SU793355A3 - Гербицидна композици - Google Patents
Гербицидна композици Download PDFInfo
- Publication number
- SU793355A3 SU793355A3 SU752167219A SU2167219A SU793355A3 SU 793355 A3 SU793355 A3 SU 793355A3 SU 752167219 A SU752167219 A SU 752167219A SU 2167219 A SU2167219 A SU 2167219A SU 793355 A3 SU793355 A3 SU 793355A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl
- compounds
- alkyl
- radical
- radicals
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 12
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N Formamidine Chemical class NC=N PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 2
- 150000003948 formamides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 abstract 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 7
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 7
- -1 3-trifluoromethylphenyl Chemical group 0.000 description 6
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 6
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 244000056139 Brassica cretica Species 0.000 description 3
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 3
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 3
- 240000006162 Chenopodium quinoa Species 0.000 description 3
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 description 3
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 3
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 244000115721 Pennisetum typhoides Species 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 description 2
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 125000004188 dichlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N dimethylformamide Substances CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 244000144992 flock Species 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 239000003864 humus Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- DSWNRHCOGVRDOE-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylmethanimidamide Chemical compound CN(C)C=N DSWNRHCOGVRDOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Соединени формулы используютс в сочетании с носителем и/или поверхностно-активным веществом.
В качестве носителей используетс приемлемое в сельском хоз йстве вещество, с которым действующее начало смешивают дл облегчени нанесени на растени , семена или почву. Носитель ипк наполнитель, может быть твердым (глины, природные или синтетически силикаты, смолы, воскй, твердое удобрение) или жидкий (вода, спирты, кетоны, нефт ные фракции хлорированные углеводороды, сжиженный газ).
В качестве поверхностно-активного средства может быть взато эмульгирующее средство , диспергиующее или смачивающее, ионогенное или неионогенное, например соли полиакриловых кислот, сульфолигниновых, продукты конденсации этилена с жирными спиртами (или спиртами жирного р да), жирные кислоты или амины.
Формы применети соединений 1 обычные смачиваемые порошки, растворимые порошки и водные растворы.
Смачиваемые порошки приготовл ют так, чтобы они содержали от 20 до 95 вес.% действующего начала, обычно они содержат кроме твердого наполнител , 0-5% смачивающего средства, 3-10 вес.% диспергирующего средства и, при необходимости, от О до 10 вес,% стабилизатора и/или других добавок, например средств, способствующих проникновению в почву, клеющих средств, красителей и т.д.
Предлагаемые композиции могут влючать и другие ингредиенты, например коллоидозащитные , адгезионные, или загустители., тиксотропные , стабилизаторы или секвестрирующие , а также другие известные действующие начала с пестицидными свойствами, в частности гербицидными.
Данные, представленные в следующих примерах , иллюстрируют высокую гербицидную активность предлагаемых соединений.
Пример. В горшки или щики размером 10 х 10 х 15 см с перегнойной землей, никогда не обработанной герйщидами , помещают семена различных видов растений , на которых испытывают гербицидное действие исследуемых соединений. Потом семена покрывают землей, слой которой зависит от диаметра сем н. Затем горщки или щики опрыскивают испытуемым гербицидным средством.
933554
Разумеетс , что в опытах в постэмергентной стадии опрыскивание осуществл ют после прорастани сем н на стадаи по влени двух листочков растений.
. Композици представл ет собой водный раствор, получаемый простым смешением водорастворимого действующего начала с некоторым количеством воды, из расчета опрыскивани заданной дозировки на гектар. 0 Во всех опытах сохран ют образец необработанной почвы дл проверки возможности торможени роста, а также отсутстви прорастани или дефективного произрастани растений в данных услови х.
,j Обработанные таким образом горшки выдерживают затем некоторое врем в теплице, . поддержива посто нство влажности, температуры и освещени . После п ти недель отмечают полученные результаты, в частности jg расчитывают процент погибших экземпл ров каждого вида от количества контрольных или в сравнении с контрольными.
