SU996973A1 - Устройство дл электрохимического изучени состава сред - Google Patents
Устройство дл электрохимического изучени состава сред Download PDFInfo
- Publication number
- SU996973A1 SU996973A1 SU813288597A SU3288597A SU996973A1 SU 996973 A1 SU996973 A1 SU 996973A1 SU 813288597 A SU813288597 A SU 813288597A SU 3288597 A SU3288597 A SU 3288597A SU 996973 A1 SU996973 A1 SU 996973A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- metals
- electrolyte
- time
- ions
- Prior art date
Links
Landscapes
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Description
Изобретение относится к области поисков и разведки месторождений полезных ископаемых и может быть использовано при поисках руд способом час- j тичного извлечения металлов (ЧИМ), для изучения состава горных пород, руд, минералов, почв и природных вод.
Известен способ электродиализа для изучения состава природных сред. jq путем использования электродиализатора, представляющего собой сосуд прямоугольной формы, разделенный двумя пористыми мембранами на три камеры. В центральную камеру помещают исследуемую среду, в крайние заливают дис- ’3 тилироганную воду и погружают твердые электроды, подключенные к источнику постоянного электрического тока. Раствор в камере, соединенной с положитель--» ным полюсом источника тока, называется анолитом, раствор в камере, связанной с отрицательным полюсом источника тока, - католитом. Через электродиализатор пропускают электрический ток и в определенное время производят хи- 25 мический анализ растворов в анолите и католите. О составе исследуемой среда судят'по составу и концентрации компонент, переходящих в католит и анолит [1].
Недостатком данного устройства является то, что через некоторое время работы электродиализатора катодная мембрана покрывается нерастворимым осадком гидроокисей металлов, ее элек-. трическое сопротивление;увеличивается_ и электродиализ практически пря^рящяется.
Наиболее близким к предлагаемому ) является устройство для электрохимического изучения состава сред, включающее элементоприемник, соединенный с источником тока и имеющий корпус, выполненный из пористого полупроницаемого материала, заполненный раствб^ром электролита, концентрация которого достаточна для поддержания в растворе pH ниже pH гидратообразования извлекаемых из сред металлов, и погруженный в этот раствор твердый элек- . трод (2].
Недостатком устройства является то, что во многих случаях оно позволяет извлекать элементы в количествах, достаточных для обнаружения с помощью химического или другого вида анализа, вследствие интенсивной диффузии ионов водорода из элементоприемника в изучаемую среду. Появление в изучаемой среде ионов водорода приводит к тому.
что часть тока расходуется на обратное перемещение этих ионов, а не на пере-' .
нос интересующих элементов. При этом снижается и количество извлекаемых элементов.
Цель изобретения - увеличение ко- 5 личества извлекаемых металлов.
Поставленная цель достигается тем, что в известном устройстве для электрохимического изучения состава сред, включающем элементоприемник, соеди- 10 ненный с источником тока и имеющий корпус, выполненный из пористого полупроницаемого материала, заполненный раствором электролита, концентрация . которого достаточна для поддержания jj в растворе pH ниже pH гидратообразования извлекаемых из сред металлов, погруженный в этот раствор твердый электрод, в качестве электролита используется раствор кислоты, являю jq щейся слабым электролитом с константой диссоциации не более 10~4.
На чертеже показано устройство. Элементоприемник содержит сосуд из пористого материала 1, твердый электрод.электронной проводимости 2, подключенный с помощью соединительных проводов 3 к источнику постоянного электрического тока. В пористый со“ суд 1 -залит раствор слабодиссоцииро- „ ванной кислоты 4. В практической ра- ’и боте предпочтителен раствор уксусной кислоты, ацетат-ион которой дает с большинством металлов хорошо растворимые соединения. Концентрация кислоты выбирается с таким расчетом, 35 чтобы обеспечить в растворе в течение всего времени пропускания тока через элементоприемник pH ниже pH гидратообразования концентрируемых ионов. Элементоприемник помещен в исследуе- 40 мую среду 5 и подключен к источнику электрического тока (на чертеже не показано). Работа устройства происходит следующим образом.
