SU792114A1 - Method of quantitative determination of iodide-containing organic substances - Google Patents
Method of quantitative determination of iodide-containing organic substances Download PDFInfo
- Publication number
- SU792114A1 SU792114A1 SU782648367A SU2648367A SU792114A1 SU 792114 A1 SU792114 A1 SU 792114A1 SU 782648367 A SU782648367 A SU 782648367A SU 2648367 A SU2648367 A SU 2648367A SU 792114 A1 SU792114 A1 SU 792114A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iodide
- quantitative determination
- containing organic
- organic substances
- substances
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ(54) METHOD OF QUANTITATIVE DETERMINATION
иодидсодЕРжадих ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ Изобретение относитс к области аналитической химии, а именно, к способам количественного определени иодидсодерлсащих органических веществ. Известен способ количественного определени иодидсодержащих органических веществ путем титровани ана лизируемой пробы раствором азотнокислого серебра Ш . Недостатком способа вл етс низка точность определени . Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущност и достигаемому результату вл етс способ количественного определени иодидсодержащего органического вещества путем спектрофотометрировани аисшизируемой пробы относитель но стандартного раствора анализиру мого вещества ,2J . Недостатком способа вл етс сложность определени , поскольку д л каждого определ емого вещества нужен свой стандарт. Целью предлагаемого изобретени вл етс упрощение способа. Поставленна цель достигаетс описываемым способом количественно го определени иодидсодержащих органических веществ путем спектрофотометрировани анализируемой пробы относительно йодистого кали . Отличительным признаком способа вл етс использование в качестве иодидсодержащего реагента йодистого кали . Установлено, что спектрофотометрическое определение в УФ-области спектра некоторых иодидсодержащих веществ основано на измерении интенсивности поглощени иодид ионов,которые содержатс в молекулах этих веществ. Дл иллюстрации вывода приводим спектры некоторых веществ. В табл. 1 приведены УФ-спектры дийодметилата -диметиламиноэтанола и нтарной кислоты ,(J) , дийодметилата /б -диметиламиноэтанола и 1,6-диметилпипеколиновой кислоты (1)дийодметилата -диэтиламиноэтанола и 1,6 -диметилпипеколиновой кислоты (ИП, дийодметилата Х -ди1 тиламиноэтанола и о -пирролидинкарбоновой кислоты (IV). Также приведен спектр растворов йодистого кали , в которых содержитс столько же иодид ионов, сколько их содержитс в молекулах анализируемых ветеств. Как видно из таблицы, спектр растворов веществ и спектр растворов кодистого кали совпали по характеру и интенсивности. Таким образом, спектрофотометрическое определение веществ основано на измерении интенсивности поглощени иодид ионов, содержа1аихс в молекулах веществORGANIC SUBSTANCES The invention relates to the field of analytical chemistry, namely, to methods for quantitative determination of iodide containing organic substances. A known method for the quantitative determination of iodide-containing organic substances by titration of an analyzed sample with a solution of silver nitrate N. The disadvantage of the method is low accuracy of determination. The closest to the described invention according to the technical essence and the achieved result is a method for quantitative determination of the iodide-containing organic substance by spectrophotometry of a desulfurized sample relative to a standard analyte solution, 2J. The disadvantage of this method is the difficulty of determining, since each definable substance needs its own standard. The aim of the invention is to simplify the method. The goal is achieved by the described method of quantitative determination of iodide-containing organic substances by spectrophotometry of the analyzed sample relative to potassium iodide. A distinctive feature of the process is the use of potassium iodide as an iodide reagent. It has been established that the spectrophotometric determination in the UV region of the spectrum of some iodide-containing substances is based on measuring the intensity of absorption of iodide ions, which are contained in the molecules of these substances. To illustrate the output, we present the spectra of some substances. In tab. Figure 1 shows the UV spectra of di-dimethylaminoethanol diiodomethylaminoethanol and succinic acid, (J), di-dimethylamino / b-dimethylamino-ethanol and 1,6-dimethylpipacolinic acid (1) diiodomethylaminoethyl dimethylaminoethanol and 1,6-dimethylpipecolinic acid, and they have added a diurethylaminoethanol and 1,6-dimethylpipacolinic acid. o-pyrrolidinecarboxylic acid (IV) .The spectrum of solutions of potassium iodide is also given, which contain as many iodide ions as there are in the molecules of the vets analyzed. coincided in nature and intensity. Thus, the spectrophotometric determination of substances is based on measuring the intensity of absorption of iodide ions containing molecules in substances
Пример количественного определени . Точную навеску вещества около 0,1 г раствор ли водой до метки (раствор А), 1 мл полученного раствора помещали в мерную колбу емкостью 50 мл и доводили объем раствора водой до метки (раствор Б). После перемешивани измер ли при помощи спектрофотометра оптическую плотность полученного раствора при длине волны 226 нм в кювете с толщиной сло 1 см на фоне воды.An example of quantification. About 0.1 g of the substance was accurately weighed to the mark with water (solution A), 1 ml of the resulting solution was placed in a 50 ml volumetric flask and the volume was adjusted to the mark with water (solution B). After stirring, the optical density of the resulting solution was measured with a spectrophotometer at a wavelength of 226 nm in a cuvette with a layer thickness of 1 cm against the background of water.
