; HK1034646A1

Abstract

본 발명은 하기 구조식 (I)의 화합물과 그밖의 다른 공지의 살진균 활성 화합물들과의 신규한 활성 배합물 및 식물 병원성 진균의 방제를 위한 그들의 용도에 관한 것이다.

Description

살진균 활성 배합물

본 발명은 하기 구조식(I)의 화합물과 그밖의 다른 공지의 살진균 활성 화합물로 이루어지고, 식물 병원성 진균의 방제에 매우 적합한 신규 활성 배합물에 관한 것이다.

구조식(I)의 화합물은 살진균 특성을 갖는 것으로 이미 공지되어 있다 (EP-A 339,418 참조). 이 화합물의 활성은 우수하지만, 낮은 적용비로는 목적하는 바를 이루지 못하는 경우가 있다.

여러가지 아졸 유도체, 방향족 카르복실산 유도체, 모르폴린 화합물 및 다른 헤테로사이클들이 진균의 방제에 사용될 수 있다는 것 또한 공지되어 있다(참조 : K.H. Buchel "Pflanzenschutz und Schadlingsbekampfung" [Plant protection and pest control] 87, 136, 140, 141 및 146 내지 153 페이지, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1977).

그러나, 상기 화합물의 작용은 낮은 적용비일 경우에 항상 만족스러운 것은 아니다.

본 발명에 따라

하기 구조식(I)의 화합물

및

(A) 하기 구조식 (II)의 디클로플루아니드

및/또는

(B) 하기 구조식(III)의 톨릴플루아니드

및/또는

(C) 하기 구조식 (IV)의 테트라클로로-이소프탈로-디니트릴

및/또는

(D) 하기 구조식(V)의 프로피넵

및/또는

(E) 하기 구조식(VI)의 테트라메틸-티우람 디설파이드

및/또는

(F) 하기 구조식(VI-1)의 만코젭

및/또는

(G) 하기 구조식 (VII)의 아닐라진

및/또는

(H) 구리 옥시클로라이드

및/또는

(I) 하기 구조식 (VIII)의 캡탄

및/또는

(K) 하기 구조식(IX)의 모르폴린 유도체

및/또는

(L) 하기 구조식(X)의 디티아논

및/또는

(M) 하기 구조식 (XI)의 팔탄

및/또는

(N) 하기 구조식 (XII)의 시목사닐

및/또는

(O) 하기 구조식 (XIII)의 메틸 벤즈이미다졸-2-카르바메이트

및/또는

(P) 하기 구조식 (XIV)의 포세틸

또는 그의 알루미늄 부가물

및/또는

(Q) 하기 구조식(XV)의 메타락실

및/또는

(R) 하기 구조식 (XVI)의 옥사딕실

및/또는

(S) 하기 구조식 (XVII)의 플루아지남

및/또는

(T) 하기 구조식 (XVIII)의 1-(4-클로로페닐)-4,4-디메틸-3-(1,2,4-트리아졸-1-일-에틸)-펜탄-3-올

및/또는

(U) 하기 구조식 (XIX)의 아졸 유도체

및/또는

(V) a) 디펜코나졸, b) 펜코나졸, c) 플루실라졸, d) 헥사코나졸, e) 미클로부타닐 및 f) 프로클로라즈로 이루어진 군으로부터 선택된 아졸 유도체

및/또는

(W) 메티람

및/또는

(X) 피리메타닐

및/또는

(Y) 디에토펜캅

및/또는

(Z) 메파니피림

및/또는

(α) 페닐피롤

및/또는

(β) 이프로디온

및/또는

(r) 빈클로졸린

및/또는

(δ) 프로시미돈

및/또는

(ε) 베노밀

및/또는

(ω) 티오파네이트-메틸

및/또는

(π) 황

및/또는

(η) 하기 구조식 a) 또는 b)의 화합물

의 신규 활성 배합물이 매우 우수한 살진균 특성을 가진다는 것이 밝혀졌다.

상기 구조식(I)의 활성 화합물은 공지되어 있는 것이다 (EP-A-339,418). 본 발명에 따른 배합물에 부가로 존재하는 성분들도 공지되어 있는 것이다.

본 발명에 따른 활성 배합물은 구조식(I)의 활성 화합물 외에도 (A) 내지 (η)로 이루어진 화합물들로부터 선택된 적어도 하나의 화합물을 함유한다. 이들은 또한 살진균적으로 활성인 혼합 성분을 추가로 더 함유할 수 있다.