Результаты представлены в табл. 1-8.
Пример 2. В данном эксперименте 25 осуществл ли сравнение гербицидной активности флюометюрона,. с гербицидной активностью следующих соединений:
Хпррид N(3-тpифтopмeтилфeнил)-N(N, - диметилкарбамоил) - N, N- диметилформамидина 3(j (соединение 1);
Хлорид N- (3-трифторметилфенил) N- (N,N-диметилкарбамоил ) - 1-метил- NN- (диметилформамидина (соединение 2).
В случае использовани этих соединений ком- позици представл ет собой водный раствор, полученный путем простого смешивани актенодействующего водорастворимого вещества с водой в определенном рассчитанюм колиг честве так, чтобы распыл лась заданна доза активного соединени на 1 га площади.
В случае флюометюрона иотользуют смачиваемый водой порошок, содержащий 50 вес.ч. флюометюрона, и смешивают этот порошок с водой в определенном рассчитанном количестве так, чтобы происходило распыление заданной дозы активного соединени на 1 га площади. Способ распылени гербицида описан в примере 1.
Полученные результаты приведены в табл.9.
Это сравнение показывает, что предлагаемые соединени обладают гербицидной актив-, ностью, как и флюометюрон, ртстворимы в воде, поэтому они могут использоватьс дл гербицидной. обработки растений непосредственно в форме водных растворов.
Хлорид N- (3,4-дихлорфеннл)тНК1 /М-диметилкарбамоил)-Ы,Ы-диме1Ип.фopмa aiШtнa , примен емый дозой 4 кг/га.
Таблица 1
f I
Хлебный злак Кукуруза Овсюг
Италь нский райграс Посевное просо Лебеда Горчица Гречиха Хлопок Хлорид N- (4-изопропнпфешш)-14- (М.М-диметелкарбамонл) -Ы,Ы-диметилформамиднна , примен емый дозой 1 кг/га.
Виды растений
Италь нский райграс
Посевное просо
Лисохвост
Горчица
Гречиха
Хлебный злак
Рис
Хлопок
Со
Овес
Аралис
100 100 100 100 100 100 100 100
о
t Т а б л и ц а 2
: Предвсходовый период {% уничтожени )
100 100 100 100
о о о о о о о
Хлорид Ы-{3-хлор-4-металфенил)-М- (N,N-flHMeTmiKap6aMOHn)-N N-iyiMeTHnформамидина , примен емый дозой 2 кг/га.
Хлебный злак
Италь нский райграс
Лисохвост
Горчица
Гречиха
Хлорид Ы-(3,4-дихлорфешш)-М-(Ы-метил-М-н-бутилКарбамоил)-N/ N-диметилформамидина , примен емый дозой 4 кг/га
Италь нский райграс
Лисохвост
Амарант ,
Лебеда
Звездчатка
Гречиха
Хлебный злак
Кукуруза
Хлопок
Хлорид N- (3-трифторметилфенил) -N. (N,N-димeтилкapбaмoил) .Ы,гц1диметил. формамидина, примен емый дозой 2 кг/га.
Т а б л и ц а 3
О
100
100
100
100
Табли ца 4
100
100
95
100
100
О
О
О
70
Т а б л и ц а . 5 Хлорид Ы-(3,4.дихлорфенил)-М. (М,М-диметилкарбамоил)-1-метил.N,N.
-диметилформамидина, примен емый дозой 2 кг/га.
Хлебный злак
Посевное просо
Италь нский райграс
Лисохвост
Амарант
Лебеда
Люцерна
Горчица
Гречиха
Хлорид М-р 4-дихлорфенил).1М.(М-метил-М-н-бутилкарбамоил. -l-мeтил-N,N-димeпtлфopмaмидинa, примен емый дозой 4 кг/га.