При включении тока ионы водорода 45 уксусной кислоты 4 восстанавливаются на твердом электроде 2, защелачивания раствора не происходит. В отличие от азотной кислоты активность ионов водорода в уксусной кислоте мала, так как основное количество этих ионов находится в связанном состоянии с ацетат-ионами. Из-за невысокой активности ионов водорода диффузия их в окружающее пространство __ незначительна. При пропускании через элементоприемник электрического тока основная его доля расходуется на концентрирование полезных компонент, а не на возвращение ионов водорода. Установлено; что количество концент- 60 рируемых в уксусную кислоту металлов превышает в 5—6 раз их количества.
концентрируемые в азотную кислоту, что позволяет во столько же.раз сократить время проведения работ. При применении уксусной кислоты улучшается и воспроизводимость результатов. Например, при концентрации металлов в трехнормальную азотную кислоту коэффициент вариации, характеризующий относительную погрешность наблюдений, 30%, в трехнормальную, уксусную кислоту - 12%.
Применение предложенного элементоприемника позволяет, в. отличие от известного, извлекать из почв элементы, находящиеся в крайне малых концентрациях (золото, олово и пр.)„ Применение нового элементоприемника приводит к сокращению времени извлечения в 5-6 раз. Учитывая, что при проведении ра,бот методом ЧИМ:время,, затрачиваемое на извлечение металлов, составляет в среднем 50% от всего времени проведения работ, общее время сокращается в 1,6 раза. Во столько же раз увеличивается производительность работ.Если·, в настоящее время годовая эффективность работ методом ЧИМ составляет на одну станцию ЧИМ-10 в среднем 60000руб.,то с применением нового электролита в элементоприемниках она .составит 96000ру б·, т.е.эффект от внедрения 36000pv6. ·
Claims (2)
- Изобретение относитс :к области поисков и разведки месторождений полезных ископаемых и может быть исполь зовано при поисках руд способом частичного извлечени металлов (ЧИМ), дл изучени состава горних пород, руд, минералов, почв и природных вод. Известен способ электродиалиэа дл изучени состава природных сред. путем использовани электродиализатора/ представл ющего собой сосуд пр моугольной формы, разделенный двум пористыми мембранами на три камеры. В центральную камеру п(4ещают исследуемую среду, в 1 зАн е Зсшивают дистилироганную воду и погружают твердые электроды, подключенные к источнику посто нного электрического тока. Раст вор в камере, соедийенйой с положител нвм полюсом источника тока, называетс анолитом, раствор в камере, св зан ной с отрицательным полюсом источника тока, - католитоУ1. Через электродиализатор пропускают электрический ток и в определенное врем производ т химический анализ растворов в анолите и католите. О составе исследуемой среды суд тпо составу и концентрации «компонент, переход щих в католит и анолит {1. Недостатком данного устройства вл етс то, что через некоторое врем работы электродиализатора катодна мембрана покрываетс нерастворимым рсадком гидроокисей металлов, ее элек-. трическое сопротивление,уваличиваетс и электродиализ практически;прекращаетс .. - . Наиболее близким к предлагаемому вл етс устройство дл электрохимического изучени состава сред, включающее элементоприемник, соединенный с источником тока .и имегаций корпус, выполненный из пористого полупроницаемого материала, заполненный раствб ром электролита, концентраци которого достаточна дл поддержани в растворе рН ниже рН гидратообразовани извлекаемых из сред металлов, и погруженныЪ в этот раствор твердцзШ элек- . трод 12. Недостатком устройства, вл етс то, что во многих случа х оно позвол ет извлекать элементы в количествах, достаточных дл обнаружени с помощью химического или другого вида анализа Ьследствие интенсивной диффузии ионов водорода из элементоприемника в изучаемую среду. По вление в изучаемой среде ионов водорода приводит к тому что часть тока расходуетс на обратн перемещение эчих ионов, а не на пере . нос интересующих элементов. При этом снижаетс и