SU996973A1 - Устройство дл электрохимического изучени состава сред - Google Patents

Устройство дл электрохимического изучени состава сред Download PDF

Info

Publication number
SU996973A1
SU996973A1 SU813288597A SU3288597A SU996973A1 SU 996973 A1 SU996973 A1 SU 996973A1 SU 813288597 A SU813288597 A SU 813288597A SU 3288597 A SU3288597 A SU 3288597A SU 996973 A1 SU996973 A1 SU 996973A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
metals
electrolyte
time
ions
Prior art date
Application number
SU813288597A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Георгиевич Алексеев
Исай Соломонович Гольдберг
Андрей Станиславович Духанин
Юрий Самуилович Рысс
Original Assignee
Научно-производственное объединение "Рудгеофизика"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное объединение "Рудгеофизика" filed Critical Научно-производственное объединение "Рудгеофизика"
Priority to SU813288597A priority Critical patent/SU996973A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU996973A1 publication Critical patent/SU996973A1/ru

Links

Landscapes

  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)

Description

Изобретение относится к области поисков и разведки месторождений полезных ископаемых и может быть использовано при поисках руд способом час- j тичного извлечения металлов (ЧИМ), для изучения состава горных пород, руд, минералов, почв и природных вод.
Известен способ электродиализа для изучения состава природных сред. jq путем использования электродиализатора, представляющего собой сосуд прямоугольной формы, разделенный двумя пористыми мембранами на три камеры. В центральную камеру помещают исследуемую среду, в крайние заливают дис- ’3 тилироганную воду и погружают твердые электроды, подключенные к источнику постоянного электрического тока. Раствор в камере, соединенной с положитель--» ным полюсом источника тока, называется анолитом, раствор в камере, связанной с отрицательным полюсом источника тока, - католитом. Через электродиализатор пропускают электрический ток и в определенное время производят хи- 25 мический анализ растворов в анолите и католите. О составе исследуемой среда судят'по составу и концентрации компонент, переходящих в католит и анолит [1].
Недостатком данного устройства является то, что через некоторое время работы электродиализатора катодная мембрана покрывается нерастворимым осадком гидроокисей металлов, ее элек-. трическое сопротивление;увеличивается_ и электродиализ практически пря^рящяется.
Наиболее близким к предлагаемому ) является устройство для электрохимического изучения состава сред, включающее элементоприемник, соединенный с источником тока и имеющий корпус, выполненный из пористого полупроницаемого материала, заполненный раствб^ром электролита, концентрация которого достаточна для поддержания в растворе pH ниже pH гидратообразования извлекаемых из сред металлов, и погруженный в этот раствор твердый элек- . трод (2].
Недостатком устройства является то, что во многих случаях оно позволяет извлекать элементы в количествах, достаточных для обнаружения с помощью химического или другого вида анализа, вследствие интенсивной диффузии ионов водорода из элементоприемника в изучаемую среду. Появление в изучаемой среде ионов водорода приводит к тому.
что часть тока расходуется на обратное перемещение этих ионов, а не на пере-' .
нос интересующих элементов. При этом снижается и количество извлекаемых элементов.
Цель изобретения - увеличение ко- 5 личества извлекаемых металлов.
Поставленная цель достигается тем, что в известном устройстве для электрохимического изучения состава сред, включающем элементоприемник, соеди- 10 ненный с источником тока и имеющий корпус, выполненный из пористого полупроницаемого материала, заполненный раствором электролита, концентрация . которого достаточна для поддержания jj в растворе pH ниже pH гидратообразования извлекаемых из сред металлов, погруженный в этот раствор твердый электрод, в качестве электролита используется раствор кислоты, являю jq щейся слабым электролитом с константой диссоциации не более 10~4.
На чертеже показано устройство. Элементоприемник содержит сосуд из пористого материала 1, твердый электрод.электронной проводимости 2, подключенный с помощью соединительных проводов 3 к источнику постоянного электрического тока. В пористый со“ суд 1 -залит раствор слабодиссоцииро- „ ванной кислоты 4. В практической ра- ’и боте предпочтителен раствор уксусной кислоты, ацетат-ион которой дает с большинством металлов хорошо растворимые соединения. Концентрация кислоты выбирается с таким расчетом, 35 чтобы обеспечить в растворе в течение всего времени пропускания тока через элементоприемник pH ниже pH гидратообразования концентрируемых ионов. Элементоприемник помещен в исследуе- 40 мую среду 5 и подключен к источнику электрического тока (на чертеже не показано). Работа устройства происходит следующим образом.
При включении тока ионы водорода 45 уксусной кислоты 4 восстанавливаются на твердом электроде 2, защелачивания раствора не происходит. В отличие от азотной кислоты активность ионов водорода в уксусной кислоте мала, так как основное количество этих ионов находится в связанном состоянии с ацетат-ионами. Из-за невысокой активности ионов водорода диффузия их в окружающее пространство __ незначительна. При пропускании через элементоприемник электрического тока основная его доля расходуется на концентрирование полезных компонент, а не на возвращение ионов водорода. Установлено; что количество концент- 60 рируемых в уксусную кислоту металлов превышает в 5—6 раз их количества.
концентрируемые в азотную кислоту, что позволяет во столько же.раз сократить время проведения работ. При применении уксусной кислоты улучшается и воспроизводимость результатов. Например, при концентрации металлов в трехнормальную азотную кислоту коэффициент вариации, характеризующий относительную погрешность наблюдений, 30%, в трехнормальную, уксусную кислоту - 12%.
Применение предложенного элементоприемника позволяет, в. отличие от известного, извлекать из почв элементы, находящиеся в крайне малых концентрациях (золото, олово и пр.)„ Применение нового элементоприемника приводит к сокращению времени извлечения в 5-6 раз. Учитывая, что при проведении ра,бот методом ЧИМ:время,, затрачиваемое на извлечение металлов, составляет в среднем 50% от всего времени проведения работ, общее время сокращается в 1,6 раза. Во столько же раз увеличивается производительность работ.Если·, в настоящее время годовая эффективность работ методом ЧИМ составляет на одну станцию ЧИМ-10 в среднем 60000руб.,то с применением нового электролита в элементоприемниках она .составит 96000ру б·, т.е.эффект от внедрения 36000pv6. ·

