SU1165995A1

SU1165995A1 - Method of determining 1,8 anthraquinone dioxide

Info

Publication number: SU1165995A1
Application number: SU833623054A
Authority: SU
Inventors: Нина Владимировна Зайцева; Александр Владимирович Михайлов; Светлана Александровна Силла; Марина Михайловна Дедюкина
Original assignee: Пермский политехнический институт
Priority date: 1983-05-13
Filing date: 1983-05-13
Publication date: 1985-07-07

Abstract

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ 1,8-ДИОКСИАНТРАХИНОНА путем добавлени к исследуемой пробе тркклоруксусной кислоты, а затем экстрагента с последующим фотометрированием окрашенного продукта, отличающийс тем, что, с целью повышени чувствительности способа и определени целевого продукта в крови, в качестве экстрагента используют смесь свежеперегнанного анилина с изоамиловым спиртом в объемиом соотношении 2:1, а обработку ведут при рН 8,5-9,0.METHOD FOR DETERMINING 1,8-DIOXYANTHRAHINON by adding to the test sample of t-chloroacetic acid, and then an extractant, followed by photometry of the colored product, characterized in that, in order to increase the sensitivity of the method and determine the target product in the blood, a mixture of freshly distilled aniline is used as an extractant and a sample and a definition of the target product in blood. alcohol in the volume ratio of 2: 1, and the treatment is carried out at a pH of 8.5-9.0.

Description

оabout

СПSP

О1O1

Изобретение относитс к медицинским токсическим использовани м, в частности к санитарной токсикологии, и может быть использовано дл количественного определени 1,8-диоксиантрдхинона в крови.The invention relates to medical toxic uses, in particular to sanitary toxicology, and can be used to quantify 1,8-dioxyanthine in blood.

Цель изобретени - повышение чувствительности способа и определение 1,8-диоксиантрахинона в крови.The purpose of the invention is to increase the sensitivity of the method and the determination of 1,8-dioxyanthraquinone in the blood.

Пример. Анализируют пробы крови с содержанием t,8-диоксиантрахинона 0,0; 0,1; 0,5; 1,0; 2,0 мг/л. К 2 МП исследуемой крови добавл ют 1 мл 10%-ного раствора трихлоруксусной кислоты дл осаждени белков. Полученный раствор центрифугируют и к 2 мл надосадочной жидкости добавл ют б мл свежеперегнанного анилина, 3 мл изоамилового спирта дл создани оптимальной реакции среды в пределах рН 8,5-9,0. При других величинах рН наблюдаетс уменьшение чувствительности способа. Смесь перемешивают и содержимое интенсивно встр хивают в течение 5 мин. Смеси дают отсто ть с до полного расслоени реагентов и анализируемой пробы. Затем анилиноспиртовой слой сливают в пробирку. Через 20 мин провод т измерение оптической шюtнocти окрашенного раствора на спектрофотометре .приExample. Analyze blood samples with the content of t, 8-dioxyanthraquinone 0,0; 0.1; 0.5; 1.0; 2.0 mg / l. To 2 MP of the test blood, 1 ml of 10% trichloroacetic acid solution is added to precipitate the proteins. The resulting solution is centrifuged, and to 2 ml of supernatant are added bml of freshly distilled aniline, 3 ml of isoamyl alcohol to create an optimal reaction medium in the range of pH 8.5-9.0. At other pH values, a decrease in the sensitivity of the method is observed. The mixture is stirred and the contents vigorously shaken for 5 minutes. The mixture is allowed to stand up to complete separation of the reagents and the sample to be analyzed. Then the aniline-alcohol layer is poured into the tube. After 20 minutes, the optical pinching of the colored solution was measured using a spectrophotometer.

длине волны 260 нм и толщине поглощающего сло 1 см. Результаты анализов определени 1,8-диоксиантрахинона в кров известным и предлагаемым способами представлены в таблице.a wavelength of 260 nm and a thickness of the absorbing layer of 1 cm. The results of analyzes for the determination of 1,8-dioxyanthraquinone in the shelter by known and proposed methods are presented in the table.

Из таблицы видно, что собственные вещества биологического происхождени близкие по строению к исследуемому, определению 1,8-диоксиантрахинона предложенным способом не мешают.From the table it can be seen that the natural substances of biological origin are similar in structure to the one under study, the definition of 1,8-dioxyanthraquinone by the proposed method does not interfere.

При концентраци х 1,8-диоксиантрахинона О , 1 -3 , О мг/л наблюдаетс линейна зависимость оптической плотности от концентрации 1,8-диоксиантрахинона . Минимальна концентраци , которую можно определить составл ет 0,1 мг/л.At concentrations of 1,8-dioxyanthraquinone O, 1 -3, O mg / l, a linear dependence of the optical density on the concentration of 1,8-dioxyanthraquinone is observed. The minimum concentration that can be determined is 0.1 mg / L.

Предложенный способ позвол ет количественно определ ть 1,8-диоксиантрахинон в крови в концентраци х на уровне гигиенических нормативов (0,1 мг/л), что дает возможность изучать токсикодинамику данного вещества и поведение его в организме теплокровных животных и человека в минимально действующих концентраци х Применение предлагаемого способа позвол ет повысить чувствительность определени 1,8-диоксиантрахинона в 10 раз (0,1 мг/л против 1,0 мг/л).The proposed method allows quantitative determination of 1,8-dioxyanthraquinone in blood at concentrations at the level of hygienic standards (0.1 mg / l), which makes it possible to study the toxicodynamics of this substance and its behavior in the body of warm-blooded animals and humans in the minimum effective concentration The application of the proposed method makes it possible to increase the sensitivity of the determination of 1,8-dioxyanthraquinone by a factor of 10 (0.1 mg / l versus 1.0 mg / l).

Claims

METHOD FOR DETERMINING 1,8-DIOXYANTHRACHINONE by adding trichloroacetic acid to the test sample and then an extractant followed by photometric measurement of a colored product, characterized in that, in order to increase the sensitivity of the method and determine the target product in the blood, a mixture of freshly distilled aniline with isoamyl alcohol in a volume ratio of 2: 1, and the treatment is carried out at a pH of 8.5-9.0.