количество извлекаемых элементов. . Цель изобретени - увеличение количества извлекаемых металлов. Поставленна цель достигаетс тем что в известном устройстве дл электрохимического изучени состава сред включающем элементоприемник, соединенный с источником тока и именвдий корпус, выполненный из пористого полупроницаемого материала, заполненны раствором электролита, концентраци которого достаточна дл поддержани в растворе рН ниже рН гидратообразовани извлекаемых из сред металлов, погруженный в этот раствор твердый электрод, в качестве электролита используетс раствор кислотьа, вл ю щейс слабым электролитом с константой диссоциации не более . На чертеже показано устройство. Элементоприемник содержит сосуд из пористого материала 1, твердый электрод .электронной проводимости 2, под ключенный с помощью соединительных проводов 3 к источнику посто нного электрического тока. В пористый сосуд 1 -залит раствор слабодиссоции|эованной кислоты 4. В практической работе предпочтителен раствор уксусной кислоты, ацетат-ион которой дает с большинством металлов хорошо растворимые соедине,ни . Концентраци кислоты выбираетс с таким расчетом, чтобы обеспечить в растворе .в течени всего времени пропускани тока через элементоприемник рН ниже рН гидратообразовани концентрируемых ионов. Элементоприемник помещен в исследуемую среду 5 и подключен к источнику электрического тока (на чертеже не показано). Работа устройства происходит следующим образом. При включении тока ионы водорода уксусной кислоты 4 восстанавливаютс на твердом электроде 2, защелачивани раствора не происходит. В от азотной кислоты активность ионов водорода в уксусной кислоте мала, так как основное количество этих ионов находитс в св занном сос то нии с ацетат-ионами. Из-за невысо .крй активности ионов водорода диффузи их в окружаквдее пространство незначительна. При пропускании через элементоприемник электрического тока основна его дол расходуетс на кон центрирование полезных компонент, а не на возвращение ионов водорода. Установлено что количество концент рируемых в уксусную кислоту металлов превышает в 5-6 раз их количества. концентрируемые в азотную кислоту, что позвол ет во столько же.раз сократить врем проведени работ. При применении уксусной кислоты улучшаетс и воспроизводимость результатов. Например, при концентрации металлов в трехнормальную азотную кислоту коэффициент вариации, характеризующий относительную погрешность наблюдений, 30%, в трехнормальную. уксусную кислоту - 12%. Применение предложенного элементоприемника позвол ет, в. отличие от известного , извлекать из почв элементы, наход щиес в крайне малых концентраци х (эолото, олово и пр.)„ Применение нового элементоприемника приводит к со-сращению времени извлечени в 5-6 раз. Учитыва , что при проведении ра|брт методом ЧИМ;врем ,, затрачиваемое на извлечение металлов, составл ет в среднем 50% от всего времени проведени работ, общее врем сокращаетс в 1,6 раза. Во столько же раз ув.еличиваетс производительность работ.Если-. в насто щее врем годова эффективность; работ методом ЧИМ составл ет на одну станцию ЧИМ-10 в среднем бООООруб.,то с применением нового электролита в элементоприемниках она составит 96000руб.,т. а.эффект от внед рени 36000pv6.- Формула изобретени Устройство дл электрохимического изучени состава сред, включающее элементоприемник, соединенный с источником тока и имеющий Kdpnyc, выполненный из пористого полупроницаемого материала, заполненный раствором электролита, концентраци которого достаточна дл поддержани в растворе рН ниже рН гидратообразовани извлекаемых из сред металлов, и погруженный в этот раствор твердый электрод, отличающеес тем, что, с целью увеличени количества извлекаемых металлов, в качестве электролита используетс раствор кислоты, вл ющейс слабым электролитом с константой диссоциации не более . Источники информации, прин тые,во внимание при экспертизе i. Рошкова Е.В., Серебр кова М.В. Руководство по применению электродиализа дл изучени горныз{, пород, руд и минералов-. М., Недра , 1953, с. 10.„ .
