Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к способам определени хинина, и может быть использовано при анализе препаратов, содержащих хинина иодвисмутат. Целью изобретени вл етс повышение чувствительности и -избирательности определени и сокращение времени анализа. Пример 1. Качественное определение хинина в лекарственных фор мах, содержащих хинина иодвисмутат (порошок хинина иодвисмутата, биохинол ). К крупинке порошка хинина иодвисмутата или капле биохинола прибавл ют 1 мл диметилформамида, тщательно взбалтывают, прибавл ют 3,4 мп 2М раствора серной кислоты, 1,6 мл диок сана и 4 мл воды, смесь перемешивают При облучении ультрафиолетовым светом наблюдаетс интенсивно голуба флуоресценци , свидетельствующа о наличии хинина в пробе. Пример 2. Количественное определение хинина в хинина иодвисмутате . 0,05 г хинина иодвисмутата (точна навеска) количественно перенос т в мерную колбу на 100 мл, прибавл ют 60-80 мл диметилформамида и взбалтывают до полного растворени препарата, после чего довод т объем метки диметилформамидом. 10 мл полученного раствора перенос т в мерную колбу на 100 мл, довод т объем до метки диметилформамидом . К 1 мл полученного раствора прибавл ют 3,4 мл 2 М раствора серной кислоты, 1,6 мл диоксана и 4 мл дистиллированной воды. Измер ют относительную интенсивность флуоресценции полученного раствора против стандартного раствора хинина. Результаты определени хинина в хинина иодвиемутате приведены в табл. 1. Пример 3. Определение хинин в биохиноле. 0,07 .г (точна навеска) биохинола количественно перенос т в мерную кол бу на 100 мл. Прибавл ют 60-80 мп ди метилформамида, тщательно взбалтывают до полного растворени препарат Объем раствора довод т до метки диме тилформамидом. К 1 мл полученного раствора прибавл ют 3,4 МП 2М раствора серной кислоты, 1,6 мл диоксана и 4 мл дистиллированной воды. Раствор взбалтывают , после чего определ ют относительную интенсивность флуоресценции по сравнению со стандартными растворами хинина. Результаты определени хинина в биохиноле приведены в табл. 2. Максимум возбуждени флуоресценции лежит в области 350 нм, максимум излучени флуоресценции - в области 450 нм. Интенсивность флуоресценции не измен етс в течение 24 ч. Линейна зависимость между концентрацией хинина и интенсивностью флуоресценции наблюдаетс в диапазоне 0,001-10 мкг/мл. Зависимость интенсивности флуоресценции раствора хинина иодвисмутата (С 1 мкг/мл) от соотношени реактивов представлена в табл. 3. Таким образом, предлагаемый способ позвол ет как качественно, так и количественно определ ть хинин в присутствии иода и висмутата и вл етс в 10 раз более чувствительным, чем известный. Определению мешают небольшие количества хинидина, хиноцида, примахина в отличие от огромного класса веществ основного характера в известном способе. Врем анализа сокращено в 5-6 раз. Т а б л и ц а 1This invention relates to analytical chemistry, in particular to methods for the determination of quinine, and can be used in the analysis of preparations containing quinine iodo bismuth. The aim of the invention is to increase the sensitivity and selectivity of the determination and reduce the analysis time. Example 1. Qualitative determination of quinine in medicinal forms containing quinine iodbismuth (quinine iodvismutate powder, bioquinol). 1 ml of dimethylformamide is added to a grain of quinine iodo bismuth powder or a drop of bioquinol, carefully stirred, 3.4 ml of 2M sulfuric acid, 1.6 ml of dioxane and 4 ml of water are added, the mixture is stirred. evidence of quinine in the sample. Example 2. Quantitative determination of quinine in quinine iodbismuthate. 0.05 g of quinine iodo bismuth (quantitatively weighed) is quantitatively transferred into a 100 ml volumetric flask, 60-80 ml of dimethylformamide are added and shaken until the drug is completely dissolved, then the volume is adjusted with dimethylformamide. 10 ml of the resulting solution is transferred to a 100 ml volumetric flask, and the volume is made up to the mark with dimethylformamide. To 1 ml of the solution obtained were added 3.4 ml of a 2 M solution of sulfuric acid, 1.6 ml of dioxane and 4 ml of distilled water. The relative fluorescence intensity of the resulting solution versus the quinine standard solution is measured. The results of quinine determination in quinine iodine dilute are given in table. 1. Example 3. Determination of quinine in bioquinol. 0.07. G (exact weighed weight) of bioquinol is quantitatively transferred into a measured flask per 100 ml. 60-80 mp of dimethylformamide is added, the preparation is thoroughly agitated until complete dissolution. The solution is made up to the mark with dimethylformamide. To 1 ml of the solution obtained was added 3.4 MP of a 2 M solution of sulfuric acid, 1.6 ml of dioxane and 4 ml of distilled water. The solution is agitated, after which the relative fluorescence intensity is determined as compared to standard quinine solutions. The results of quinine determination in bioquinol are given in Table. 2. The maximum fluorescence excitation lies in the region of 350 nm, the maximum fluorescence emission in the region of 450 nm. The fluorescence intensity does not change for 24 hours. A linear relationship between the quinine concentration and the fluorescence intensity is observed in the range of 0.001-10 µg / ml. The dependence of the fluorescence intensity of the quinine iodo bismuthate solution (C 1 µg / ml) on the ratio of reagents is presented in Table. 3. Thus, the proposed method allows both quantitatively and quantitatively to determine quinine in the presence of iodine and bismuthate and is 10 times more sensitive than the known one. Determination is prevented by small amounts of quinidine, quinocide, primaquine, in contrast to a huge class of substances of the basic nature in a known way. Analysis time is reduced by 5-6 times. Table 1
Примечание. Чувствительность способа 0,001 мкг/мл.Note. The sensitivity of the method is 0.001 µg / ml.