SU926008A1 - Способ получени иммобилизованной пектиназы - Google Patents

Способ получени иммобилизованной пектиназы Download PDF

Info

Publication number
SU926008A1
SU926008A1 SU792818831A SU2818831A SU926008A1 SU 926008 A1 SU926008 A1 SU 926008A1 SU 792818831 A SU792818831 A SU 792818831A SU 2818831 A SU2818831 A SU 2818831A SU 926008 A1 SU926008 A1 SU 926008A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
activity
solution
pectinase
glutaraldehyde
carrier
Prior art date
Application number
SU792818831A
Other languages
English (en)
Inventor
Зита Яновна Муйжниеце
Август Карлович Арен
Дайна Яновна Дайя
Виталий Станиславович Чударс
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4740
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4740 filed Critical Предприятие П/Я Г-4740
Priority to SU792818831A priority Critical patent/SU926008A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU926008A1 publication Critical patent/SU926008A1/ru

Links

Landscapes

  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)

Description

39 Предлагаемый способ дает возможность получатн иммобилизованную пектиназу с активностью 1,28-3,8 Е/г сухого носител . Пример 1. Юг аминоэпоксиси лохрома, {удельна  поверхность 80 обрабатывают 3 ч 1ОО мл 2%-ного раствора глутарового альдегида, затем носитель фильтруют и промывают дистилли рованной водой до исчезновени  следов глутарового альдегида в промывных водах , потом высушивают при комнатной температуре. К 1О г активированного аминоэпоксисилохрома при перемешивании добавл ют 35 мл 3%-ного раствора Нектиназы в дистиллированной воде, пос ле чего сосуд с реакционной смесью вакуумируют посредством водоструйного -насоса 0,5ч. Затем суспензию иммобилизованного препарата фильтруют и промывают на воронке Бюхлера 120 мл нитратного буфера рН 4,2; 10О мл I М раствора NaC. и наконец 80 мл цитратного буфера рН 4,2. Активность 1,28 Е/г сухого носит л  (активность в исходном ферментном растворе 31О Е/г белка). При хранении при + 4 С препарат те р ет 5О% активности в течение 4 мес. Пример 2. 10 г аминоэпокси- силохрома обрабатывают 3 ч 10ф мл 2%-ного раствора глутарового альдегида , затем носитель фильтруют и промывают дистиллированной водой дл  исчезновени  следов глутарового альдегида в щэомывных водах, потом высушивают пр комнатной температуре. К 1О г активированного аминоэпоксисилохрома при перемешивании добавл ют 35 мл 5%-ног раствора пектиназы в дистиллированной воде, после чего сосуд с реакционной смесью вакуумируют посредством водоструйного насоса 0,5 ч. Затем суспензию иммобилизованного препарата фильт руют и промывают на воронке Бюхнера 120,мл нитратного буфера рН 4,2; 1ОО мл 1 М раствора Ма С и.наконец 80 мл цитра1;ного буфера рН 4,2. Активность 2,41 Е/г сухого носител  (активность в исходном ферментном растворе 310 Е/г белка). При хранении при + 4°С преперат те р ет 50% активности в течение 4 мес. Пример 3. 1О г аминоэпоксисилохрома обрабатывают 3 ч 10О мл 2%-ного раствора глутарового альдегида затем носитель фильтруют и промывают дистиллированной водой до исчезновени  следов глутарового альдегида в промывных водах, потом высушивают при комнатной температуре. К 10 г активированного аминоэпоксисилохрома при перемешивании добавл ют 36 МП 10%-ного раствора пектиназы в дистиллированной воде, после чего сосуд, с реакционной смесью вакуумируют посредством водоструйного насоса 0,5 ч. Затем суспензию, иммобилизованного гфепарата фильтруют и промывают на воронке Бюхнера 120 мл цитратного буфера рН 4,2; 100 мл 1 М раствора No СЕ и наконец -80 мл цитратного буфера рН 4,2. Активность 3,8 Е/г сухого носител  (активность в исходном ферментом расiTBOpe 310 Е/г белка). При хранении при + 4°С препарат тер ет 5О% активности течение 4 мес. Пример 4. 10 г аминоэпоксисилсхрома (удельна  поверхность 60 м /г) обрабатывают 3 ч 1ОО мл 2%-ного раствора глутарового альдегида, затем но- . ситель фильтруют и промывают дистиллированной водой до исчезновени  следов глутарового альдегида в промывных водах, потом высушивают при комнатной температуре. К 10 г активированного аминоэпоксисилохрома при перемешивании добавл ют 35 мл 3%-ного раствора пектиназы в дистиллированной воде, после чего сосуд с реакционной смесью вакуумируют посредством водоструйного насоса 0,5 ч. Затем суспензию иммобилизованного препарата фильтруют и промывают на воронке Бюхнера 120 мл цитратного буфера рН 4,2; 100 мл 1 М раствора NaC и наконец 80 мл цитратного буфера рН 4,2. Активность 1,18 Е/г сухого носител  (активность в исходном ферментном растворе 310 Е/Г белка). При хранении при + 4 С препарат тер ет 50% активности в течение 4 мес. Пример 5. 1О г аминоэпоксисилохрома (удельна  поверхность 9О .) обрабатывают 3ч 10О мл 2%-ного раствора глутарового альдегида, затем носитель фильтруют и промывают дистиллированной водой до исчезновени  следов глутарового альдегида в промывных водах, потом высушивают при комнатной температуре . К 1О г активированного амнноэпоксисилохрома при перемешивании добавл ют 35 мл 3%-ного пектиназы в дистиллированной воде, после чего сосуд с реакционной смесью вакуумируют посредством водоструйного насоса 0,5 ч. Затем суспензию иммобилизованного пре- 59 парата фильтруют и промывают на воронке Бюхнера 120 мл цитратного буфера рН 4,2; 1ОО мл 1 М раствора No Ct и наконец 80 мл цитратного буфера рН 4,2 Активность 2,58 Е/г сухого носотел  (активность в исходном ферментном растворе 310 Е/г бег.ка). При хранении при + 4°С препарат тер ет 50% активности в течение 4 мес. Форм у л а и 3 о б р е т е н и   Способ получени  иммобилизованной пектиназы путем св зывани  ее в водной 8 среде с предварительно активированным кремнеземным носителем, отличающийс  тем, что, с целью повышени  активности целевого продукта, в качестве носител  используют аминоэпоксисилохром , активированный глутаровым альдегидом, с удельной поверхностью 6О-9О , а процесс св зывани  провод т при концентрации фермента в среде 3-10%. Источники информации, прин тые во внимание щэи экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР М5 736592, кл. G 07 С 7/О2, 1978 ( прототип).