- 2. Гольдборг И.С., Рысс Ю.С., Иванова А.В. и др. Поиски и раэедка . рудных месторождений методом ЧИМ. Методические рекомендации. Л., ОНТИ ВИТР, 1978, с. 22 и 31 (прототип).-2111
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813288597A SU996973A1 (ru) | 1981-05-19 | 1981-05-19 | Устройство дл электрохимического изучени состава сред |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813288597A SU996973A1 (ru) | 1981-05-19 | 1981-05-19 | Устройство дл электрохимического изучени состава сред |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU996973A1 true SU996973A1 (ru) | 1983-02-15 |
Family
ID=20958161
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813288597A SU996973A1 (ru) | 1981-05-19 | 1981-05-19 | Устройство дл электрохимического изучени состава сред |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU996973A1 (ru) |
-
1981
- 1981-05-19 SU SU813288597A patent/SU996973A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Gardiner et al. | Polarography of the tetrahydroborate ion. The effect of hydrolysis on the system | |
Yoshida et al. | Mechanism of the carrier-mediated transport of potassium ion across water-nitrobenzene interface by valinomycin | |
Markovac et al. | The anodic deposition of iron oxide films on iron | |
Yoon et al. | Simultaneous detection of Cd (II), Pb (II), Cu (II), and Hg (II) ions in dye waste water using a boron doped diamond electrode with DPASV | |
SU996973A1 (ru) | Устройство дл электрохимического изучени состава сред | |
Cox et al. | A selective electrolytic sensor for nitrite based on a modified platinum electrode | |
Monk et al. | Microchemical methods in radiochemical analysis: Determination of chemical yields by micro-coulometry | |
Aydin et al. | Anodic Stripping Voltammety of Selenium in the Presence of Copper Ion | |
Ben-Bassat et al. | Direct simultaneous determination of trace amounts (ppb) of zinc (II), cadmium (II), lead (II), and copper (II) in ground and spring waters using anodic stripping voltammetry. Analytical method | |
Krivis et al. | Direct Coulometric Titrations with Hypobromite Ion. | |
Hansen | The electrodeposition of insoluble hydroxides—An experimental investigation | |
SU843705A3 (ru) | Способ изотопного химическогоОбОгАщЕНи уРАНА | |
Luscombe et al. | Copper determination in urine by flow injection analysis with electrochemical detection at platinum disk microelectrodes of various radii | |
Yadava et al. | Stability constants of oxalate complexes of copper (II) and nickel (II) by paper electrophoresis | |
Čuljak et al. | Synergetic adsorption of the copper-phenanthroline-tributylphosphate complex at a mercury drop electrode | |
Madsen et al. | The determination of copper and lead in sediments by potentiometric stripping analysis | |
Economou et al. | Determination of copper (II) by anodic stripping voltammetry using a flow-through system | |
Yoshida et al. | Ascending water electrode studies of metal extractants: Faradaic ion transfer of protonated, 1, 10-phenanthroline and its derivatives across an aqueous 1, 2-dichloroethane interface | |
RU1807378C (ru) | Способ кулонометрического определени кадми в ртутьсодержащих материалах | |
El-Bindary et al. | Thermodynamics of the complexation of some transition metal ions with trithiocarbodiglycolic acid. Potentiometric and voltammetric studies | |
Mlakar et al. | Theory of metal ions accumulation by the synergistic adsorption at mercury electrodes | |
SU1182321A1 (ru) | Способ выделени никел из растворов | |
Ward et al. | The Electrochemistry of Inorganic Difluoramino Compounds. I. The Mechanism of the Electrochemical Oxidation of Difluoramine and the Use of this Reaction in the Synthesis of Alkyl Difluoramines | |
Neuburger et al. | Constant-potential pulse polarographic detection in flow-injection analysis without deaeration of solvent or sample | |
Nakata et al. | Collection of trace metals from sea water by column electrolysis for neutron activation—γ-spectrometry |