SU735150A3 - Инсектоакарицидна композици - Google Patents

Description

. . . . 1 .

Изобретение относитс  к химическим средствам защиты растений, а именно к инсектоакарицидной композиции.на основе 2-ХЛОР-1-(2,4-дихлорфенил)-винилдиэтилфосфата , .5

Уже известно, что производные Циклоцропанкарбоновых кислот используютсй как инсектициды {),

Также известно, что 2-хлор-1-(2-4-дихлорфенил ) винилдиэтилфос.фат (хлор- 30. фенвинфос) используетс  как инсектйцид 2. . ...

Однако указанные соединени  недостаточно активны.

Целью изобретени   вл етс  созда- IS ние инсектоакарицидной композиции, обладающей высокой инсектоакарицидной активностью ни основе активнодействующих веществ, про вл ющих при их совместном использовании синергетичес-Я кий эффект...

Указанна  цель достигаетс  использованием инсектоакарицидной композиции содержащей 2-хлор-1-(2,4-дихлорфенил)-винилдиэтилфосфата как активное ве- Й5 щество с добавлением производного фе ноксибензилового эфира общей формулы

О В   I А- 3-0-са Ч /-v-л / 30

2

где R - водород, циан,

А - 2-(2,2-дихлорвинил)-3,3-диметилциклопрОпил , с -изопропил-4-хлорбензил .

Весовое соотношение компонентов в композиции 5 : 1 - 25 : 1.

Содержание активного вещества в композиции 1-50 вес.%, остальное - добавка .

Формы применени  композиции обычные: дисперсии, эмульсии, порошки. Их приготавливают методами - общими при изготовлении прёпаратйв 1ых. форм пестицидов .

Далее приведены формулы соединений, испытанных в примерах.

Соединение А

н dtt-ecig

НчЙн

Соединение Б

Н

А

н,С

ЙООСнг

N Н

х/

Шч

мухи двух-, трехдневного возраста анестезируют двуокисью углерода и 1 мкл испытуемого раствора вэод т с .помощью микрометрического шприца в брюгпную часть каждой муки, причем испытьгеают 20 мух. Обработанные мухи наход тс  в стекл нных банках, покрытых тонкой тканъю, держащейс  на эластичных зав зках. Ватные тампоны пропитывают раствором сахара и помещают поверх ткани в качестве пищи. Через 24 ч смертность мух была максимальной в каждом опыте. Из этих результатов подсчитывают в микрограммах активного материала и коэффициент сотоксичности . Данные результатов представлены в табл. 1.

Таблица 1

СоединениеА Хлорфёнвинфос Соединение А хлорфенвинфос

Пример 2. Активность смеси против клеща крупного рогатого скота

Коэффициент сотоксичности смесей соединений А, Б и В с хлорфенвинфосом определ ют по методу Джонсона и Суна.

Клещ крупного рогатого скота, использованный в этом примере, стойкий по отношению к штамму буфилус . мйкроплус. Из-эа трудности определёнм ,живы клещи ил нет, активность соединений и их смесей выражают как прбдент уменьшени  отложенных  иц

Соедине га  и их смеси испытывают 1Гт1 Зшйчёскйе йатерйййы jjafffвЬ нные в ацетоне..

Уничтожение самок клещей производ т в чашках Петри. 2 мл испытуёмог р

Соединение А: хлорфенвинфос

Соединение Б Хлорфенвинфос

Срединение Б: хлорфенвинфос

Соединение С Хлорфенвинфос

Соединенйе В: хлорфенвинфос

0,0029 0,066

0,017

131

раствора берут микрометрическим шпри . цем и ввод т в брюшную полость каждо ..« го клеща. Клещей обрабатывают растворами определенной концентрации.

Обработанных клещей вгдцерживают 14 дней в инкубаторе при и 30%-ной влажности. Затем определ ют количество  иц, откладываемых в течение этого периода, ипо нему - процент вылупл емости.

соединений и их смесей определ ют по Проценту уменьшени  количества отложенных  иц. Из полученных результатов Ьпредел ют активность соединений ЛДэо микроорганизмов и коэффициент сотоксичности. Данные результатов приведены в табл. 2.

Таблица2

278

222

262

Таким образом, предложенные композиции обладают вйсокой активностью и про вл ют синергетический эффект.

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Инсектоакарицидна  композици , содержаща  2-хлор-1-(2,4-дихлорфенил) винилдиэтилфосфат как активное вещество и добавку, выбранную из группы, включакицей твердый носитель, жидкий носитель, поверхностно-активный агент отличающа с  тем, что, с целью усилени  инсектоакарицидной активности и про влени  синергетического эффекта, она дополнительно содержит производное феноксибензилового эфира общей формулы