SU929011A3 - Способ получени полиамидов - Google Patents

Способ получени полиамидов Download PDF

Info

Publication number
SU929011A3
SU929011A3 SU782607003A SU2607003A SU929011A3 SU 929011 A3 SU929011 A3 SU 929011A3 SU 782607003 A SU782607003 A SU 782607003A SU 2607003 A SU2607003 A SU 2607003A SU 929011 A3 SU929011 A3 SU 929011A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chloride
mixture
calcium chloride
nmp
diamine
Prior art date
Application number
SU782607003A
Other languages
English (en)
Inventor
Рошина Венсан
Сакко Жан
Original Assignee
Рон-Пуленк Текстиль (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рон-Пуленк Текстиль (Фирма) filed Critical Рон-Пуленк Текстиль (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU929011A3 publication Critical patent/SU929011A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/26Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/28Preparatory processes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyamides (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Description

() СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДОВ
I
Изобретение относитс  к получению полиамидов, в частности полипарафенилентерефталамида и его сополимеров , с высокой характеристической в зкостью.5
Известен способ получени  ароматических полиамидов типа поли-П-фе нйлентерефталамида tl} с характеристической в зкостью, превышающей 1, которые могут быть жидкими, в серной ю кислоте и фтористоводородной кислоте , различных амидах и мочевинах: диметилацетамиде (ДМАД), N-метилпирролидон-2 (НМП), гексаметилфосфортриамиде (ГМФТА) и тетраметилмочеви- jj не (ТММ). К амидам и мочевинам могут быть добавлены такие соли, как хлориды лити  и кальци . Получают полипарафенилентерефталамид (ППД-Т) в смеси ГМФТА/НМП в весовой пропор- 20 ции 1/2. Однако ГМФТА - продукт с канцерогенными свойствами. Возможно также получение других ароматических полиамидов в растворителе пр дильных композиций, например полипа- 25
рабензамида, получение которого в ТММ заканчиваетс  в присутствии хлористого лити , образовавшегос  при нейтрализации карбонатом лити  образовавшейс  НС1. Однако получают полимеры с низкойв зкостью. Это также и случай получени  поли (п-хлорфеиилентерефталамида ) в смеси ДМАА с 1% хлог ристого лити , но тут речь идет о полимере , намного более растворимом, чем ППЛ-Т.
Известен способ получени  ППЛ-Т с характеристической в зкостью по крайней мере 2,5 (измерено в растворе при и концентрации ППД-Т 0,5 мае. в 100 мл 96%-ной серной кислоты) путем взаимодействи  п-фенилендиамина с хлорангидридом терефталевой кислоты, вз тых в стехиометрических количествах в сМеси НМП и хлористого кальци  в пропорции по крайней мер.е 5% по отношению к НМП, но предпочтительно выше и доход щей до предела растворимости, чтобы оставатьс  в суспензии, и даже при ве392 совом количестве, по крайней мере, равном по весу образовавшемус  ППД-Т если хот т получить высокие значени  характеристической в зкости Г2. Такой процесс, предусматривающий применение больших количеств хлористого кальци ,  вл етс  дорогосто щим трудным дл  промышленного осуществлени . Кроме того, хлористый кальций обладает гигроскопичностью, может вы зывать значительные трудности при дегидратации, манипул ци х, рекуперации и обработке потоков. Целью изобретени   вл етс  интенсификаци  процесса и уменьшение стоимости продукта. Указанна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  полиамидов реакцией хлорангидрида терефталевой кислоты или ее смеси с хлор ангидридом адипиновой кислоты и п-фе . нилендиамина или его смеси с k,k -ди . аминоадипанилидом, вз тых в стехиометрическом отношении в среде N-метилпирролидона в присутствии хлористого кальци , последний вводитс  в количестве, обеспечивающем соотношение числа молей хлористого кальци  к степени поликонденсации, равное 0,72 ,9. Раствор диамина в смеси НМП+СаС1п  вл етс  гомогенным и по существу безводным. Относительные количества реагентов и растворителей выбраны таким образом, чтобы в конце реакции содержание полимера в полученной композиции находилось между 5 и 16 вес. счита  на М-метилпирролидон-2. Содержание хлористого кальци  предпочтительно 2-8 -вес. по отношению к НМП. Дл  получени  сополимера полипарафенилентерефталамид/адипамида можно провести взаимодействие хлорангид ридов терефталевой кислоты и адипино вой кислоты