SU1605195A1 - Method of determining lead - Google Patents

Method of determining lead Download PDF

Info

Publication number
SU1605195A1
SU1605195A1 SU884462181A SU4462181A SU1605195A1 SU 1605195 A1 SU1605195 A1 SU 1605195A1 SU 884462181 A SU884462181 A SU 884462181A SU 4462181 A SU4462181 A SU 4462181A SU 1605195 A1 SU1605195 A1 SU 1605195A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sensitivity
lead
concentration
hydrogen peroxide
determination
Prior art date
Application number
SU884462181A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Терентьевич Пилипенко
Ольга Антоновна Запорожец
Original Assignee
Киевский Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киевский Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко filed Critical Киевский Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко
Priority to SU884462181A priority Critical patent/SU1605195A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1605195A1 publication Critical patent/SU1605195A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам определени  свинца и может быть использовано при анализе природных и промышленных объектов с целью повышени  чувствительности. Дл  этого в кювету ввод т раствор пероксида водорода, нитрат свинца, бидистилл т, растворы 4-диэтиламинофталгидразида с концентрацией 2,5.10-3М и КОН с концентрацией 0,5 М. Оптимальна  концентраци  пероксида водорода (0,6 - 4,0).10-3М. Хемилюминесценцию измер ют при помощи ФЭУ, регистриру  максимальную чувствительность свечени  через 5 с от начала реакции. Содержание свинца наход т по градуировочному графику. Чувствительность определени  PB 0,02 нг/мл. 1 табл.The invention relates to methods for determining lead and can be used in the analysis of natural and industrial objects with the aim of increasing sensitivity. For this purpose, a hydrogen peroxide solution, lead nitrate, bidistillate, solutions of 4-diethylaminophthalhydride with a concentration of 2.5 are introduced into the cuvette . 10 -3 M and KOH with a concentration of 0.5 M. Optimal concentration of hydrogen peroxide (0.6 - 4.0) . 10 -3 M. Chemiluminescence is measured using a photomultiplier, detecting the maximum sensitivity of light after 5 s from the start of the reaction. The lead content is found on the calibration curve. The sensitivity of PB determination is 0.02 ng / ml. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к способам определени  свинца, и может быть использовано при анализе объектов окружающей среды, природных и сточных вод, пищевых продуктов и биологических объектов.The invention relates to analytical chemistry, and specifically to methods for determining lead, and can be used in the analysis of environmental objects, natural and waste waters, food products and biological objects.

Целью изобретени   вл етс  повышение чувствительности.The aim of the invention is to increase the sensitivity.

Пример. В кювету ввод т 0,5 мл 1, раствора , 0,25 нг РЬ(НОз)2, бидистилл т, исход  из объема, 5 мл и смесь, содержащую 0,5 мл 2,5-1 4-диэтилами- нофталгидравида (ДЭАФГ) и 0,3 мл 0,5 М раствора КОН. Хемилюминесценцию измер ют при помощи ФЭУ, регистриру  максимальную интенсивность свечени  через 5 с от начала реакции.Содержание свинца наход т по гра:дуировочному графику. Чувствительность определени Example. 0.5 ml of solution 1, solution, 0.25 ng of Pb (NO3) 2, bidistillation, starting from volume, 5 ml and a mixture containing 0.5 ml of 2.5-1 4-diethylamino-hydravide ( DEAFG) and 0.3 ml of 0.5 M KOH solution. Chemiluminescence is measured using a photomultiplier, registering the maximum intensity of luminescence 5 s from the start of the reaction. The lead content is found in a graph. Detection sensitivity

РЬ 0,02 нг/мл. Градуировочньй график линеен в интервале концентраций 0,05-5,0 нг/мл РЬ.Pb 0.02 ng / ml. The calibration curve is linear in the concentration range of 0.05-5.0 ng / ml Pb.

В таблице представлены экспериментальные результаты чувствительности определени  свинца при различной концентрации пероксида водорода.The table presents the experimental results of the sensitivity of the determination of lead at different concentrations of hydrogen peroxide.

