SU763342A1 - Метакриловый эфир 1-оксиметилдибензофурана в качестве мономера дл синтеза (со)полимеров,используемых в производстве органического стекла - Google Patents

Метакриловый эфир 1-оксиметилдибензофурана в качестве мономера дл синтеза (со)полимеров,используемых в производстве органического стекла Download PDF

Info

Publication number
SU763342A1
SU763342A1 SU792735670A SU2735670A SU763342A1 SU 763342 A1 SU763342 A1 SU 763342A1 SU 792735670 A SU792735670 A SU 792735670A SU 2735670 A SU2735670 A SU 2735670A SU 763342 A1 SU763342 A1 SU 763342A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
monomer
synthesis
organic glass
polymers used
oxymethyldibenzofuran
Prior art date
Application number
SU792735670A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Александрович Булатов
Кирилл Александрович Чарушников
Виктор Владимирович Синицын
Людмила Рюриковна Саксонова
Елена Ивановна Мельникова
Александр Маркович Нижин
Леонид Владимирович Сергеев
Original Assignee
Институт химии Уральского научного центра АН СССР
Предприятие П/Я Р-6681
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии Уральского научного центра АН СССР, Предприятие П/Я Р-6681 filed Critical Институт химии Уральского научного центра АН СССР
Priority to SU792735670A priority Critical patent/SU763342A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU763342A1 publication Critical patent/SU763342A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

тилдибензофурана из 1-хлорметилдибензофурана ,
П р и м е р . К смеси 60,8 г (0,71 моль) мет акриловой кислоты и 68,6 г(О,68 моль) триэтиламина приливают раствор-69 г {0,31моль) 1-хлорметилдибензсфурана в 120 мл ацетона, добавл ют 0,1 г гидрохинона (дл  предотвращени  возможной полимеризации)и оставл ют сто ть в закрытой колбе при комнатной температуре в течение трех суток. Выпавший , хлоргидрат триэтиламина отфильтровывают и промывают ацетоном на воронке Бюхнера. Фильтрат разбавл ют 200 мл бензола и обрабатывают в делительной воронке последовательно дистиллированной водой трижды по .100 мл, затем 10%-ным раствором Na,jCO до полного удалени  гидрохинона и снова водой до нейтральной реакции. Высушенный над прокаленным . раствор фильтруют через активную окись алюмини  и растворитель отгон ют в вакууме водоструйного насоса . Остаток перекристаллизовывают дважды из гексана, выход 148,4 ()
Найдено, % : С 77,44 Н 5,31; се отсутствует .
Вычислено,%: С 76,67; Н 5,29. .Бромное число: найдено 59,60,
вычислено 60,08.
Число омылени : найдено 209,35
вычислено 210,9.
Результаты химического анализа и ИК-спектры доказывают строение соеди нени  . Наличие в спектрах полосы поглощени  (1640 ), характеризующей двойную св зь в меткариловых эфирах, и отсутствие полос 1268 и 680 cM-i характерных дл  -группы , указывает на полное замещение атомов хлора на метакрилатные группы . Ниже привод тс  некоторые физические свойства метакрилового эфира 1-оксиметилдибензофурана: мол,вес. 266,3; Т.пл. 35-36С ; ,582.
Метакриловый эфир 1-оксиметилди бензофурана в присутствии инициаторов радикальной полимеризации способен полимеризоватьс  и сополимеризоватьс  с другими известными виниловыми мономерами с образованием стеклообразных (со)полимеров. Гомополимеры и сополимеры со стиролом, метилметакрилатом ,бутилакрилатом, прозрачны и бесцветны. Показатель преломлени  (соУюлимеров в зависимости от состава колеблетс  в пределах 1,601 ,63, а плотность 1,18-1,27 г/см .
В таблице приведены свойства (со)полимеров метакрилового эфира 1-оксиметилдибензофурана и (со) полимеров МЭБАС.
1 (100%)
Прозрачный бесцветный
1 4- стирол
(28%)
1 + бутилакрилат (50%)
4-(4-бромфенокси )бензилметакрилатчстирол (23%)
2- (4-бромфенокси -З-бромбензилметакрилат (100%)
Как видно из таблицы, показатели преломлени  (со) полимеров метакрилового эфира 1-оксиметилдибензофурана и (со) полимеров МЭБАС наход тс  на одном уровне, а плотность первых значительно ниже.
1,632 1,27 35 1,1 - 1,2
1,623 1,18 31 0,7 - 1,1
1,598 1,22 24 2,6 - 3,2
1,619 1,38 23 0,8 - 1,0
1,629 1,66 29,5 0,4 - 1,2

