RU2037548C1 - Способ получения фторидного скандиевого продукта из растворов или пульп сложного солевого состава - Google Patents
Способ получения фторидного скандиевого продукта из растворов или пульп сложного солевого состава Download PDFInfo
- Publication number
- RU2037548C1 RU2037548C1 SU5056532A RU2037548C1 RU 2037548 C1 RU2037548 C1 RU 2037548C1 SU 5056532 A SU5056532 A SU 5056532A RU 2037548 C1 RU2037548 C1 RU 2037548C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- scandium
- fluoride
- solutions
- solution
- pulps
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу получения фторидного скандиевого продукта с содержанием скандия более 25% из растворов или пульп сложного солевого состава, включающему сорбцию скандия из растворов или пульп с содержанием железа ≅ 7 г/л в водной фазе на фосфорсодержащем синтетическом ионите, десорбцию скандия раствором фторида аммония, осаждение скандия из десорбата фторидом натрия. Сущность изобретения: осадок подвергают трехступенчатой отмывке от примесей слабым раствором минеральной кислоты при отношении Т : Ж 1 : 30, температуре 70 - 90°С и продолжительности 15 мин на каждой стадии. 1 табл.
Description
Изобретение относится к металлургии редких металлов, в частности к гидрометаллургии скандия.
Для извлечения скандия из растворов сложного солевого состава сорбцией целесообразно использование фосфорсодержащих синтетических ионитов, имеющих высокое сродство к Sc и позволяющих извлекать его из растворов с общим содержанием катионов до 20 г/л и более. При использовании в качестве десорбента раствора NH4F и осаждении Sc введением ионов Na (соль NaCl, NaF и др.) или нейтрализацией раствора соляной кислотой до ее содержания 80-100 г/л может быть получен фторидный концентрат с содержанием Sc 2%
Наиболее близким по технической сущности к изобретению является способ получения фторидного продукта из растворов или пульпы сложного солевого состава, включающий сорбцию скандия из раствора на синтетическом фосфорсодержащем ионите с десорбцией Sc раствором NH4F. Состав фторидного концентрата не приводится. Этот способ принят за прототип.
Наиболее близким по технической сущности к изобретению является способ получения фторидного продукта из растворов или пульпы сложного солевого состава, включающий сорбцию скандия из раствора на синтетическом фосфорсодержащем ионите с десорбцией Sc раствором NH4F. Состав фторидного концентрата не приводится. Этот способ принят за прототип.
Целью изобретения является создание способа, обеспечивающего получение фторидного скандиевого продукта с содержанием Sc ≈ 25% который может быть непосредственно использован как сырье, например, при получении лигатуры Al 2% Sc алюминотермическим способом.
Новизна способа заключается в выщелачивании примесей из фторидного продукта, полученного при осаждении Sc из элюата (раствор Sc в NH4F), слабым раствором минеральной кислоты при нагревании до температуры 70-90о С и определенном отношении Т:Ж последовательно в три стадии.
Проведение выщелачивания примесей с непрерывном варианте целесообразно из-за большего расхода промывного раствора по сравнению с периодическим, т. к. в периодическом процессе на I и II стадии достигается отделение фторида натрия и примесей на уровне их растворимости, а в непрерывном варианте их концентрация ниже.
Фторидный продукт, полученный при проведении сорбции из раствора состава, г/л: Sc 0,026; U 0,1; Zr 0,7; Y 0,017; Fe(III) 5,0; V 0,4; Ti 0,49; Са 1,0; Mg 12,0 и Н2SO4 50 на полиамфолите ПА I, десорбции 10%-ным раствором NH4F и осаждении Sc 4%-ным раствором фторида натрия (1г NaF/1 л элюата), содержал, Sc 1-2; Fe 10-12; NaF 20-25; Ti 2-3; Zr 1,5-2,0; Са 12-14, а степень осаждения скандия составила 95%
Установлено, что емкость ионита ПА-1 по Sc зависит от содержания Fe(III) в исходном растворе, а именно при CFe(III) > 7 г/л емкость резко снижается. Фторидный концентрат, полученный после проведения сорбции Sc из раствора с СFe(III) > 7 г/л, содержал менее 1% Sc и значительное количество Fe(III). По этой причине рекомендуют проводить сорбцию из раствора с содержанием Fe(III) не более 7 г/л
Скандий и большинство примесей находятся во фторидном концентрате в виде комплексных солей типа n NH4F˙ mNaF˙ pMeFq, где q 3 или 4, а m,n,p ≅3. Комплексные соли подвергаются гидролизу в водных растворах, что позволяет отделить Sc от примесей выщелачиванием слабым раствором минеральной кислоты (наличие кислоты необходимо для исключения процесса образования гидроксидов примесей).