в смеси или отдельно с раствором парафенилендиамина, или провести взаимодействие терефталоилхлорида с раствором , -диаминоадипанилида , одного или в смеси с парафенилендиамином , или же еще провести взаимодействие смеси хлорангидридов с раствором смеси диаминов. Прибавление хлорида или хлоридов может быть сделано в один или несколько приемов в интервалы от нескольких секунд до нескольких дней хранени  промежуточной смеси диамина И полученного таким образом форполимера , В последующем тексте дихлорид обозначает как терефталоилхлорид, так и его смесь с адипоилхлоридом, диамин - как пара-фенилендиамин,так и k, -диаминоадипанилид, или их смесь друг с другом или в некоторых случа х с образовавшимс  форполимером. Дл  осуществлени  способа важно соблюдение стехиометрии между дихлоридом и диамином дл  получени  высокой в зкости. Таким образом, следует изучить предварительно реакцию с помощью простых опытов, чтобы хорошо отрегулировать соотношение между дихлоридом и диамином в зависимости от их соответствующей чистоты и от влажности растворител . Реакци  между дихлоридом и диамином  вл етс  очень быстрой, пор дка от нескольких секунд до нескольких минут в зависимости от температуры, следует осуществл ть очень эффективное перемешивание реакционной смеси. Раствор диамина в смеси НМП+СаС1п должен быть очень гомогенным, т.е., в частности, он не должен содержать в момент использовани  самого хлористого кальци  или закомплексованного хлористого кальци  в виде суспензии, котора  удорожает его стоимость. Дл  этого весова  концентраци  хлористого кальци  в НМП не должна превышать примерно 6-8, предел растворимости мен етс  в зависимости от содержани  воды и от температуры раствора диамина , природы и количества диамина, процесса растворени  (в частности, времени и температуры) а также от состо ни  хлористого кальци  (порошок , чешуйки или кристаллы). Раствор диамина в смеси НМП+СаС1о должен быть безводным, т.е. содержание воды в нем не должно превышать 1500 ч. на млн., но предпочтительно, чтобы оно не превышало 1000, а еще более предпочтительно 500 и даже 200 ч. на млн. по весу. Температура раствора диамина должна быть ниже или равна , а предпочтительно О - , чтобы получить высокие в зкости, хот  можно также в некоторых случа х использовать ненамного более высокие температуры, чем 30 С, но однако и температуры ниже О С, пока раствор диамина не кристаллизуетс . Терефталоилхлорид ввод т предпочтительно в виде порошка, чтобы не было перегрева реакционной смеси, хот  также можно использовать его расплав. Адипоилхлорид,  вл ющийс  жидким при обычной температуре и до , обычно ввод т в реакционную среду в этом состо нии. В зкость полимеров, полученных по предлагаемому способу намного выше , когда работают очень близко к действительной стехиометрии, т.е. учитываетс  чистота реагентов и раст ворител , а она определ етс  с помощью предварительных опытов при нескольких мол рных соотношени х, как ниже, так и выше 1. Кроме того, температура раствора диамина должна быть тем более низкой чем выше концентраци  полимера в конечной композиции. Однако она должна быть тем ниже, чем меньше концентраци  хлористого кальци . Предпочтительно использовать раствор диамина при температуре ниже 20°С, чтобы кон центраци  полимера была выше 10. Предпочтительно использовать температуру ниже , когда содержание хлористого кальци  по отношению к НМП ниже i вес.%. Способ позвол ет получать с очен высокой регул рностью ППД-Т или его сополимеры с адипиновой кислотой с характеристической в зкостью (измеренной , как описано выше) по крайне мере, р;авной 3, обычно выше k и достигающей легко 5 и даже 6. Эти результаты получены с концен траци ми хлористого кальци , не пре вышающими его предельной растворимости в растворе НМП-диамин, и часто ниже 5 вес.