Claims (2)

  1. Изобретение относитс  :к области поисков и разведки месторождений полезных ископаемых и может быть исполь зовано при поисках руд способом частичного извлечени  металлов (ЧИМ), дл  изучени  состава горних пород, руд, минералов, почв и природных вод. Известен способ электродиалиэа дл  изучени  состава природных сред. путем использовани  электродиализатора/ представл ющего собой сосуд пр моугольной формы, разделенный двум  пористыми мембранами на три камеры. В центральную камеру п(4ещают исследуемую среду, в 1 зАн е Зсшивают дистилироганную воду и погружают твердые электроды, подключенные к источнику посто нного электрического тока. Раст вор в камере, соедийенйой с положител нвм полюсом источника тока, называетс  анолитом, раствор в камере, св зан ной с отрицательным полюсом источника тока, - католитоУ1. Через электродиализатор пропускают электрический ток и в определенное врем  производ т химический анализ растворов в анолите и католите. О составе исследуемой среды суд тпо составу и концентрации «компонент, переход щих в католит и анолит {1. Недостатком данного устройства  вл етс  то, что через некоторое врем  работы электродиализатора катодна  мембрана покрываетс  нерастворимым рсадком гидроокисей металлов, ее элек-. трическое сопротивление,уваличиваетс  и электродиализ практически;прекращаетс .. - . Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  устройство дл  электрохимического изучени  состава сред, включающее элементоприемник, соединенный с источником тока .и имегаций корпус, выполненный из пористого полупроницаемого материала, заполненный раствб ром электролита, концентраци  которого достаточна дл  поддержани  в растворе рН ниже рН гидратообразовани  извлекаемых из сред металлов, и погруженныЪ в этот раствор твердцзШ элек- . трод 12. Недостатком устройства,  вл етс  то, что во многих случа х оно позвол ет извлекать элементы в количествах, достаточных дл  обнаружени  с помощью химического или другого вида анализа Ьследствие интенсивной диффузии ионов водорода из элементоприемника в изучаемую среду. По вление в изучаемой среде ионов водорода приводит к тому что часть тока расходуетс  на обратн перемещение эчих ионов, а не на пере . нос интересующих элементов. При этом снижаетс  и количество извлекаемых элементов. . Цель изобретени  - увеличение количества извлекаемых металлов. Поставленна  цель достигаетс  тем что в известном устройстве дл  электрохимического изучени  состава сред включающем элементоприемник, соединенный с источником тока и именвдий корпус, выполненный из пористого полупроницаемого материала, заполненны раствором электролита, концентраци  которого достаточна дл  поддержани  в растворе рН ниже рН гидратообразовани  извлекаемых из сред металлов, погруженный в этот раствор твердый электрод, в качестве электролита используетс  раствор кислотьа,  вл ю щейс  слабым электролитом с константой диссоциации не более . На чертеже показано устройство. Элементоприемник содержит сосуд из пористого материала 1, твердый электрод .электронной проводимости 2, под ключенный с помощью соединительных проводов 3 к источнику посто нного электрического тока. В пористый сосуд 1 -залит раствор слабодиссоции|эованной кислоты 4. В практической работе предпочтителен раствор уксусной кислоты, ацетат-ион которой дает с большинством металлов хорошо растворимые соедине,ни . Концентраци  кислоты выбираетс  с таким расчетом, чтобы обеспечить в растворе .