SU843705A3 - Способ изотопного химическогоОбОгАщЕНи уРАНА - Google Patents

Способ изотопного химическогоОбОгАщЕНи уРАНА Download PDF

Info

Publication number
SU843705A3
SU843705A3 SU772452264A SU2452264A SU843705A3 SU 843705 A3 SU843705 A3 SU 843705A3 SU 772452264 A SU772452264 A SU 772452264A SU 2452264 A SU2452264 A SU 2452264A SU 843705 A3 SU843705 A3 SU 843705A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
uranium
electrolyte
electrolysis
anode
carried out
Prior art date
Application number
SU772452264A
Other languages
English (en)
Inventor
Обер Жак
Карль Морис
Нейж Роже
Original Assignee
Коммиссариат А Л"Энержи Атомик (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Коммиссариат А Л"Энержи Атомик (Фирма) filed Critical Коммиссариат А Л"Энержи Атомик (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU843705A3 publication Critical patent/SU843705A3/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D59/00Separation of different isotopes of the same chemical element
    • B01D59/28Separation by chemical exchange
    • B01D59/32Separation by chemical exchange by exchange between fluids

Description

Изобретение относится к способам изотопного химического обогащения урана.
Известен способ обогащения урана в один из его изотопов путем контак- 5 та жидкой фазы, содержащей соединения урана (VI) и соединения урана (IV). Процесс проводят в противотоке между водной фазой, содержащей соляную кис,лоту, и твердой фазой - катионнооб- ю менной смолой, содержащей уран (IV), который десорбируют со смолы в водную фазу с окислением урана (IV) в уран (VI) с последующим восстановлением II (VI) водной фазы в U (IV) и 1& переносом U (IV) в предварительно истощенную фазу смолы Г13 .
Этот способ не дает удовлетворительных результатов: коэффициенты ступенчатого обмена являются неболь- 20 шими.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ изотопного химического обогащения ур.ана, 10 состоящий в том, что водный раствор урана (IV) восстанавливают амальгамой цинка до урана (IV), полученный раствор U (ill) вводят противотоком в контакт с раствором U (IV), находящемся в органике, для изотопного обмена с последующим окислением раствора урана (III) в уран (IV) и возвратом его в начало процесса Г2].
Цель изобретения - снижение энергозатрат.
Поставленная цель достигается тем, что способ, включающий восстановление соединений урана (IV) в уран (III) амальгамой цинка, изотопный обмен ’ между водным раствором урана (III) и раствором урана (IV) с последующим окислением водного раствора урана (III) проводят в анодном пространстве диафрагменного -электролизера, используя в качестве электролита кислый водный раствор соли цинка и подавая на катод ртуть.
Кроме того, анод электролизера выполняют из свинца, амальгамы свин ца, графита, ртути или тантала; электролиз ведут от концетрации хлорида цинка в электролите 4-5 N до 3-4 N.
Окислительно-восстановительный электролиз позволяет экономить напряжение до 2 В.
Окисление урана осуществляют разрядкой ионов при контакте с анодом. Этот анод имеет окислительновосстановительный потенциал выше окислительно-восстановительного по.Л фЛ тенциала системы U /U , т.е и не вызывает окисление ионов
0,63 В когда нет тока.
На чертеже дана схема осуществления способа.
Водная фаза, поступающая в анодное отделение, является раствором ЗН соляной кислоты, U (ill) в виде иСЕъ концентрацией 1 М.
В качестве электролита используют водный раствор, содержащий 4 н. 2пСС<^, 3 н. НСв. На катод подают ртуть, которая в процессе электролиза при плотности тока 0,25 А/см1 превращается в амальгаму цинка с содержанием его 1,1-1,5%. Электролиз ведут до содержания в электролите хлорида цинка 3 н. ZnC?i_.