% по отношению к ИМП, TO да как по известному способу более высокие величины характеристической в зкости ППД-Т получают, когда част хлористого кальци  находитс  в твёрдой фазе в начале реакции и, в частности , когда весовое количество хлористого кальци , по крайней мере, равно количеству полимера, что соответствует мол рному соотношению С моль CaCli / фрагмент -NH-{O)b NR-ClO-I - 0-выше 2. Данный способ по сравнению с известным (ГМФТА) не представл ет собой никакой токсикологической опасности и нет необходимости в особых предосторожност х, привод щих к удорожанию и усложнению технологии процесса . Кроме того, НМП  вл етс  более стабильным, чем ГМФТА, по отношению к реакци м гидролиза и термолиза , его потери сильно сокращаютс  при проведении рекуперации. Кроме того, по сравнению с известным способом в предлагаемом примен ют низкие концентрации СаС1, что существенно облегчает операции дегидратации , манипул ций, рекуперации и обработки потоков. Полиамиды, полученные в соответ- ствии с предлагаемым изобретением, пригодны дл  использовани  дл  производства изделий такой формы, как пленки, нити и волокна высокого качества , например, путем растворени  в сернокислотном растворителе осажденного полимера и выт гивани  пленки или волокон известным способом. Полученные таким образом издели  могут быть использованы, например, в качестве наполнител  композитных структур или таких изделий -из каучука , как шины, ремни, ленты и т.п. В примерах характеристическа  в зкость вычислена из следующего выражени : ОТНОСИТ в котором С  вл етс  концентрацией по весу на объем, выраженной в граммах на ТОО мл; относительна  в зкость измерена дл  раствора при 25°С в серной кислоте и при концентрации полимера 0,5 г на 100 мл растворител . Содержание воды в растворител х и растворах измер етс  кулонометри- . ческим способом. Примеры 1-25. В реактор ; емкостью 45 л загружают НМП с содержанием воды 200 ч. на млн. и хлористый кальций, высушенный при 140°С при атмосферном давлении и содержащий еще 0,2 вес. воды в различных пропорци х. Смесь нагревают до . Охлаждают и прибавл ют парафенилендиамин при 60°С и продолжают охлаждение до выбранных температур. Потом при интенсивном перемешивании прибавл ют порошок терефталоилхлорида в точно стехиометрическом количестве по отношению к количеству п-фенилендиамина с учетом чистоты реагентов и растворител . Продолжают пе7 ремешивание 1 ч. Количества исходных материалов соответствуют получе нию 6 моль полимера. . Рабочие услови  и полученные результаты приведены в табл.1. Пример 26. В реактор, тако как и в предыдущих примерах, ввод т k,8 моль терефталоилхлорида в виде порошка в раствор моль пара-фен лендиамина и 1,2 моль , -диаминоадипанилида в смеси НМП+СаСТг при 5°С ртак чтобы содержание CaClrj было 6,76 вес.% по отношению к НМП и что бы мол рное соотношение СаС1 /средний фрагмент сополимера, составл ло 1,50.. Получают композицию, содержащую ,Э сополимера с характеристической в зкостью . Примеры 27 и 28. В тот же реактор, что и в предыдущих примерах ввод т 1052,85 Т терефталоилхлорида в виде порошка в раствор «67 2 г па ра-фенилендиамина и 27,2 г k,k -ди миноадипанилида 8 смеси НМП+CaCTQ п 30°С, содержащей 235 ч. на млн. воды Рабочие услови  и полученные результаты соответственно дл  примеро 27 и 28 приведены ниже. Сополимер /НМЛ, 5,7 5,5 , %6, 2,59 -CaCljL. 2,39 1,0 средний фрагмент сопелимера . Характеристическа  в зкость6,10 5,37 Пример 29. В реактор емкостью 2 л ввод т 93,25 г терефтало илхлорида в виде порошка в раствор ,3 г пара-фенилендиамина и 2,23 , V-диаминоадипанилида в смеси НМП +СаС1( при , содержащей 235 ч. н млн. воды. Рабочие услови  и полученный результат следующие: Сополимер/НИП, %15,7 В 1 , 5,5 CM 0,75 . Характеристическа  в зкостьi, 11 Пример 30. В реакторе емкостью 5 л готов т раствор, содержащий ,25 г пара-фенилендиамина в смеси НМП+СаС1(2 со 150 ч. на млн. воды, который охлаждают до . Прибавл ют сначала 526,2 г терефталоилхлорида , потом через 3 мин 15,5 г наконец, через адипоилхлорида, и 3 мин еще 526,2 г те рефт алоилхлорида . Рабочие услови  и .полученный результат следующие: Сополимер/НМП, % CaClQ /НМП, % Характеристическа  в зкость, 5,2 Примеры . Работают по методике примера 30, но прибавл ют сначала адипоилхлорид, а потом за один прием весь терефталоилхлорид через 3 мин в примерах 31-33, и через 12 мин в примере,3. Рабочие услови  и полученные результаты приведены в табл.2. Пример 38. В реакторе емкостью 2 л готов т раствор, содержаий 57,1 г пара-фенилендиамина в смеси НМП+CaClrj с содержанием воды 35 Ч; на млн., который охлаждают до . Прибавл ют сначала 13,69 г адиоилхлорида , потом через 1 ч 93,25 г терефталоилхлорида. Рабочие услови  и полученный результат следующие: Сополимер/НМП,15,3 СаС1о /НМП, % Характеристическа  в зкость3,6 Примеры 39 и iO. Работают по методике примера 30, но с различными количествами и способами введеи  обоих хлоридов (cMiтабл.3)
Таблица 2