본 발명에 따른 활성 배합물에서, 활성 화합물이 특정 중량비로 존재하면 상승효과가 특히 우수한 것으로 나타났다. 그러나, 활성 배합물에서 활성 화합물의 중량비는 비교적 광범위한 범위 내에서 변화할 수 있다. 일반적으로, 구조식(I)의 활성 화합물 1 중량부에 대해 다음과 같은 비로 존재한다.

활성 화합물 프로피넵(D) 0.5 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.5 내지 10 중량부,

활성 화합물 만코젭(F) 0.5 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.5 내지 10 중량부,

활성 화합물 TMTD(E) 0.5 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.5 내지 10 중량부,

활성 화합물 메티람(W) 0.5 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.5 내지 10 중량부,

활성 화합물 디클로플루아니드(A) 0.5 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.5 내지 20 중량부,

활성 화합물 톨릴플루아니드(B) 0.5 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.5 내지 20 중량부,

활성 화합물 팔탄(M) 0.5 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.5 내지 20 중량부,

활성 화합물 캡탄(I) 0.5 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.5 내지 20 중량부,

활성 화합물 구리 옥시클로라이드(H) 1 내지 50 중량부, 바람직하게는 1 내지 20 중량부,

활성 화합물 황(π) 1 내지 50 중량부, 바람직하게는 1 내지 20 중량부,

활성 화합물 아닐라진(G) 0.5 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.5 내지 10 중량부,

활성 화합물 클로로탈로닐(C) 0.5 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.5 내지 10 중량부,

활성 화합물 디티아논(L) 0.5 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.5 내지 10 중량부,

활성 화합물 플루아지남(S) 0.1 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.5 내지 5 중량부,

활성 화합물 피리메타닐(X) 0.1 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.5 내지 5 중량부,

활성 화합물 디에토펜캅(Y) 0.1 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.5 내지 5 중량부,

활성 화합물 메파니피린(Z) 0.1 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.5 내지 5 중량부,

활성 화합물 페닐피롤(사파이어)(α) 0.1 내지 10중량부, 바람직하게는 0.5 내지 5 중량부,

활성 화합물 이프로디온(β) 0.1 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.5 내지 10 중량부,

활성 화합물 빈클로졸린(r) 0.1 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.5 내지 10 중량부,

활성 화합물 프로시미돈(δ) 0.1 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.5 내지 10 중량부,

활성 화합물 베노밀(ε) 0.1 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.25 내지 5 중량부,

활성 화합물 카르벤다짐(O) 0.1 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.25 내지 5 중량부,

활성 화합물 티오파네이트-메틸 (ω) 0.1 내지 10중량부, 바람직하게는 0.25 내지 5 중량부,

활성 화합물 시목사닐 (N) 0.1 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.25 내지 5 중량부,

활성 화합물 메타락실 (Q) 0.1 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.25 내지 5 중량부,

활성 화합물 옥사딕실 (R) 0.1 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.25 내지 5 중량부,

활성 화합물 디메토모르프 (K) 0.1 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 5 중량부,

활성 화합물 알루미늄 포세틸 (P) 0.1 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.2 내지 10 중량부,

활성 화합물 테부코나졸 (T) 0.01 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.025 내지 5 중량부,

활성 화합물 트리아디메폰 (U XIXc) 0.01 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.025 내지 5 중량부,

활성 화합물 트리아디메놀 (U XIXa) 0.01 내지 10중량부, 바람직하게는 0.025 내지 5 중량부,

활성 화합물 비터타놀 (U XIXb) 0.01 내지 10중량부, 바람직하게는 0.025 내지 5 중량부,

활성 화합물 디펜코나졸 (va) 0.01 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.025 내지 5 중량부,

활성 화합물 벤코나졸 (Vb) 0.01 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.025 내지 5 중량부,

활성 화합물 플루실라졸 (Vc) 0.01 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.025 내지 5 중량부,

활성 화합물 헥사코나졸 (Vd) 0.01 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.025 내지 5 중량부,

활성 화합물 미클로부타닐 (Ve) 0.01 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.025 내지 5 중량부,

활성 화합물 프로클로라즈 (Vf) 0.01 내지 10중량부, 바람직하게는 0.025 내지 5 중량부,

구조식 (ηa)의 활성 화합물 0.01 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.025 내지 5 중량부,

