SU1605189A1 - Method of determining iron (ii) and iron (iii) in case of joint presence thereof - Google Patents

Method of determining iron (ii) and iron (iii) in case of joint presence thereof Download PDF

Info

Publication number
SU1605189A1
SU1605189A1 SU884455540A SU4455540A SU1605189A1 SU 1605189 A1 SU1605189 A1 SU 1605189A1 SU 884455540 A SU884455540 A SU 884455540A SU 4455540 A SU4455540 A SU 4455540A SU 1605189 A1 SU1605189 A1 SU 1605189A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
iron
content
acid
iii
oxidation reaction
Prior art date
Application number
SU884455540A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Прасковья Зиновьевна Загнийная
Ярослав Петрович Скоробогатый
Василий Константинович Зинчук
Original Assignee
Львовский Государственный Университет
Львовский Торгово-Экономический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Львовский Государственный Университет, Львовский Торгово-Экономический Институт filed Critical Львовский Государственный Университет
Priority to SU884455540A priority Critical patent/SU1605189A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1605189A1 publication Critical patent/SU1605189A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к кинетическим способам определени  железа и обеспечивает упрощение процесса анализа и повышение чувствительности и точности определени  железа (II) и железа (III) при совместном присутствии. Способ основан на каталитическом действии общего железа на хемилюминесцентную реакцию окислени  моминола пероксикаприновой кислотой и железа II на реакцию окислени  люминола пероксикаприловой кислотой. Оптимальные услови  анализа достигаютс  при интегрировании сигнала хемилюминесцентного излучени  за врем  15 - 60 с. Минимальна  обнаружима  концентраци  0,28 нг/мл, относительное стандартное отклонение при содержании железа 0,2 - 1,0 мкг/мл составл ет 0,8-5,0%. 1 з.п. ф-лы.The invention relates to kinetic methods for the determination of iron and provides a simplification of the analysis process and an increase in the sensitivity and accuracy of the determination of iron (II) and iron (III) with joint presence. The method is based on the catalytic effect of total iron on the chemiluminescent oxidation reaction of mominol with peroxycapric acid and iron II on the oxidation reaction of luminol with peroxiploric acid. Optimum analysis conditions are achieved by integrating the chemiluminescent radiation signal within 15 - 60 seconds. The minimum detectable concentration of 0.28 ng / ml, the relative standard deviation with iron content of 0.2 - 1.0 µg / ml is 0.8-5.0%. 1 hp f-ly.

Description

Изобретение относитс  к области аналитической химии, в частности к кинетическим методам анализа, и может быть использовано дл  определени  различных форм железа при совместном присутствии.The invention relates to the field of analytical chemistry, in particular to kinetic methods of analysis, and can be used to determine various forms of iron in the presence of a joint.

Целью изобретени   вл етс  упрощение процесса анализа и повышение чувствительности и точности анализа.The aim of the invention is to simplify the analysis process and increase the sensitivity and accuracy of the analysis.

Пример. Навеску KaCl 3,0- 3,2 г перенос т в мерную колбу на. 0,25 МП, раствор ют и довод т до метки О, 1 н. раствором серной кислоты. В кювету внос т 1 мл 10 М щелочного раствора люминола, 5 мп боратногоExample. A portion of KaCl 3.0–3.2 g was transferred to a volumetric flask. 0.25 MP, dissolved and adjusted to the mark O, 1 n. sulfuric acid solution. 1 ml of 10 M lyuminol alkaline solution, 5 mp borate are added to the cuvette.

раствора (|di 9,8), 2 мл дважды перегнанной воды и 1 мл зтаноль- ного раствора пероксикаприновой кислоты . Кювету устанавливают в кюветное отделение хемилюминесцентного фотометра , приливают 1 мл анализируемого раствора и записывают кинетическую кривую распределени  интенсивности хеми- люминесценции во времени. Содержание общего железа определ ют по градуиро- вочному графику.a solution (| di 9,8), 2 ml of double distilled water and 1 ml of a thanol solution of peroxycaric acid. The cuvette is placed in the cuvette compartment of a chemiluminescent photometer, 1 ml of the test solution is poured, and the kinetic curve of the distribution of the chemiluminescence intensity over time is recorded. The total iron content is determined by calibration curve.

Дал,ее анализ провод т аналогично изложенному, только вместо раствора пероксикаприновой кислоты приливают раствор пероксикаприловой кислоты. ПоHe gave it, the analysis was carried out similarly to the above, but instead of a solution of peroxycaric acid, a solution of peroxycrylic acid was added. By

0505

о елabout ate

00 X)00 X)

градуировочному графику определ ют содержание железа.(II) в анализируемом растворе. По разнице между общим содержанием железа и содержанием желе- за (II) определ ют содержание железаthe calibration curve determines the content of iron. (II) in the analyzed solution. The difference between the total iron content and the iron content (II) determines the iron content

(III).(Iii)

Экспериментальные исследовани  показали , что .оптимальным условием регистрации хемилюминесцентного излу- чени   вл етс  измерение сигнала за врем  интегрировани  15-60 с, поскольку при этом наблюдаетс  линейна  зависимость между содержанием железа и в ичиной аналитического сигнала. . Experimental studies have shown that the optimal condition for the detection of chemiluminescent radiation is measurement of the signal during the integration time of 15-60 s, since a linear relationship between the iron content and the analytical signal is observed. .

