SU829614A1 - Способ получени о-акрилоилокси-бЕНзОйНОй КиСлОТы - Google Patents

Способ получени о-акрилоилокси-бЕНзОйНОй КиСлОТы Download PDF

Info

Publication number
SU829614A1
SU829614A1 SU782681293A SU2681293A SU829614A1 SU 829614 A1 SU829614 A1 SU 829614A1 SU 782681293 A SU782681293 A SU 782681293A SU 2681293 A SU2681293 A SU 2681293A SU 829614 A1 SU829614 A1 SU 829614A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
benzene
hours
passed
mol
stirring
Prior art date
Application number
SU782681293A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Григорьевич Воронков
Владислава Захаровна Анненкова
Валентина Михайловна Анненкова
Клавдия Алсыковна Абзаева
Original Assignee
Иркутский Институт Органическойхимии Сибирского Отделения Ah Cccp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иркутский Институт Органическойхимии Сибирского Отделения Ah Cccp filed Critical Иркутский Институт Органическойхимии Сибирского Отделения Ah Cccp
Priority to SU782681293A priority Critical patent/SU829614A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU829614A1 publication Critical patent/SU829614A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О -АКРИЛСМЛОКСИБЕНЗОЙНОЙ
КИСЛОТЫ Пропускание газообразного хлористого водорода ведут в течение 1-5 ч. лоилоксибензойную кислоту выкристаллизо Бывают  з профильтрованной реакционной смеси после отгонки растворител . Выход целевого продукта 60-7О%. Пример 1. К суспензии, 7,93 г (0,049 моль) салицилата натрий, 0,018г гидрохинона в 10 мл бензола добавл ют при перемешивании в течение 5 .мин раствор 4,56 г, (О,О5 моль) хлоргидрида акриловой кислоты в 1О мл CgHx. Смесь нагревают при перемешивании при 5О С, затем через нее в течение 1 ч про пускают газообразный хлористый водород. После охлаждени  до комнатной температуры смесь фильтруют и отгон ют бензол под уменьшенным давлением. Твердый остаток перекристаллизовывают из бензола, промывают гептаном. Выход продукта 5,72 г (60,2%), , Найдено, %: С 63,04; Н 4,31, Я(й°4 Вычиспено, %: С 62,5} Н 4,16. Пример 2. К суспензии 7,92 г (0,О49 моль) салицилата натри  0,О18 г гидрохинона в 1О мл бензола добавл ют при перемешивании в течение 5 мин раствор 4,56 г (О,О5, моль) хлорангидрида акриловой кислоты в 16 мл бензола. Смес нагоевают при перемешивании 5 ч при 5О С, затем через нее в течение 2 ч пропускают газообразный хлористый водо род. После охлаждени  до комнатной тем- пера;туры смесь фильтруют и отгон ют бен зол под уменьшенным давлением. Твердый остаток перекриста лизовывают из бензо ла, промывают гептаном. Выход продукта 6,ОЗ г (63,5%). Найдено, %: С 62,93; Н 3,79. CfoHsO Вычислено, %: С 62,5 Н 4,16. Пример 3. К суспензии 7,93 г (0,049 моль) салиаилата натри , 0,О18 г гидрохинона в Ю мл бензола добавл ют при перемешивании в течение 5 мин раствор 4,56 г (О,О5 моль) хлоргадрата акриловой кислоты в 1О мл бензола. Смесь нагревают при перемешиваний; 5 ч при 5О®С, затем через нее в течение 3 ч пропускают газообразный хлористый водород . Далее аналогично примеру 1, Выход продукта 6,61 г (69,5%). Найдено, %: С 62,2; Н 4,48. С j,H f) 4 Вы ислено, %5 С 62,5г Н 4,16. Пример 4. К суслевзии г (0,049 моль) салидилата натри , О,018 гидрохинона в 1О мл бензола добавл ют при перемешивании в течение 5 мин раствор 4,56 г (О,) хлорангидрида акрвловой кислоты в 10 мл бензола. Смесь нагревают при перемешивании 5 ч при , затем через нее в течение 4 ч проускают газообразный хлористый водород. Далее аналогично примеру 1, Выход продукта 5,25 г (55,2%). Найдено, %: С 62,2; Н 4,48. С, HgO.. Вычиспено, %: С 62,5; Н 4,16, Пример 5. К с; спензии 7,93 г (О,О49 моль) салицилата натри , О,О18 г гидрохинона в 10 мл бензола добавл «ют при перемешивании 5 мин раствор 4,56 г (0,О5 моль) хлоргидрида акриловой кислоты в 10 мл бензола. Смесь нагревают при перемешивании 5 ч при 50 С затем через нее в течение 5 ч пропускают газообразный хлористый водород. Далее , аналогично примеру 1. Выход продукта 4,25 г (44,7%). Найдено, %: С 62,2; Н 4,48. Вычислено, %: С 62,5; Н 4,16. Пример 6. К суспензии 7,93 г (0,049 моль) салицилата натри , 0,О18 г гидрохинона в 10 мл бензола добавл ют при перемешивании в течение 5 мин раствор 4,56 (О,О5 моль) хлоргидрида акриловой кислоты в 1О МП бензола. Смесь перемешивают 5 ч при 20°С, затем через нее в течение 1 ч пропускают газообразный хлористый водород. Обработка реакционной смеси аналогична примеру 1, Выход продукта 4,85 г (51%). Найдено, %:.С 62,70; Н 4,34. Вычислено, %: С 62,5; Н 4,16. Пример 7.В услови х примера 1 реационную смесь перемешивают 5ч при , затем пропускают через нее в течение 5 ч газообразный хлористый водород . Обрабатывают реакционную смесь аналогично примеру 1. Выход продукта 4,О5 г (42,60%). Найдено, %: С 62,64; Н 4,57. Вычислено, %:.С 62,5. Пример 8. В услови х примера 1 реакционную смесь перемешивают 5ч при , затем через нее в течение 3 ч пропускают Газообразный хлористый водород . Выход целевого продукта 5,15 г (57%). Найдено, %: С 62,37} Н 4,51. Яычислено, %: С 62,5; Н 4,16. Строение о-акрилонлоксибензойной кислоты доказано методами ИК- и ПМР-слектроскопии .
Формуле .иаобретени 
Способ получени  о-акрвлоилокснбев зобной кнслоты взаимодействием натрие- ври сопи салиаиповой кислоты в органи ческом растворителе с хлора21гиарнаом акриловой кислоты и выделением целев   о продукта, отлт чающийс  тем, что, с цепью увеличени  выхода целевого продукта, через реакционную смесь пропускают газообразный хлористый водород в процесс ведут при 2О-5Ос. Источника информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Миханть@в Б. И. и др. Мономеры и высокомолекул рные соединени . (Труды Воронежского университета т. 9S), 1972, . 2, с. 43-45.
2. Патент ЧССР № 15843О, кл 120, 14, 1975 (прототип).