구조식 (ηb)의 활성 화합물 0.01 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.025 내지 5 중량부,

본 발명에 따른 활성 배합물은 매우 우수한 살진균 특성을 가지며, 특히 플라스모디오포로마이세테스 (Plasmodiophoromycetes), 난균류 (Oomycetes), 키트리디오마이세테스 (Chytridiomycetes), 접합균류 (Zygomycetes), 자낭균류 (Ascomycetes), 담자균류 (Basidiomycetes), 불완전 균류 (Deuteromycetes) 등의 식물병원성 진균의 방제용으로 사용된다.

본 발명에 따른 활성 배합물은 에리시페(Erysiphe), 코클리오볼루스(Cochliobolus), 피레노포라(Pyrenophora) 및 렙토스페리아(Leptosphaeria) 와 같은 곡물 질병의 방제용으로 특히 적합하며, 특히 채소류, 포도류 및 과일에 대한 진균감염, 예를들면 사과의 벤투리아 (Venturia), 콩류의 보트리티스 (Botrytis), 및 토마토의 피토프토라(Phytophthora) 등에 대항하는 데에 적합하다.

식물 질병의 방제에 필요한 농도에서, 본 발명에 따른 활성 배합물은 식물에 대하여 우수한 내성을 가지며, 식물의 지상부의 처리, 줄기 및 종자의 처리를 수행할 수 있으며, 또한 토양처리를 할 수 있다.

본 발명에 따른 활성 배합물은 용액계, 유제, 현탁제, 포움제, 페이스트, 입제, 에어로졸, 고분자 물질로 피복된 극미세 캡슐, 종자용 피복 조성물 및 ULV 제형과 같은 통상의 제제로 전환될 수 있다.

이 제제들은 공지된 방법으로 예를 들면, 임의로 표면 활성제, 즉 유화제 및/또는 분산제 및/또는 포움 형성제를 사용하여, 활성 화합물 또는 활성 배합물을 중량제, 즉 액체용매, 가압하의 액화가스 및/또는 고체 담체와 함께 혼합함으로써 제조될 수 있다. 물을 중량제로서 사용하는 경우에는, 유기 용매들이 예를들어 보조 용매로서 사용될 수 있다.

액체 용매로서는 일반적으로 크실렌, 톨루엔 또는 알킬 나프탈렌과 같은 방향족 탄화수소류, 클로로벤젠, 클로로에틸렌 및 메틸렌클로라이드와 같은 염소화 방향족 또는 염소화 지방족 탄화수소류, 사이클로헥산 또는 파라민 예를들면, 광유 분류물과 같은 지방족 탄화수소류, 부탄올 또는 글리콜과 같은 알콜류뿐만 아니라 그들의 에테르류 및 에스테르류, 아세톤, 메틸에틸케톤, 메틸이소부틸 케톤 또는 사이클로헥사논과 같은 케톤류, 또는 디메틸포름아미드 및 디메틸설폭시드와 같은 강한 극성 용매류 및 물이 사용될 수 있다.

액화가스 중량제 또는 담체란 주위온도 및 대기압하에서 기체상인 액체, 예를 들면, 부탄, 프로판, 질소 및 이산화탄소 뿐만 아니라 할로겐화 탄화수소와 같은 에어로졸 추진제를 의미한다.

고체 담체로서는 카올린, 점토, 활석, 백악, 석영, 아타펄가이트, 몬모릴로나이트 또는 규조토와 같은 분새된 천연 광물, 및 고분산 실리카, 알루미나 및 실리케이트와 같은 분쇄된 광물이 사용될 수 있다.

입제용 고체 담체로서는 방해석, 대리석, 경석, 해포석 및 백운석과 같은 파쇄 및 분류된 천연 암석뿐만 아니라, 무기 및 유기 곡분의 합성 과립, 및 톱밥, 코코넛 껍질, 옥수수 속대 및 담배줄기와 같은 유기물질의 과립이 사용될 수 있다.

유화제 및/또는 포움-형성제로는 비이온성 및 음이온성 유화제, 예를들면, 폴리옥시에틸렌-지방산 에스테르류, 알킬아릴폴리글리콜 에테르와 같은 폴리옥시에틸렌-지방 알콜 에테르류, 알킬설포네이트류, 알킬설페이트, 아릴설포네이트류 뿐만 아니라 알부민 가수분해 생성물이 사용될 수 있다. 분산제로서는 예를들어, 리그닌설파이트 폐액 및 메틸셀룰로오즈가 적합하다.

