SU887567A1 - Амино-N-гидроксифенантридоны в качестве диазосоставл ющей дл синтеза комплексобразующих азокрасителей и комплексонов - Google Patents
Амино-N-гидроксифенантридоны в качестве диазосоставл ющей дл синтеза комплексобразующих азокрасителей и комплексонов Download PDFInfo
- Publication number
- SU887567A1 SU887567A1 SU742085458A SU2085458A SU887567A1 SU 887567 A1 SU887567 A1 SU 887567A1 SU 742085458 A SU742085458 A SU 742085458A SU 2085458 A SU2085458 A SU 2085458A SU 887567 A1 SU887567 A1 SU 887567A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydroxyphenantridones
- diazocomponent
- azodyes
- complexing
- synthesis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Description
ристым оловом в среде кислоты, например , С9ЛЯНОЙ или уксусной, с последующей обработкой образующего при этом металлосодержащего компле са /0. ТГ «ч,р/ серной кислотой и выделением целевого продукта известным приемом. Пример 1.В колбу с 16,5 4,6,4 ,б-тетранитродифеновой кислоты с Топл. 284°С внос т 160 мл уксусной кислоты, 130 мл концентри рованной сол ной кислоты {d 1,19), пускают мешалку и постепенно доб.ав л ют 180 г хлористого олова в 160 концентрированной сол ной кислоты. Далее нагревают 2 ч при 100 С , ох лаждают и отфильтровывают осадок зеленовато-желтого цвета. После тщ тельной промывки 5%-ной сол ной кислотой осадок на холоду раствор в 50 мл концентрированной серной кислоты и выливают на лед. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при . Получают 9,4 г сульфата 2,7-диамино-4,9-дигидрокси-5 ,10-ДИОКСО-4,9-диазапирена (66%) , не плав щегос при нагреван до 360°С . Найдено,%: С 46,21; 46,30; Н 3,64; 3,52; N 15,30; 15,26 С14 « 40г-Н 504 Вычислено,%: С 46,20; Н 3,32, N 15,40о ИК-спектр, VMVOKC 3460, 3355, 1670, 1610, 1570, 1360, 1100, 980, 865, 820, 760 см-.- . Пример 2. К 7,54 г (0,02 моль) 4,4 ,6-тринитродифеновой кислоты прибавл ют 80 мл концентрированной сол ной кислоты (d 1,19), поднимают температуру до и при перемешивании порционно внос т 80 г хлористого олова в 100 мл концентрированной сол ной кислоты. Нагревают 2 ч на вод ной бане, охлаждают и внос т 100 мл воды. Выпадает осадок желто-зеленого цвета, который отфильтровывают , промывают 5%-ной сол ной кислотой и раствор ют в 30 мл концентрированной серной кислоты. Раствор выливают на лед. Осадок отфильтровывают , промывают водой и сушат при . Получают 7,34 г (70% от теоретического) сульфата 3,8-диамино-5-гидрокси-1-карбоксифенантридин-6-она светло-зеленого цвета Tf,. . Найдено,%; С 44,08; 44,1. Н 3,22; 3,41. N 10,90; 10,82. S 8,28; 8,4i. С.( Вычислено,%: С 43,9; Н 3,39. N 10,97, S 8,36. Аналогично получают соединени , указанные в таблице.
, V -гт т
65
75
70
Claims (1)
1. Авторское свидетельство СССР 40 по за вке 1982918/04,
.кл. С 09 В 57/00, 04.01.74.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU742085458A SU887567A1 (ru) | 1974-12-19 | 1974-12-19 | Амино-N-гидроксифенантридоны в качестве диазосоставл ющей дл синтеза комплексобразующих азокрасителей и комплексонов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU742085458A SU887567A1 (ru) | 1974-12-19 | 1974-12-19 | Амино-N-гидроксифенантридоны в качестве диазосоставл ющей дл синтеза комплексобразующих азокрасителей и комплексонов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU887567A1 true SU887567A1 (ru) | 1981-12-07 |
Family
ID=20603942
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU742085458A SU887567A1 (ru) | 1974-12-19 | 1974-12-19 | Амино-N-гидроксифенантридоны в качестве диазосоставл ющей дл синтеза комплексобразующих азокрасителей и комплексонов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU887567A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4599409A (en) * | 1983-02-17 | 1986-07-08 | Hoechst Aktiengesellschaft | Bisamidine derivatives of 5,10-dioxo-4,5,9,10-tetrahydro-4,9-dioxopyrenes, of 6(5H)-phenanthridones, and of phenanthridines, useful as chemotherapeutic agents |
-
1974
- 1974-12-19 SU SU742085458A patent/SU887567A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4599409A (en) * | 1983-02-17 | 1986-07-08 | Hoechst Aktiengesellschaft | Bisamidine derivatives of 5,10-dioxo-4,5,9,10-tetrahydro-4,9-dioxopyrenes, of 6(5H)-phenanthridones, and of phenanthridines, useful as chemotherapeutic agents |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU887567A1 (ru) | Амино-N-гидроксифенантридоны в качестве диазосоставл ющей дл синтеза комплексобразующих азокрасителей и комплексонов | |
US2423709A (en) | X-aryl thiazole | |
Hoglan et al. | Preparation and properties of derivatives of inositol | |
US2864871A (en) | Method of producing dinitro-tetra alkyl benzenes | |
SU638253A3 (ru) | Способ получени диамидов дикарбоновых кислот | |
US2404737A (en) | Sulphanilylsulphanilamide derivatives | |
JPS6247892B2 (ru) | ||
JPS63501955A (ja) | ノルフロキサシン中間体 | |
Thompson et al. | Preparation of 6-methylcoumarin and its derivatives | |
US2128684A (en) | Chrysene carboxylic acids and a process of preparing them | |
JPS58194854A (ja) | ビスアントラニル酸誘導体の製造法 | |
SU367095A1 (ru) | Всесоюзная i | |
US2086704A (en) | Compounds of the azabenzanthrone series | |
JPS63255259A (ja) | 非対称スルホンの製造方法 | |
SU462817A1 (ru) | Способ получени 3,3"-диамино-4,4дицианодифенилоксида | |
SU1397441A1 (ru) | Способ получени 1,8-нафтсультама | |
JPS6013032B2 (ja) | 4↓−アルキル↓−4′↓−(4″↓−シアノベンゾイルオキシ)↓−3′↓−シアノビフェニル | |
Koelsch et al. | STUDIES IN THE peri-NAPHTHINDENE SERIES. III. THE ACTION OF PHENYLMAGNESIUM BROMIDE ON 7-ETHOXY-peri-NAPHTHINDENONE-9 | |
SU380640A1 (ru) | Ан ссср | |
US1867069A (en) | Manufacture of 1-hydroxy- or 1-alkoxy anthraquinone-3-carboxylic acids | |
JPH11269145A (ja) | ビス(n−置換)フタルイミドとその製造方法およびビフェニルテトラカルボン酸の製造方法 | |
DE591125C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Azofarbstoffen | |
SU84980A1 (ru) | Способ получени 2-алкилбензтиазолов действием ангидридов жирных кислот на ортоаминотиофенол | |
SU656516A3 (ru) | Способ получени производных фталазина | |
SU92999A1 (ru) | Способ получени dl-трео-1- (паранитрофенил)-2-атино-1,3-пропандиола |