Claims (2)

  1. 3 ца, графита, ртути или тантала; элек ролиз ведут от концетрации хлорида цинка в электролите 4-5 N до 3-4 N. Окислительно-восстановительньй электролиз позвол ет экономить напр  жение до 2 В. Окисление урана осуществл ют разр дкой ионов U при контакте с анодом . Этот анод имеет окислительновосстановительный потенциал выше окислительно-восстановительного потенциала системы , т.е. 0,63 и не вызывает окисление ионов U , когда нет тока. На чертеже дана схема осуществлени  способа. Водна  фаза, поступающа  в анод ное отделение,  вл етс  раствором ЗН сол ной кислоты, и (ill) в виде иСВ концентрацией 1 М. В качестве электролита используют водный раствор, содержащий 4 н. ЕпСв 3 н. НС. На катод подают ртуть, котора  в процессе электролиза при плотности тока 0,25 А/см превращает с  в амальгаму цинка с содержанием его 1,1-1,5%. Электролиз ведут до содержани  в электролите хлорида цин ка 3 н. ZnCBr. Формула изобретени  1. Способ изотопного химического обогащени  урана, включающий восста2п . ZnWg4A
    /..
    1м Шз- Зл//С/ 5 новление соединени  урана (IVJ в уран nil) цинковой амальгамой, изотопный обмен между водным раствором урана (III) и раствором U (IV) с последующим окислением урана (Ml) в уран (IV), отличающийс  тем, что, с целью снижени  энергозатрат , окисление водного раствора урана (III) провод т в анодном пространстве диафрагменного электролизера , использу  в качестве электролита кислый водный раствор соли цинка и пропуска  по катоду ртуть. 2. Способ по п. 1,отличаюЩ и и с   тем, что анод электролизера выполн ют из свинца, амальгамы свинца, графита, ртути или тантала. 3. Способ по п. 1 и 2, отличающийс  тем, что электролиз ведут от концентрации хлорида цинка в электролите 4-5 N до 3-4 М. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент Великобритании № 1120208, кл. В 01 D 59/00, 1968.
  2. 2.Патент Франции, выданный в СССР по за вке 2004326/23-26, кл. В 01 D 59/28, 26.02.73 (прототип ) .
    2п
    .
SU772452264A 1976-02-13 1977-02-11 Способ изотопного химическогоОбОгАщЕНи уРАНА SU843705A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7603986A FR2340766A1 (fr) 1976-02-13 1976-02-13 Procede et dispositif de separation isotopique de l'uranium

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU843705A3 true SU843705A3 (ru) 1981-06-30

Family

ID=9169082

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772452264A SU843705A3 (ru) 1976-02-13 1977-02-11 Способ изотопного химическогоОбОгАщЕНи уРАНА

Country Status (21)

Country Link
US (1) US4129481A (ru)
JP (1) JPS588286B2 (ru)
AU (1) AU506903B2 (ru)
BE (1) BE851365A (ru)
BR (1) BR7700879A (ru)
CA (1) CA1088455A (ru)
CH (1) CH618890A5 (ru)
DE (1) DE2705895C2 (ru)
ES (1) ES455866A1 (ru)
FI (1) FI60357C (ru)
FR (1) FR2340766A1 (ru)
GB (1) GB1541805A (ru)
IT (1) IT1075557B (ru)
LU (1) LU76749A1 (ru)
MX (1) MX4731E (ru)
NL (1) NL7701466A (ru)
NO (1) NO145460C (ru)
NZ (1) NZ183321A (ru)
OA (1) OA05568A (ru)
SE (1) SE427530B (ru)
SU (1) SU843705A3 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4188266A (en) * 1978-04-11 1980-02-12 Forman Richard A Method and apparatus for changing the concentration of molecules or atoms
US4225396A (en) * 1978-10-10 1980-09-30 Kerr-Mcgee Corporation Vanadium and uranium oxidation by controlled potential electrolysis
US4849075A (en) * 1986-02-05 1989-07-18 The Board Of Regents Of Illinois State University Method of isotope enrichment
GB8719045D0 (en) * 1987-08-12 1987-10-07 Atomic Energy Authority Uk Liquid treatment process
US6137073A (en) * 1998-09-28 2000-10-24 Brown; Paul M. Enrichment method for radioactive isotopes
JP6574836B2 (ja) 2014-05-12 2019-09-11 ヨフナ レディ ランタニドおよびアクチニドの電気化学反応