접착제, 예를들면 카르복시메틸 셀룰로오즈 및 아라비아 고무, 폴리비닐알콜 및 폴리비닐아세테이트와 같은 분말, 과립 또는 라티스 형태의 천연 및 합성 중합체, 세팔린 및 레시틴과 같은 천연 포스포리피드가 제제에 사용될 수 있다. 또다른 첨가제로는 광물유 및 식물유가 사용될 수 있다.

발색제, 예를들면 산화철, 산화티탄 및 프루시안볼루 등의 무기 안료, 및 알리자린 염료, 아조염료 및 금속프탈로시아닌 염료와 같은 유기염료, 및 철, 망간, 붕소, 구리, 코발트, 몰리부덴 및 아연의 염들과 같은 미량 영양소를 사용할 수 있다.

제제는 일반적으로 0.1 내지 95 중량 %, 바람직하게는 0.5 내지 90 중량%의 활성 화합물을 함유한다.

본 발명에 따른 활성 배합물은 살진균제, 살충제, 살선충제 및 제초제뿐만 아니라 비료 또는 식물 생장 조절제와 같은 그밖의 공지 활성 화합물과의 혼합물로서 상기 언급된 제제중에 존재할 수 있다.

본 발명의 활성 배합물은 이들의 제제 형태 또는 즉시 사용형 용액제, 유화농축제, 유제, 현탁제, 수화제, 가용성 분제 및 입제와 같은 그들로부터 제조된 사용형으로 적용될 수 있다.

그들은 통상적인 방법으로, 예를 들어 건조종자 처리의 경우에 종자처리를 위한 용액, 종자처리를 위한 수용성 분말, 슬러리 처리 또는 종자 코팅을 위한 수-분산성 분말로서 급수, 스프레이, 분산, 산포, 솔질에 의해, 또는 종자피복에 의해 사용될 수 있다.

식물의 일부 처리시에, 사용형 중의 활성 화합물 농도는 일반적으로 1 내지 0.0001 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 0.001 중량% 이다.

종자 처리시, 활성 화합물의 양은 일반적으로 종자 1kg당 0.001 내지 50g, 바람직하게는 0.01 내지 10g 필요하다.

토양 처리의 경우, 활성 화합물 농도는 0.00001 내지 0.1 중량%, 바람직하게는 0.0001 내지 0.02 중량%가 필요하다.

본 발명에 따른 활성 화합물 배합물의 우수한 살진균 효과는 아래에 기재하는 실시예로 알 수 있다. 각각의 활성 화합물은 살진균 작용이 약한 반면, 그들의 배합물은 단순히 합한 것보다 더 뛰어난 효과를 나타낸다.

활성 배합물의 살진균 효과가 적용된 각각의 활성 배합물의 효과를 합한 것보다 크다면, 살진균제는 항상 상승효과가 있다.

두가지 활성 화합물의 배합물이 주어지며느 기대되는 효과는 다음과 같이 계산될 수 있다 (참조 : Colby. S.R., "Calculating Synergistic and AntagonisticResponses of Herbicide Combinations" Weeds 15. 20-22 페이지, 1967):

X 가 활성 화합물 A를 m ppm 의 농도로 사용하는 경우에 미처리 대조군에 대한 % 로 표시한 유효도를 나타내고,

Y 는 활성 화합물 B를 n ppm 의 농도로 사용하는 경우에 미처리 대조군에 대한 % 로 표시한 유효도를 나타내며,

E 는 활성 화합물 A 및 B 를 m 및 n ppm 의 농도로 사용하는 경우에 미처리 대조군에 대한 % 로 표시한 유효도를 나타낸다면,

이다.

실제적인 살진균 효과가 이론치보다 높다면, 활성 배합물은 그의 효과가 상기적인 효과 이상이며, 즉 이 경우에는 상승 효과가 존재한다. 이러한 경우에, 실제 관찰된 효능은 상기 공식에 의하여 계산된 기대되는 효과도(E)보다 클 것이다.

실시예

보트리티스 (Botrytis) 시험 (콩) / 보호활성

시중에서 입수할 수 있는 활성 화합물 제제 (각각의 활성 화합물 또는 활성 배합물)을 각 경우에서 목적하는 농도까지 물로 희석시킴으로써, 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.