Claims (1)

  1. Форм ул а и з о б р е т е н и я
    Способ получения иммобилизованной пектиназы путем связывания ее в водной п среде с предварительно активированным кремнеземным носителем, отличающийся тем, что, с целью повышения активности целевого продукта, в ка— 5 честве носителя используют аминоэпоксисилохром, активированный глутаровым альдегидом, с удельной поверхностью 60-90 м^/г, а процесс связывания проводят при концентрации фермента в среде 3-10%.
SU792818831A 1979-08-15 1979-08-15 Способ получени иммобилизованной пектиназы SU926008A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792818831A SU926008A1 (ru) 1979-08-15 1979-08-15 Способ получени иммобилизованной пектиназы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792818831A SU926008A1 (ru) 1979-08-15 1979-08-15 Способ получени иммобилизованной пектиназы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU926008A1 true SU926008A1 (ru) 1982-05-07

Family

ID=20850280

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792818831A SU926008A1 (ru) 1979-08-15 1979-08-15 Способ получени иммобилизованной пектиназы

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU926008A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2703615C2 (ru)
FR2348942A1 (fr) Procede de preparation de perles de cellulose poreuses
SU618037A3 (ru) Способ получени -аминокислот
US3431175A (en) Method for the preparation of a lipoprotein lipase by cultivating organisms
SU926008A1 (ru) Способ получени иммобилизованной пектиназы
SU695526A3 (ru) Способ получени концентрата бульона из животного сырь
US3909354A (en) Process for isomerizing glucose to fructose
JPS583675B2 (ja) 水溶液中に含まれている生化学化合物を増成又は減成する方法
JPS58198296A (ja) d−2−アミノブタノ−ルの製造法
US2927060A (en) Refining of proteolytic enzymes
DK144277B (da) Femgangsmaade til fremstilling af 6-aminopenicillansyre
JPS60145095A (ja) 固定化微生物によるキシリト−ルの製造法
JPH074244B2 (ja) 微生物固定化担体及びその製造方法
PL98632B1 (pl) Sposob wytwarzania kwasu 6-aminopenicylanowego
SU810720A1 (ru) Способ получени иммобилизованныхпРОТЕОлиТичЕСКиХ фЕРМЕНТНыХ пРЕ-пАРАТОВ
KR950014967B1 (ko) 모라노린 유도체의 제법
SU854978A1 (ru) Способ очистки молокосвертывающего фермента
SU508509A1 (ru) Способ выделени ферментов избиомассы микроорганизмов
SU735594A1 (ru) Способ получени иммобилизованной эндонуклеазы
RU686377C (ru) Способ получени препарата иммобилизованной протеазы BACILLUS SUBTILIS
JPS6120268B2 (ru)
SU576336A1 (ru) Способ получени протеолитических ферментов
SE7506666L (sv) Forfarande for odling av neringsmedel-encells-proteiner under samtidig utvinning av aktiva substanser ur avvattnen.
SU681837A1 (ru) Способ иммобилизации белковых молекул
SU465171A1 (ru) Способ получени пищевого растительного белка из сем н хлопчатника