Установлено, что емкость ионита ПА-1 по Sc зависит от содержания Fe(III) в исходном растворе, а именно при CFe(III) > 7 г/л емкость резко снижается. Фторидный концентрат, полученный после проведения сорбции Sc из раствора с СFe(III) > 7 г/л, содержал менее 1% Sc и значительное количество Fe(III). По этой причине рекомендуют проводить сорбцию из раствора с содержанием Fe(III) не более 7 г/л
Скандий и большинство примесей находятся во фторидном концентрате в виде комплексных солей типа n NH4F˙ mNaF˙ pMeFq, где q 3 или 4, а m,n,p ≅3. Комплексные соли подвергаются гидролизу в водных растворах, что позволяет отделить Sc от примесей выщелачиванием слабым раствором минеральной кислоты (наличие кислоты необходимо для исключения процесса образования гидроксидов примесей).
На первой стадии выщелачивания отношение T:Ж выбирается из расчета растворения фторида натрия, содержащегося в продукте; растворение комплексных солей примесей подавлено при наличии в растворе фторида натрия.
На второй стадии выщелачивания происходят растворение комплексных солей примесей и их гидролиз. Отношение Т:Ж выбирается из расчета растворения примесей по данным о их растворимости. Однако провести полно процесс отмывки примесей на II стадии невозможно из-за наличия в растворе фторида натрия (образующегося при гидролизе комплексных солей), подавляющего растворение солей примесей.
На III стадии выщелачивания происходит доизвлечение комплексных солей примесей. Примеси РЗЭ, Th и Са в основном концентрируются в процессе выщелачивания
П р и м е р 1. Извлечение скандия из пульпы с составом жидкой фазы, г/л: Sc 0,026; U 0,1; Y 0,017; Fe(III) 5,0; V 0,4; Ti 0,49; Zr 0,7; Са 1,0; Mg 12,0 и H2SO4 50 проводили сорбцией на полиамфолите ПА-1 в Н-форме при Т:Ж 1: 20 и температуре 25о С. После отделения насыщенного ионита от пульпы десорбцию проводили 10%-ным раствором фторида аммония при Т:Ж 1:5. В десорбат добавляли 4%-ный фторид натрия при VNaF: Vдес 1:5. Фторидный продукт обрабатывали 1%-ным раствором HNO3 при температуре 70о С и Т:Ж 1:30 в течение 15 мин последовательно в три стадии. Результаты, приведенные в таблице, указывают на целесообразность использования трех стадий выщелачивания (на четвертой стадии выщелачивания не происходит значительного изменения состава фторидного продукта).
П р и м е р 1. Извлечение скандия из пульпы с составом жидкой фазы, г/л: Sc 0,026; U 0,1; Y 0,017; Fe(III) 5,0; V 0,4; Ti 0,49; Zr 0,7; Са 1,0; Mg 12,0 и H2SO4 50 проводили сорбцией на полиамфолите ПА-1 в Н-форме при Т:Ж 1: 20 и температуре 25о С. После отделения насыщенного ионита от пульпы десорбцию проводили 10%-ным раствором фторида аммония при Т:Ж 1:5. В десорбат добавляли 4%-ный фторид натрия при VNaF: Vдес 1:5. Фторидный продукт обрабатывали 1%-ным раствором HNO3 при температуре 70о С и Т:Ж 1:30 в течение 15 мин последовательно в три стадии. Результаты, приведенные в таблице, указывают на целесообразность использования трех стадий выщелачивания (на четвертой стадии выщелачивания не происходит значительного изменения состава фторидного продукта).
П р и м е р 2. Сорбцию на полиамфолите ПА-1 в Н-форме в динамических условиях проводили из раствора состава, г/л: Sc 0,013; Fe(III) 5,7; Ti 0,075; H2SO4 42,0. Далее процесс проводили, как в примере 1, но осаждение Sc из десорбата проводили твердым фторидом натрия (1 г NaF/1л десорбата). Результаты приведены в таблице.