7933S5
10 Продолжение табл. 5
Таблица 6
100 100 100 100 100 100 100 100 100
Таблица
Таблица
Хлорид N- (3-трифторметилфенил) -N- (Ы,М,диметилкарбамоил) -l-мeтил-N ,N-(aимeтилфopм5lмидинa, примен емый дозой 2 кг/га.
Хлебный злак
Кукуруза
Сорго
Хлопок
Подсолнечник
росевное просо
Италь нский райграс
Лисохвост
Лебеда
Гречиха
Звездчатка
Продолжение табл. 7
О
О
О
О
О
80
75
75
100
85
95
-го f ОО Р 1„
- О fSO - - QO О О
ч5 -I VO
S
О -I О - - OS чо оо о Л оо о
S
ON ОО - t
1Л О О О Г4
О О О О О
1Л
ч 1-Ч - -
t
W-1 О
«п «S
л t-
S ЧО
000
1Л
об ел
оо
о
л s
оо
8 §
irt rt о «I
О О О О Q
«л О О О О О О О
Л1О in О Q W-1
о о о
о000
1Л оо о л
SО - ООО
о о 8 оо
Оч -I - о --
о оо -Оч оо
8888
,.,
о о о Л
S S
- оо 00 оо
ON
се
:
и
.
а
:ii
5
&
о
и
5 S.
Г)
о
СХ
« ш го
о
о
U
U. 5- -.. .: Формула изобретени Гербицидна композици , содержаща проиэводйые формамидина в качестве активнодействующего вещества и добавку, выбранную из группы носитель и поверхностно-активный агент, отличающа с тем, что, с целью усилени гербицидной активности, она содержит в качестве производных формамиди на соеданени формулы 793355 5 fO 16 где А - хлор, нзопропил, трифторметил, метил; В - хлор; R, - водород, метил; Яг и Яз - метнп; R. и R5 - метил, бутил, сод жанне активистдействующего вещества в фЬдстве от 20 до 95 вес.%. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР И 404191 кл. А 01 N9/20, 23.01.69. 2.Мельников Н. Н. Хими пестицидов. М., Хими , 1968, с. 255 (прототип).
Claims (1)
- Формула изобретенияГербицидная композиция, содержащая производные формамидина в качестве активнодействующего вещества и добавку, выбранную из группы носитель и поверхностно- активный агент, отличающаяся тем, что, с целью усиления гербицидной активности, она содержит в качестве производных формамид» на соединения формулы793355 1 16 где А - хлор, изопропил, трифторметил, тип;В - хлор;п-0,1;5 R, - водород, метил;В2 и R3 - метил;В- и Rs — метил, бутил, содержание актидеоцействующего вещества в средстве от 20 10 до 95 вес.%.ме-I N Z \R-4 Rj
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7311843A FR2223361B1 (ru) | 1973-03-27 | 1973-03-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU793355A3 true SU793355A3 (ru) | 1980-12-30 |
Family
ID=9117272
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU742012013A SU607548A3 (ru) | 1973-03-27 | 1974-03-26 | Способ получени производных формамидина |
SU752167219A SU793355A3 (ru) | 1973-03-27 | 1975-09-01 | Гербицидна композици |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU742012013A SU607548A3 (ru) | 1973-03-27 | 1974-03-26 | Способ получени производных формамидина |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4013716A (ru) |
JP (1) | JPS49125528A (ru) |
AT (1) | AT342068B (ru) |
AU (1) | AU6722674A (ru) |
BE (1) | BE812901A (ru) |
BR (1) | BR7402370D0 (ru) |
CA (1) | CA1046526A (ru) |
CH (1) | CH592412A5 (ru) |
DD (1) | DD114210A5 (ru) |
DE (1) | DE2412340A1 (ru) |
ES (1) | ES424648A1 (ru) |
FR (1) | FR2223361B1 (ru) |
GB (1) | GB1445806A (ru) |
