RU2060945C1 - Способ получения медного купороса - Google Patents

Способ получения медного купороса Download PDF

Info

Publication number
RU2060945C1
RU2060945C1 RU93001988A RU93001988A RU2060945C1 RU 2060945 C1 RU2060945 C1 RU 2060945C1 RU 93001988 A RU93001988 A RU 93001988A RU 93001988 A RU93001988 A RU 93001988A RU 2060945 C1 RU2060945 C1 RU 2060945C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
evaporation
copper
crystallization
sulfuric acid
copper sulfate
Prior art date
Application number
RU93001988A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93001988A (ru
Inventor
Г.М. Яшина
Ю.Н. Федулов
Original Assignee
Научно-производственный кооператив "Доминион"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственный кооператив "Доминион" filed Critical Научно-производственный кооператив "Доминион"
Priority to RU93001988A priority Critical patent/RU2060945C1/ru
Publication of RU93001988A publication Critical patent/RU93001988A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2060945C1 publication Critical patent/RU2060945C1/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к цветным металлургии и гидрометаллургии и может быть использовано в медеэлектролитном производстве, в кучном и подземном выщелачивании и в переработке шахтных вод. Сущность изобретения: способ получения медного купороса включает в себя предварительную очистку сернокислых растворов от примесных металлов, упаривание и кристаллизацию, причем упаривание ведут при массовом соотношении меди к серной кислоте (1 : 2) в исходном растворе до (1 - 3) : 1 - в упаренном, а кристаллизацию после выпарки проводят в течение 24 - 72 ч. 2 табл.

Description

Изобретение относится к цветной металлургии и гидрометаллургии и может быть использовано в медеэлектролитном производстве, в кучном и подземном выщелачивании и в переработке шахтных вод.
При электролитическом рафинировании меди такие примеси, как железо, цинк и др. частично или полостью переходят и накапливаются в электролите, что приводит к ухудшению показателей процесса электрорафинирования и качества катодной меди. В медеэлектролитном производстве, а также при возврате оборотных растворов после электролиза в процессе выщелачивания либо на десорбцию необходимо очищать электролит от примесей или часть его выводить на получение побочных продуктов.
Известен способ выведения меди из сульфатных растворов на различных сорбентах. При этом наряду с медью из электролита сорбируются и ионы примесей. Однако в кислой среде сорбиция проходит плохо и поэтому метод непригоден для очистки медьсодержащих сточных вод [1]
Основным недостатком способа является также недостаточно полное выделение целевого продукта.
По технической сущности к изобретению наиболее близок способ получения медного купороса упариванием и кристаллизацией с предварительной нейтрализацией, гидролизом и фильтрацией растворов [2]
Для существующего способа характерны сложность процесса очистки растворов от примесей, большой расход реагентов и недостаточная эффективность процесса.
Технический результат изобретения повышение чистоты готового целевого продукта и интенсификации процесса получения медного купороса из шахтных вод.
Это достигается тем, что в способе получения медного купороса из шахтных вод, включающем предварительную очистку растворов от железа и цинка, упаривание и кристаллизацию; причем упаривание ведут от соотношения меди к серной кислоте 1:2 в исходном растворе до (1-3):1 в упаренном. Кристаллизацию после упарки проводят в течение 24-73 ч. При этом необходимо отметить, что проведение процесса получения медного купороса упариванием с последующей кристаллизацией при соблюдении указанных соотношений составляющих (меди и серной кислоты) системы позволило получить и ускорило достижение наибольшего эффекта за счет поддержки наиболее рациональных (оптимальных) взаимодействий параметров процесса. Неучет параметров взаимодействия на эффект технологического процесса в прототипе не позволяет достичь высокого выхода готового продукта.
Сущность изобретения заключается в следующем. Определяют концентрации основных компонентов исходного и выпариваемого растворов, их соотношения, рН, плотности и объемы выпариваемых растворов, регистрируют время кристаллизации.
Опыты 1 и 2.
Поддерживают соотношение концентраций меди и серной кислоты в исходном растворе: на уровне 1: 2 (45:(90-100) г/л); на уровне 0,5: 1 (22,5:(45-50)г/л); соотношение концентраций меди и серной кислоты в упаренном растворе: на уровне 3:1; на уровне 1:1; время кристаллизации: 1/72 ч; 2/24ч.
Усредненные показатели процесса по предлагаемому способу приведены в табл. 1 и 2.
Как следует из приведенных данных, на выход и чистоту готового продукта при выпаривании концентрированных (исходных) растворов влияет соотношение меди и серной кислоты. Наибольший выход при соотношении меди к серной кислоте 1: 2 (45:(90-100)) в исходном растворе до его упарки (соотношение меди к серной кислоте 1:3). При выпаривании разбавленных растворов соотношение меди к серной кислоте 1:2, но концентрации соотносятся как (22,5:50) г/л, необходимо большее время кристаллизации. В свою очередь время кристаллизации также определяется соотношением концентраций меди и серной кислоты в исходном и выпариваемом растворах, т.е. все указанные факторы процесса взаимосвязаны.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить медный купорос высшего качества без примесей, интенсифицировать процесс в 2 раза и сократить расход реагентов в 2-3 раза по сравнению с прототипом.
Полученные маточники направляются на электролиз, а промывные воды на десорбцию, выщелачивание либо на электролиз, что позволяет организовать замкнутый водооборот и улучшить экологическую ситуацию на объектах.
П р и м е р (по прототипу). Нейтрализация, гидролиз, фильтрация предварительные стадии перед упариванием и кристаллизацией. Выход готового продукта 40-50% (40-50 г).
Предлагаемый способ имеет как научно-теоретическое, так и прикладное значение. Его использование позволит решить проблему очистки шахтных вод, комплексности извлечения наиболее ценных компонентов из них: меди, железа, цинка и др. с получением товарных продуктов. До настоящего времени эта проблема наиболее сложная и практически неразрешимая в комплексе.

