SU722935A1

SU722935A1 - Способ очистки реактивных топлив от нафтеновых кислот

Info

Publication number: SU722935A1
Application number: SU782612490A
Authority: SU
Inventors: Миясар Ганиевна Ходжаева; Николай Яковлевич Буртышев; Надежда Дмитриевна Рябова; Тамара Тураевна Адылова
Original assignee: Среднеазиатский Научно-Исследовательский Институт Нефтеперерабатывающей Промышленности
Priority date: 1978-05-04
Filing date: 1978-05-04
Publication date: 1980-03-25

Description

Изобретение относитс к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано в произведе ве реактивных топлив. Известен промышленный способ очистки дистилл тных реактивных топ лив от нафтеновых кислот путем гидрировани в присутствии катализаторов при повышенных давлении и темпе ратуре 1 . Однако этот способ сложен и неэф фективен. Наиболее близким к изобретению по достигаемому результату вл етс способ очистки реактивных топлив при защелачивании их, с последующей многократной промывкой от остатков щелочи и мылонафта водой; дл повышени стабильности топлив затем ввод т присадки, полученные этерйфикацией выделенных из щелочных отходов нафтеновых кислот 2, Однако существующий способ вл етс морально устаревшим, экологически не оправданным (сильное загр знение промышленных стоков щелочными oтxoдa л, больша загазованность очистных цехов) и не гарантирует получение топлив высокого качества вследствие остатков в нем сл довых количеств мыл нафтеновых кислот , образующихс на стадии эащелачивани и не удал емых полностью при тщательных промывках топлива. Стади выделени нафтеновых кислот , служащих сырьем дл синтеза присадок, очень сложна и трудоем ка из-за эк ульсионного характера щелочных отходов, Дл получени чистых нафтеновых кислот необходимо удаление неомып еNbjx из щелочных отходов, раскисление их минеральной-кислотой и вакуумна перегонка нафтеновых кислот После чего следует стад51Я получени присадок - сложных эфиров нафтеновых кислот путем их этерификации спиртом известными приемами. Целью изобретени вл етс повышение эффективности процесса, а именно упрощение технологии, снижение кислотности и улучшение качества топлива. Это достигаетс путем контактировани топлива с ашифатическим спиртом в присутствии кислого катализатора , В качестве катализаторов желат тельно использовать хлористый водород или катионит в Н-форме,

Газообразный HCt пропускают через тош.иво до насыщени в течение 4060 .мин, а катионит КУ-2 в Н-форме используют в количестве 4-5 г на 200 мл при контактировании с топливом в -течение 3-4 ч.

Пример 1.К 200 мл реактивного топливу добавл ют 20-25 мл метилового спирта и пропускают газообразный НС2 при комнатной темпераТуре в течение 40-60 мин при периодическом перемешивании, затем спускгиот нижний метанольный слой и однократно промывают топливо от следов нее. Контроль отмывки провод т по метилоранжу. Из отработанного спирта отгон ют метанол и его повторно используют при этерификадии,

Пример 2, К 200 мл дистилл тного топлива ТС-1 добавл ют 2025 мл метилового спирта и 4-5 г катионита КУ-2 в Н-форме, Смесь выдерживают в течение 3-4 ч при комнатной температуре, периодически перемешива . После слива с катионита топливо не промывают водой.

Как видно из данных таблицы очииенное таким ббразом топливо соответствует требовани м стандарта и имеет лучшую термическую стабильность .

Основные показатели качеств топлива

Образование по предлагаемому способу сложных эфиров подтверждено ИК-спектрами кислородсодержащих соединений , выделенных из этирифицированного топлива (ЭТС-1) с помощью силикагел , по полосе 1740 сму соответствующей карбонильной группе сложных эфиров, тогда как ИКспектр кислородсодержащих соединений , выделенных аналогичным путем из исходного, неочищенного топлива, имел сильную полосу при 1715 см, соответствующую карбонильной группе свободных кислот.

Использование предлагаемого способа позволит упростить и сделать экологически более чистой технологию очистки топлив от нафтеновых кислот, снизить кислотность топлива до требуемых норм, получать высококачественные реактивные топлива с лучшей термической стабильностью, содержащие в качестве присадки сложные эфиры, предотвратить образование мыл нафтеновых кислот, осложн ющих эксплуатацию таких топлив,уменьшить потери топлива, использовать нафтеновые кислоты без потерь в виде сложных эфиров в качестве присадок .

Кислотность, мг КОН/100 мл0-0,6 0,5 Йодное число, гД/ЮО мл0,30,3 Температура вспышки в закритом тигле,°С3232 Температура начала кристгшлизации,СНиже -60 Термическа стабильность в статических услови х при и в Т)ечение 4 ч, мг/100 мл 2,43,0 Содержание фактических смол, мг/100 мл4,04,5 Содержание общей серы,%0,050,05 в том числе меркаптановой0 ,0012 0,00 Ниже Не более 0,4-0,6 Не более 3,5 0,26-0,35 Не ниже 28 Не выше - 60 Ниже - 60 Не более 12 Не более 54-5 Не более 0,25 0,04-0,05 Не более 0,005 0,0013-0,0016

Claims

Формула изобретени

1,Способ очистки реактивных топлив от нафтеновых кислот, о т л и чающийс тем, что, с целью повыше«и эффективности процесса, топливо контактируют с алифатическим спиртом в присутствии кислого катализатора.
2.Способ по п. 1, отличаюи и с тем, что в качестве

катализатора используют хлористые водород или катионит в Н-форме,

Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе

1.Патент США №3148136, кл. 208-69, опублик. 1964.

2.Большаков Г.ф. физико-химичес .кие основы образовавшие осадков реактивных топливах. л. Хими ; 1972, с. 15-30 (прототип).

0