Claims (2)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  полиамидов реакци1ей хлорангидрида терефталевой кислоты или ее смеси с хлорангидридом
    адипиновой кислоты и п-фенилендиамина или его смеси с 4, -диаминоадипанилидом , вз тых в стехиометрическом соотношении в среде N-метилпирролидона в присутствии хлористого каль )l 929011дл«
    ци , отличающий с  тем,Источники информации, МТС- с целью интенсификации процес-прин тые во внимание при экспертиз ; са и уменьшени  стоимости продукта,1. Патент Франции If 2010753 хлористый кальций ввод т в количест-,кл. С 08 g , опублик. 19б9. ее, обеспечивающем отношение числа5
  2. 2. Патент Франции If 23015ч8, молей хлористого кальци  к степеникл С 08 G 69/02, опублик.1976 (прополи конденсации, равное 0,7-2,9.тотип).
SU782607003A 1977-04-27 1978-04-26 Способ получени полиамидов SU929011A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7713620A FR2388844A1 (fr) 1977-04-27 1977-04-27 Procede d'obtention en discontinu de polymeres derives de para-phenylenediamine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU929011A3 true SU929011A3 (ru) 1982-05-15

Family

ID=9190344

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782607003A SU929011A3 (ru) 1977-04-27 1978-04-26 Способ получени полиамидов

Country Status (18)

Country Link
US (1) US4297478A (ru)
JP (1) JPS5415996A (ru)
AT (1) AT379157B (ru)
BE (1) BE866408A (ru)
BR (1) BR7802624A (ru)
CA (1) CA1096543A (ru)
CH (1) CH630654A5 (ru)
DE (1) DE2818669A1 (ru)
DK (1) DK181078A (ru)
ES (1) ES469214A1 (ru)
FR (1) FR2388844A1 (ru)
GB (1) GB1602916A (ru)
IE (1) IE46740B1 (ru)
IT (1) IT1094734B (ru)
LU (1) LU79532A1 (ru)
NL (1) NL7804478A (ru)
SE (1) SE443984B (ru)
SU (1) SU929011A3 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4309528A (en) * 1980-01-16 1982-01-05 Standard Oil Company (Indiana) Injection moldable amide-imide copolymers
JPS60201401A (ja) * 1984-03-26 1985-10-11 Yokogawa Hokushin Electric Corp プロセス制御方法
KR860001141B1 (ko) * 1984-06-29 1986-08-16 한국과학기술원 전방향족 폴리아미드와 방향족-지방족 규칙 배열 코폴리아미드로 구성된 고분자 혼성체 섬유의 제조 방법
US5202184A (en) * 1989-06-05 1993-04-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method and apparatus for producing para-aramid pulp and pulp produced thereby
DE4010941A1 (de) * 1990-04-05 1991-10-10 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von aromatischen popyamiden mit hoher hydrolysebestaendigkeit
KR970003083B1 (ko) * 1992-12-04 1997-03-14 주식회사 코오롱 연속이동 중합-배향방법에 의한 방향족 폴리아미드 펄프 및 그의 제조방법
US5306804A (en) * 1993-04-26 1994-04-26 Zimmer Aktiengesellschaft Discontinuous process for the production of a polyamide-6,6
US5432254A (en) * 1993-04-26 1995-07-11 Zimmer Aktiengesellschaft Discontinuous catalytic process for the production of polyamide-6,6