보호 활성을 시험하기 위하여, 어린 콩나무에 활성 화합물의 제제를 분사시켜 흠뻑 젖게 하였다. 분사시켜 피복된 콩나무를 건조시킨 후, 보트리티스 시네리아 (Botrytis cinerea)로 피복된 작은 한천 조각 두 장을 각각의 콩잎에 놓았다. 접종된 콩나무를 20 ℃ 의 암습한 챔버에 놓았다.

접종한지 3일 후, 콩잎들의 감염된 부위를 평가하였다.

이 시험에 사용된 활성 화합물들간의 상승 효과를 나타내기 위하여, 그 결과를 상기 콜비(Colby)의 공식으로 평가하였다.

활성 화합물, 활성 화합물 농도 및 시험 결과를 다음 표에 나타내었다.

표 1

보트리티스(Botrytis) (콩) / 보호활성

본 발명에 따른 혼합물

상기 콜비의 공식에 의하여 계산된 기대치는 67 이다.

표

보트리티스(Botrytis) (콩) / 보호활성

본 발명에 따른 혼합물

상기 콜비의 공식에 의하여 계산된 기대치는 73 이다.

표 1

보트리티스(Botrytis) (콩) / 보호활성

본 발명에 따른 혼합물

상기 콜비의 공식에 의하여 계산된 기대치는 51 이다.

표 1

보트리티스(Botrytis) (콩) / 보호활성

본 발명에 따른 혼합물

상기 콜비의 공식에 의하여 계산된 기대치는 61 이다.

표 1

보트리티스(Botrytis) (콩) / 보호활성

본 발명에 따른 혼합물

상기 콜비의 공식에 의하여 계산된 기대치는 51 이다.

표 1

보트리티스(Botrytis) (콩) / 보호활성

본 발명에 따른 혼합물

상기 콜비의 공식에 의하여 계산된 기대치는 76 이다.

표 1

보트리티스(Botrytis) (콩) / 보호활성

본 발명에 따른 혼합물

상기 콜비의 공식에 의하여 계산된 기대치는 67 이다.

표 1

보트리티스(Botrytis) (콩) / 보호활성

본 발명에 따른 혼합물

상기 콜비의 공식에 의하여 계산된 기대치는 69 이다.

실시예2

렙토스페리아 노도룸(Leptosphaeria nodorum) 시험 (밀 / 보호활성)

용매 : 디메틸포름아미드 100 중량부

유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 0.25 중량부

활성 화합물 1 중량부를 용매 100 중량부 및 유화제 0.25 중량부와 혼합하고, 농축물을 목적하는 농도까지 물로 희석시킴으로써, 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.

보호 활성을 시험하기 위하여, 어린 밀 나무에 활성 화합물의 제제를 분사시켜 이슬방울이 맺히도록 보습시켰다. 분사시켜 피복된 밀 나무를 건조시킨 후, 콩나무를 렙토스페리아 노도룸(Leptosphaeria nodorum) 의 포자 현탁액으로 분사시켰다. 이 밀 나무를 온도 20 ℃, 상대습도 100% 의 배양실에서 48 시간 동안 유지시켰다.

이 밀 나무를 온도 15 ℃, 상대습도 약 80% 의 온실에 놓았다.

접종한지 10일 후, 평가하였다. 이 시험에서, 아래에 기재할 제제의 예에 따른 화합물들이 선행기술과 비교하여 월등히 우수한 활성을 나타내었다.

표 2

렙토스페리아 노도룸(Leptosphaeria nodorum) 시험 (밀 / 보호활성)

실시예 3

에리시페(Erysiphe) 시험 (보리 / 보호활성)

용매 : N-메틸피롤리돈 10 중량부

유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 0.6 중량부

활성 화합물 1 중량부를 용매 10 중량부 및 유화제 0.6 중량부와 혼합하고, 농축물을 목적하는 농도까지 물로 희석시킴으로써, 활성 화합물의 적합한 제제를제조하였다.

보호 활성을 시험하기 위하여, 어린 보리 나무에 활성 화합물의 제제를 분사시켜 이슬방울이 맺히도록 보습시켰다. 분사시켜 피복된 보리 나무를 건조시킨 후, 보리 나무에 에리시페 그래미니스 (Erysiphe graminis f.sp. hordei) 의 포자 현탁액으로 분사시켰다.