Claims (1)

  1. Способ получения медного купороса из сернокислого раствора, включающий предварительную очистку его от примесных металлов, упаривание и кристаллизацию, отличающийся тем, что упаривание осуществляют при массовом соотношении меди к серной кислоте в исходном растворе 1 2 до 1 3 1 соответственно в упаренном, а кристаллизацию упаренного раствора ведут в течение 24 72 ч.
RU93001988A 1993-01-12 1993-01-12 Способ получения медного купороса RU2060945C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93001988A RU2060945C1 (ru) 1993-01-12 1993-01-12 Способ получения медного купороса

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93001988A RU2060945C1 (ru) 1993-01-12 1993-01-12 Способ получения медного купороса

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93001988A RU93001988A (ru) 1995-10-10
RU2060945C1 true RU2060945C1 (ru) 1996-05-27

Family

ID=20135560

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93001988A RU2060945C1 (ru) 1993-01-12 1993-01-12 Способ получения медного купороса

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2060945C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2586413C2 (ru) * 2014-10-15 2016-06-10 Оао "Некк" Способ получения медного купороса

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидительство СССР N 631453, кл. C 01G 3/10, 1978. 2. Авторское свидетельство СССР N 889619, кл. C 01G 3/10, 1981. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2586413C2 (ru) * 2014-10-15 2016-06-10 Оао "Некк" Способ получения медного купороса

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2060945C1 (ru) Способ получения медного купороса
RU2075524C1 (ru) Способ переработки цинксодержащих растворов
RU96102888A (ru) Способ получения серебра
RU2226177C2 (ru) Способ сорбционного извлечения урана из растворов и пульп
RU2731951C2 (ru) Способ получения концентрата скандия
SU1032810A1 (ru) Способ получени редких металлов
RU2044078C1 (ru) Способ десорбции ценных компонентов на ионитах
RU2075546C1 (ru) Способ переработки металлсодержащих сернокислых электролитов для выделения меди
SU972704A1 (ru) Способ извлечени стронци из водных растворов
RU2037548C1 (ru) Способ получения фторидного скандиевого продукта из растворов или пульп сложного солевого состава
RU2075442C1 (ru) Способ получения оксида цинка из производственных отходов
SU1691315A1 (ru) Способ десорбции металлов с катионита
SU910816A1 (ru) Способ извлечени и концентрировани железа из водных растворов
SU937344A1 (ru) Способ очистки сточных вод,содержащих комплексообразователи,от меди
RU2051113C1 (ru) Способ извлечения галлия из щелочных растворов
RU2112813C1 (ru) Способ извлечения галлия из растворов при переработке алюминиевого сырья методом спекания
RU2152459C1 (ru) Способ электролитического рафинирования меди
SU343568A1 (ru) Способ очистки ртутьсодержащих сточныхВОд
SU1504276A1 (ru) Способ переработки серно-мышь ковокислых растворов, содержащих цветные металлы
SU1588712A1 (ru) Способ получени солей лити из литийсодержащих вод
SU1731879A1 (ru) Способ регенерации электролитов анодировани алюмини
RU2101386C1 (ru) Способ химического полирования алюминия
RU2026382C1 (ru) Способ переработки медного электролита
SU1235959A1 (ru) Способ извлечени меди из растворов,содержащих цветные металлы
RU2103390C1 (ru) Способ утилизации никеля