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3671542A (en) * 1966-06-13 1972-06-20 Du Pont Optically anisotropic aromatic polyamide dopes
JPS5344957B2 (ru) * 1973-12-28 1978-12-02
AU500143B2 (en) * 1974-12-27 1979-05-10 Teijin Ltd Fiber or film-forming copolyamide
NL157327C (nl) * 1975-02-21 1984-05-16 Akzo Nv Werkwijze ter bereiding van poly-p-fenyleentereftaalamide.
JPS53294A (en) * 1976-06-23 1978-01-05 Teijin Ltd Preparation of aromatic polyamide with high degree of polymerization

Also Published As

Publication number Publication date
NL7804478A (nl) 1978-10-31
DK181078A (da) 1978-10-28
FR2388844A1 (fr) 1978-11-24
US4297478A (en) 1981-10-27
IT7822760A0 (it) 1978-04-27
CA1096543A (fr) 1981-02-24
SE443984B (sv) 1986-03-17
AT379157B (de) 1985-11-25
ES469214A1 (es) 1978-11-16
BE866408A (fr) 1978-10-26
FR2388844B1 (ru) 1980-11-28
CH630654A5 (fr) 1982-06-30
BR7802624A (pt) 1978-11-28
IE46740B1 (en) 1983-09-07
IE780825L (en) 1978-10-27
SE7804808L (sv) 1978-10-28
JPS5415996A (en) 1979-02-06
LU79532A1 (fr) 1978-11-28
ATA304278A (de) 1985-04-15
DE2818669A1 (de) 1978-11-02
GB1602916A (en) 1981-11-18
IT1094734B (it) 1985-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4172938A (en) Process for producing polyamides with lactam or urea solvent and CaCl2
SU929011A3 (ru) Способ получени полиамидов
JPH02145621A (ja) 芳香族ジカルボン酸及び脂肪族ジアミンを基材とする非晶質ポリアミドの製造法
JPS6054328B2 (ja) 高分子量ポリアミドの製造法
US4579895A (en) Poly-para-phenyleneterephthalamide compositions, their preparation and a process for the production of fibres from these compounds
JPS6254725A (ja) 芳香族ポリアミド及びその製造方法
US4297479A (en) Process for the continuous production of aromatic polyamides in a mixture of calcium chloride and N-methylpyrrolidone-2
JPH0120168B2 (ru)
SU833163A3 (ru) Способ получени полиамидов
US4057536A (en) Process for preparing wholly aromatic polyamides by mixing solid particulate reactants and polymerizing
EP0450954B1 (en) Preparation of polyamides from unstable diamines
JPH023809B2 (ru)
JPS6055538B2 (ja) 高重合度芳香族ポリアミドの製造法
JPH0551615B2 (ru)
JPH05194732A (ja) 芳香族コポリアミドとその製造法
JPS61192714A (ja) 芳香族ポリアミドの製造方法
JP2726291B2 (ja) 芳香族ポリアミドの製造方法
US3399261A (en) Process for spinning an aqueous nitric acid solution of poly (hexamethylene) terephthalamide
KR860000729B1 (ko) 구조 단위가 규칙적으로 배열된 방향족-지방족 공중합 폴리아미드 섬유의 제조방법
KR930006241B1 (ko) 방향족 폴리아미드 필름의 제조방법
JPS584740B2 (ja) ホウコウゾクポリアミドセイケイブツノ セイゾウホウホウ
JPS63286416A (ja) 芳香族ポリアミドの製造方法
JPH05125183A (ja) 共重合ポリアミドとその製造法
JP2613208B2 (ja) 芳香族ポリアミドの製造方法
EP0328342A2 (en) Process for producing aromatic polyamides