이 보리 나무를 온도 약 20 ℃, 상대습도 약 80% 의 온실에 놓음으로써, 흰가루병 발포의 발육을 촉진시켰다.

접종한지 7일 후, 평가하였다. 이 시험에서, 아래에 기재할 제제의 예에 따른 화합물들이 선행기술과 비교하여 월등히 우수한 활성을 나타내었다.

표 3

에리시페(Erysiphe) 시험 (보리 / 보호활성)

실시예 4

에리시페(Erysiphe) 시험 (밀 / 보호활성)

용매 : N-메틸피롤리돈 10 중량부

유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 0.6 중량부

활성 화합물 1 중량부를 용매 10 중량부 및 유화제 0.6 중량부와 혼합하고, 농축물을 목적하는 농도까지 물로 희석시킴으로써, 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.

보호 활성을 시험하기 위하여, 어린 밀 나무에 에리시페 그래미니스(Erysiphe graminis f.sp. hordei) 의 포자 현탁액으로 분사시키고, 접종한지 48시간후, 밀 나무에 활성 화합물의 제제를 분사시켜 이슬방울이 맺히도록 보습시켰다.

이 밀 나무를 온도 약 20 ℃, 상대습도 약 80% 의 온실에 놓음으로써, 흰가루병 발포의 발육을 촉진시켰다.

접종한지 7일 후, 평가하였다.

이 시험에서, 아래에 기재할 제제의 예에 따른 화합물들이 선행기술과 비교하여 월등히 우수한 활성을 나타내었다.

표 4

에리시페(Erysiphe) 시험 (밀 / 보호활성)

실시예 5

에리시페(Erysiphe) 시험 (밀 / 치료 활성)

용매 : N-메틸피롤리돈 10 중량부

유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 0.6 중량부

치료 활성을 시험하기 위하여, 어린 밀 나무를 에리시페 그라미니스 (Erysiphe graminis f.sp. hordei) 의 포자 현탁액으로 분사시키고, 접종한지 48시간 후, 밀무에 활성 화합물의 제제를 분무하여 이슬방울이 맺히도록 보습시켰다.

접종한지 7일 후, 평가하였다.

표 5

에리시페(Erysiphe) 시험 (밀 / 치료 활성)

실시예 6

렙토스페리아 노도룸(Leptosphaeria nodorum) 시험 (밀 / 치료 활성)

용매 : 디메틸 포름아미드 10 중량부

유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 0.6 중량부

치료 활성을 시험하기 위하여, 어린 밀 나무에 활성 화합물의 제제를 분사시켜 이슬 방울이 맺히도록 보습시켰다. 분사 피복된 어린 밀 나무를 건조시킨 후, 렙토스페리아 노도룸(Leptosphaeria nodorum) 의 포자 현탁액으로 분사시켰다. 이 밀 나무를 온도 약 20 ℃, 상대습도 약 100% 의 배양실에 48 시간 유지시켰다.

이 밀 나무를 온도 약 15 ℃ 및 상대습도 약 80% 의 온실에 놓았다.

표 6

렙토스페리아 노도룸(Leptosphaeria nodorum) 시험 (밀) / 치료 활성

실시예 7

피레노포라 테레스(Pyrenophora teres) 시험 (보리 / 보호활성)

용매 : N-메틸 피롤리돈 10 중량부

유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 0.6 중량부

보호 활성을 시험하기 위하여, 어린 보리나무에 활성 화합물의 제제를 분사시켜 이슬 방울이 맺히도록 보습시켰다. 분사 피복된 어린 보리 나무를 건조시킨 후, 피레노포라 테레스(Pyrenophora teres)의 분생자 현탁액으로 분사시켰다. 이어서, 이 보리 나무를 온도 약 20 ℃, 상대습도 약 100% 의 배양실에 유지시켰다.

이 보리 나무를 온도 약 20 ℃, 상대습도 약 80% 의 온실에 놓았다.

