SU887567A1 - Амино-N-гидроксифенантридоны в качестве диазосоставл ющей дл синтеза комплексобразующих азокрасителей и комплексонов - Google Patents

Амино-N-гидроксифенантридоны в качестве диазосоставл ющей дл синтеза комплексобразующих азокрасителей и комплексонов Download PDF

Info

Publication number
SU887567A1
SU887567A1 SU742085458A SU2085458A SU887567A1 SU 887567 A1 SU887567 A1 SU 887567A1 SU 742085458 A SU742085458 A SU 742085458A SU 2085458 A SU2085458 A SU 2085458A SU 887567 A1 SU887567 A1 SU 887567A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydroxyphenantridones
diazocomponent
azodyes
complexing
synthesis
Prior art date
Application number
SU742085458A
Other languages
English (en)
Inventor
Герман Иванович Мигачев
Александр Михайлович Андриевский
Николай Степанович Докунихин
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7850
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7850 filed Critical Предприятие П/Я А-7850
Priority to SU742085458A priority Critical patent/SU887567A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU887567A1 publication Critical patent/SU887567A1/ru

Links

Landscapes

  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Description

ристым оловом в среде кислоты, например , С9ЛЯНОЙ или уксусной, с последующей обработкой образующего при этом металлосодержащего компле са /0. ТГ «ч,р/ серной кислотой и выделением целевого продукта известным приемом. Пример 1.В колбу с 16,5 4,6,4 ,б-тетранитродифеновой кислоты с Топл. 284°С внос т 160 мл уксусной кислоты, 130 мл концентри рованной сол ной кислоты {d 1,19), пускают мешалку и постепенно доб.ав л ют 180 г хлористого олова в 160 концентрированной сол ной кислоты. Далее нагревают 2 ч при 100 С , ох лаждают и отфильтровывают осадок зеленовато-желтого цвета. После тщ тельной промывки 5%-ной сол ной кислотой осадок на холоду раствор  в 50 мл концентрированной серной кислоты и выливают на лед. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при . Получают 9,4 г сульфата 2,7-диамино-4,9-дигидрокси-5 ,10-ДИОКСО-4,9-диазапирена (66%) , не плав щегос  при нагреван до 360°С . Найдено,%: С 46,21; 46,30; Н 3,64; 3,52; N 15,30; 15,26 С14 « 40г-Н 504 Вычислено,%: С 46,20; Н 3,32, N 15,40о ИК-спектр, VMVOKC 3460, 3355, 1670, 1610, 1570, 1360, 1100, 980, 865, 820, 760 см-.- . Пример 2. К 7,54 г (0,02 моль) 4,4 ,6-тринитродифеновой кислоты прибавл ют 80 мл концентрированной сол ной кислоты (d 1,19), поднимают температуру до и при перемешивании порционно внос т 80 г хлористого олова в 100 мл концентрированной сол ной кислоты. Нагревают 2 ч на вод ной бане, охлаждают и внос т 100 мл воды. Выпадает осадок желто-зеленого цвета, который отфильтровывают , промывают 5%-ной сол ной кислотой и раствор ют в 30 мл концентрированной серной кислоты. Раствор выливают на лед. Осадок отфильтровывают , промывают водой и сушат при . Получают 7,34 г (70% от теоретического) сульфата 3,8-диамино-5-гидрокси-1-карбоксифенантридин-6-она светло-зеленого цвета Tf,. . Найдено,%; С 44,08; 44,1. Н 3,22; 3,41. N 10,90; 10,82. S 8,28; 8,4i. С.( Вычислено,%: С 43,9; Н 3,39. N 10,97, S 8,36. Аналогично получают соединени , указанные в таблице.
, V -гт т
65
75
70

Claims (1)

1. Авторское свидетельство СССР 40 по за вке 1982918/04,
.кл. С 09 В 57/00, 04.01.74.
SU742085458A 1974-12-19 1974-12-19 Амино-N-гидроксифенантридоны в качестве диазосоставл ющей дл синтеза комплексобразующих азокрасителей и комплексонов SU887567A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU742085458A SU887567A1 (ru) 1974-12-19 1974-12-19 Амино-N-гидроксифенантридоны в качестве диазосоставл ющей дл синтеза комплексобразующих азокрасителей и комплексонов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU742085458A SU887567A1 (ru) 1974-12-19 1974-12-19 Амино-N-гидроксифенантридоны в качестве диазосоставл ющей дл синтеза комплексобразующих азокрасителей и комплексонов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU887567A1 true SU887567A1 (ru) 1981-12-07

Family

ID=20603942

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU742085458A SU887567A1 (ru) 1974-12-19 1974-12-19 Амино-N-гидроксифенантридоны в качестве диазосоставл ющей дл синтеза комплексобразующих азокрасителей и комплексонов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU887567A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4599409A (en) * 1983-02-17 1986-07-08 Hoechst Aktiengesellschaft Bisamidine derivatives of 5,10-dioxo-4,5,9,10-tetrahydro-4,9-dioxopyrenes, of 6(5H)-phenanthridones, and of phenanthridines, useful as chemotherapeutic agents

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4599409A (en) * 1983-02-17 1986-07-08 Hoechst Aktiengesellschaft Bisamidine derivatives of 5,10-dioxo-4,5,9,10-tetrahydro-4,9-dioxopyrenes, of 6(5H)-phenanthridones, and of phenanthridines, useful as chemotherapeutic agents

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU887567A1 (ru) Амино-N-гидроксифенантридоны в качестве диазосоставл ющей дл синтеза комплексобразующих азокрасителей и комплексонов
US2423709A (en) X-aryl thiazole
Hoglan et al. Preparation and properties of derivatives of inositol
US2864871A (en) Method of producing dinitro-tetra alkyl benzenes
SU638253A3 (ru) Способ получени диамидов дикарбоновых кислот
US2404737A (en) Sulphanilylsulphanilamide derivatives
JPS6247892B2 (ru)
JPS63501955A (ja) ノルフロキサシン中間体
Thompson et al. Preparation of 6-methylcoumarin and its derivatives
US2128684A (en) Chrysene carboxylic acids and a process of preparing them
JPS58194854A (ja) ビスアントラニル酸誘導体の製造法
SU367095A1 (ru) Всесоюзная i
US2086704A (en) Compounds of the azabenzanthrone series
JPS63255259A (ja) 非対称スルホンの製造方法
SU462817A1 (ru) Способ получени 3,3"-диамино-4,4дицианодифенилоксида
SU1397441A1 (ru) Способ получени 1,8-нафтсультама
JPS6013032B2 (ja) 4↓−アルキル↓−4′↓−(4″↓−シアノベンゾイルオキシ)↓−3′↓−シアノビフェニル
Koelsch et al. STUDIES IN THE peri-NAPHTHINDENE SERIES. III. THE ACTION OF PHENYLMAGNESIUM BROMIDE ON 7-ETHOXY-peri-NAPHTHINDENONE-9
SU380640A1 (ru) Ан ссср
US1867069A (en) Manufacture of 1-hydroxy- or 1-alkoxy anthraquinone-3-carboxylic acids
JPH11269145A (ja) ビス(n−置換)フタルイミドとその製造方法およびビフェニルテトラカルボン酸の製造方法
DE591125C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Azofarbstoffen
SU84980A1 (ru) Способ получени 2-алкилбензтиазолов действием ангидридов жирных кислот на ортоаминотиофенол
SU656516A3 (ru) Способ получени производных фталазина
SU92999A1 (ru) Способ получени dl-трео-1- (паранитрофенил)-2-атино-1,3-пропандиола