Claims (1)

  1. Способ получения о-акрилоилоксибензобной кислоты взаимодействием натриевой ' сопи салициловой кислоты в органи— 5 ческом растворителе с хлордигидридом акриловой кислоты и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, через реакционную смесь про- 10 пускают газообразный хлористый водород в прсиесс ведут при 20-50¾.
    Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
SU782681293A 1978-11-04 1978-11-04 Способ получени о-акрилоилокси-бЕНзОйНОй КиСлОТы SU829614A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782681293A SU829614A1 (ru) 1978-11-04 1978-11-04 Способ получени о-акрилоилокси-бЕНзОйНОй КиСлОТы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782681293A SU829614A1 (ru) 1978-11-04 1978-11-04 Способ получени о-акрилоилокси-бЕНзОйНОй КиСлОТы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU829614A1 true SU829614A1 (ru) 1981-05-15

Family

ID=20792264

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782681293A SU829614A1 (ru) 1978-11-04 1978-11-04 Способ получени о-акрилоилокси-бЕНзОйНОй КиСлОТы

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU829614A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH06234690A (ja) ビフェニル誘導体の製法
JPS61158947A (ja) 光学活性2−(4−ヒドロキシフエノキシ)プロピオン酸の製法
SU829614A1 (ru) Способ получени о-акрилоилокси-бЕНзОйНОй КиСлОТы
CN113735785B (zh) 3,6-二氯吡嗪-2-甲腈的制备方法
WO2013062294A2 (ko) 미티글리나이드 칼슘염의 개선된 제조방법
US2588852A (en) Process for preparing beta-bromo, alpha chloro, beta-formyl acrylic acid
EP2789603B1 (en) Method for producing pentafluorosulfanyl benzoic acid
SU648096A3 (ru) Способ получени -(6-ацилоксибензотиазол-2-ил)- -фенил (или замещенный фенил) мочевин
JP3563424B2 (ja) 4h−ピラン−4−オンの製造方法
US2871257A (en) Production of acid chlorides
JPS6026395B2 (ja) N−トリアルキルシリルメチル尿素の合成法
EP0091078B1 (en) A process for the preparation of derivatives of 2-diethylamino-1-methyl ethyl cis-1-hydroxy-(bicyclohexyl)-2-carboxylate
US4367346A (en) Method for synthesis of long-chain alcohols
JPH054957A (ja) 2,6−ジイソプロピルフエニルカルボジイミドの製造法
JPH026481A (ja) 4−ヒドロキシクマリンの製造法
FI82442B (fi) Foerfarande foer framstaellning av 2-arylpropionsyra- magnesiumhalogenidkomplex och dess anvaendning vid framstaellning av 2-arylpropionsyra.
JPS62167754A (ja) シアノメチルチオ酢酸類化合物の製造方法
JPH04224525A (ja) 9,9−ジアルキルフルオレンの製造方法
SU422136A3 (ru) Способ получения пентациклических соединений
JPH0327338A (ja) ビス(2―ヒドロキシヘキサフルオロ―2―プロピル)ベンゼン誘導体の製造方法
JPS59216882A (ja) 2,4−オキサゾリジンジオン誘導体の製造方法
JPH01117849A (ja) 2,6‐ジハロアニリン誘導体の製造方法
JPH0753507A (ja) P−アミノチオフエノ−ルの製造方法
JPS6034531B2 (ja) トリシクロ〔4.3.1.1↑2’↑5〕ウンデカン−1−カルボン酸及びその製造法
JPH01113328A (ja) パーフルオロアリルビニルエーテルの製造方法