RU2075442C1 - Способ получения оксида цинка из производственных отходов - Google Patents

Способ получения оксида цинка из производственных отходов Download PDF

Info

Publication number
RU2075442C1
RU2075442C1 RU93012773A RU93012773A RU2075442C1 RU 2075442 C1 RU2075442 C1 RU 2075442C1 RU 93012773 A RU93012773 A RU 93012773A RU 93012773 A RU93012773 A RU 93012773A RU 2075442 C1 RU2075442 C1 RU 2075442C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
zinc
zinc oxide
wastes
finished product
yield
Prior art date
Application number
RU93012773A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93012773A (ru
Inventor
Г.М. Яшина
Original Assignee
Научно-производственный кооператив "Доминион"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственный кооператив "Доминион" filed Critical Научно-производственный кооператив "Доминион"
Priority to RU93012773A priority Critical patent/RU2075442C1/ru
Publication of RU93012773A publication Critical patent/RU93012773A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2075442C1 publication Critical patent/RU2075442C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу переработки отходов, в частности шахтных вод, с получением товарных продуктов и может быть использовано в отраслях промышленности, имеющих цинксодержащие отходы в виде солевых растворов. Способ по изобретению включает обработку щелочным агентом при pH 5 - 9 отходов с предварительной очисткой их от железа и меди и последующим упариванием до плотности 1,2 - 1,35 и кристаллизацией в течение 24 - 48 часов. 1 табл.

Description

Изобретение относится к способу переработки отходов, в частности шахтных вод, с получением товарных продуктов и может быть использовано в отраслях промышленности, имеющих цинксодержащие отходы в виде солевых растворов.
Известен способ переработки цинксодержащих отходов путем обжига предварительно гранулированного сырья с последующим окислением образовавшихся паров воздухом [1] Кроме того, известен также способ получения окиси цинка из производственных отходов путем обработки их хлором или хлоратом натрия [2]
Недостатками этих способов являются: высокий расход тепловой энергии на обжиг сырья, необходимость предварительного гранулирования отходов, невозможность переработки цинксодержащих солевых растворов; сложность технологии и сложные условия труда, связанные с применением хлора и образованием высокотоксичных продуктов при хлорировании производственных отходов.
По технической сущности к изобретению наиболее близок способ получения окиси цинка из производственных отходов их предварительной обработкой едкой щелочью до pH 10 12 с одновременной подачей воздуха, отделением осадка примесей, подкислением раствора до pH 5,5 6,0 и осаждением из раствора содой основного карбоната цинка и его прокаливанием [3]
Для существующего способа характерны сложность и недостаточная эффективность процесса.
Заявляемое решение обеспечивает получение технического результата, выраженного в повышении выхода и чистоты готового продукта, пригодного для производства цинковых удобрений и в упрощении процесса его получения.
Осуществление процесса получения цинковых удобрений упариванием до плотности 1,2 1,35 с предварительной обработкой раствора до pH 4,0 5,0 и последующей кристаллизацией в течение 24 48 ч позволит получить и ускорить достижение наибольшего эффекта. Сложность и многостадийность технологического процесса в прототипе не позволяет достичь высокого выхода и чистоты готового продукта и интенсифицировать процесс.
Это достигается тем, что в способе получения цинковых удобрений из производственных отходов, в частности шахтных вод, включающем предварительную очистку растворов от железа, меди, обработку их аммиаком, щелочью или содой, упаривание и кристаллизацию, обработку ведут до pH 4,0 5,0, упаривание раствора до плотности 1,2 1,35, кристаллизацию в течение 24 48 ч.
Сущность изобретения заключается в следующем.
Шахтные воды сорбцией чистят от Fe и Cu, концентрируют, обрабатывают сульфатные кислые растворы аммиаком, щелочью или содой до pH 4,5 5,0, после чего упаривают до плотности 1,2 1,35 и проводят кристаллизацию в течение 24 48 ч, сушат и определяют качество готового продукта.
Показатели процесса приведены в таблице.
Пример по прототипу.
Обработка производственных отходов цинковых элюатов из шахтных вод, предварительно очищенных от железа и меди, едкой щелочью с подачей воздуха, отделение осадка, дальнейшее подкисление раствора до pH 5,5 6,0 и осаждение из раствора содой основного карбоната цинка, сушка. Выход готового продукта 20 25% (содержание Zn 10 15%), как следует из таблицы, уменьшение pH элюатов за счет недостатка добавки щелочного агента к исходному раствору (< 5) снижает выход готового продукта за счет недостижения pH гидрообразования продуктов, а рост pH исходных растворов (> 9,0) практически не изменяет выхода готового продукта.
Недоупаривание растворов (плотность < 1,2) приводит к снижению выхода готового продукта, а увеличение плотности упаренных растворов (> 1,35) практически мало сказывается на выходе готового продукта, но осложнит практическое ведение технологического процесса (чрезмерное зарастание емкостей и трубопроводов).
Снижение времени кристаллизации < 24 ч уменьшает выход готового продукта в 2 раза, а увеличение времени > 48 ч практически не изменяет выхода продукта.
Указанных эффектов не достигается в прототипе за счет недоучета термодинамики, кинетики процесса для его оптимального ведения.
Кроме того, в прототипе не учитывается влияние примесей, от которых очищается исходные растворы в предлагаемом способе на выход готового продукта, а также затрачивается дополнительное количество реагентов-окислителей.
Таким образом, предлагаемый способ получения цинковых удобрений позволяет интенсифицировать процесс, повысить выход готового продукта в 2 3 раза по сравнению с прототипом, качество готового продукта (содержание Zn увеличивается в готовом продукте в 1,5 2 раза) за счет снижения количества примесей в нем, уменьшить расход реагентов (в частности щелочи и кислоты по сравнению с прототипом).
Полученные маточники направляются на электролиз либо десорбцию или выщелачивание, тем самым обеспечивая улучшение условий труда и упрощение технологии.
Предлагаемый способ имеет как научно-теоретическое, так и прикладное значение, его использование позволит решить проблему очистки шахтных вод, комплексности извлечения наиболее ценных компонентов из них с получением товарных продуктов.

