(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ И КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ЖЕЛЕЗА Изобретение относитс к гидрометаллургическому способу получени цвет)плх металлов. Известен способ извлечени и концентрировани железа из водных растворов путем сорбции на слабокислотнс л ионите с последующей промывкой ионита. И десорбцией железа раствором сол ной кислоты| 1 J. Недостатками известного способа в л ютс низка степень концентрировани железа при переводе его из ионита в элюат низка производительносгть процесса (в св зи с необходимостью применени больших объемов десорбируюших растворов возникает необходимость их дальнейшей переработки: упаривани , осаждени гидрок- сидо1а металлов, фильтровани и т. п.) и йепроизводительный расход реагентов Цель изобретени - интенси псаци и повышение избират-елышсгти процесса и повышение концепт аиии железа в элюате . ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу извлечени и кон- центр1фован1Ш железа из водных растворов путем сорбции на слабокислотном ионите и последующей прс сывкой, ионита и десорбцией железа раствор(мл сол ной кислоты , в раствор сол ной кислоты перед де сорбцией ввод т метвлизобутилкегон до соотношени органической и водной фаз (0,1-1,0) :1,0, Десор&шю железа ведут растворами 5-7 н. сол ной кислоты. Сущность способа заключаетс в следующем . Растворы, сонержапгае ионы железа, кобальта, медЕ, никел и другие привод т в контакт, например пропускают чер4й ионоойлеиную колонку с макропористым спабокиспотным ионитом, содержащим карбоксильные или фосфорнокислые ионогенвые грушпл. После сорбции иокит промывают водным раствором той же кислотности , при которой проводитс сорбци ,и натравл ют на йесорбцию. 39 Десорбцию железа сосуществл ют 5-7 н pacTBOjpoM сол ной кислоты, в ко торый предварительно ввой т метютэс бутипкетон до соотношени органической и водной фаз (ОД-.1,0):,О. В случае проведени процесса при соотношении органической фазы к водной меньше, чем О,1:1,0 положитега ный э4 фект находитс на уровне ошибки опыта. Проведение же процесса щт соотношенщ органической ф1азы к водной, большем чем 1,0:1,0 нецелесообразно, так как при этом резко снижаетс : -скорость десорбШШ и ухудшаетс качество элюата. С другой стороны, Дл наиболее эффективного осуществлени процесса необходимо дл десорбции железа использование рас-д воров 5-7 н по сол ной кислоте. . В результате осуществлени процесса получают концентрированный раствор железа , очшценный от примесей кобальта, меди, никел , зфома, берилли , кальци , натри и других 16 Пример.. 50О мл хлоридного раствора, имеющего в своем составе, г/л г железа 3,8; кальци 6,2; магни 3,7; бари 3,3 и кали 7,7, (рН 1,8) пропускают через сорбционную колонку с 5 г макропористого карбоксильного катионита , После сорбции колонку с ионитом промывают 50 мл подкисленной воды (рН 1,8) и направл ют на десорбцию железа . Последнее осуществл ют путем обработки ионита 100 мл 5,5 н раствора сол ноЯ кислоты, в которую предварительно введено 80 мл метшшзобутилкетона (до соотношени органической фазы к водной 0,8:1,0). Десорбцию осуществл ют в стакане при периодическом перемешивании . Параллельно осуществл ют процесс по известному способу, т. е. после сорбции ионит 1фомЫвают водой и провод т десорбцию железа 100 мл 4,0 н раствора сол ной кислоты. Сравнительные данные по эффективности способов {фиведены в таблице.
Примера. 200 мл раствора указанного в примере 1 состава с рН 1, .:пропускают через 2,0 г макропористого фосфорнокислого катионита. После copfrции ионит Щ}омывают 50 мл подкисленной воды (рН 1,2) и десорб1фуют железо 50 мл 6,6 н раствора сол ной лкисло- ты, в которую предварительно введено 15 мл метилизобутшпсетона (до соотношени органической фазы к водной О,ЗО-1,0). Параллельно осуществл ют процесс по известному способу, т; е. после сорбции 55 ионит промывают дистиллированной водой и десорбируют железо 50 мл 3,5 н раствора сол ной кислоты. Концентраци
железа в элюате по известному способу составл ет 2,4 г/л, а по предлагаемому
1О,6 г/л. Степень десорбции желаза из ионита указанным о&ь&лом алюата по известному способу 20%, а по предлагаемому 89%.
П р и м-е р 3 . Раствор указанного в хфимере 1 состава с рН 1,8 пропускают через колонки с 2 г макропористо:го слабокислотного катионита. После сорбции иониты промывают 50 мл подкисле ной воды (рН 1,8) и направл ют на десорбцию . В первой партии опытов д&сорбцию железа осуществл ют 50 мл 5,5 н раствора сол ной кислоты, в которые предварительно ввеаены различные количества метилизобутилкетона. VOT 0.05 ОД 0,5 1,0 1,2 в элюате . г/л 0,9 6,2 10,2 8,9 3,1 Во второй партии опытов десорбшоо осуществл ют 5О мл раствора сол ной лоты различной концентрации, в которые предварительно введено мл метилизобутилкетона (отношение органической фазы к водной 0,5). Снсе 456 7 8 CpgB агаоате , г/л 3,4 8,4 10,79,3 4,7 Из приведенных данных следует, что положительный эффект изобретени дости гаетс только при. осуществлении процео са в указанных пределах. /Таким образом способ вл етс wiee эффективным по сравнению с известнь1К1; так как .обеспечивает повышение степе Ни ковцейтрировани железа, {фоизводительности процесса и избирательности извлечени железа, а также снижение расхода реагентов . (на единицу продукций ) . 166 Формула взобретевв 1.Способ нзвлеченн и кошентрвровани железа вз водных растворов путем сорбции на спабоквслотном вонвте с последующей промывкой вонш-а в десорбцией железа растворпл сол ной квслоты, отлв чающийс тем, что, с целью интенсификации в повышевв взбщ тельности процесса в повышевв ковпент рации железа в элюате, в раствор coniiii ной кислоты перед десорбц аейП вод т м тилизобутилкетон до соотношени орпи нической в водной фаз (О,1-1,0):1,О. 2.Способ поп. 1, отлича xv щ и и с т&л, что десорбцию железа осуществл ют растворами 5-7 и соленой кислоты. Источники внф(Ч}мацив, прин тые во внимание при экспертизе 1. Сорбци ионов железа (Ш) катвьнг- .гами.Сб. Депонированные рукописи (естественные в точные наукв, техника). ., 1979, № 12, (98), с. 89. № 772. еп. ВИНИТИ АН СССР 09.08.79. 2985-79 Деп.