RU2075442C1 - Способ получения оксида цинка из производственных отходов - Google Patents
Способ получения оксида цинка из производственных отходов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2075442C1 RU2075442C1 RU93012773A RU93012773A RU2075442C1 RU 2075442 C1 RU2075442 C1 RU 2075442C1 RU 93012773 A RU93012773 A RU 93012773A RU 93012773 A RU93012773 A RU 93012773A RU 2075442 C1 RU2075442 C1 RU 2075442C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- zinc
- zinc oxide
- wastes
- finished product
- yield
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу переработки отходов, в частности шахтных вод, с получением товарных продуктов и может быть использовано в отраслях промышленности, имеющих цинксодержащие отходы в виде солевых растворов. Способ по изобретению включает обработку щелочным агентом при pH 5 - 9 отходов с предварительной очисткой их от железа и меди и последующим упариванием до плотности 1,2 - 1,35 и кристаллизацией в течение 24 - 48 часов. 1 табл.
Description
Изобретение относится к способу переработки отходов, в частности шахтных вод, с получением товарных продуктов и может быть использовано в отраслях промышленности, имеющих цинксодержащие отходы в виде солевых растворов.
Известен способ переработки цинксодержащих отходов путем обжига предварительно гранулированного сырья с последующим окислением образовавшихся паров воздухом [1] Кроме того, известен также способ получения окиси цинка из производственных отходов путем обработки их хлором или хлоратом натрия [2]
Недостатками этих способов являются: высокий расход тепловой энергии на обжиг сырья, необходимость предварительного гранулирования отходов, невозможность переработки цинксодержащих солевых растворов; сложность технологии и сложные условия труда, связанные с применением хлора и образованием высокотоксичных продуктов при хлорировании производственных отходов.
Недостатками этих способов являются: высокий расход тепловой энергии на обжиг сырья, необходимость предварительного гранулирования отходов, невозможность переработки цинксодержащих солевых растворов; сложность технологии и сложные условия труда, связанные с применением хлора и образованием высокотоксичных продуктов при хлорировании производственных отходов.
По технической сущности к изобретению наиболее близок способ получения окиси цинка из производственных отходов их предварительной обработкой едкой щелочью до pH 10 12 с одновременной подачей воздуха, отделением осадка примесей, подкислением раствора до pH 5,5 6,0 и осаждением из раствора содой основного карбоната цинка и его прокаливанием [3]
Для существующего способа характерны сложность и недостаточная эффективность процесса.
Для существующего способа характерны сложность и недостаточная эффективность процесса.
Заявляемое решение обеспечивает получение технического результата, выраженного в повышении выхода и чистоты готового продукта, пригодного для производства цинковых удобрений и в упрощении процесса его получения.
Осуществление процесса получения цинковых удобрений упариванием до плотности 1,2 1,35 с предварительной обработкой раствора до pH 4,0 5,0 и последующей кристаллизацией в течение 24 48 ч позволит получить и ускорить достижение наибольшего эффекта. Сложность и многостадийность технологического процесса в прототипе не позволяет достичь высокого выхода и чистоты готового продукта и интенсифицировать процесс.
Это достигается тем, что в способе получения цинковых удобрений из производственных отходов, в частности шахтных вод, включающем предварительную очистку растворов от железа, меди, обработку их аммиаком, щелочью или содой, упаривание и кристаллизацию, обработку ведут до pH 4,0 5,0, упаривание раствора до плотности 1,2 1,35, кристаллизацию в течение 24 48 ч.
Сущность изобретения заключается в следующем.
Шахтные воды сорбцией чистят от Fe и Cu, концентрируют, обрабатывают сульфатные кислые растворы аммиаком, щелочью или содой до pH 4,5 5,0, после чего упаривают до плотности 1,2 1,35 и проводят кристаллизацию в течение 24 48 ч, сушат и определяют качество готового продукта.
Показатели процесса приведены в таблице.
Пример по прототипу.
Обработка производственных отходов цинковых элюатов из шахтных вод, предварительно очищенных от железа и меди, едкой щелочью с подачей воздуха, отделение осадка, дальнейшее подкисление раствора до pH 5,5 6,0 и осаждение из раствора содой основного карбоната цинка, сушка. Выход готового продукта 20 25% (содержание Zn 10 15%), как следует из таблицы, уменьшение pH элюатов за счет недостатка добавки щелочного агента к исходному раствору (< 5) снижает выход готового продукта за счет недостижения pH гидрообразования продуктов, а рост pH исходных растворов (> 9,0) практически не изменяет выхода готового продукта.
Недоупаривание растворов (плотность < 1,2) приводит к снижению выхода готового продукта, а увеличение плотности упаренных растворов (> 1,35) практически мало сказывается на выходе готового продукта, но осложнит практическое ведение технологического процесса (чрезмерное зарастание емкостей и трубопроводов).