HU (1) | HU167651B (ru) |
IE (1) | IE39107B1 (ru) |
IL (1) | IL44393A (ru) |
IN (1) | IN138852B (ru) |
IT (1) | IT1056059B (ru) |
NL (1) | NL7403542A (ru) |
OA (1) | OA04626A (ru) |
SU (2) | SU607548A3 (ru) |
TR (1) | TR17954A (ru) |
ZA (1) | ZA741964B (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2920174A1 (de) * | 1979-05-18 | 1980-11-20 | Hoechst Ag | Technetium-99m-markierte acetanilidoiminodiacetate zur leberfunktionsdiagnostik |
IN172842B (ru) * | 1990-05-17 | 1993-12-11 | Boots Pharmaceuticals Limited |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL110691C (ru) * | 1959-12-23 | |||
DE1138390B (de) | 1960-11-30 | 1962-10-25 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von tetra-substituierten Formamidochlorformamidinen |
FR1357946A (fr) * | 1962-05-16 | 1964-04-10 | Basf Ag | Herbicides |
DE1175223B (de) * | 1963-06-12 | 1964-08-06 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Harnstoffderivaten |
GB1194835A (en) * | 1966-07-07 | 1970-06-10 | Wellcome Found | Novel 1-Amidino-3-Phenyl-Urea Derivatives, the preparation thereof and Compositions containing the same |
US3629455A (en) * | 1968-03-07 | 1971-12-21 | Sterling Drug Inc | Method of treating helminthiasis and imidoylurea compositions therefor |
US3547937A (en) * | 1968-03-07 | 1970-12-15 | Sterling Drug Inc | Certain 4-thiazolecarboxamidines |
US3830839A (en) * | 1968-03-07 | 1974-08-20 | Sterling Drug Inc | Imidoyl ureas |
US3790631A (en) * | 1968-03-07 | 1974-02-05 | Sterling Drug Inc | Carbimidoyl ureas |
DE2202034A1 (de) * | 1971-01-22 | 1972-07-27 | Ciba Geigy Ag | Neue Kondensationsprodukte |
CH576432A5 (ru) * | 1972-02-29 | 1976-06-15 | Sandoz Ag | |
US3823179A (en) * | 1972-12-07 | 1974-07-09 | J Fuchs | Amidinothiocarbamates |
US3903084A (en) * | 1974-02-11 | 1975-09-02 | Upjohn Co | Carboximidoyl urea derivatives |
-
1973
- 1973-03-27 FR FR7311843A patent/FR2223361B1/fr not_active Expired
-
1974
- 1974-03-11 IL IL44393A patent/IL44393A/xx unknown
- 1974-03-14 DE DE2412340A patent/DE2412340A1/de not_active Withdrawn
- 1974-03-15 NL NL7403542A patent/NL7403542A/xx unknown
- 1974-03-15 IN IN555/CAL/74A patent/IN138852B/en unknown
- 1974-03-19 TR TR17954A patent/TR17954A/xx unknown
- 1974-03-20 CH CH384174A patent/CH592412A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-03-20 JP JP49032194A patent/JPS49125528A/ja active Pending
- 1974-03-25 US US05/454,303 patent/US4013716A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-03-26 HU HUPE913A patent/HU167651B/hu unknown
- 1974-03-26 ES ES424648A patent/ES424648A1/es not_active Expired
- 1974-03-26 BR BR2370/74A patent/BR7402370D0/pt unknown
- 1974-03-26 SU SU742012013A patent/SU607548A3/ru active
- 1974-03-26 DD DD177461A patent/DD114210A5/xx unknown
- 1974-03-26 OA OA55156A patent/OA04626A/xx unknown
- 1974-03-26 CA CA195,997A patent/CA1046526A/en not_active Expired
- 1974-03-27 AU AU67226/74A patent/AU6722674A/en not_active Expired
- 1974-03-27 ZA ZA00741964A patent/ZA741964B/xx unknown