표 7

피레노포라 테레스(Pyrenophora teres) (보리 / 보호활성)

Claims

하기 구조식(I)의 화합물과 함께 (A) 하기 구조식 (II)의 디클로플루아니드, (B)하기 구조식(III)의 톨릴플루아니드, (C) 하기 구조식 (IV)의 테트라클로로-이소프탈로-디니트릴, (D) 하기 구조식(V)의 프로피넵, (E) 하기 구조식(VI)의 테트라메틸-티우람 디설파이드, (F) 하기 구조식(VI-1)의 만코젭, (G) 하기 구조식 (VII)의 아닐라진, (H) 구리 옥시클로라이드, (I) 하기 구조식 (VIII)의 캡탄, (K) 하기 구조식(IX)의 모르폴린 유도체, (L) 하기 구조식(X)의 디티아논, (M) 하기 구조식(XI)의 팔탄, (N) 하기 구조식 (XII)의 시목사닐, (O) 하기 구조식 (XIII)의 메틸 벤즈이미다졸-2-카르바메이트, (P) 하기 구조식 (XIV)의 포세틸 또는 그의 알루미늄 부가물, (Q) 하기 구조식(XV)의 메타락실, (R) 하기 구조식 (XVI)의 옥사딕실, (S) 하기 구조식 (XVII)의 플루아지남, (T) 하기 구조식 (XVIII)의 1-(4-클로로페닐)-4,4-디메틸-3-(1,2,4-트리아졸-1-일-에틸)-펜탄-3-올, (U) 하기 구조식 (XIX)의 아졸 유도체(여기에서, (i) X가 Cl이고, Y가 -CH(OH)-인 경우에 이 화합물은 트리아디멘올이며, (ii) X가이고, Y가 -CH(OH)-인 경우에 이 화합물은 비터탄올이며, (iii) X가 Cl이고, Y가 -CO-인 경우에 이 화합물은 트리아디메폰이다), (V) a) 디펜코나졸, b) 펜코나졸, C) 플루실라졸, d) 헥사코나졸, e) 미클로부타닐 및 f) 프로클로라즈로 구성된 그룹중에서 선택된 아졸 유도체, (W) 메티람, (X) 피리메타닐, (Y) 디에토펜캅, (Z) 메파니피림, (α) 페닐피롤, (β) 이프로디온,빈클로졸린, (δ) 프로시미돈, (ε) 베노밀, (ω) 티오파네이트-메틸, (π) 황 및 (η) 하기 구조식 a) 또는 b)의 화합물로 구성된 그룹중에서 선택된 하나이상의 화합물로 이루어진 활성 배합물을 함유함을 특징으로 하는 살진균제 조성물:
제 1항에 있어서, 활성 배합물중에 구조식(I)의 활성 화합물 대 그룹 (A)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.5 내지 1:50 이고, 그룹(B)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.5 내지 1:50 이고, 그룹(C)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.5 내지 1:50 이고, 그룹(D)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.5 내지 1:50 이고, 그룹(E)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.5 내지 1:50 이고, 그룹(F)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.5 내지 1:50이고, 그룹(G)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.5 내지 1:50 이고, 그룹(H)의 활성 화합물의 중량비가 1:1 내지 1:50 이고, 그룹(I)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.5 내지 1:50 이고, 그룹(K)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:10 이고, 그룹(L)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.5 내지 1:50 이고, 그룹(M)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.5 내지 1:50 이고, 그룹(N)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:10 이고, 그룹(O)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:10 이고, 그룹(P)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:20 이고, 그룹(Q)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:10 이고, 그룹(R)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:10 이고, 그룹(S)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:10 이고, 그룹(T)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.01 내지 1:10 이고, 그룹(U)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.01 내지 1:10 이고, 그룹(V)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.01 내지 1:10 이고, 그룹(W)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.5 내지 1:50 이고, 그룹(X)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:10 이고, 그룹(Y)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:10 이고, 그룹(Z)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:10 이고, 그룹(α)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:10 이고, 그룹(β)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:20 이고, 그룹(r)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:20 이고, 그룹(δ)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:20 이고, 그룹(ε)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:10 이고, 그룹(ω)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:10 이고, 그룹(π)의 활성 화합물의 중량비가 1:1 내지 1:50 이고, 그룹(η)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.025 내지 1:10 임을 특징으로 하는 조성물.
제 1항에 따른 활성 배합물을 진균 또는 그들의 환경에 작용시킴을 특징으로 하는 진균의 방제방법.
제 1항에 따른 활성 배합물을 증량제 및 계면활성제로 구성된 그룹중에서 선택된 하나이상의 성분과 혼합함을 특징으로 하는 살진균제 조성물의 제조방법.