SU85827A1 - Способ получени кетобутанола щелочной конденсацией ацетона с формальдегидом - Google Patents
Способ получени кетобутанола щелочной конденсацией ацетона с формальдегидомInfo
- Publication number
- SU85827A1 SU85827A1 SU409091A SU409091A SU85827A1 SU 85827 A1 SU85827 A1 SU 85827A1 SU 409091 A SU409091 A SU 409091A SU 409091 A SU409091 A SU 409091A SU 85827 A1 SU85827 A1 SU 85827A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetone
- ketobutanol
- formaldehyde
- producing
- alkaline condensation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Известен способ получени кетобутанола щелочной конденсацией ацетона с формалнпом.
Описываемый снособ получепн кетобутанола щелочной конденсацией ajjeTOHa с формальдегидом отличаетс от известного тем, что конденсацию провод т п присутстрши гидрохпио га. вз того в количестве 0,4% От веса ацетопа. и при рН реакционной массы, равной 7,5. Способ позвол ет у)еличлть кетобутапола до .50-55% от теоретически возможного, счита иа ацетои.
Пример. Смелиивают 1400 г ацетона с 370 г 37%-ного формалииа и к смеси при KOMitaTiioii темпе}}атуре приливают по капл м 8 мл. 4%-пого раствора едкого пап-ра /Ц) pi реакциолиой среды, равной 7,5. Перемегпиваиие ведут 4 час. в течение которых температура самопроизвольно ноднимаетс до 32-35 С. после чего инос т 6 г гидрохпнотга. Реакционна масса окрапшваетс в светло-желтый цвет, и рН понп лаетс до 6,6-6,9. При пёремеширанпи л нагревании на вод ной бане до температуры peaKunonjjoii массы 82 - 84 отгон ют избыток ацетопа. Всего отгон ют 1265-1285 г ацетона и около 100 г воды (ацетон может быть использован дл следующей операции иолучепи кетобутаиола). Полученпый остаток фильтруют и 1ерегоп ют в imKyj Me, собира фракцию в иптер1 але температур 60-100 ирп 20 мм остаточного давлени , и новторно фракционируют, собирь фракцию в интервале температур 75-85 при остаточпом давлени 20 мм. Выход хетобутапола равен 122-136 г, что состав.л ет 50-55% от теоретически нозможного, счп:та на ацетон.
Г1 р е д м Вт и 3 о б р е т е п ir
Способ получени кетобутанола ПJ,eлoч)ioй коиденс.ацией ацетона с формальдегидом, о т .и п ч а ю щий с тем, что ьоидеисацню провод т
№ 85827
в присутствии гидрохинона, вз того 1 количестве 0,4% от кеса ацетона и нри рН реакцнониой массы, равной 7,5.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU409091A SU85827A1 (ru) | 1949-12-17 | 1949-12-17 | Способ получени кетобутанола щелочной конденсацией ацетона с формальдегидом |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU409091A SU85827A1 (ru) | 1949-12-17 | 1949-12-17 | Способ получени кетобутанола щелочной конденсацией ацетона с формальдегидом |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU85827A1 true SU85827A1 (ru) | 1950-11-30 |
Family
ID=48257970
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU409091A SU85827A1 (ru) | 1949-12-17 | 1949-12-17 | Способ получени кетобутанола щелочной конденсацией ацетона с формальдегидом |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU85827A1 (ru) |
-
1949
- 1949-12-17 SU SU409091A patent/SU85827A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU85827A1 (ru) | Способ получени кетобутанола щелочной конденсацией ацетона с формальдегидом | |
US2507473A (en) | Coumaran derivatives and process for preparing same | |
SU535294A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов | |
SU612626A3 (ru) | Способ получени 3-(3,5-дихлорфенил)гидантоина | |
SU408546A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 1= аминоадамантана | |
SU96854A1 (ru) | Метод получени 4-фенил-4-метил-1,3диоксана | |
SU85828A1 (ru) | Способ получени первичных или вторичных аминов жирного, алициклического или ароматического р дов взаимодействием соответствующих альдегидов или кетонов с формамидом или его N-алкил- и арилзамещенными | |
US2368841A (en) | Preparation of sulphonyl guanylureas | |
SU76229A1 (ru) | Способ получени имидодисульфамида | |
Krapcho et al. | The Mechanism of Formation of the Sodium Salt of Tetraethylpropene-1, 1, 3, 3-tetracarboxylate during the Reaction of Dichlorocarbene with the Sodium Salt of Diethyl Malonate | |
SU76949A2 (ru) | Способ получени трихлорбензола | |
US2608582A (en) | Production of p-acetylaminobenzaldehyde | |
SU74216A1 (ru) | Способ выделени чистого паракрезола | |
SU436046A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ОКСО-1,2,3,9а- ТЕТРАГИДРОФЛУОРЕНАВ ПТБr^fi!^!1 0'/P-:?r€'Tf;|54'UU | |
SU64567A1 (ru) | Способ выделени гидроксиламина | |
US2489546A (en) | Production ofl-alkyl-j-hydroxt- | |
SU391141A1 (ru) | ||
SU1643528A1 (ru) | Способ получени 1-ацетаминоадамантана | |
SU382335A1 (ru) | Способ получени 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты | |
SU124447A1 (ru) | Способ получени 2-метил-а-тионафтенотиазола | |
SU137503A1 (ru) | Способ получени 3-метокси-4-бензилоксибензилцианида | |
Fukui et al. | Synthetic Studies of Sesamol Derivatives. X. Synthesis of Dehydroneotenone | |
SU123531A1 (ru) | Способ получени 6-метоксиндола | |
SU108897A1 (ru) | Способ получени 4-нитрозо-5-нитро--1-нафтола | |
SU99150A1 (ru) | Способ получени 4-метил-5,3 -оксизтилтиазола |