Снижение времени кристаллизации < 24 ч уменьшает выход готового продукта в 2 раза, а увеличение времени > 48 ч практически не изменяет выхода продукта.
Указанных эффектов не достигается в прототипе за счет недоучета термодинамики, кинетики процесса для его оптимального ведения.
Кроме того, в прототипе не учитывается влияние примесей, от которых очищается исходные растворы в предлагаемом способе на выход готового продукта, а также затрачивается дополнительное количество реагентов-окислителей.
Таким образом, предлагаемый способ получения цинковых удобрений позволяет интенсифицировать процесс, повысить выход готового продукта в 2 3 раза по сравнению с прототипом, качество готового продукта (содержание Zn увеличивается в готовом продукте в 1,5 2 раза) за счет снижения количества примесей в нем, уменьшить расход реагентов (в частности щелочи и кислоты по сравнению с прототипом).
Полученные маточники направляются на электролиз либо десорбцию или выщелачивание, тем самым обеспечивая улучшение условий труда и упрощение технологии.
Предлагаемый способ имеет как научно-теоретическое, так и прикладное значение, его использование позволит решить проблему очистки шахтных вод, комплексности извлечения наиболее ценных компонентов из них с получением товарных продуктов.
Claims (1)
- Способ получения оксида цинка из цинковых элюатов шахтных вод, включающий их очистку от железа и меди, обработку полученного раствора щелочным агентом с последующей кристаллизацией осадка, его прокаливанием и сушкой конечного продукта, отличающийся тем, что обработку щелочным реагентом осуществляют при pH 5 9 с последующим упариванием раствора до плотности 1,2 1,35 и кристаллизацией осадка в течение 24 48 ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93012773A RU2075442C1 (ru) | 1993-03-10 | 1993-03-10 | Способ получения оксида цинка из производственных отходов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93012773A RU2075442C1 (ru) | 1993-03-10 | 1993-03-10 | Способ получения оксида цинка из производственных отходов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU93012773A RU93012773A (ru) | 1996-06-27 |
RU2075442C1 true RU2075442C1 (ru) | 1997-03-20 |
Family
ID=20138384
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93012773A RU2075442C1 (ru) | 1993-03-10 | 1993-03-10 | Способ получения оксида цинка из производственных отходов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2075442C1 (ru) |
-
1993
- 1993-03-10 RU RU93012773A patent/RU2075442C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР N 231540, кл. C 01G 9/03, 1967. 2. Авторское свидетельство СССР N 700446, кл. C 01G 9/02, 1977. 3. Авторское свидетельство СССР N 914502, кл. C 01G 9/02, 1982. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN113145608A (zh) | 一种热脱附协同碳中和处理焚烧飞灰的系统及工艺 | |
CN108529652A (zh) | 一种工业氯化钠资源化利用工艺 | |
IL176482A (en) | Process for recovery of sulphate of potash | |
US20180257945A1 (en) | Process for potash recovery from biomethanated spent wash with concomitant environmental remediation of effluent | |
US20050220698A1 (en) | Process for recovery of sulphate of potash | |
US3728438A (en) | Method of producing potassium sulphate from alkali metal sulphates or their mixtures with carbonates | |
US4265863A (en) | Integrated process for treatment of residual solutions from anodization plants | |
RU2075442C1 (ru) | Способ получения оксида цинка из производственных отходов | |
CN1144757C (zh) | 用溴素和碱生产溴化钠、溴酸钠、溴化钾和溴酸钾 | |
JPH0624739A (ja) | 硫酸塩の分離方法 | |
CN1044108C (zh) | 用硫酸盐型卤水制取硫酸钾的方法 | |
US2862788A (en) | Process for purifying impure solid-phase kainite | |
CN111892222B (zh) | 一种硫酸铵废水循环利用方法 | |
US3203894A (en) | Method for the conversion of sea water into fresh water | |
CN113479985A (zh) | 一种氨氮废水转型脱氨的方法 | |
CN1114636A (zh) | 用盐卤法制备纯碱的工艺 | |
RU2075524C1 (ru) | Способ переработки цинксодержащих растворов | |
CN1331751C (zh) | 精制工业盐的方法 | |
SU1758002A1 (ru) | Способ получени концентрированных растворов сульфата магни из рассолов морского типа | |
CN215657008U (zh) | 一种热脱附协同碳中和处理焚烧飞灰的系统 | |
RU2060945C1 (ru) | Способ получения медного купороса | |
CN1085191C (zh) | 复合高铁氧化絮凝剂的制备方法 | |
SU1648901A1 (ru) | Способ получени раствора хлористого кальци | |
SU1122728A1 (ru) | Способ получени окиси висмута из оксисоединений | |
SU912645A1 (ru) | Способ получени сульфата кали |