Claims (1)

  1. Способ получения оксида цинка из цинковых элюатов шахтных вод, включающий их очистку от железа и меди, обработку полученного раствора щелочным агентом с последующей кристаллизацией осадка, его прокаливанием и сушкой конечного продукта, отличающийся тем, что обработку щелочным реагентом осуществляют при pH 5 9 с последующим упариванием раствора до плотности 1,2 1,35 и кристаллизацией осадка в течение 24 48 ч.
RU93012773A 1993-03-10 1993-03-10 Способ получения оксида цинка из производственных отходов RU2075442C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93012773A RU2075442C1 (ru) 1993-03-10 1993-03-10 Способ получения оксида цинка из производственных отходов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93012773A RU2075442C1 (ru) 1993-03-10 1993-03-10 Способ получения оксида цинка из производственных отходов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93012773A RU93012773A (ru) 1996-06-27
RU2075442C1 true RU2075442C1 (ru) 1997-03-20

Family

ID=20138384

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93012773A RU2075442C1 (ru) 1993-03-10 1993-03-10 Способ получения оксида цинка из производственных отходов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2075442C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР N 231540, кл. C 01G 9/03, 1967. 2. Авторское свидетельство СССР N 700446, кл. C 01G 9/02, 1977. 3. Авторское свидетельство СССР N 914502, кл. C 01G 9/02, 1982. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113145608A (zh) 一种热脱附协同碳中和处理焚烧飞灰的系统及工艺
CN108529652A (zh) 一种工业氯化钠资源化利用工艺
IL176482A (en) Process for recovery of sulphate of potash
US20180257945A1 (en) Process for potash recovery from biomethanated spent wash with concomitant environmental remediation of effluent
US20050220698A1 (en) Process for recovery of sulphate of potash
US3728438A (en) Method of producing potassium sulphate from alkali metal sulphates or their mixtures with carbonates
US4265863A (en) Integrated process for treatment of residual solutions from anodization plants
RU2075442C1 (ru) Способ получения оксида цинка из производственных отходов
CN1144757C (zh) 用溴素和碱生产溴化钠、溴酸钠、溴化钾和溴酸钾
JPH0624739A (ja) 硫酸塩の分離方法
CN1044108C (zh) 用硫酸盐型卤水制取硫酸钾的方法
US2862788A (en) Process for purifying impure solid-phase kainite
CN111892222B (zh) 一种硫酸铵废水循环利用方法
US3203894A (en) Method for the conversion of sea water into fresh water
CN113479985A (zh) 一种氨氮废水转型脱氨的方法
CN1114636A (zh) 用盐卤法制备纯碱的工艺
RU2075524C1 (ru) Способ переработки цинксодержащих растворов
CN1331751C (zh) 精制工业盐的方法
SU1758002A1 (ru) Способ получени концентрированных растворов сульфата магни из рассолов морского типа
CN215657008U (zh) 一种热脱附协同碳中和处理焚烧飞灰的系统
RU2060945C1 (ru) Способ получения медного купороса
CN1085191C (zh) 复合高铁氧化絮凝剂的制备方法
SU1648901A1 (ru) Способ получени раствора хлористого кальци
SU1122728A1 (ru) Способ получени окиси висмута из оксисоединений
SU912645A1 (ru) Способ получени сульфата кали