- 1974-03-27 GB GB1354174A patent/GB1445806A/en not_active Expired
- 1974-03-27 AT AT255374A patent/AT342068B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-03-27 BE BE142507A patent/BE812901A/xx unknown
- 1974-03-27 IE IE00671/74A patent/IE39107B1/xx unknown
- 1974-03-27 IT IT7447757A patent/IT1056059B/it active
-
1975
- 1975-09-01 SU SU752167219A patent/SU793355A3/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL7403542A (ru) | 1974-10-01 |
TR17954A (tr) | 1976-07-23 |
CA1046526A (en) | 1979-01-16 |
ZA741964B (en) | 1975-11-26 |
JPS49125528A (ru) | 1974-12-02 |
FR2223361B1 (ru) | 1977-04-29 |
GB1445806A (en) | 1976-08-11 |
SU607548A3 (ru) | 1978-05-15 |
IL44393A (en) | 1978-01-31 |
US4013716A (en) | 1977-03-22 |
OA04626A (fr) | 1980-07-31 |
ATA255374A (de) | 1977-07-15 |
FR2223361A1 (ru) | 1974-10-25 |
DD114210A5 (ru) | 1975-07-20 |
BE812901A (fr) | 1974-09-27 |
IE39107L (en) | 1974-09-27 |
CH592412A5 (ru) | 1977-10-31 |
IT1056059B (it) | 1982-01-30 |
DE2412340A1 (de) | 1974-10-17 |
IE39107B1 (en) | 1978-08-02 |
AT342068B (de) | 1978-03-10 |
AU6722674A (en) | 1975-10-02 |
HU167651B (ru) | 1975-11-28 |
BR7402370D0 (pt) | 1974-11-19 |
IN138852B (ru) | 1976-04-03 |
ES424648A1 (es) | 1976-06-01 |
IL44393A0 (en) | 1974-06-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2018524264A (ja) | 尿素含有肥料を処理するための混合物 | |
US2453983A (en) | Prevention and destruction of weeds | |
US2325720A (en) | Parasiticide | |
SU741772A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
IL41848A (en) | 1-substituted-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)urea derivatives | |
US3189428A (en) | Method for inhibiting plant growth | |
SU793355A3 (ru) | Гербицидна композици | |
SU1435140A3 (ru) | Способ регулировани роста зерновых культур | |
SU1466633A3 (ru) | Способ защиты растений кукурузы от фитотоксического действи хлорацетанилидных гербицидов | |
SU563893A3 (ru) | Гербицидный состав | |
US3482957A (en) | Method for suppressing the nitrification of ammonium nitrogen in soil and composition therefor | |
JPS59110601A (ja) | 除草拮抗剤としてのn−スルホニル−イミノ−チオ炭酸ジエステル | |
US2779669A (en) | Acyl pseudourea herbicidal composition and a method for killing weeds therewith | |
IL43840A (en) | Derivatives of 2-substituted 1,3,4-oxadiazole-5-thiol and fungicidal compositions containing them | |
SU629851A3 (ru) | Способ борьбы с нежелательным ростом растений | |
US2935393A (en) | 1-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-3-phenylurea | |
US3138521A (en) | Fungicidal method | |
US3880644A (en) | Sulfanilamide herbicides | |
US3973034A (en) | Certain stabilized dithiocarbomate pesticidal compositions and methods of using same | |
US2217207A (en) | Fungicidal preparation | |
PL188887B1 (pl) | O-etylofosfonian dimetylo-[3-(propoksykarbonyloamino) propylo] amoniowy | |
US3226221A (en) | Inhibiting tobacco sucker growth | |
SU555827A3 (ru) | Гербицидный состав | |
SU579846A3 (ru) | Гербицидна композици | |
US4088472A (en) | Agricultural procedure |