SU380106A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU380106A1
SU380106A1 SU1602651A SU1602651A SU380106A1 SU 380106 A1 SU380106 A1 SU 380106A1 SU 1602651 A SU1602651 A SU 1602651A SU 1602651 A SU1602651 A SU 1602651A SU 380106 A1 SU380106 A1 SU 380106A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ozone
anode
electrolysis
content
acid
Prior art date
Application number
SU1602651A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1602651A priority Critical patent/SU380106A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU380106A1 publication Critical patent/SU380106A1/ru

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к производству озона электрохимическим методом.
Известен способ получени  озона путем электролиза 40%-ной хлорной кислоты в электролизере с диафрагмой на платиновом аноде при -59,8°С и плотности тока 50,1 а/дм, при этом выход озона по току 28,2%.
С целью повышени  выхода озона по току, по предлагаемому способу электролиз ведут в присутствии фторида натри  с анодом из двуокиси свинца при температуре от - 2 до - 14°С.
Наилучшие результаты получают при электролизе 40%-ной хлорной кислоты с добавкой фторида натри  10 г/л и анодно плотности тока 1 а/см2. Напр жение на  чейке 4,65 в. Выход озона по току 32%, выход по энергии 48,6 квт-час электроэнергии на 1 кг озона или 20,6 г озона на квт-час.
При этом оптимальное содержание озона в анодном газе достигаетс  не сразу, а спуст  два часа после начала электролиза.
Электролизер представл ет собой стекл нный стакан емкостью 150 мл, закрытый резиновой пробкой, котора  покрыта перхлорвиниловым лаком дл  предохранени  от разрушени . В пробке имеютс  отверсти : дл  анода , дл  отвода анодного газа, дл  термометра , дл  диафрагмы. Анод получают путем осаждени  на титановую основу двуокиси
свинца из электролита следующего состава: 1 моль/л РЬ(КЮзЬ; 0,1 моль/л Си(ЫОз)2, 1 г/л желатины при плотности тока 0,04 а/см, температура комнатна . Диафрагмой служит полихлорвиниловый стаканчик с боковыми отверсти ми , обернутый снаружи стеклотканью. Катодом  вл етс  никелева  пластинка. Рассто ние между электродами - 5 мм. Рабоча  поверхность анода 1 см, остальна  поверхность изолирована перхлорвиниловым лаком. Анодный газ пропускаетс  через поглотительную скл нку, содержащую водный раствор NaJ, подкисленный серной кислотой. Выход озона по току определ етс  путем титровани 
выделившегос  йода тиосульфатом. Дл  охлаждени  электролизер помещают в термостат с толуолом, в который по мере надобности добавл етс  тверда  углекислота. Уже при комнатной температуре в случае электролиза водных растворов хлорной кислоты с применением анодов из двуокиси свинца заметно выделение озона. При понижении температуры содержание озона в анодном газе возрастает. Так при электролизе 40%-ной хлорной кислоты (анодна  плотность тока 1 а/ск) получены следующие результаты:
Температура, °С
Содержание Оз, %
I
4,07 5,03
- 4
6,6
6,8
7,74
8,9
9,22
9,97
10,16
10,16
10,1
При увеличении концентрации хлорной кислоты содержание озона проходит через максимум при 50%-ной кислоте (анодна  плотность тока 1 а/см, температура -23°С).
Концентраци  хлор- Содержание Оз, % ной кислоты, %
203,8
305,3
409,22
5015,24
58,512,5
Концентраци  озона возрастает с увеличением анодной плотности тока. Например, при 10°С в 47%-ной хлорной кислоте получены следующие данные:
Содержание Оз, %
2,12 4,68 5,8
Фторид натри  увеличивает выход озона. Особенно сильное вли ние оказывает добавка фторида в 40%-ной кислоте. Например, при анодной плотности 1 а/см- и - 14°С введение
добавки фторида натри , равной 10 г/л, увеличило содержание озона с 7,74 до 19,3%. Исключение составила 50%-па  кислота, добавка фторида в которой даже несколько снизила содержание озона.
Известно, что озон легко распадаетс  при контакте с различными катализаторами: окислами металлов, органическими загр знени ми, щелочами. Натриевые стекла также способствуют заметному разложению озона. Дл  нредотвращени  разложени  озона все стекл нные поверхности электролизера следует покрывать слоем перхлорвннилового лака. В качестве диафрагмы нримен етс  фторопластова  пленка с большим количеством отверстий,
проделанных иглой.
Предмет изобретени 
Способ получени  озона путем электролиза раствора хлорной кислоты в электролизере с диафрагмой, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода озона по току, электролиз ведут в присутствии добавки фторида натри  с анодом из двуокиси свинца при температуре от - 12 до - 14°С.
SU1602651A 1970-11-24 1970-11-24 SU380106A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1602651A SU380106A1 (ru) 1970-11-24 1970-11-24

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1602651A SU380106A1 (ru) 1970-11-24 1970-11-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU380106A1 true SU380106A1 (ru) 1974-03-15

Family

ID=20461942

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1602651A SU380106A1 (ru) 1970-11-24 1970-11-24

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU380106A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0041365A1 (en) * 1980-05-29 1981-12-09 The Regents Of The University Of California Improved electrolytic process for the production of ozone
RU2507313C2 (ru) * 2012-04-25 2014-02-20 Общество с ограниченной ответственностью научно-производственное предприятие "Солвэй" Электролизер для получения водорода и озон-кислородной смеси

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0041365A1 (en) * 1980-05-29 1981-12-09 The Regents Of The University Of California Improved electrolytic process for the production of ozone
RU2507313C2 (ru) * 2012-04-25 2014-02-20 Общество с ограниченной ответственностью научно-производственное предприятие "Солвэй" Электролизер для получения водорода и озон-кислородной смеси

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES481257A1 (es) Un procedimiento para generar un halogeno
US4917781A (en) Process for preparing quaternary ammonium hydroxides
US3361653A (en) Organic electrolytic reactions
ES466797A1 (es) Procedimiento para la produccion de hipoclorito de sodio
RU93058574A (ru) Электролизер и способ получения соли
GB787977A (en) Electrolysis process
US4316782A (en) Electrolytic process for the production of ozone
US4357224A (en) Energy efficient electrolyzer for the production of hydrogen
SU380106A1 (ru)
JPS57155390A (en) Manufacture of organic ammonium hydroxide using ion exchange membrane
Ramaswamy et al. Electrolytically Regenerated Ceric Sulfate for the Oxidation of Organic Compounds. I. Oxidation of p-Xylene to p-Tolualdehyde
US3493478A (en) Electrolytic preparation of perchlorates
Jalbout et al. New paired electrosynthesis route for glyoxalic acid
JPS6131192B2 (ru)
CA1289509C (en) Energy-saving type zinc electrolysis method
SU1321771A1 (ru) Способ электролитического получени озона
ES2032556T3 (es) Produccion electrolitica de dioxido de cloro.
SU592430A1 (ru) Способ извлечени хлора из отход щих газов
Yokosuka et al. Electrolytic oxidation of sodium thiosulfate solution
SU545699A1 (ru) Способ получени хлорной кислоты
SU1170003A1 (ru) Анод дл процессов электрохимического синтеза
SU423749A1 (ru) Способ получения хлора электролизом раствора соляной кислоты
US2093989A (en) Process of effecting electrochemical reductions and oxidations
SU1386675A1 (ru) Способ получени хлора и раствора гидроксида щелочного металла
SU148801A1 (ru) Способ электросинтеза оксикарбоновых и дикарбоновых кислот