SU85827A1 - Способ получени кетобутанола щелочной конденсацией ацетона с формальдегидом - Google Patents

Способ получени кетобутанола щелочной конденсацией ацетона с формальдегидом

Info

Publication number
SU85827A1
SU85827A1 SU409091A SU409091A SU85827A1 SU 85827 A1 SU85827 A1 SU 85827A1 SU 409091 A SU409091 A SU 409091A SU 409091 A SU409091 A SU 409091A SU 85827 A1 SU85827 A1 SU 85827A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acetone
ketobutanol
formaldehyde
producing
alkaline condensation
Prior art date
Application number
SU409091A
Other languages
English (en)
Inventor
Н.С. Вульфсон
Original Assignee
Н.С. Вульфсон
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Н.С. Вульфсон filed Critical Н.С. Вульфсон
Priority to SU409091A priority Critical patent/SU85827A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU85827A1 publication Critical patent/SU85827A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

Известен способ получени  кетобутанола щелочной конденсацией ацетона с формалнпом.
Описываемый снособ получепн  кетобутанола щелочной конденсацией ajjeTOHa с формальдегидом отличаетс  от известного тем, что конденсацию провод т п присутстрши гидрохпио га. вз того в количестве 0,4% От веса ацетопа. и при рН реакционной массы, равной 7,5. Способ позвол ет у)еличлть кетобутапола до .50-55% от теоретически возможного, счита  иа ацетои.
Пример. Смелиивают 1400 г ацетона с 370 г 37%-ного формалииа и к смеси при KOMitaTiioii темпе}}атуре приливают по капл м 8 мл. 4%-пого раствора едкого пап-ра /Ц) pi реакциолиой среды, равной 7,5. Перемегпиваиие ведут 4 час. в течение которых температура самопроизвольно ноднимаетс  до 32-35 С. после чего инос т 6 г гидрохпнотга. Реакционна  масса окрапшваетс  в светло-желтый цвет, и рН понп лаетс  до 6,6-6,9. При пёремеширанпи л нагревании на вод ной бане до температуры peaKunonjjoii массы 82 - 84 отгон ют избыток ацетопа. Всего отгон ют 1265-1285 г ацетона и около 100 г воды (ацетон может быть использован дл  следующей операции иолучепи  кетобутаиола). Полученпый остаток фильтруют и 1ерегоп ют в imKyj Me, собира  фракцию в иптер1 але температур 60-100 ирп 20 мм остаточного давлени , и новторно фракционируют, собирь   фракцию в интервале температур 75-85 при остаточпом давлени  20 мм. Выход хетобутапола равен 122-136 г, что состав.л ет 50-55% от теоретически нозможного, счп:та  на ацетон.
Г1 р е д м Вт и 3 о б р е т е п ir  
Способ получени  кетобутанола ПJ,eлoч)ioй коиденс.ацией ацетона с формальдегидом, о т .и п ч а ю щий с   тем, что ьоидеисацню провод т
№ 85827
в присутствии гидрохинона, вз того 1 количестве 0,4% от кеса ацетона и нри рН реакцнониой массы, равной 7,5.
SU409091A 1949-12-17 1949-12-17 Способ получени кетобутанола щелочной конденсацией ацетона с формальдегидом SU85827A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU409091A SU85827A1 (ru) 1949-12-17 1949-12-17 Способ получени кетобутанола щелочной конденсацией ацетона с формальдегидом

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU409091A SU85827A1 (ru) 1949-12-17 1949-12-17 Способ получени кетобутанола щелочной конденсацией ацетона с формальдегидом

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU85827A1 true SU85827A1 (ru) 1950-11-30

Family

ID=48257970

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU409091A SU85827A1 (ru) 1949-12-17 1949-12-17 Способ получени кетобутанола щелочной конденсацией ацетона с формальдегидом

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU85827A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU85827A1 (ru) Способ получени кетобутанола щелочной конденсацией ацетона с формальдегидом
US2507473A (en) Coumaran derivatives and process for preparing same
SU535294A1 (ru) Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов
SU612626A3 (ru) Способ получени 3-(3,5-дихлорфенил)гидантоина
SU408546A1 (ru) Способ получени хлоргидрата 1= аминоадамантана
SU96854A1 (ru) Метод получени 4-фенил-4-метил-1,3диоксана
SU85828A1 (ru) Способ получени первичных или вторичных аминов жирного, алициклического или ароматического р дов взаимодействием соответствующих альдегидов или кетонов с формамидом или его N-алкил- и арилзамещенными
US2368841A (en) Preparation of sulphonyl guanylureas
SU76229A1 (ru) Способ получени имидодисульфамида
Krapcho et al. The Mechanism of Formation of the Sodium Salt of Tetraethylpropene-1, 1, 3, 3-tetracarboxylate during the Reaction of Dichlorocarbene with the Sodium Salt of Diethyl Malonate
SU76949A2 (ru) Способ получени трихлорбензола
US2608582A (en) Production of p-acetylaminobenzaldehyde
SU74216A1 (ru) Способ выделени чистого паракрезола
SU436046A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ОКСО-1,2,3,9а- ТЕТРАГИДРОФЛУОРЕНАВ ПТБr^fi!^!1 0'/P-:?r€'Tf;|54'UU
SU64567A1 (ru) Способ выделени гидроксиламина
US2489546A (en) Production ofl-alkyl-j-hydroxt-
SU391141A1 (ru)
SU1643528A1 (ru) Способ получени 1-ацетаминоадамантана
SU382335A1 (ru) Способ получени 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты
SU124447A1 (ru) Способ получени 2-метил-а-тионафтенотиазола
SU137503A1 (ru) Способ получени 3-метокси-4-бензилоксибензилцианида
Fukui et al. Synthetic Studies of Sesamol Derivatives. X. Synthesis of Dehydroneotenone
SU123531A1 (ru) Способ получени 6-метоксиндола
SU108897A1 (ru) Способ получени 4-нитрозо-5-нитро--1-нафтола
SU99150A1 (ru) Способ получени 4-метил-5,3 -оксизтилтиазола