в течени всего времени пропускани  тока через элементоприемник рН ниже рН гидратообразовани  концентрируемых ионов. Элементоприемник помещен в исследуемую среду 5 и подключен к источнику электрического тока (на чертеже не показано). Работа устройства происходит следующим образом. При включении тока ионы водорода уксусной кислоты 4 восстанавливаютс  на твердом электроде 2, защелачивани  раствора не происходит. В от азотной кислоты активность ионов водорода в уксусной кислоте мала, так как основное количество этих ионов находитс  в св занном сос то нии с ацетат-ионами. Из-за невысо .крй активности ионов водорода диффузи  их в окружаквдее пространство незначительна. При пропускании через элементоприемник электрического тока основна  его дол  расходуетс  на кон центрирование полезных компонент, а не на возвращение ионов водорода. Установлено что количество концент рируемых в уксусную кислоту металлов превышает в 5-6 раз их количества. концентрируемые в азотную кислоту, что позвол ет во столько же.раз сократить врем  проведени  работ. При применении уксусной кислоты улучшаетс  и воспроизводимость результатов. Например, при концентрации металлов в трехнормальную азотную кислоту коэффициент вариации, характеризующий относительную погрешность наблюдений, 30%, в трехнормальную. уксусную кислоту - 12%. Применение предложенного элементоприемника позвол ет, в. отличие от известного , извлекать из почв элементы, наход щиес  в крайне малых концентраци х (эолото, олово и пр.)„ Применение нового элементоприемника приводит к со-сращению времени извлечени  в 5-6 раз. Учитыва , что при проведении ра|брт методом ЧИМ;врем ,, затрачиваемое на извлечение металлов, составл ет в среднем 50% от всего времени проведени  работ, общее врем  сокращаетс  в 1,6 раза. Во столько же раз ув.еличиваетс  производительность работ.Если-. в насто щее врем  годова  эффективность; работ методом ЧИМ составл ет на одну станцию ЧИМ-10 в среднем бООООруб.,то с применением нового электролита в элементоприемниках она составит 96000руб.,т. а.эффект от внед рени  36000pv6.- Формула изобретени  Устройство дл  электрохимического изучени  состава сред, включающее элементоприемник, соединенный с источником тока и имеющий Kdpnyc, выполненный из пористого полупроницаемого материала, заполненный раствором электролита, концентраци  которого достаточна дл  поддержани  в растворе рН ниже рН гидратообразовани  извлекаемых из сред металлов, и погруженный в этот раствор твердый электрод, отличающеес  тем, что, с целью увеличени  количества извлекаемых металлов, в качестве электролита используетс  раствор кислоты,  вл ющейс  слабым электролитом с константой диссоциации не более . Источники информации, прин тые,во внимание при экспертизе i. Рошкова Е.В., Серебр кова М.В. Руководство по применению электродиализа дл  изучени  горныз{, пород, руд и минералов-. М., Недра , 1953, с. 10.„ .
  2. 2. Гольдборг И.С., Рысс Ю.С., Иванова А.В. и др. Поиски и раэедка . рудных месторождений методом ЧИМ. Методические рекомендации. Л., ОНТИ ВИТР, 1978, с. 22 и 31 (прототип).
    -2111
SU813288597A 1981-05-19 1981-05-19 Устройство дл электрохимического изучени состава сред SU996973A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813288597A SU996973A1 (ru) 1981-05-19 1981-05-19 Устройство дл электрохимического изучени состава сред