Использование предлагаемого способа обеспечивает упрощение процесса анали- за благодар  пр мому определению желез а путем регистрации хемилюминесцентного излучени ; повышение чувствительности .определени  на 1-1,5 пор дка величины (минимальна  обнаружима  концентра- ци  0,28 нг/мл); повышение точности определени  различных форм железа в 2 раза (относительное стандартное от- The use of the proposed method simplifies the analysis process by directly determining the glands a by registering chemiluminescent radiation; increasing the sensitivity of the determination by 1-1.5 times the order of magnitude (the minimum detectable concentration is 0.28 ng / ml); improving the accuracy of determining various forms of iron by 2 times (relative standard

Claims (2)

1.Способ определени  железа (II) и железа (III) при совместном присутствии , включающий раздельное опреде™ ление содержани  общего железа и одной из его валентных форм, а по разности - содержание другой валентной формы, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса анализа и повышени  чувствительности и точности анализа, определение содержа-, ни  общего железа провод т по хемилю- минесцентной реакции окислени  люмино- ла пероксикаприновой-кислотой, а содержани  железа (II) по реакции окислени  пероксикаприловой кислотой.1. A method for determining iron (II) and iron (III) in the joint presence, including the separate determination of the content of total iron and one of its valence forms, and by difference, the content of another valence form, characterized in that, in order to simplify the process analysis and increase the sensitivity and accuracy of the analysis, the determination of the total iron content is carried out by the chemiluminescent oxidation reaction of luminous peroxicapriic acid, and the iron (II) content by the oxidation reaction by peroxycaprylic acid. 2.Способ по п. 1, о т л-и ч а ющ и и с   тем, что регистрацию хемилюминесцентного излучени  осуществл ют путем интегрировани ,сигнала за врем  15-60 Со2. The method according to claim 1, wherein the detection of the chemiluminescent radiation is carried out by integrating the signal in a time of 15-60 Co
SU884455540A 1988-07-05 1988-07-05 Method of determining iron (ii) and iron (iii) in case of joint presence thereof SU1605189A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884455540A SU1605189A1 (en) 1988-07-05 1988-07-05 Method of determining iron (ii) and iron (iii) in case of joint presence thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884455540A SU1605189A1 (en) 1988-07-05 1988-07-05 Method of determining iron (ii) and iron (iii) in case of joint presence thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1605189A1 true SU1605189A1 (en) 1990-11-07

Family

ID=21387668

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884455540A SU1605189A1 (en) 1988-07-05 1988-07-05 Method of determining iron (ii) and iron (iii) in case of joint presence thereof

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1605189A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102323133A (en) * 2011-10-09 2012-01-18 武钢集团昆明钢铁股份有限公司 Method for measuring total iron content in directly-reduced iron

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Шарло Г. Методы аналитической химии. М.: Хими , 1969, т. 2, с. 775776 о Авторское свидетельство СССР № 588190, кло G01 N 21/27, 1976. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102323133A (en) * 2011-10-09 2012-01-18 武钢集团昆明钢铁股份有限公司 Method for measuring total iron content in directly-reduced iron

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES524637A0 (en) PROCEDURE AND DEVICE TO DETECT THE PRESENCE AND NOT DETERMINE THE CONCENTRATION OF GLUCOSE IN AN ANALYSIS SAMPLE.
FI101575B1 (en) Method for measuring the concentration of a reagent in a reaction mixture
SU1605189A1 (en) Method of determining iron (ii) and iron (iii) in case of joint presence thereof
SU1010561A1 (en) Method of quantitative determination of x-factor in blood serum
SU1388773A1 (en) Method of determining carbocromene in preparation of aqueous solution
KR960018583A (en) Immunoassay
CZ146198A3 (en) Reaction mixture for determining hemoglobin containing cyanide and method ensuring acceptable accuracy of measurement, accuracy of results and elimination of white blood cells on automatic haematologic analyzers
SU1605195A1 (en) Method of determining lead
SU1280504A1 (en) Method of quantitative determination of etherin salicylate
SU857805A1 (en) Method of quantitative determination of 1-tetrahydroparamitin alcaloid hydrochloride
SU1617337A1 (en) Method of determining hydroquinone
SU1583803A1 (en) Method of determining quinone in iodo-bismuth quinine
SU1578603A1 (en) Method of quantitative determination of benzyl penicilline in sample
SU1448275A1 (en) Method of quantitative analysis of m-phenylene bismaleinimide
RU1810799C (en) Method of quantitative determination of anionic bases
SU1465761A1 (en) Method of analyzing water in dioxane
RU2193773C2 (en) Method for determining quality of milk and diary produce
SU974227A1 (en) Method of determination of nn-diethylparaphenilendiaminosulphate in developing solutions
DE60010677D1 (en) LIGHT GENERATION, LIGHT MEASUREMENT AND DETERMINATION OF THE AMOUNT OF SUBSTANCES IN RECESSES OF MICROPLATES
SU1755137A1 (en) Method of pyrocathechol determination
SU1165995A1 (en) Method of determining 1,8 anthraquinone dioxide
SU857803A1 (en) Method of quantitative determination of 6-para-(orthocarboxibensamide)-benzolsulphamide-3-methoxypyridasine
SU1675749A1 (en) Method of quantitative determination of anionic surface-active substances
SU1002924A1 (en) Dioxane alcoholo-based flotation reagent determination method
SU1589159A1 (en) Method of determining brightening addition