Как следует из- представленных результатов , максимальна  чувствительность определени  свинца достигаетс  при концентрации пероксида водорода (0,6-4,0). 10- м.As follows from the presented results, the maximum sensitivity of the determination of lead is achieved at a hydrogen peroxide concentration (0.6-4.0). 10 m.

Предлагаемый способ позвол ет повысить чувствительность определени  : свинца в . 100 раз по сравнению с -известным .The proposed method improves the detection sensitivity: lead c. 100 times compared to the well-known.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ определени  свинца, включающий обработку анализируемого раствоо:Method for determination of lead, including processing of the analyzed solution: сwith о оoh oh СПSP ел ate 316051954316051954 pa щелочным раствором органического повьшени  чувствительности, в ка- реагента в присутствии пероксида во- честве органического реагента исполь- дорода и количественную регистрацию з.уют 4-диэтиламинофталгидразид, а конхемилюминесцентным методом, о т л и- центраци  пероксида водорода состав- чающийс  тем, что, с целью л ет (0,6-4,0) - .pa with an alkaline solution of organic sensitivity, in an organic agent in the presence of peroxide, the organic reagent used and the quantitative registration of z. , with the aim of lt (0.6-4.0) -. Концентраци  HjOj, М 540 10 6 1,5-10 4-10 10Concentration HjOj, M 540 10 6 1.5-10 4-10 10 Чувствительность,Sensitivity, нг/мп0,30 0,10 0,03 0,02 0,05 0,06 0,10ng / mp0.30 0.10 0.03 0.02 0.05 0.06 0.10
SU884462181A 1988-07-21 1988-07-21 Method of determining lead SU1605195A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884462181A SU1605195A1 (en) 1988-07-21 1988-07-21 Method of determining lead

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884462181A SU1605195A1 (en) 1988-07-21 1988-07-21 Method of determining lead

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1605195A1 true SU1605195A1 (en) 1990-11-07

Family

ID=21390455

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884462181A SU1605195A1 (en) 1988-07-21 1988-07-21 Method of determining lead

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1605195A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 812719, кл. С 01 G 21/00, 1981. , *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE8703682L (en) HOMOGENIC DETERMINATION METHOD USING AFFINITY REACTIONS
DE69028312D1 (en) METHOD FOR MONITORING REAGENT PROMOTION IN A SCAN SPECTROPHOTOMETER
ES8103377A1 (en) Apparatus for luminescent determination of concentration of an analyte in a sample.
Gaikwad et al. Sensitive determination of periodate and tartaric acid by stopped-flow chemiluminescence spectrometry
SU1605195A1 (en) Method of determining lead
Ioannou et al. Simple, rapid and sensitive spectrofluorimetric determination of diflunisal in serum and urine based on its ternary complex with terbium and EDTA
SU1617330A1 (en) Method of quantitative determination of n-benzoquinone
SU1712865A1 (en) Method of determination of cobalt
RU2386128C2 (en) METHOD FOR CHEMILUMINESCENT DETERMINATION OF ω-CHLORACETOPHENON
SU1605189A1 (en) Method of determining iron (ii) and iron (iii) in case of joint presence thereof
SU1376045A1 (en) Method of determining vanadium (iv)
SU1448275A1 (en) Method of quantitative analysis of m-phenylene bismaleinimide
SU857805A1 (en) Method of quantitative determination of 1-tetrahydroparamitin alcaloid hydrochloride
SU1448255A1 (en) Method of analysis of analgin
SU1465761A1 (en) Method of analyzing water in dioxane
Siegerman [18] Differential pulse polarography of antibiotics
SU1352329A1 (en) Method of quantitative determination of sodium lauryl sulfate
SU1165995A1 (en) Method of determining 1,8 anthraquinone dioxide
SU812719A1 (en) Method of chemiluminescent lead determination
RU2141108C1 (en) Method of identifying luisite in aqueous alcoholic extracts
SU828083A1 (en) Method of mephenamine acid determination
RU1774235C (en) Method of identifying azaleptine
RU1800329C (en) Method for anabazine hydrochloride quantitative determination
SU834468A1 (en) Method of nicotin amide quantitative determination
JPS6469956A (en) Colorimetry for measuring amount of magnesium using alpha-glycerophosphate oxidizing enzyme and composition using the same