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813288597A SU996973A1 (ru) 1981-05-19 1981-05-19 Устройство дл электрохимического изучени состава сред

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU996973A1 true SU996973A1 (ru) 1983-02-15

Family

ID=20958161

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813288597A SU996973A1 (ru) 1981-05-19 1981-05-19 Устройство дл электрохимического изучени состава сред

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU996973A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gardiner et al. Polarography of the tetrahydroborate ion. The effect of hydrolysis on the system
Yoshida et al. Mechanism of the carrier-mediated transport of potassium ion across water-nitrobenzene interface by valinomycin
Markovac et al. The anodic deposition of iron oxide films on iron
Yoon et al. Simultaneous detection of Cd (II), Pb (II), Cu (II), and Hg (II) ions in dye waste water using a boron doped diamond electrode with DPASV
SU996973A1 (ru) Устройство дл электрохимического изучени состава сред
Cox et al. A selective electrolytic sensor for nitrite based on a modified platinum electrode
Monk et al. Microchemical methods in radiochemical analysis: Determination of chemical yields by micro-coulometry
Aydin et al. Anodic Stripping Voltammety of Selenium in the Presence of Copper Ion
Ben-Bassat et al. Direct simultaneous determination of trace amounts (ppb) of zinc (II), cadmium (II), lead (II), and copper (II) in ground and spring waters using anodic stripping voltammetry. Analytical method
Krivis et al. Direct Coulometric Titrations with Hypobromite Ion.
Hansen The electrodeposition of insoluble hydroxides—An experimental investigation
SU843705A3 (ru) Способ изотопного химическогоОбОгАщЕНи уРАНА
Luscombe et al. Copper determination in urine by flow injection analysis with electrochemical detection at platinum disk microelectrodes of various radii
Yadava et al. Stability constants of oxalate complexes of copper (II) and nickel (II) by paper electrophoresis
Čuljak et al. Synergetic adsorption of the copper-phenanthroline-tributylphosphate complex at a mercury drop electrode
Madsen et al. The determination of copper and lead in sediments by potentiometric stripping analysis
Economou et al. Determination of copper (II) by anodic stripping voltammetry using a flow-through system
Yoshida et al. Ascending water electrode studies of metal extractants: Faradaic ion transfer of protonated, 1, 10-phenanthroline and its derivatives across an aqueous 1, 2-dichloroethane interface
RU1807378C (ru) Способ кулонометрического определени кадми в ртутьсодержащих материалах
El-Bindary et al. Thermodynamics of the complexation of some transition metal ions with trithiocarbodiglycolic acid. Potentiometric and voltammetric studies
Mlakar et al. Theory of metal ions accumulation by the synergistic adsorption at mercury electrodes
SU1182321A1 (ru) Способ выделени никел из растворов
Ward et al. The Electrochemistry of Inorganic Difluoramino Compounds. I. The Mechanism of the Electrochemical Oxidation of Difluoramine and the Use of this Reaction in the Synthesis of Alkyl Difluoramines
Neuburger et al. Constant-potential pulse polarographic detection in flow-injection analysis without deaeration of solvent or sample
Nakata et al. Collection of trace metals from sea water by column electrolysis for neutron activation—γ-spectrometry