Расчет количественного содержани вещества следует производить по формулеThe calculation of the quantitative content of a substance should be made according to the formula
D Ь-250100%D b-250100%
а-1000 a-1000
где Су - определ ема концентраци вещества,% jwhere Su is the determined concentration of the substance,% j
D - оптическа плотность раствора анализируемого вещества;D is the optical density of the analyte solution;
DO - оптическа плотность стандартного раствора йодида кали ;DO is the optical density of a standard potassium iodide solution;
а - навеска анализируемого вещества;a is the sample of the analyte;
b - количество анализируемого вещества , которое соответствует 1 мл стандартного раствора А йодида кали ,b is the amount of analyte that corresponds to 1 ml of standard solution A of potassium iodide,
МГ.MG
Дл примера приводим расчет количественного содержани вещества 7:For example, here is the calculation of the quantity of substance 7:
0,387.-0,4250 100% 0,382-0,1000.10000.387.-0.4250 100% 0.382-0.1000.1000
1,013-100-100% .„. .,„ 101,30%101,30%1.013-100-100%. „. ., „101.30% 101.30%
Приготовление раствора йодистого кали . Точную навеску йодистого каЛИЯ равную 0,0611 г раствор ли в воде в мерной колбе емкостью 250 мл и объем раствора доводили водой до метки . Далее с полученным раствором поступаши также, как при определении анализируемых веществ.Preparation of potassium iodide solution. A precise weighed amount of potassium iodide equal to 0.0611 g was dissolved in water in a 250 ml volumetric flask and the volume of the solution was adjusted to the mark with water. Next, the resulting solution arrived in the same way as when determining the analyzed substances.
Использование предлагаемого унифицированного способа количественного определени иодидсодержащих веществ в УФ-област спектра позволит проводить анализ иодидсодержащих веществThe use of the proposed unified method for the quantitative determination of iodide-containing substances in the UV region of the spectrum will allow the analysis of iodide-containing substances
по единому методу И методике.according to a single method and methodology.
В таблице приведена зависимость оптической плотности от длины волны л растворов изучаемых соединений и ,йодистого кали .The table shows the dependence of optical density on the wavelength l of solutions of the studied compounds and, potassium iodide.
79211467921146
Продолжение табл,Continued tabl,
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782648367A SU792114A1 (en) | 1978-07-17 | 1978-07-17 | Method of quantitative determination of iodide-containing organic substances |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782648367A SU792114A1 (en) | 1978-07-17 | 1978-07-17 | Method of quantitative determination of iodide-containing organic substances |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU792114A1 true SU792114A1 (en) | 1980-12-30 |
Family
ID=20778648
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782648367A SU792114A1 (en) | 1978-07-17 | 1978-07-17 | Method of quantitative determination of iodide-containing organic substances |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU792114A1 (en) |
-
1978
- 1978-07-17 SU SU782648367A patent/SU792114A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Icken et al. | Determination of fluorides | |
SU792114A1 (en) | Method of quantitative determination of iodide-containing organic substances | |
RU2106617C1 (en) | Method of quantitatively determining novocaine amide | |
SU896523A1 (en) | Method of determining aminoquinol | |
RU2045042C1 (en) | Method of determination of mass concentration of hydrazine fuel in sewage | |
Wahbi et al. | Spectrophotometric and fluorimetric determination of nomifensine maleate | |
SU789713A1 (en) | Method of quantitative determination of drotaverin hydrochloride | |
SU958931A1 (en) | Etonium determination method | |
RU2090866C1 (en) | Method of quantitative determination of cyclometiazide | |
Ahmida et al. | Kinetic spectrophotometric method for the determination of tetracycline hydrochloride in pharmaceutical formulations | |
SU1744604A1 (en) | Method of determination of crotonlactone in aqueous solutions | |
SU1177733A1 (en) | Method of quantitative determining of larusane and/or phthivazid | |
SU957075A1 (en) | Hydrochloride salsoline determination method | |
SU1182347A1 (en) | Method of determining quinine iodobismuthate | |
SU1698716A1 (en) | Method of quantitative determination of furagin | |
SU1337739A1 (en) | Method of determining amitryptelene in medicinal compounds | |
SU1109608A1 (en) | Method of quantitative determination of dibasol or pyrasinamide | |
SU1154594A1 (en) | Method of determining chloramphenicol | |
SU834467A1 (en) | Method of 1,2,5-trimethyl-4-propionyloxi-4-phenylpyperidyn hydrochloride quantitative determination | |
SU1684638A1 (en) | Method of quantitative determination of polyethylene polyamine | |
SU1550385A1 (en) | Method of quantitative determination of quaterone | |
SU1695192A1 (en) | Method of quantitative determination hydantoin and its derivatives | |
SU1196741A1 (en) | Method of phenol determination | |
SU1727059A1 (en) | Method of fluoride determination | |
SU1744603A1 (en) | Method of determination of analgin |