Таким образом, предложенный способ обеспечивает высокое содержание скандия во фторидном концентрате, что позволяет использовать последний для получения, например, лигатуры Al-2% Sс алюминотермическим способом.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИДНОГО СКАНДИЕВОГО ПРОДУКТА ИЗ РАСТВОРОВ ИЛИ ПУЛЬП СЛОЖНОГО СОЛЕВОГО СОСТАВА, включающий сорбцию скандия из растворов или пульп с содержанием железа в водной фазе ≅ 7 г/л на синтетическом фосфорсодержащем ионите, десорбцию скандия раствором фторида аммония, осаждение скандия в виде фторидного концентрата введением в десорбат фторида натрия и выщелачивание примесей слабым раствором минеральной кислоты при нагревании, отличающийся тем, что выщелачивание примесей из фторидного концентрата скандия проводят последовательно в три стадии 1%-ным раствором азотной кислоты при температуре 70-90oС в течение 15 мин и отношении Т:Ж=1:30.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5056532 RU2037548C1 (ru) | 1992-05-20 | 1992-05-20 | Способ получения фторидного скандиевого продукта из растворов или пульп сложного солевого состава |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5056532 RU2037548C1 (ru) | 1992-05-20 | 1992-05-20 | Способ получения фторидного скандиевого продукта из растворов или пульп сложного солевого состава |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2037548C1 true RU2037548C1 (ru) | 1995-06-19 |
Family
ID=21610488
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5056532 RU2037548C1 (ru) | 1992-05-20 | 1992-05-20 | Способ получения фторидного скандиевого продукта из растворов или пульп сложного солевого состава |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2037548C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2613238C2 (ru) * | 2015-07-22 | 2017-03-15 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Способ получения концентрата скандия из скандийсодержащего раствора |
RU2781712C1 (ru) * | 2022-05-17 | 2022-10-17 | Общество с ограниченной ответственностью "Рок Кэпитал Партнерс" | Способ получения концентрата скандия |
-
1992
- 1992-05-20 RU SU5056532 patent/RU2037548C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Коршунов Б.Г. и др. Скандий М.: Металлургия, 1987, с.125-127. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2613238C2 (ru) * | 2015-07-22 | 2017-03-15 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Способ получения концентрата скандия из скандийсодержащего раствора |
RU2781712C1 (ru) * | 2022-05-17 | 2022-10-17 | Общество с ограниченной ответственностью "Рок Кэпитал Партнерс" | Способ получения концентрата скандия |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2293781C1 (ru) | Способ извлечения редкоземельных элементов из фосфогипса | |
RU2225892C1 (ru) | Способ извлечения редкоземельных элементов из фосфогипса | |
RU2546739C2 (ru) | Способ очистки оборотных растворов выщелачивания от фосфатов и фторидов | |
US3694153A (en) | Liquid-liquid extraction process for the purification of phosphoric acid | |
RU2281258C2 (ru) | Способ извлечения сульфата и хлорида натрия из минерализованных вод | |
US4044106A (en) | Reclamation of phosphate from bright dip drag-out | |
RU2037548C1 (ru) | Способ получения фторидного скандиевого продукта из растворов или пульп сложного солевого состава | |
CN115974019B (zh) | 一种溶剂萃取法净化湿法磷酸的方法 | |
US2938770A (en) | Process for the purification of alkali metal hypophosphite solutions containing alkali metal phosphites | |
US4108744A (en) | Recovery of the zinc contained in the residual solutions obtained after electrolytic deposition | |
US3393233A (en) | Method for recovering ethylene diamine tetraacetic acid | |
JPS6049139B2 (ja) | スズの回収方法 | |
RU2404126C2 (ru) | Способ концентрирования урана из разбавленных растворов | |
SU1032810A1 (ru) | Способ получени редких металлов | |
US4390507A (en) | Process for recovering yttrium and lanthanides from wet-process phosphoric acid | |
US3043867A (en) | Method for the purification of aminocarboxylic acids | |
RU2731951C2 (ru) | Способ получения концентрата скандия | |
RU2492255C1 (ru) | Способ извлечения редкоземельных металлов из фосфогипса | |
RU2060945C1 (ru) | Способ получения медного купороса | |
SU1046346A1 (ru) | Способ регенерации отработанных фторсодержащих травильных растворов | |
RU2044078C1 (ru) | Способ десорбции ценных компонентов на ионитах | |
SU1758002A1 (ru) | Способ получени концентрированных растворов сульфата магни из рассолов морского типа | |
SU972704A1 (ru) | Способ извлечени стронци из водных растворов | |
RU2049824C1 (ru) | Способ извлечения галлия из щелочных алюминийсодержащих растворов | |
EP0369831B1 (fr) | Procédé de traitement chimique des effluents de régénération de résines échangeuses d'ions de décoloration de solutions de sucre pour leur réutilisation comme régénérant |