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2787587A (en) * 1949-07-26 1957-04-02 Richard W Woodard Isotope exchange process
FR1403198A (fr) * 1963-06-21 1965-06-18 Asahi Chemical Ind Procédé pour séparer et enrichir des isotopes
GB1096592A (en) * 1965-01-22 1967-12-29 Atomic Energy Authority Uk Electrolytic reduction for solutions containing nuclear fuel material
US3616276A (en) * 1969-04-14 1971-10-26 Allied Chem Process for changing the valence of a metal of variable valence in an organic solution
FR2065652A1 (en) * 1969-10-30 1971-08-06 Commissariat Energie Atomique Electrolytic prepn of uranium (iv) nitratesoln
FR2298361A1 (fr) * 1973-02-27 1976-08-20 Pierre Delvalle Procede de separation par voie chimique

Also Published As

Publication number Publication date
OA05568A (fr) 1981-04-30
FI60357B (fi) 1981-09-30
FR2340766B1 (ru) 1981-11-13
DE2705895A1 (de) 1977-10-06
JPS588286B2 (ja) 1983-02-15
SE7701554L (sv) 1977-08-14
BR7700879A (pt) 1977-12-06
NO145460C (no) 1982-03-31
IT1075557B (it) 1985-04-22
FR2340766A1 (fr) 1977-09-09
AU506903B2 (en) 1980-01-24
JPS5298899A (en) 1977-08-19
CH618890A5 (ru) 1980-08-29
MX4731E (es) 1982-08-24
FI770459A (ru) 1977-08-14
SE427530B (sv) 1983-04-18
FI60357C (fi) 1982-01-11
US4129481A (en) 1978-12-12
BE851365A (fr) 1977-08-11
NO145460B (no) 1981-12-21
CA1088455A (en) 1980-10-28
GB1541805A (en) 1979-03-07
LU76749A1 (ru) 1978-10-18
AU2222177A (en) 1978-08-17
ES455866A1 (es) 1978-10-16
NO770459L (no) 1977-08-16
NZ183321A (en) 1979-11-01
NL7701466A (nl) 1977-08-16
DE2705895C2 (de) 1986-05-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2059023C1 (ru) Способ очистки растворов гидроксидов четвертичного аммония
SU843705A3 (ru) Способ изотопного химическогоОбОгАщЕНи уРАНА
JPS5579884A (en) Preparation of glyoxylic acid
Davidson et al. Anodic oxidation of elements of the aluminum sub-group in anhydrous acetic acid
US4164457A (en) Method of recovering hydrogen and oxygen from water
SU1058511A3 (ru) Способ извлечени шестивалентного урана
GB1507018A (en) Electrolytic trapping of iodine from process gas streams
Smith et al. Cerate oxidimetry: Electrolytic oxidation of cerium without use of a diaphragm cell
FR2266756A1 (en) Automatic silver recovery - from spent photographic solutions in electrolytic cell with automatic feed proportioning and current dosage
JPS52131528A (en) Production of glutathione of reduced type
US4724050A (en) Pretreatment of ion exchange membrane
GB1316401A (en) Process for hydroelectrolytically dimerizing acrylonitrile
EP0204515A1 (en) Electrolytic process for manufacturing potassium peroxydiphosphate
Quniby et al. Selective electroreduction of europium in the production of gadolinium-153
SU380106A1 (ru)
JPS5620537A (en) Preparation of p-tertiary-butylbenzaldehyde
SU401747A1 (ru) Способ амальгамного рафинирования ртути в четырехсекционном электролизере
Munemori Coulometric Titration of Selenious Acid with Electrogenerated Ferricyanide Ion
SU592430A1 (ru) Способ извлечени хлора из отход щих газов
SU1038870A1 (ru) Способ кулонометрического определени ириди
RU2068810C1 (ru) Способ очистки препарата гадолиния-153 от радиоактивного европия
SU744054A1 (ru) Способ получени бромида меди (1)
SU150822A1 (ru) Способ электрохимического концентрировани веществ
SU996973A1 (ru) Устройство дл электрохимического изучени состава сред
Honda The Electrolytic Preparation of Vanadium (II) Developers