Claims (1)

  1. Кроме того, предлагаемые(сс олимеры имеют несколько более высокую удельную ударную в зкость и микротвердость . Последнее свойство важно дл  оптических изделий, наход щихс  в посто нном контакте с внешней ере5 дой, так как высока  твердость снижает веро тность по влени  царапин и потертостей. Формула изобретени  Яетакриловый эфир 1-оксиметилдибензрфурана формулы П. -Ц «., О / , Н,рОСОС-СИ2 3342 6 в качестве мономера дл  синтеза (со)полимеров , используемых в производстве органического стекла. Источники: информации, 5 прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР по за вке 2568508/23-04, кл. С 07 С 69/65, 24.06.77.
SU792735670A 1979-01-04 1979-01-04 Метакриловый эфир 1-оксиметилдибензофурана в качестве мономера дл синтеза (со)полимеров,используемых в производстве органического стекла SU763342A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792735670A SU763342A1 (ru) 1979-01-04 1979-01-04 Метакриловый эфир 1-оксиметилдибензофурана в качестве мономера дл синтеза (со)полимеров,используемых в производстве органического стекла

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792735670A SU763342A1 (ru) 1979-01-04 1979-01-04 Метакриловый эфир 1-оксиметилдибензофурана в качестве мономера дл синтеза (со)полимеров,используемых в производстве органического стекла

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU763342A1 true SU763342A1 (ru) 1980-09-15

Family

ID=20814784

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792735670A SU763342A1 (ru) 1979-01-04 1979-01-04 Метакриловый эфир 1-оксиметилдибензофурана в качестве мономера дл синтеза (со)полимеров,используемых в производстве органического стекла

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU763342A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104768939A (zh) * 2012-12-28 2015-07-08 (株)大林化学 高折射率(甲基)丙烯酸酯衍生物及其制备方法
JP2020007551A (ja) * 2011-05-13 2020-01-16 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー ミクロ構造化光学フィルムに適したベンジル(メタ)アクリレートモノマー

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020007551A (ja) * 2011-05-13 2020-01-16 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー ミクロ構造化光学フィルムに適したベンジル(メタ)アクリレートモノマー
CN104768939A (zh) * 2012-12-28 2015-07-08 (株)大林化学 高折射率(甲基)丙烯酸酯衍生物及其制备方法
US9416122B2 (en) * 2012-12-28 2016-08-16 Daelim Chemical Co., Ltd. High refractive (meth)acrylate derivative and method for preparing the same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6533959B2 (en) Brominated materials
JPH02281013A (ja) ジケトン化合物系共重合体
JPH0761980B2 (ja) アダマンチルモノ(メタ)アクリレート誘導体
DE69018661T2 (de) Harz mit hohem Brechungsindex.
SU763342A1 (ru) Метакриловый эфир 1-оксиметилдибензофурана в качестве мономера дл синтеза (со)полимеров,используемых в производстве органического стекла
JP2509622B2 (ja) アダマンチルジアクリレ―トもしくはジメタクリレ―ト誘導体
JPS61190511A (ja) 含ふつ素重合体の製造法
JPH0547544B2 (ru)
D'alelio et al. Preparation and polymerization of some vinyl monomers containing the 2‐oxo‐1, 3‐dioxolane group
JPS61127712A (ja) 高屈折率レンズ用樹脂
JPH01128966A (ja) イオウ含有脂肪族系アクリル化合物
AU757140B2 (en) Brominated materials
CA1280118C (en) 1 .alpha.-FLUOROACRYLIC ACID ESTERS AND POLYMERS THEREOF
US6528601B1 (en) Polymerizable sulfur-containing (meth) acrylate, polymerizable composition and optical lens
JPH061750A (ja) (ビニルフェニル)酢酸エステル
JPS6042411A (ja) 含フツ素共重合体の製造法
JP2656109B2 (ja) トリアジン化合物及びその製造方法
JPH01110666A (ja) 新規チオールカルボン酸エステル
JPH05170702A (ja) 新規なビスフェノール誘導体とその製造法
JPS6426611A (en) Halogen-containing polymer
JPS63162671A (ja) 新規チオ−ルカルボン酸エステル
JPH06279543A (ja) 新規イタコン酸ジエステル誘導体及び該誘導体を重合成分として含む重合体
JPH03200745A (ja) アダマンチルジクロトネート誘導体
JPH04187668A (ja) イオウ含有アクリルオリゴマー組成物
JPS62208005A (ja) 光フアイバ−